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簡(jiǎn)介:浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院博士學(xué)位論文大黃魚頭腎SSHCDNA文庫(kù)構(gòu)建及兩個(gè)重要生理功能分子(BPI、DP1)的生物學(xué)特征和功能研究姓名黃艷青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)(含蠶、蜂)指導(dǎo)教師吳信忠20090601浙江人學(xué)博J論文克隆和表達(dá)了大黃魚重要的生理功能分子一一轉(zhuǎn)錄因子PCDPIGENBANK序列號(hào)DQ821446。其CDNA全長(zhǎng)1427BP,具有一個(gè)1239BP的讀碼框,編碼412個(gè)氨基酸。大黃魚PCDPI蛋白是一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能上都非常保守的蛋白,PCDPI的氨基酸序列與斑馬魚的DPI的相似性最高88%,與爪蟾、人和鼠的相似度均為78%。PCDPI氨基酸序列中包含一個(gè)典型的保守DNA結(jié)合區(qū)域113148和一個(gè)與E2F亞家族蛋白結(jié)合為二聚體的區(qū)域149209。大黃魚PCDPI蛋白的N端多為堿性氨基酸,而C端多為酸性氨基酸。PCDPI的MRNA在所檢測(cè)的各組織中均有表達(dá),在心臟、脾臟和腸中表達(dá)量相對(duì)較高,在頭腎中表達(dá)量最少。PCDPI在大腸桿菌中高效表達(dá),并制備了針對(duì)該重組蛋白的兔抗血清。EMSA實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該重組蛋白具有一定的DNA結(jié)合能力,且這種結(jié)合能力具有序列特異性。免疫組化結(jié)果表明,陽(yáng)性反應(yīng)主要發(fā)生在脾、頭腎、腎的實(shí)質(zhì)性細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)里和鰓絲的上皮細(xì)胞的胞質(zhì)中。關(guān)鍵詞大黃魚;抑制消減雜交;LPS結(jié)合蛋白/殺菌通透增強(qiáng)蛋白;PCBPI基因;福爾馬林滅活疫菌苗;DPI;PCDPI基因;免疫組織化學(xué)
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簡(jiǎn)介:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞腺胃型IBV的分離、鑒定及部分生物學(xué)特性研究姓名魏昆鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師郝延剛20090615ISOLATION,IDENTIFICATIONANDSOMEBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFPROVENTRICULUSTYPEINFECTIOUSBRONCHITISCANDIDATEWEIKUNPENGMAJORBASICVETERINARYMEDICINEADVISORSPROFESSORHAOYANGANGABSTRACTFIRSTOFALL,5VIRUSISOLATESWEREISOLATEDFROMCHICKENFLOCKSSUSPECTEDINFECTIOUSPROVENTRICULITISIPINHEBEIINTHEPRESENTSTUDYTHROUGHSEROLOGICALIDENTIFICATION,INFECTIOUSBRONCHITISVIRUSIBVNEWCASTLEDISEASEVIRUSNDVINTERFERENCETESTANDANIMALTESTASWELLASOTHERMETHODS,THEVIRUSESWEREIDENTIFIEDASIBVTHEVIRUSESHAVENODIRECTHEMAGGLUTINATIONACTIVITYTOCHICKENREDBLOODCELLSHEMAGGLUTINATIONACTIVITYOFALLANTOICFLUIDSAFTERTREATEDBY1TRYPSINCOULDBEINHIBITEDBYIBVSERUMTHEVIRUSESCOULDINTERFEREWITHTHEPROLIFERATIONOFLASOTASTRAINOFNDVINSPFEMBRYOTHEFULLLENGTHOFMEMBRANEPROTEINGENEMGENEOFTWOVIRUSISOLTESWERESUCCESSFULLYAMPLIFICATEDBYRTPCRMETHODTHEMGENEEACHCOMPOSEDOF681NUCLEOTIDES,ANDENCODED226AMINOACIDSAFTERCOMPARISONWITHTHEMGENENUCLEOTIDESEQUENCEANDDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCEANDANALYSISOFPHYLOGENETICRELATIONSHIPOF19STRAINSORISOLATESOFIBVFROMGENBANK,FOUNDTHAT2ISOLATESOFPROVENTRICULUSTYPEIBVHAD100HOMOLOGYINNUCLEOTIDESEQUENCEANDAMINOACIDSEQUENCETHEREHAD868930HOMOLOGYINNUCLEOTIDESEQUENCE,HAD875961HOMOLOGYINAMINOACIDSEQUENCEBETWEEN2PROVENTRICULUSTYPEIBVISOLATESAND19REFERENCESTRAINSTHEGENETICRELATIONSHIPOF2PROVENTRICULUSTYPEISOLATESWEREMORENEARFROMTHEBJSTRAIN,QXSTRAINANDCK/CH/LSHHI/03STRAIN,BUTMOREFARFROMCUT2STRAINVIRALPROVENTRICULITISWERENOTEASYTOSUCCESSFULLYREPRODUCEINTHELABORATORY,SOSYNERGISTICPATHOGENESISBETWEENPROVENTRICULUSTYPEIBVANDNDVINCHICKENSWEREPERFORMED,TOREVEALTHECAUSEANDPATHOGENICMECHANISMOFVIRALPROVENTRICULITISTHROUGHOBSERVATIONOFCLINICALSYMPTOMSANDPATHOLOGICALEXAMINATIONANDVIRALANTIGENDETECTIONVIRALPROVENTRICULITISCASESWERESUCCESSFULLYREPLICATEDILLNESSANDDEATHWEREFOUNDINEACHINFECTEDGROUPTHEMORTALITYINGROUPA,GROUPCANDGROUPDEACHWASMORETHANTHATINGROUPA,WHICHINFECTEDWITHTISSUESFROMNATURALDISEASEDCHICKENSTHEHIGHESTFATALITYRATEWASINGROUPC,WHILETHELOWESTFATALITYRATEINGROUPBTHERESULTSSHOWEDTHATNDVSIGNIFICANTLYCOULDENHANCFATALITYRATEOFVIRALPROVENTRICULITISCASESPATHOLOGICEXAMINATIONSHOWEDPATHOLOGICCHANGESWERESIMILARINEACHINFECTEDGROUP,LESIONSOFPROVENTRICULUSWERESLIGHTINEARLYINFECTION,BUTTOTHELATE,LESIONSGRADUALLYSIGNIFICANTSWELLINGPROVENTRICULUS,THICKENEDWALL,PROLIFERATEDLYMPHOCYTESINLAMINAPROPRIAANDORGLANDWEREOBSERVED,WHILETHECONTROLGROUPHADNOPATHOLOGICALCHANGESTHERESULTSSHOWEDTHATTHEPROVENTRICULUSWASANIMPORTANTTARGETORGANFORIPBUTGROSSANDMICROSCOPICLESIONSOFPROVENTRICULUSINDUCEDBY4KINDSOF
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簡(jiǎn)介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文藍(lán)狐細(xì)小病毒泰安株分子生物學(xué)特征研究及其TAQMAN熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立姓名劉海防申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師謝之景20090616藍(lán)狐細(xì)小病毒泰安株分子生物學(xué)特征研究及其TAQMAN熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立VPL、VP2和NSL基因序列分析以及系統(tǒng)發(fā)生分析表明,BFPVTA是介于FPV與CPV間的過(guò)度類型,說(shuō)明狐貍可能在CPV的起源過(guò)程起到重要的作用。3根據(jù)BFPVVP2基因的保守基因序列設(shè)計(jì)合成了引物和探針,對(duì)熒光定量PCR的反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化,建立TBFPV的TAQMAN熒光定量PCR檢測(cè)方法。用該方法對(duì)遼寧、山東等地的疑是藍(lán)狐細(xì)小病毒的病料進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果,該方法的陽(yáng)性檢出率最高,并且與VI、HA和常規(guī)PCR檢測(cè)方法的陽(yáng)性符合率為100%。試驗(yàn)證明,該方法具有特異、敏感、快速的特點(diǎn),為BFPV的臨床檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查提供了新的技術(shù)手段。關(guān)鍵詞藍(lán)狐細(xì)小病毒;VPL基因;VP2基因;NSL基因;序列分析;實(shí)時(shí)定量PCR;TAQMAN熒光探針2
