簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)S852授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)2014110449山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文鴨疫里默氏桿菌雙重PCR方法的建立及50SL27轉(zhuǎn)座子插入突變株的部分生物學(xué)特性分析ESTABLISHMENTOFDOUBLEPCRMETHODANALYSISOFPARTIALBIOLOGICALACTERISTICSOFTRANSPOSONIONMUTANTOF50SRIBOSOMALPROTEINL27INRIEMERELLAANATIPESTIFER2017年6月4日研究生研究生丁云竹丁云竹學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向研究方向細(xì)胞免疫細(xì)胞免疫學(xué)院學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師常維山常維山教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICU1TURA1UNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEISOLATION，IDENTIFICATIONANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFJAPANESEENCEPHALITISVIRUSSICHUANSTRAINBYZHENGWENYADIRECTEDBYPROFWENXINTIANPROFCAOSANJIEYA’ANSICHUANJUNE20LO論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得I四11農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名郄色亞L糾牟銅如日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名導(dǎo)師簽名≯卜年‘月為日

簡(jiǎn)介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文捻轉(zhuǎn)血矛線蟲絲氨酸蛋白酶抑制因子基因的克隆、表達(dá)與生物學(xué)特性研究姓名易道生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李祥瑞201106捻轉(zhuǎn)血矛線蟲絲氨酸蛋白酶抑制因子基岡的克隆、表達(dá)與生物學(xué)特性研究結(jié)構(gòu)下游基因的標(biāo)志分析，標(biāo)志著下游SEFPIN基因的存在，表明SE印IN在基因組中以操縱子結(jié)構(gòu)形式存在，且屬于該操縱子下游基因SLL后間隔一個(gè)破基推測(cè)的最大開(kāi)放閱讀框長(zhǎng)為L(zhǎng)104BP，編碼一條367個(gè)氨基酸組成的多肽鏈該基因與已知SE叩IN核酸序列同源性分別為6仁100％對(duì)該序列進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，由SE刪N基因所推測(cè)蛋白的367個(gè)氨基酸殘基有4個(gè)N糖基化位點(diǎn)，11個(gè)O糖基化位點(diǎn)，3個(gè)蛋白激酶C磷酸化位點(diǎn)，2個(gè)酪氨酸激酶磷酸化位點(diǎn)，4個(gè)酪蛋白激酶LI磷酸化位點(diǎn)，3個(gè)肉豆蔻酯?；稽c(diǎn)，推測(cè)其為糖蛋白，其理論等電點(diǎn)和最大分子量THEORETICALPI／MW分別為85／4101617道爾頓SE印I11標(biāo)志序列FEANHPFLFIL位于推測(cè)蛋白的344354氨基酸處，并無(wú)信號(hào)肽剪切位點(diǎn)該蛋白與已知SE叩I∞的氨基酸同源性為3L53％C端結(jié)構(gòu)域的同源性為2962％不等C端的保守性SE印INS超家族基序分別位于RSLLG玎RA319322，RSL2FEANHP344349根據(jù)以上的比較與分析，本研究采用RACE克隆的全長(zhǎng)CDNA是屬于SE印IIL蛋白家族的新基因2HCSERP礬的原核表達(dá)與重組蛋白純化根據(jù)獲得的HCSI即IN基因全長(zhǎng)CDNA序列設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物，采用LMPCR方法，擴(kuò)增該全長(zhǎng)CDNA序列的最大閱讀框，連接于PMDL8T載體，轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH如，挑陽(yáng)性質(zhì)粒測(cè)序，選擇測(cè)序正確的質(zhì)粒切取目的基因片段，定向克隆于PET32A質(zhì)粒載體，構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒PET3“H∞E巾I11導(dǎo)入大腸桿菌BL2LDE3表達(dá)，用MTG誘導(dǎo)，獲得重組蛋白HCSEL沖N，經(jīng)親和色譜和排阻層析分離與純化，獲得純化的RHCSERP烈蛋白；以此RHCSERP烈免疫大鼠，制備多克隆抗體，用WEST鋤BK燉NG檢測(cè)RHCSEI沖玳免疫原性，以免疫血清檢測(cè)蟲體可溶性蛋白和自然感染HCD刀FI唰餾山羊血液內(nèi)的HCSERPIN抗體結(jié)果重組質(zhì)粒經(jīng)酶切與PCR鑒定，亞克隆的0I江序列與預(yù)期的完全一致，定向連接正確，MTG誘導(dǎo)后，表達(dá)產(chǎn)物以包涵體形式存在，經(jīng)過(guò)兩次色譜純化、復(fù)性的重組蛋白R(shí)HCSERP礬，分量大小約為605LD與預(yù)期相符，電泳檢測(cè)為單一條帶EUSA檢測(cè)表明，RHCSERPIN蛋白具有良好的免疫原性，蟲體可溶性蛋白檢測(cè)可見(jiàn)一條HCSERP礬蛋白帶，表明蟲體內(nèi)的HCSERPIN無(wú)異構(gòu)體或聚合體分子存在同時(shí)發(fā)現(xiàn)自然感染的山羊血清中存在抗RHCSEI沖烈蛋白的抗體，說(shuō)明蟲體的HCSERPIN蛋白能夠泌出H∞以幼伽細(xì)胞外進(jìn)入山羊組織，引起山羊抗H∞甩FD，N囂的免疫應(yīng)答通過(guò)蛋白質(zhì)RHCSERP烈的表達(dá)純化，為捻轉(zhuǎn)血矛線蟲絲氨酸蛋白酶抑制因子的性質(zhì)、功能和在蟲體中的分布等各項(xiàng)研究，奠定了基礎(chǔ)3RHCSEI心礬抗胰蛋白酶作用及最適反應(yīng)條件將復(fù)性的重組HCSEL沖IN蛋白用PBS緩沖液調(diào)整到一定的濃度，與一定量的牛Ⅱ

簡(jiǎn)介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文溫度對(duì)棉蚜生物學(xué)影響及其種群數(shù)量的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)姓名苗偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師于江南呂昭智20090601和日照時(shí)數(shù)對(duì)棉蚜種群數(shù)量變化影響較大。2在北疆地區(qū)，降水、最高溫度、日度、平均溫度、溫差和日照時(shí)數(shù)是影響棉蚜種群數(shù)量變化的主要因素，其中平均溫度和最高溫度對(duì)棉蚜種群數(shù)量變化影響較大。南北疆地區(qū)的模型在其他地方驗(yàn)證后，預(yù)測(cè)精度較高，大于85％，能夠?yàn)槊扪练N群數(shù)量的預(yù)測(cè)提供科學(xué)的信息。關(guān)鍵詞棉蚜，溫度，種群數(shù)量，預(yù)測(cè)模型，新疆N

簡(jiǎn)介：寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文寧夏南部山區(qū)馬鈴薯連作栽培的土壤微生物學(xué)效應(yīng)研究姓名張麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)指導(dǎo)教師馬琨201104IIABSTRACTPOTATOISTHEMAINCROPSINSOUTHERNMOUNTAINOUSAREAINNINGXIA,WITHTHEINCREASINGOFTHEPOTATOPLANTINGAREA,POTATOCROPROTATIONWERELIMITEDPOTATOCONTINOUSCROPPINGPROBLEMHASALREADYBECOMEONEOFTHEMAJORPROBLEM,WHICHRESTRICTEDTHEDEVELOPMENTOFPOTATOPRODUCTIONINNINGXIATHEFIELDEXPERIMENTOFCONTINUOUSPOTATOCROPPINGWEREDESIGNEDINCLUDINGCONTINUOUSWINTERWHEATCONTROL,CONTINUOUSCROPPINGFOR1YEAR,5YEARSAND10YEARSANDCOMBINEDWITHTHEPOTEXPERIMENTINTHEGREENHOUSETHEEFFECTOFPOTATOCONTINUOUSCROPPINGONSOILPHYSICOCHEMICALPROPERTIES,SOILENZYME,SOILMICROBIALPROPERTIESANDTHECHARACTERISTICSOFAGRONOMYWERESTUDIEDTHERESULTSWERESUMMARIZEDASFOLLOWS1WITHTHEINCREASINGOFCONTINUOUSCROPPINGYEARS,THEPHOFBULKSOILWASDECREASED,THEPHOFRHIZOSPHERESOILWASINCREASED,BUTNOSTATISTICALDIFFERENCESASTHETIMEINCREASING,THECONTENTSOFORGANICMATTERS,TOTALNANDAVAILABLENINTHEBULKSOILANDRHIZOSPHERESOILWASLOWER,THECONTENTSOFTOTALPHASPHORUS,AVAILABLEPHASPHORUSANDAVAILABLEPOTASSIUMWERETHELOWESTINAFTERFIVEYEARSCONTINUOUSCROPPING,BETWEENDIFFERENTREPLANTEDYEARSHADSIGNIFICANTDIFFERENCES（P005）POTATOCONTINUOUSCROPPINGBREAKEDTHEBALANCEOFSOILNUTRIENTION2THEACTIVITIESOFUREASE,ALKALINEPHOSPHATASEHASNOSTATISTICALDIFFERENCES,THECATALASEACTIVITYHASSIGNIFICANTDIFFERENCESBETWEENTHEDIFFERENTYEARSOFCONTINUOUSCROPPING3THEBACTERIALWASABOOT75277992OFTHETOTALMICROORGANISMSCOMMUNITIES,ACTINOMYCETEWAS19987992ANDTHEFUNGIWEREWAS010023,SEPERATELY,ONSEEDLINGANDHARVESTPERIODFORPOTATO,THEMICROBIALBIOMASSCARBON,MICROBIALBIOMASSNITROGENANDC_MICTOC_ORGWASLOWERTHEAVERAGEWELLCOLORDEVELOPMENTAWCD,SOILMICROBIALCOMMUNITY’SRICHNESSSHANNONINDEXANDEVENNESSMCLNTOCHINDEXARELARGERTHANTHECONTROLINDIFFERENCESCONTINUOUSCROPPINGPERIODSWITHTHESUCCESSIVECROPPINGYEARSINCREASING,THEABILITYOFCARBONHYDRATEUSINGWASSIGNIFICANTLYDECREASEDONTHEBULKSOILANDRHIZOSPHERESOIL,THECONTINUOUSCROPPINGFOR5YEARSAND10YEARSSOILMICROORGANISMUSEDTHEFIVETYPESCARBONSOURCEWERESIGNIFICANTLYHIGHERONEYEARCONTINUOUSCROPPINGANDCONTROLINTHEHIGHFERTILITYCONDITIONANDLONGTERMPERIODOFPOTATOCONTINUOUSCROPPING,THEREARESTILLHAVEMOREHIGHTHEABILITYOFCARBONSOURCEUSINGANDTHEFUNCTIONDIVERSITYOFSOILMICROORGANISMCARBONSUBSTRATEUSING4THERESULTOFPOTEXPERIMENTSHOWEDTHATTHEPOTATOHEIGHT,STEMDIAMETERANDBIOMASSWASLOWERWITHTHEINCREASEOFCONTINUOUSCROPPINGYEARSUNDERTHECONDITIONOFNONSTERILIZEDCOMPAREDWITHTHESTERILIZEDRHIZOSPHERESOILWITHTHEINCREASINGOFCONTINUOUSCROPPINGYEARS,SODENZYMEACTIVITYSIGNIFICANTLYINCREASED，BUTPODCONTENTDECREASEDCOMPAREDWITHONEYEARCONTINUOUSCROPPING,AFTERTENYEARSCONTINUOUSCROPPINGTHESODENZYMEACTIVITYWASSEPARATELYINCREASED532,1256PODENZYMEACTIVITYWASSEPARATELYDECREASED2999,2416FORTHENONSTERILIZEDANDTHESTERILIZEDRHIZOSPHERESOILASTHEYEARINCREASEING,THEAVERAGEWELLCOLORDEVELOPMENTAWCD,SOILMICROBIALCOMMUNITY’SRICHNESSSHANNONINDEX,EVENNESSMCLNTOCHINDEXANDTHEABILITYOFUTILIZATIONINTHESIXTYPESOFCARBONSOURCEFORSOILMICROORGANISMWASDECREASEDBETWEENTHE

簡(jiǎn)介：掌葉木開(kāi)花生物學(xué)特性及種子萌發(fā)過(guò)掌葉木開(kāi)花生物學(xué)特性及種子萌發(fā)過(guò)程中生理生化變化研究程中生理生化變化研究李磊二○一四二○一四年六月碩士學(xué)位碩士學(xué)位論文碩士李磊掌葉木開(kāi)花生物學(xué)特性及種子萌發(fā)過(guò)程中生理生化變化研究2014廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于□保密，在年解密后適用授權(quán)?！醪槐Ｃ堋Ｕ?qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”論文作者簽名日期指導(dǎo)教師簽名日期作者聯(lián)系電話電子郵箱