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簡(jiǎn)介:真蛸(OCTOPUSVULGARIS)基礎(chǔ)生物學(xué)和繁育技術(shù)研究1真蛸(OCTOPUSVULGARIS)基礎(chǔ)生物學(xué)和繁育技術(shù)研究1謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給敬愛的導(dǎo)師敬愛的導(dǎo)師我摯愛的家人我摯愛的家人及所有關(guān)心和幫助我的老師、同學(xué)和朋友及所有關(guān)心和幫助我的老師、同學(xué)和朋友劉兆勝劉兆勝
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簡(jiǎn)介:福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文日本恩蚜小蜂(ENCARSIAJAPONICAVIGGIANI)生物學(xué)特性研究姓名李焱申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師黃建20090401福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文日本恩蚜小蜂生物學(xué)特性研究ABSTRACTTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFENCARSIAJAPONICAVIGANIWASSTUDIEDBOTHATLABORATORYANDINFIELDTHERESEARCHRESULTSARE弱FOLLOWSEJAPONICAWASCOMPLETEMETAMORPHOSIS誠(chéng)THDEVELOPMENTPROCESSOFEGG,LARVAPUPAANDADULTTHEFERTILIZEDEGGDEVELOPEDINTOTHEFEMALEOFEJAPONICA,WHILEUNFERTILIZEDEGGDEVELOPEDINTOTHEMALEUNDERLABORATORYCONDITIONTHEECLOSIONPEAKOFEJAPONICAAPPEAREDFROM600ANLTO1100鋤THEADULTSHADDISTINCTPHOTOTAXISTHESTRONGERTHELIGHTWAS,THESTRONGERTHEADULTSACTEDWHILETHELIGHTISWEAKTHEACTIVITYALSODECREASEDUNDERTHETEMPERATURESOF1535“CATLABORATORY,THEDEVELOPMENTALDURATIONOFSTAGESFOREJAPONICASHORTENED、ⅣIMTHERISEOFTEMPERATURE,WHILETHEDEVELOPMENTRATEINCREASEDWITHTHERISEOFTEMPERATURETHECORRELATIONSBETWEENTHEDEVELOPMENTALRATE”ANDTHEDEVELOPMENTALTEMPERATUREXOFEVERYSTAGEWEREEGGYO1687X00224;LARVAY00453X00134;PREPUPAYO3361X01111;PUPAY00542X00359THEDEVELOPMENTALZEROANDEFFECTIVECUMULATIVETEMPERATUREOFWHOLEGENERATIONFOREJAPONICAWEREDETERMINEDAS962。CAND23908DEGREEDAY,RESPECTIVELYAFTERPARASTIZEDBYEJAPONICA,BEMISIATABACIONLYDEVELOPEDTOTHEFORTHINSTAL“NYMPHMEANWHILE,NOMATTEREJAPONICAPARASITIZEDINTHEWHICHSTAGEOFBTABACI,2LLLOFPARASITOIDSDEVELOPEDTOPUPAUNTILBTABACIDEVELOPEDINTOTHEFORTHINSTAREJAPONICADEVELOPEDWITHTHELONGESTTIME149AO75∞FROMEGGTOADULTWHENITPARASITIZEDINTHEFIRSTINSTARHOSTANDHADTHEHIGHESTPARASITICRATE449A819%WHENITPARASITIZEDINTHETHIRDINSTAL“HOSTFOURSPECIESOFAPHELINIDPARASITOIDSOFBTABACIWERECOLLECTEDANDIDENTIFIEDINFUZHOUOFCHINAINCLUDING3SPECIESOFENCARSIAAND2SPECIESOFERETMOCERUSTWOPARASITICPEAKOFPARASITOIDSOLLBTABACIWERERESPECTIVELYATMIDJULYANDMIDOCTOBERKEYWORDSENCARSIAJAPONICAVIGANI,BIOLOGY,BEMISIATABACIGENNADIUSⅡ
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簡(jiǎn)介:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬瘟病毒E2蛋白單克隆抗體的制備及其生物學(xué)特性的研究姓名張春玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師余為一20090601單抗C3識(shí)別的抗原表位位于序列TAVSPTTLRT之間,該結(jié)果需利用噬菌體展示技術(shù)進(jìn)一步證實(shí)。綜上所述,本研究構(gòu)建了E2原核表達(dá)的重組質(zhì)粒,成功制備了兩株針對(duì)CSFVE2蛋白的單克隆抗體,建立了單克隆抗體生物學(xué)特性鑒定及其相應(yīng)抗原表位的篩選方法,這些研究將為CSFV新型疫苗研制和診斷試劑開發(fā)奠定基礎(chǔ),也為進(jìn)一步研究CSFVE2蛋白的結(jié)構(gòu)、功能、抗原表位建立一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞豬瘟病毒E2蛋白,原核表達(dá),單克隆抗體,鑒定
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簡(jiǎn)介:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文PRRSV變異株的分離鑒定及生物學(xué)特性的研究姓名楊德康申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王桂軍魏建忠20090601合豬繁殖與呼吸綜合征的病理變化,RTPCR、ELISA抗體檢測(cè)均為陽(yáng)性。證實(shí)了分離的病毒為PRRSV變異株,其中接毒組有一頭豬死亡,說(shuō)明PRRSV變異株的致病力增強(qiáng)。也佐證了PRRSV變異株是“豬高熱病”的主要病原之一。關(guān)鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒;變異株;分離鑒定;序列分析致病性
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簡(jiǎn)介:ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERUSTUDIESONBIOLOGICALANDECOLOGICALCHARACTERISTICSOFPSEUDOCOCCUSCOMSTOCKIKUWANACANDIDATEXUPANADVISERPROFXUZHIHONGSPECIALTYPLANTPROTECTIONDATEOFSUBMISSIONJUNE,2013ZHEJIANGA&FUNIVERSITYLIN’AN,ZHEJIANGPROVINCE,PRCHINAJUNE,2013摘要摘要康氏粉蚧PSEUDOCOCCUSCOMSTOCKI是在我國(guó)很常見的一種農(nóng)業(yè)害蟲。本文通過(guò)室內(nèi)試驗(yàn)對(duì)康氏粉蚧的形態(tài)、習(xí)性、發(fā)育歷期、發(fā)育起點(diǎn)溫度、有效積溫進(jìn)行了系統(tǒng)研究;組建了南瓜為寄主不同溫度條件下17,20,23,26,29℃的實(shí)驗(yàn)種群生命表,研究了三種藥劑對(duì)康氏粉蚧的室內(nèi)毒力測(cè)定實(shí)驗(yàn)。主要結(jié)果如下康氏粉蚧若蟲均需要蛻皮3次;在17~29℃溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高康氏粉蚧的世代發(fā)育歷期縮短,在17“C下雌雄世代的發(fā)育歷期最長(zhǎng)分別為12127D和8964D,而29℃時(shí)僅分別為5210D和3601D,且其溫度與發(fā)育速率的關(guān)系符合LOGISTIC模型。雌蟲世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度為869。C,有效積溫為102090日度;雄蟲世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度為10279C,有效積溫為65904日度。在26℃時(shí),康氏粉蚧的世代存活率最高8194%,種群趨勢(shì)指數(shù)④也最高32227,有利于種群增長(zhǎng)。而在17“C和29。C,康氏粉蚧的世代存活率分別為6485%和6723%,種群趨勢(shì)指數(shù)∞分別為699L和4219,且32。C時(shí)康氏粉蚧L齡若蟲生長(zhǎng)停滯。說(shuō)明高溫和低溫都不利于康氏粉蚧的種群增長(zhǎng),且高溫的影響大于低溫。在室內(nèi)測(cè)定了毒死蜱、阿維菌素和殺撲磷對(duì)康氏粉蚧若蟲和雌成蟲的毒力,結(jié)果表明防治康氏粉蚧的最佳時(shí)期在L齡若蟲期,總體來(lái)說(shuō),殺撲磷的對(duì)康氏粉蚧的防治效果最好。關(guān)鍵詞康氏粉蚧;生物學(xué)特性;發(fā)育起點(diǎn)溫度;有效積溫;實(shí)驗(yàn)種群生命表;毒力測(cè)定