簡(jiǎn)介：專業(yè)學(xué)位論文菊黃東方鲀（♀）與紅鰭東方鲀（♂）雜交育種技術(shù)及F1部分生物學(xué)特性研究學(xué)位申請(qǐng)人趙海濤指導(dǎo)教師齊遵利教授校外導(dǎo)師趙振良研究員學(xué)位名稱農(nóng)業(yè)推廣碩士研究領(lǐng)域漁業(yè)授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期20121129分類號(hào)_S9615密級(jí)______非密_____單位代碼____10086____菊黃東方鲀（♀）與紅鰭東方鲀（♂）雜交育種技術(shù)及F1部分生物學(xué)特性研究STUDYOFCROSSBREEDINGPARTIALBIOLOGICALACTERISTICSOFHYBRIDSF1BETWEENTAKIFUGUFLAVIDUS♀TAKIFUGURUBRIPES♂學(xué)位申請(qǐng)人趙海濤指導(dǎo)教師齊遵利教授校外導(dǎo)師趙振良研究員學(xué)位名稱農(nóng)業(yè)推廣碩士研究領(lǐng)域漁業(yè)授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期2012年11月29日

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文椪柑采后蒂腐病菌生物學(xué)特性及其防治研究姓名司偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師程運(yùn)江201106華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2011屆碩士學(xué)位論文ABSTRACTTHEREAREGREATECONOMIC10SSESINCI臼MSDUETOPOSMARVESTDISEASETBCON打OLMEM，T11EM勾0RM砒ODIS劬百CIDESBUTMEE彘CTOF劬百CIDESISDI觸NT舶MPA也OGENSANDTHESYSTEMICRESISTANCETOFHN百CIDESOCCMSMORE五EQUENNYINORCHARDS也ANTHEPASTSO，ALTEMATIVE，SAFE，NOT0【IC卸LPROACHESARENEEDEDTOLLSEIN也EPOSMAN，ESTSTORAGEOFCITLLLS自【LITP優(yōu)LK粗向JITWEREUSEDASMATERIALSTOISOLATEMEPATHOGEND矽腸如刀口幻彪珊括，丘OMNATILRALROTTED仔UITANDANALYSEITSBIOLO舀CALCHARACTERSACCORDINGT0TLLEPAMOGENCH撇CTERITIC，ITSCONTROLLINGMATHODW硒STUDI咄WHICHHYDROXYBIPHENYLSHADMERCM缸I【A_BLEE任ECTONCONTROLLINGD刀嘲，毒淞捃ATMES鋤ETIME，CON皿【MERCIALSTORAGEEXPE加ENTW嬲C撕EDOUTTOEVALUATETHEE丘ECTOFHYDRO【YBIPHENYLSATT11EENDOF螄DRAGE，也EROTRATEW弱CON仃ONEDLESS也ENL0％，ANDTHEREH勰NODI弼HENCEIN盤UITQUALI夠DLLRINGSTOMGETHEMAINRESULTSWEREASFONOWS1FROMMEN砷U鋤R0訛DA肌岱矗1LITS，D刀嘲彪淞缸WASS印刪ED鋤DP嘶FIEDTHEBIOLO百CALCHARACT耐STICSWEREOBSERVEDINMISSTUDYWEFOUNDMATMEC010NYFO鋤，GROWTLLRATEOFMYCEHA衄DYIELDOFC伽LIDIASI鰣F(tuán)ICANTLYV撕EDWI也DI虢RENTCULTUREMEDIAD刀口細(xì)胞船括GREWBEST，觚DMECONIDIAOFD，Z口幻跆瑚西AMOUNTEDTO908107CELLS‘N也。1INPOTATOSUCROSEAG缸，功E0PTIMLLMTEMP鋤TL玳FORMED刀口批珊西W嬲30℃LI齜OR姒HADNOTE彘CTON也EGROWMOFD玎口細(xì)昆凇西FORTLLECONIDIAOFD刀口砌尼搬括，MELEMALTEMPEMTUREWAS75℃2HYDR0XYBIPHENYLSE航CTIVELYCON仃DLLED廿LEOCCUROFD刀口幻砌S括NROU曲I11VI缸OANDINVIVOTEST，HYDROXYBIPHENYLSHADOBVIOUSE疏CTAGAILLSTD行口細(xì)厶M，婦111VI仃OEXPERIMENTSHOWEDT11AT200MG他HYDROXYBIPHENYLS訕I(yè)TED也EDRO、油OFMEPATHOGEN，ANDI11VIVOINOCULATEDEXP鰣ENTSHOWCDMAT也EROTRATEW嬲20％BYINOCULATEDWIM200N瑪／1沼HYDROXYBIPHENYLS觚D1O105SPORESINL以D門口細(xì)ZE珊旭MEREW嬲OBVIOUSDI髓RENCE五ROMCK3STORAGEE髓CTWASSTUDIEDUSING200M鯽唱HYDROXYBIPHENYLST0PONK觚HITINMISP印ERTHERESLLLTSHOWEDMATAT廿LEENDMESTORAGEMEROTRATEWAS967％，血EREWASOBVIOUSDI鼠R睨CE蠡OMCK2533％MEANTIME，也ECONTIENTOFTA，VCANDTSSWASANALYSED，TLLERESULTSHOWEDT11ATT11EREWERENODI伍ERENCE鋤ONG仃EA缸NENTSAT吐LEENDOF2