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簡(jiǎn)介:廣東海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文北部灣多齒蛇鯔漁業(yè)生物學(xué)及漁業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理分析姓名劉金殿申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師盧伙勝20090501總死亡系數(shù)雌魚壓272;雄魚Z蘭30L。自然死亡系數(shù)雌魚M089;雄魚M104。當(dāng)前捕撈死亡系數(shù)雌魚FI83;雄魚F197。開發(fā)率雌魚E067;雄魚E065。開捕年齡雌魚氣卸71;雄魚卿52。開捕叉長(zhǎng)雌魚L。135MM;雄魚LC125MM。最大年齡雌魚TM6雄魚TIN5。4、利用BOOTSTRAP技術(shù)計(jì)算了北部灣海域多齒蛇鯔生長(zhǎng)和死亡參數(shù)的置信區(qū)間和變異系數(shù),運(yùn)用YIELD軟件分析了捕撈死亡系數(shù)與平衡單位補(bǔ)充量漁獲量、單位補(bǔ)充量親體生物量、單位補(bǔ)充量可捕生物量、單位補(bǔ)充量總資源量的關(guān)系,計(jì)算了生物學(xué)參考點(diǎn)F懈、FO1、F20%SPR、F40%SPR的概率分布和F懈、FO1、F20%SPR、F40%SPR的概率分布所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)量、親體量、可捕資源量和總資源量的管理參考值概率分布;模擬了捕撈死亡系數(shù)分別為07、08、17、18、183時(shí)未來(lái)LO年內(nèi)多齒蛇鯔種群的相對(duì)漁獲量、相對(duì)補(bǔ)充量、相對(duì)剩余親體量、相對(duì)可捕資源量、相對(duì)總資源量的變化趨勢(shì)。模擬結(jié)果顯示,捕撈死亡系數(shù)小于O7時(shí),相對(duì)總資源量可維持在40%以上;捕撈死亡系數(shù)大于08時(shí),相對(duì)總資源量低于40%;捕撈死亡系數(shù)小于17時(shí),相對(duì)總資源量可維持在20%以上;捕撈死亡系數(shù)大于18時(shí),相對(duì)總資源量低于20%。當(dāng)前北部灣海域多齒蛇鯔的捕撈死亡系數(shù)為183,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)捕撈努力量或漁獲量進(jìn)行控制。關(guān)鍵詞多齒蛇鯔,生長(zhǎng),死亡,資源評(píng)估,風(fēng)險(xiǎn)管理,北部灣II
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簡(jiǎn)介:內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文杭錦2土多元復(fù)混肥對(duì)茄子、芹菜生物學(xué)效應(yīng)及其土壤環(huán)境的影響姓名蘇美亞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物生理生化指導(dǎo)教師斯琴巴特爾20090511內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文兩處理間差異不顯著。芹菜光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、水分利用率都呈單峰曲線,光合速率與蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度呈正相關(guān)。芹菜胞間CO濃度日變化曲線與凈光合速率相反呈“V“字形,呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。1200時(shí),三處理問(wèn)光合速率、氣孔導(dǎo)度差異顯著。1000時(shí)杭錦2土多元復(fù)混肥處理水分利用率顯著高于美國(guó)二銨處理的。結(jié)果期茄子葉片氮、磷、鉀含量要低與開花期。各生育期中不施肥的空白含量為最低。兩種肥料對(duì)茄子葉片N、P、K含量的影響開花期差異較大,結(jié)果期兩者間差異不顯著。杭錦2土多元復(fù)混肥處理茄子葉片氮、鉀含量高于使用美國(guó)二銨肥的,含磷量略低與美國(guó)二銨處理的,但沒有顯著差異。生長(zhǎng)期施用美國(guó)二銨肥芹菜含氮量高于施用杭錦2土多元復(fù)混肥的,沒有顯著差異。到收獲期時(shí)美國(guó)二銨處理氮含量低于杭錦2土多元復(fù)混肥處理12.06%。在各生育期,施用美國(guó)二銨芹菜含磷量最高,空白處理最低。杭錦2土多元復(fù)混肥處理芹菜葉片含鉀量始終最高,在生長(zhǎng)期其含量為2.90%,比施用美國(guó)二銨的提高8.64%,二者差異不顯著PO.05。與不施肥空白相比施肥明顯提高了茄子、芹菜的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。杭錦2土多元復(fù)混肥于美國(guó)二銨肥相比較提高了茄子可溶性糖、維生素C和果膠質(zhì)含量,降低了粗纖維含量。杭錦2土多元復(fù)混肥提高了芹菜游離氨基酸、可溶性蛋白和VC含量,在一定程度上降低了茄子和芹菜硝酸鹽、亞硝酸鹽含量,提高了產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)收入,但兩處理問(wèn)沒形成顯著差異。對(duì)土壤環(huán)境的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明施肥降低了土壤PH值,并提高了土壤微生物數(shù)量、酶活性和土壤養(yǎng)分含量。隨土壤深度增加微生物數(shù)量、酶活性有降低的趨勢(shì)。土壤脲酶活性與土壤全氮、全鉀含量呈顯著正相關(guān)。土壤蔗糖酶活性與土壤全鉀含量呈極顯著正相關(guān),和全氮含量呈顯著正相關(guān),與全磷含量相關(guān)性不高。總的來(lái)說(shuō),杭錦2土多元復(fù)混肥處理土壤酶活性