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文犬瘟熱病毒揚(yáng)州分離株生物學(xué)特性研究及融合區(qū)序列分析姓名王蘭萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師李厚達(dá)20020401STUDYOFBIOLOGICALFEATURESOFCANINEDISTEMPERVIRUSISOLATEINYANG吐OUANDANALYSISITSFUSIONREGIONMSCANDIDATEWANGLANPINGADVISORPROFLIHOUDAABSTRACTDOGSCLINICALLYDIAGNOSEDASCANINEDISTEMPERINYANGZHOUREGIONDURINGTHEPERIODOFMARCHTOMAYIN2001WEREINVESTIGATEDONEPIDEMIOLOGYANDDIAGNOSEDINLABORATORYTHEAFRICAMONKEYKIDNEYCELLLINEVEROWASUSEDTOISOLATEVIRESTHEISOLATECAUSEDEYTOPATHICEFFECTCPEINVEMCELLSFOLLOWINGTHEEXAMINATIONOFELECTRONMICROSCOPEIMMUOFLURESECENCEASSAYITWASIDENTIFIEDASCDVINFECTIONTHEPHYSICALANDCHEMICALCHARACTERISTICS，HEMAGGHITINATIONACTIVITYCELLVIRULENCEOFTHEISOLATEWEREINVESTIGATEDTHEISOLATEWERESENSITIVETOCHLOROFORM，ACIDANDHEAT；ONLYREACTINGONREDBOODCELLOFBIRDSINVEROCELLS，TCID50OFTHEISOLATEWERE10。4610’5’O，ML、1044～1049，ML、1釅S～LO1／RNIRESPECTIVELYDIAMETEROFTHEPLAQUEOFVIRUSESWAS04TO06MMTOESTABLISHASUITOFINTERGRITYMOLECULARBIOLOGYMETHODDETECTINGONCANINEDISTEMPERVIRUS，ONEPAIROFPRIMERSWHICHAMPLIFY324BPFRAGMENTHADBEENDESIGNEDANDSYNTHESIZED。THEVIRESRIGAWASEXTRACTEDFROMCDVINFECTEDVETOCELLSBYCLASSICALMETHODRESULTSSHOWEDTHATTHISSTUDYESTABLISHEDASPECIFICANDSENSITIVERTPCRMETHODTODETECTCDVTOEXPLOREVARIATIONOFCDVINFLUENCINGUPONFAILINGOFIMMUNITYTHISSTUDYINVESTIGATEDANDANALYSISCDTHEFUSIONREGIONGENEOFCDVISOLATEANDOTHERRELATIVEVIRUSESRESULTSSHOWEDTHATTHEISOLATEWASPARTLYDIFFERENTFROMOTHERS，HOWEVERTHEVACCINESSHOWEDRIODIFFERENCETHISNOTONLYPROVIDESTHEBASESOFOCCURRINGCDVALSEMINDSUSTOPREVENTCDVINMANYWAYSKEYWODSCANINEDISTEMPERVIRUS；BIOLOGICALFEATURESFUSIONREGION；SEQUENCEANALYSIS

簡(jiǎn)介：THECHARACTERISTICSOFACIDIFICATIONORCHARDSOILMICROBIOLOGYANDRESPONSEDTOTHEIMPROVEMENTMEASURESTHESISSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMYFWANGUGUOWANG■PLANTNUTRITIONSUPERVISORPROFDEJIECUIQINGDAOCHMAJUNE，2010117不同種植年限果園酸化土壤PH值與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性2812果園酸化土壤理化性狀對(duì)不同改良措旅的響應(yīng)28121果園酸化土壤PH值對(duì)不同改良措施的響應(yīng)28122果園酸化土壤有效氮對(duì)不同改良措施的響應(yīng)。29123果園酸化土壤有效磷對(duì)不同改良措施的響應(yīng)。30124果園酸化土壤有效鉀對(duì)不同改良措施的響應(yīng)一312果園酸化土壤微生物數(shù)量及其對(duì)改良措施的響應(yīng)3121不同種植年限果園酸化土壤微生物數(shù)量3222不同種植年限果園酸化土壤微生物數(shù)量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性3223果園酸化土壤微生物數(shù)量對(duì)不同改良措施的響應(yīng)33231果園酸化土壤細(xì)菌對(duì)不同改良措施的響應(yīng)33232果園酸化土壤真菌對(duì)不同改良措施的響應(yīng)。34233果園酸化土壤放線菌對(duì)不同改良措施的響應(yīng)。