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簡(jiǎn)介:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文文蛤弧菌病的病原生物學(xué)研究及組織病理觀察姓名劉連生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師趙海泉林志華20090601生長(zhǎng)影響最顯著P菌齡溫度。關(guān)鍵詞文蛤,菌株WGL702,16SRRNA,哈氏弧茵,條件優(yōu)化,組織病理U
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簡(jiǎn)介:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文IBV安徽分離株生物學(xué)特性及其遺傳變異性的研究姓名毛火云申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師潘玲張小飛20090601進(jìn)化群;與我國(guó)常用疫苗株H120、M41、JILIN、D41、28/86、W93等毒株和國(guó)外IBV毒株除韓國(guó)同源最低為76.0%~91.7%,親緣關(guān)較遠(yuǎn),與10株分離株不在同一個(gè)進(jìn)化群。關(guān)鍵詞傳染性支氣管炎病毒安徽分離株血清型遺傳變異V
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簡(jiǎn)介:河南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文離子束介導(dǎo)玉米DNA的水稻變異后代生物學(xué)效應(yīng)與AFLP分析姓名陳鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師姬生棟20090401轉(zhuǎn)基因處理的變異株系可能使其基因組發(fā)生了某些改變。而這些新增或缺失的酶帶可能跟相關(guān)的變異性狀有緊密的聯(lián)系,對(duì)該類酶帶的深入研究可能對(duì)揭示相關(guān)的變異性狀分子機(jī)理有一定的理論價(jià)值。用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)變異材料進(jìn)行多態(tài)分析,首先篩選了64對(duì)選擴(kuò)引物,并統(tǒng)計(jì)分析64對(duì)選擴(kuò)引物在4個(gè)樣品材料中的擴(kuò)增情況,優(yōu)選出下列18對(duì)引物對(duì)P1M3、P2M3、P2M5、P2M7、P2M8、P3M7、P4M3、P4M4、P5M3、P6ML、P6M2、P6M5、P6M7、P8M2、P8M3、P8M5、P8M6和P8M8。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)對(duì)照水稻和玉米雖屬于不同的屬,但二者的圖譜仍有2886%相似率,而2個(gè)變異株系和玉米的圖譜相似率分別達(dá)到3613%和3257%,變異株系和玉米間的相似性增加,原因可能是外源的玉米DNA整合到水稻核基因組引起的,但有待進(jìn)一步研究證實(shí)。另外發(fā)現(xiàn)變異株系和對(duì)照在DNA水平上存在較大的差異,說(shuō)明了水稻經(jīng)低能離子束介導(dǎo)轉(zhuǎn)基因處理后其基因組內(nèi)部發(fā)生了改變,但其發(fā)生的機(jī)理較復(fù)雜,仍不清楚。用優(yōu)選出的引物對(duì)6個(gè)特殊的變異材料進(jìn)行AFLP分析,克隆、測(cè)序并分析了“目的片段”,對(duì)目的片段序列做相似性分析發(fā)現(xiàn)目的片段間的相似性較低,在對(duì)差異片段序列的生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)這些片段大多數(shù)能在數(shù)據(jù)庫(kù)中搜索到100%匹配率的序列,匹配的序列有的信息較清楚,但相關(guān)的基因功能不清,有些匹配的序列存在某些堿基位點(diǎn)的差異,存在單核苷酸多態(tài)性。對(duì)特早熟變異株系A(chǔ)FLP和差異片段序列分析,克隆測(cè)序的幾個(gè)差異片段在數(shù)據(jù)庫(kù)中均未檢測(cè)到完全匹配的序列。部分序列僅檢測(cè)到覆蓋率70%,匹配相似率100%,匹配區(qū)位于3’端或5’端的水稻序列,且相應(yīng)另一端有覆蓋率30%,相似率90%的玉米序‘列。根據(jù)生物信息學(xué)分析,猜測(cè)這類序列可能是外源的玉米DNA片段插入到水稻基因引起,猜測(cè)還需后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。部分匹配較高的序列功能未知,所以要確定差異片段是否變異性狀存在某些關(guān)聯(lián)有待進(jìn)一步的研究來(lái)證實(shí)。關(guān)鍵詞水稻,,離子束,蛋白水解酶,POD,AFLPII