353果園酸化土壤微生物量及其對(duì)改良措施的響應(yīng)3531不同種植年限果園酸化土壤微生物量3532不同種植年限果園酸化土壤微生物量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性3633果園酸化土壤微生物量對(duì)不同改良措施的響應(yīng)37331果園酸化土壤微生物量碳對(duì)不同改良措施的響應(yīng)37332果園酸化土壤微生物量氮對(duì)不同改良措施的響應(yīng)。38333果園酸化土壤微生物量磷對(duì)不同改良措施的響應(yīng)384果園酸化土壤酶活性及其對(duì)改良措施的響應(yīng)3941不同種植年限果園酸化土壤酶活性3942不同種植年限果園酸化土壤酶活性與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性一4043果園酸化土壤酶活性對(duì)不同改良措施的響應(yīng)41431果園酸化土壤蔗糖酶活性對(duì)不同改良措施的響應(yīng)41432果園酸化土壤過(guò)氧化氫酶活性對(duì)不同改良措施的響應(yīng)42433果園酸化土壤脲酶活性對(duì)不同改良措施的響應(yīng)43434果園酸化土壤磷酸還原酶活性對(duì)不同改良措施的響應(yīng)44討論Z15結(jié)論50參考文獻(xiàn)52致謝57II

簡(jiǎn)介：貴州大學(xué)碩士學(xué)位論文蛹蟲草形成子實(shí)體表型差異的分子生物學(xué)研究姓名李閩鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師康冀川20070301中文摘要蛹蟲草CORDYCEPSMILITARISLUMK在我國(guó)又叫北冬蟲夏草，是一種能寄生多種鱗翅目昆蟲蛹及幼蟲的真菌。其在功能食品、醫(yī)藥和生物學(xué)技術(shù)等方面都具有很好的價(jià)值。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)上市的一些名為冬蟲夏草CORDYCEPSSINENSISBERKSACC的藥品和功能食品，實(shí)際上大部分都是采用蛹蟲草生產(chǎn)的。人工培養(yǎng)蛹蟲草是解決野生蟲草來(lái)源不足的良好途徑，但是在人工培養(yǎng)蛹蟲草過(guò)程中，菌種退化現(xiàn)象嚴(yán)重是制約產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)的一大瓶頸。到目前為止，國(guó)內(nèi)外針對(duì)蛹蟲草異核體與配型方面進(jìn)行系統(tǒng)的分子生物學(xué)研究鮮見(jiàn)報(bào)道，然而從這兩個(gè)方面的研究入手卻能在遺傳物質(zhì)差異水平上很好的揭示蛹蟲草退化本質(zhì)。本研究中，實(shí)驗(yàn)第一部分，對(duì)本實(shí)驗(yàn)室保存的一優(yōu)勢(shì)蛹蟲草原始菌株編號(hào)WWM04進(jìn)行單孢子分離，共獲得22個(gè)單孢予分離株，采用米飯培養(yǎng)基培養(yǎng)確證，其中20個(gè)完全不產(chǎn)子實(shí)體，2個(gè)能產(chǎn)子實(shí)體；對(duì)6個(gè)完全不產(chǎn)子實(shí)體單孢子分離株、1個(gè)經(jīng)12次轉(zhuǎn)接后退化的菌株和原始菌株的菌落形態(tài)特征和菌絲體生長(zhǎng)速率等方面進(jìn)行比較觀察，結(jié)果表明不產(chǎn)子實(shí)體的單孢子分離株的菌落形態(tài)特征和菌絲生長(zhǎng)速率等方面特征不僅與原始菌株和轉(zhuǎn)接退化菌株都存在很大差異，并且它們彼此之間的差異也非常大。以上結(jié)果說(shuō)明蛹蟲草具有多型現(xiàn)象。第二部分，對(duì)4個(gè)菌落形態(tài)典型的不產(chǎn)子實(shí)體單孢子分離株、1個(gè)產(chǎn)子實(shí)體單孢子分離株、1個(gè)經(jīng)12次轉(zhuǎn)接后退化的菌株和原始菌株，采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNARAPD技術(shù)和核糖體RIGA基因RDNA轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)RRS序列分析；然后采用HTSYSPC軟件對(duì)RAPDS圖譜構(gòu)建UPGMA聚類圖，采用PAUP40BATAL0軟件基于ITS序列構(gòu)建分子系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)狀圖。結(jié)果表明所有實(shí)驗(yàn)菌株彼此之間RAPDS圖譜差異都很大，不產(chǎn)子實(shí)體單孢子分離株的RAPD圖譜不僅與原始菌株和轉(zhuǎn)接退化菌株都存在很大的差異，并且在它們彼此之間的差異更大，原始優(yōu)勢(shì)對(duì)照菌株與轉(zhuǎn)接退化菌株之間的RAPDS圖譜差異卻相對(duì)較?。凰袑?shí)驗(yàn)菌株，彼此之間的ITS序列差異卻很小。以上結(jié)果初步顯示蛹蟲草菌種退化現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因可能是由準(zhǔn)性生殖導(dǎo)致遺傳物質(zhì)嚴(yán)重改變?cè)斐傻摹?

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文四川主栽小麥品種貯藏蛋白及其分子生物學(xué)研究姓名王春梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師傅體華20030501中文摘要這說(shuō)明供試品種系第一、六同源群染色體上的DNA序列在擴(kuò)增位點(diǎn)附近多態(tài)性較低。5．本研究將醇溶蛋白電泳條帶和高分子量谷蛋白亞基條帶綜合在一起，計(jì)算品種系間的遺傳相似系數(shù)GS，統(tǒng)稱為貯藏蛋白相似系數(shù)。與貯藏蛋白標(biāo)記的相似系數(shù)相比，SSR標(biāo)記的相似系數(shù)較高，說(shuō)明供試品種系DNA水平上的變異比蛋白質(zhì)水平上的變異相對(duì)要小一些。利用MANTEL檢測(cè)對(duì)這兩種標(biāo)記的品種系問(wèn)遺傳相似系數(shù)矩陣進(jìn)行相關(guān)分析，雖然相關(guān)系數(shù)較低，但仍達(dá)極顯著水平，對(duì)品種系的聚類分析也支持這一結(jié)論。這反映了兩種標(biāo)記對(duì)研究品種系遺傳多樣性的有效性和不同位點(diǎn)的差異性。6．隨機(jī)選取小麥基因組中60對(duì)SSR引物對(duì)供試品種系進(jìn)行遺傳多樣性分析，其中35對(duì)58．33％引物具有多態(tài)性，共檢測(cè)到108個(gè)等位變異，這表明SSR標(biāo)記位點(diǎn)在四川小麥品種系中具有一定的遺傳多樣性。多態(tài)性引物中，11對(duì)引物在所有供試品種系中均擴(kuò)增出多態(tài)性條帶，引物XGWM328．2A僅在川育系列品種中擴(kuò)增出多態(tài)性條帶．引物XGWRNL32．6B、XGWM469．6D僅在川麥系列品種中擴(kuò)增出多態(tài)性條帶，引物XGWML35．1A和XGWM146．7B僅在綿陽(yáng)系列品種系中擴(kuò)增出多態(tài)性條帶。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)利用6對(duì)引物便可將47份供試品種系很好的區(qū)分開(kāi)。表明三個(gè)育種單位培育出的三大系列品種系在DNA水平上存在著一定的差異。7．比較A、B、D3個(gè)不同染色體組的平均遺傳多樣性指數(shù)A染色體組為0．46．B染色體組為O．58，D染色體組為O．37可以發(fā)現(xiàn)，在小麥基因組中，B染色體組的遺傳多樣性最高，D染色體組的遺傳多樣性最低。因此如何豐富D染色體的變異可能是小麥育種取得突破的關(guān)鍵因素之一。8．將供試品種系按審定年份不同劃分為四個(gè)群體，對(duì)各群體內(nèi)的GS值進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，雖然幾者的平均遺傳相似系數(shù)十分接近，但也表現(xiàn)出增加的趨勢(shì)．表明四川小麥育成品種系的遺傳相似性從八十年代開(kāi)始有逐漸遞增的趨勢(shì)，這可能是限制小麥品種改良進(jìn)一步提高的主要原因。9．全基因組聚類結(jié)果表明，SSR標(biāo)記能將大部分供試品種系區(qū)別開(kāi)，且與系譜來(lái)源相吻合。比較全基因組與A、B、D基因組聚類圖可以發(fā)現(xiàn)，全基因組聚類圖與A、B、D3個(gè)基因組聚類圖相似，在GS0．67水平上均可聚為三個(gè)大類，但具體分析大類中的亞類數(shù)目及亞類中的品種系卻存在一定的差異。在A基因組中，2

簡(jiǎn)介：禽病原性大腸桿菌E058株OMPT、CVAC基因突變株的構(gòu)建及其生物學(xué)特性CONSTRUCTIONANDCHARACTERIZATIONOFOMPTANDCVACMUTANTSOTAVLANPATHOGEMC15SCHERICHIACOLI●1●1111‘本文受國(guó)家自然科學(xué)基金30972196、30771604、30471281、國(guó)家863計(jì)劃2003AA222141資助研究生何洪波專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師高崧教授劉秀梵教授揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院2012年6月?lián)P州入學(xué)碩十學(xué)位論文生株相比沒(méi)有明顯的差異，從而表明OMPT基因與APECE058株的致病性有關(guān)，CVAC與APECE058株的致病性不相關(guān)。關(guān)鍵詞禽致病性大腸桿菌；OMPTCVAC；突變株；致病性