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簡(jiǎn)介:牛角花齒薊馬ODONTOTHRIPSLOT,生物學(xué)特性及其防治技術(shù)研究摘要本文系統(tǒng)研究了陜西關(guān)中地區(qū)首稽薊馬的種類,調(diào)查了楊凌、渭南、寶雞等地區(qū)首M上的薊馬種群。明確了該地區(qū)首稽上薊馬種類主要有四種1牛角花齒薊馬ODONTOTHRIPSLOTI2端大薊馬11FEGALUROTHEIPSDISTALIS3花薊馬FRANKLINLELLAINTONSA4煙薊馬THRIPSTABACI。其中薊馬優(yōu)勢(shì)種為牛角花齒薊馬ODONTOTHRIPSLOTIO本文通過(guò)對(duì)牛角花齒薊馬的室內(nèi)飼養(yǎng)及室外觀察,結(jié)果表明在150C180C220C250C280C310C35℃和380C條件下,其卵的發(fā)育歷期分別為985D634D524D386D333D295D292D若蟲發(fā)育歷期分別為1421D1084D780D528D488D415D367D蛹的發(fā)育歷期分別為946D554D373D300D245D225D全世代的發(fā)育歷期分別為3504D2411D1746D1450D1225D1123D。當(dāng)溫度超過(guò)350C時(shí),不能正常生長(zhǎng)發(fā)育為成蟲,380C高溫時(shí),卵不能孵化口隨著溫度的升高,牛角花齒薊馬的發(fā)育速率增加,當(dāng)溫度超過(guò)25C,死亡率增高。這說(shuō)明牛角花齒薊馬的生長(zhǎng)發(fā)育最適溫度范圍為1825C在1535℃的試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),牛角花齒薊馬成蟲產(chǎn)卵力及壽命的差異顯著。隨著溫度的升高,成蟲的壽命逐漸縮短。15一350C,成蟲平均壽命分別為2856D2446D1962D1887D1612D1305D646D。成蟲的壽命與溫度呈負(fù)線性相關(guān)。牛角花齒薊馬喜歡產(chǎn)卵于首稽葉片邊緣組織內(nèi),多數(shù)散產(chǎn),也有少數(shù)一處產(chǎn)23枚。成蟲在溫度適宜時(shí),一天可產(chǎn)卵811枚。成蟲產(chǎn)卵力與溫度呈拋物線性相關(guān),以22℃為最高,9136枚雌。低于或高于220C,產(chǎn)卵力均下降,18250C,產(chǎn)卵力最大,產(chǎn)卵約7590枚。用李典漠的直接最優(yōu)法求得牛角花齒薊馬卵期、若蟲期、蛹期和全世代發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為816860C667577日度882130C931758日度1043560C429243日度794240C24530日度。所以,當(dāng)溫度超過(guò)8℃時(shí)牛角花齒薊馬開始發(fā)育。牛角花齒薊馬對(duì)顏色有選擇性。綠色、黃色對(duì)成蟲的誘集能力為最強(qiáng),其次是蘭色,黑色等。本文同時(shí)探討了薊馬的飼養(yǎng)技術(shù),通過(guò)三種不同的飼養(yǎng)方法對(duì)牛角花齒薊馬進(jìn)行飼養(yǎng)試驗(yàn),結(jié)果表明,使用青霉素小瓶法牛角花齒薊馬的存活率最高,從卵的孵化到羽化為成蟲的總存活率為558其次為凹玻片飼養(yǎng)法和盆栽法,分別為50042。并且從操作簡(jiǎn)便性來(lái)講,青霉素小瓶法比凹玻片法更方便。用青霉素小瓶飼養(yǎng)薊馬是一種STUDIESONTHEBIOLOGYCONTROLOFODONTOTHRIPSLOTIABSTRACTTHEPAPERSTUDIEDANDINVESTIGATEDTHESPECIESOFTHETHRIPSINALFALFAINTHEMIDOFSHAANXIPROVINCEITSHOWEDTHATTHEREWEREFOURMAINSPECIES1ODONTOTHRIPSLOTI2MEGALUROTHEIPSDISTALIS3FRANKLINIELLAINTONSA4THRIPSTABACITHEDOMINANTSPECIESOFTHRIPSINTHEALFALFAWASODONTOTHRIPSLOTIHALIDAY1852ITDRAWNSOMECONCLUSIONSTHROUGHSTUDYINGINLABANDFIELDASFOLLOWEDTEMPERATUREAFECTEDSIGNIFICANTLYTHEDEVELOPINGOFOLOTIITCOMPUTEDTHEPERIODOF0LOTIEGGSWAS985D634D524D386D333D295D292DRESPECTELYAT15C180C220C25C280C310C350CAND38CTHEPERIODOFNYMPHWAS1421D1084D780D528D488D415D367DRESPECTELYTHEPERIODOFPUPAWAS946D554D373D300D245D225DRESPECTELYANDTHEPERIODOFADULTWAS3504D24LLD1746D1450D1225D1123DRESPECTELYWHENTHETEMPERATUREABOVE350CTHRIPSCANNOTNORMALLYDEVELOPFROMNYMPHTOADULTWHILETHETEMPERATUREWAS381CTHEEGGCANNOTHATCHWITHTHEINCREASEOFTEMPETURETHEGROWTHRATEWASINCREASEDWHENTHETEMPERATUREABOVE25CTHEDEATHRATEWASINCREASEDITSHOWEDTHATTHEMOSTCOMFORTABLETEMPERATUREOFTHRIPSUPGROWTHWASBETWEEN18AND250CTEMPERATUREAFECTEDSIGNIFICNTLYTHELONGEVITYOF0LOCIUNDERDIFERENTCONSTANTTEMPERATURESFROM15TO35CTHELONGEVITYOFTHEADULTSVARIEDTHELONGEVITYOFTHEADULTSWASSHORTEDGRADUALLYWITHTHEINCREASEOFTEMPERATUREFROM15TO350CTHEAVERAGELONGEVITYOFTHEADULTSWAS2856D2446D1962D1887D1612D1305D646DRESPECTELYITWASFOUNDTHATTHERELATIONSHIPBETWEENTHELONGEVITYANDTEMPERATUREWASANEGATIVECORRELATIONOLOTIDISPERSEDLYOVIPOSITEGGSINTHEEDGEOFALFALFALEAVESTHEMINORITYOFEGGSWEREOVIPOSITEDTOGETHERWITH2OR3UNDERTHECOMFORTABLETEMPERATUREAFEMALELAY8TO11EGGSINADAYITSHOWEDTHATTHERELATIONSHIPBETWEENTHEFECUNDITYANDTEMPERATUREWASAPARABOLACORRELATIONITWASAPEAKVALUEAT22℃,9136EGGSFEMALEBEINGLOWERTHANORBEINGMORETHAN22℃,F(xiàn)ECUNDITYALLDESCENDDURING18TO25℃,THEOVIPOSITIONCAPACITYISTHESTRONGEST,ANDAPPROXIMATELYLAYS7590EGGSTEMPERATURESIGNIFICANTLYAFECTEDTHEDEVELOPMENTOF0LOTIATTHERANGEOF
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簡(jiǎn)介:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文寒區(qū)紅豆草(ONOBRYCHISVICIAEFOLIASCOP)根瘤菌篩選及其生物學(xué)特性研究姓名朱瑞芬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師師尚禮20090601瘤菌菌株HND26IA,HND26II、HND26IB有較強(qiáng)的溶磷能力。5通過(guò)生長(zhǎng)素分泌能力測(cè)試,28株紅豆草根瘤菌分泌生長(zhǎng)素能力差異顯著。分泌生長(zhǎng)素能力最強(qiáng)的是菌株STF26IA、STDLLIA。628株紅豆草根瘤菌都有較強(qiáng)的固氮酶活性,菌株STD411IIB固氮酶活性最高,可達(dá)750MMOLC2H4/ML/H。7對(duì)紅豆草種菌株性狀間進(jìn)行多元線性回歸分析建立最優(yōu)多元線性回歸方程,促生植株粗蛋白戶21877306679X704315XS01239XLO;促生植株地上生物量夕O426301841XS00391X廣卜14132XN。8運(yùn)用灰色系統(tǒng)關(guān)聯(lián)度理論和模糊數(shù)學(xué)方法中的權(quán)重決策法對(duì)不同紅豆草根瘤菌培養(yǎng)特征和代謝特征進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。計(jì)算求得各加權(quán)系數(shù)排序?yàn)榻泳仓耆磕蛪A能力耐酸能力溶磷固氮酶活性接菌植株地上生物量接菌植株根瘤重接菌植株根瘤數(shù)泌酸能力代時(shí)生長(zhǎng)素分泌能力耐鹽能力。9構(gòu)建根瘤菌菌株材料綜合評(píng)價(jià)模型如下、I,O117;10060‘2O103白101白0090;5O061島O070;70068‘S0089;90073;100083;110085;12其中‘L為促生植株全氮量,&為耐鹽能力,白為耐堿能力,白為耐酸能力,白為溶磷,島為生長(zhǎng)素分泌能力,‘7為泌酸,白為代時(shí),白為固氮酶活性,‘10為促生植株根瘤數(shù),‘1L為促生植株根瘤重,‘12為促生植株地上生物量。10通過(guò)綜合評(píng)價(jià)模型對(duì)28株紅豆草根瘤菌菌株進(jìn)行評(píng)價(jià),從28株根瘤菌菌株中篩選出15株綜合表現(xiàn)優(yōu)異的菌株,依次為STDLLIA、STD41LIB、STD411IIB、S1’D26IB、STD411IA、STFLLIB、SⅡ11ⅢA、HND26IA、STDLLIB、STD411IIA、HND26II、STDLLLIIA、STD26LIB、STFLLIIA、STF26IA。其中STDLLIA綜合性狀最好,得分為6886;STDLLIIA、STDLLLIA得分最低,為5401分。關(guān)鍵詞寒區(qū);紅豆草;根瘤菌;篩選;生物學(xué)特性Ⅱ
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