簡(jiǎn)介：EFFECTSOFLARVALDENSITYONBIOLOGICALCHARACTERSANDIMMUNEFUNCTIONOFTHEDIAMONDBACKMOTH，PLUTELLAXYLOSTELLALBY，ZHANGYUNXIAADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFM瞼STERINENTOMOLOGYSUPERVISORPROFESSORZHUSHUDEY』蝌GZHOUUNIVERSITYYANGZHOU，JIANGSU，CHINAMAY2012揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文13成蟲產(chǎn)卵量及壽命的觀澍2914資料的統(tǒng)計(jì)分析292結(jié)果與分析2921密度對(duì)發(fā)育歷期的影響2922密度對(duì)成蟲產(chǎn)卵和壽命的影響3023不同幼蟲密度條件下小菜蛾實(shí)驗(yàn)種群生命表313討論32參考文獻(xiàn)34第三章小菜蛾不同幼蟲密度對(duì)其體內(nèi)生化物質(zhì)的影響361材料與方法3711供試蟲源和殺蟲劑3712幼蟲密度設(shè)置3713亞致死劑量測(cè)定3714生理生化測(cè)定方法37141幼蟲血淋巴制備37142小菜蛾4齡幼蟲血淋巴總糖含量測(cè)定‰37143小菜蛾4齡幼蟲血淋巴蛋白質(zhì)含量測(cè)定38144脂質(zhì)含量測(cè)定3915數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)392結(jié)果與分析3921殺蟲劑對(duì)3齡小菜蛾幼蟲亞致死濃度3922幼蟲密度對(duì)小菜蛾體內(nèi)生化物質(zhì)含量的影響40221幼蟲密度對(duì)小菜蛾幼蟲血淋巴總糖含量的影響40222幼蟲密度對(duì)小菜蛾幼蟲血淋巴蛋白質(zhì)含量的影響40223幼蟲密度對(duì)小菜蛾幼蟲體內(nèi)脂質(zhì)含量的影響4123殺蟲劑對(duì)不同密度下小菜蛾幼蟲血淋巳總糖含量的影響41231蘇云金桿菌對(duì)不同密度下小菜蛾幼蟲血淋巴總糖含量的影響41232高效氯氰菊酯對(duì)不同密度下小菜蛾幼蟲血淋巴總糖含量的影響42233兩種殺蟲劑對(duì)小菜蛾幼蟲血淋巴總糖含量的影響比較43

簡(jiǎn)介：雞球蟲病是由艾美耳球蟲寄生于雞腸道所引起的一種危害嚴(yán)重的全球性寄生蟲病，給養(yǎng)雞業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。目前控制球蟲病的主要方法包括化學(xué)藥物防治和疫苗免疫預(yù)防，但由于這些方法存在安全、價(jià)格以及抗藥蟲株出現(xiàn)等問(wèn)題，迫切需要尋找新的防治手段來(lái)控制球蟲病。研制高效安全抗球蟲病基因工程疫苗的關(guān)鍵在于尋找到重要的蟲體抗原基因。本研究為了研究堆形艾美耳球蟲EIMERIAACERVULINA早熟株與母株之間基本生物學(xué)特性的差異，運(yùn)用JEFFERS創(chuàng)立的艾美耳屬球蟲早熟株選育方法對(duì)堆形艾美耳球蟲E。ACERVULINA進(jìn)行了連續(xù)18代的早熟選育，并通過(guò)對(duì)早熟株與母株的孢子化卵囊大小、繁殖能力、致病性及免疫保護(hù)力等指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定，分析了EACERVULINA早熟株與母株之間基本生物學(xué)特性的差異。為了進(jìn)一步從分子水平對(duì)EACERVULINA早熟株和母株之間的差異進(jìn)行分析，本研究分別以早熟株和母株孢子化卵囊互為驅(qū)動(dòng)組和實(shí)驗(yàn)組，利用抑制性消減雜交技術(shù)，進(jìn)行了雙向抑制性消減雜交，構(gòu)建了2個(gè)抑制性消減CDNA文庫(kù)。隨機(jī)從2個(gè)CDNA消減文庫(kù)中分別挑取50個(gè)克隆，經(jīng)PCR鑒定2個(gè)消減CDNA文庫(kù)的重組率為97％和98％。從每個(gè)文庫(kù)中隨機(jī)挑取50個(gè)克隆測(cè)序，并進(jìn)行同源性比較分析，結(jié)果顯示從早熟株消減文庫(kù)中獲得了20個(gè)單一有效序列，其中9個(gè)單一序列與已知的蛋白同源性很高，主要為堆形艾美耳球蟲絲氨酸蛋白酶抑制劑、表面抗原，剛地弓形蟲假想蛋白、隱孢子蟲假想蛋白、泰勒蟲假想蛋白、弓形蟲聚合酶等。從母株消減文庫(kù)中獲得了21個(gè)單一有效序列，有7個(gè)單一序列與已知的蛋白同源性很高，主要為剛地弓形蟲假想蛋白、瘧原蟲假想蛋白、人類ATP合成酶、鼠類線粒體醛脫氫酶前體等。根據(jù)序列分析獲得的ESTS，從每個(gè)文庫(kù)中選擇4個(gè)陽(yáng)性克隆基因，利用REALTIMEPCR進(jìn)行分析。結(jié)果顯示從母株消減CDNA文庫(kù)中獲得的ESTS，在母株孢子化卵囊中MRNA轉(zhuǎn)錄水平高于早熟株孢子化卵囊，而從早熟株消減CDNA文庫(kù)中獲得的ESTS，在早熟株孢子化卵囊中MRNA轉(zhuǎn)錄高于母株，這進(jìn)一步說(shuō)明利用SSH技術(shù)構(gòu)建的EACERVULINA早熟株和母株孢子化卵囊雙向抑制性消減CDNA文庫(kù)是比較好的，可用于進(jìn)一步篩選早熟株與母株差異表達(dá)基因。