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    • 簡介:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文19個(gè)種源地益母草生物學(xué)特性觀測分析姓名姜華年申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣園藝指導(dǎo)教師姜玲20090601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文19個(gè)種源地益母草生物學(xué)特性觀測分析ABSTRACTTHISPAPERUSESTHECOLLECTIONLEONURUSARTEMISIASEEDSFROMZHEJIANGPROVINCE10ANDFOREIGN9TOPLANTINLISHUI,OBSERVATIONITSGROWTHCONDITIONSANDDETERMINATIONOFSTACHYDRINECONTENTSINFLOWERVIEW,BASEONTHESTUDIESTOSELECTINGTHEBESTPROVENANCEOFLEONURUSARTEMISIAWTFICHCANABAPTTHEGROWTHCONDITIONSOFZHEJIANGSOUTHWESTMOUNTAINATTHESAMETIME,USETHEMOLECULARMARKERSTOSTUDYTHEMOLECULARGENETICBACKGROUNDANDMOTHERWORTRELATIONSHIP,REVEALINGTHEIRGENETICBASEANDTHERULESOFMOTHERWORTFURTHEL“DEVELOPMENTANDUTILIZATIONOFRESOURCESANDBREEDINGOFLAYINGTHETHEORETICALBASISTHERESULTSOFOURSTUDYIS1BETWEENTHEPLANTATIONRESOURCESOFLEONURUSARTEMISIAFROMDIFFERENTREGIONS,ANDHAVEOBVIOUSLYPHENOTYPEDIVERSITYTHESEEDSFROMLIANDUOFLISHUIHAVETHEHIGHESTQUALITY,WHILETHOSEFROMTHELONGXIOFGANSUARETHEWORSTTHISSHOWSTHATPHENOTYPICCHARACTERISTICSOFGERMPLASMRESOURCESANDTHEIRWIDERANGEOFVARIABILITYISCLOSELYRELATEDTOGEOGRAPHICALDISTRIBUTION2THEPHENOLOGICALPERFORMANCEOFLEONURUSARTEMISIAFROMDIFFERENTREGIONSINLISHUIHAVEBIGDIFFERENCE,WHILETHOSEWHICHFROMDINGHAI,LANXI,G,SHANGYUZHUJI,WUYI,LIANDUOFZHEJIANGNANCHANGOFJIANGXI,KUNMINGOFYUNNANHAVETHEIDENTICALPHENOLOGICALPERFORMANCETHISMAYBERELATEDTOTHEGEOGRAPHICLOCATIONOFSEEDSOURCES,CLIMATEANDSOILCONDITIONSCAUSEDBYTHESEEDSOFTHEDIFFERENTECOREGIONSTHEREISABIGDIFFERENCEONTHEADAPTABILITYDESCRIPTIONMOTHERWORTITSGERMPLASMCHARACTERISTICSOFAWIDERANGEOFGEOGRAPHICALDISTRIBUTIONECOLOGICALADAPTATIONISCLOSELYRELATEDTO3THEPLANTHEIGHTINFLOWERVIEWOFLEONURUSARTEMISIAFROMDIFFERENTREGIONSHAVEBIGDIFFERENCE,WHOFROMLIANDUOFZHEJIANGARETHEMAXIMUMHEIGHT,SECONDISLEONURUSARTEMISIAFROMLANXIOFZHEJIANGTHEREAREEXTREMELYSIGNIFICANABOUTINFLORESCENCELENGTHINFULLFLOWERINGSTOGEBETWEENLEONURUSARTEMISIAFROMDIFFERENTREGMNS2
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    • 簡介:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文河南省7株支氣管炎病毒的分離鑒定及分子生物學(xué)特性分析姓名程亞輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔保安20090601河南農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFSEVENINFECTIOUSBRONCHITISVIRUSINHENANANDITISBIOLOGICALCHARACTISTICSSUPERVISORPROCUIBAOANMASTERCANDIDATECHENGYAHUIABSTRACTINFECTIOUSBRONCHITISISCURRENTLYONEOFTHEHIGHLYCONTAGIOUSRESPIRATORYDISEASESINCHICKENSCAUSEDBYINFECTIOUSBRONCHITISVIRUSIBVWHICHISAMEMBEROFCORONAVIRUSIBVMAINLYCAUSESDAMAGESINRESPIRATORYTISSUE,REPRODUCTIVESYSTEMANDKIDNEYANDRESULTSINDECREASEDBOTHEGGPRODUCTIONANDQUALITYANDPOORPERFORMANCEIBVISKNOWNTOHAVEHIGHPOTENTIALOFPOINTMUTATION,GENERECOMBINATION,GENEDEFICIENCYANDGENEINSERTWHICHINDUCETHEVIRUSVARIATIONTHEREAREANUMBEROFIBVSERORYPESANDTHEREISPOORERCROSSPROTECTIONBETWEENTHEM,SODIFFERENTSEROTYPESANDGENOTYPESEME唱EFREQUENTLYANDCOULDRESULTINIMMUNIZATIONFAILURERECENTLYIBHASOCCURREDFREQUENTLYINLOTSOFPOULTRYFLOCKSINHENANINSPITEOFVACCINATIONWHICHISECONOMICALLYDEVASTINGTOTHEPOULTRYINDUSTRYTHEREFORE,STUDYANDKNOWTHEPHYLOGENYANDVARIATIONONTHEISOLATESOFIBVFROMTHECOMMERCIALCHICKENSINHENANISTHEKEYFOREFFECTIVECONTROLOFTHEDISEASESAMPLESWERECOLLECTEDFROMTHECHICKENFLOCKSWITHTYPICALCLINICALSYMPTOMSOFIBFROMHEBI,PUYANG,SHANGQIU,XINZHENG,LUOYANG,LUOHE,ZUMADIANVIRUSISISOLATIONSWERECARRIEDOUTINGIN911DAYEMBRYONATEDEGGSBYINOCULATINGVIATHEALLANTOIECAVITYTHESAMPLESOFEMBRYOSWEREDETECTEDROUTINELYFORBACTERIA,NEWCASTLEDISEASEVIRUSNDVANDAVIANINFLUENZAVIRUSAIVBYCULTUREANDHEMAGGLUTINATIONHATESTTHENEGATIVESAMPLESWEREFURTHERINVESTIGATEDBYDWARFINGCHICKENEMBRYOTEST,EGGEMBRYOWEIGHTRATIOASANINDICATOROFDWARFISMINDUCEDBYINFECTIOUSBRONCHITISVIRUSAVIANPATHOLOGYGROWTHINTERFERENCEWITHNDVANDNUCLEICACIDDETECTIONCROSSBYRTPCRTHEDATAINDICATEDTHAT7ISOLATESDIDN’THEMAGGLUTINATECHICKENREDBLOODCELLSDIRECTLYBUTINTERFEREWITHNDVGROSSLESIONSWEREOBSERVEDINCHICKENEMBRYOAFTERFOURPASSAGESINCHICKENEMBRYOIBVSLGENEHYPERVARIABLEREGIONIOFALLISOLATESWERESUCCESSFULLYAMPLIFIEDBYRTPCRCOMPAREDTOTHATOFOTHERIBVREFERENCESTRAINSSHOWTHATAMINOACIDSEQUENCESHIGHERHOMOLOGYWEREJILINISOLATEDSTRAINCK/CH/LJL/07VANDBEIJINGISOLATEDSTRAINA2AMINOACIDSEQUENCESHOMOLOGYBEWEEN954%AND993%;COMPAREDWITHVACCINESSTRAINH120,H52,MA5,M41,BEAUDETTESTRAIN,ANDCONN/B13DPVCONTACTWEREBETWEENTHE742%~788%COMPAREDWITHAUSTRALIANTSTRAINANDHN99WERE693%~729%ALIABOVESHOWTHATINFECTIOUSBRONCHITISVIRUSVARIABILITYQUICKLYINHENANPROVINCEINORDERTOUNDERSTANDTHEEPIDEMICOFCHICKENIBVSTRAINSGENETICVARIATIONINHENAN
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    • 簡介:中山大學(xué)博士學(xué)位論文利用RDNA序列對(duì)刺激隱核蟲、多子小瓜蟲相關(guān)生物學(xué)特性研究姓名孫紅巖申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)水生生物學(xué)指導(dǎo)教師謝明權(quán)20090606小瓜蟲分子生物學(xué)分類的遺傳標(biāo)記。結(jié)果發(fā)現(xiàn)來自不同地區(qū)的CIRRITANS的ITS1和ITS2序列差異性分別為0~16%和毗1%,而CF,,ITANS與上MULTIFILIIS之間的ITS1和ITS2之間的差異性分別為501~513%和526533%,各地理株CIRRI砌M和ZMULTIFILIIS的58S均不存在序列差異性,由此,我們成功的確立了ITS作為魚類小瓜蟲遺傳標(biāo)記的地位,并且ITS2相對(duì)于ITS1更為敏感,為CIRRITANS的分子生物學(xué)的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。根據(jù)已經(jīng)測得的CIRRITANS和上MULTIFILIIS核糖體序列,通過網(wǎng)上BLAST比對(duì)分析,設(shè)計(jì)、合成了針對(duì)CIRRITANS和ZMULTIFILIIS的特異性引物P1S15和S01S02,通過PCR條件優(yōu)化和擴(kuò)增后,他們均能特異的擴(kuò)增出目的DNA片段,分別是540BP和280BP,其他對(duì)照樣品均未見擴(kuò)增出特異片段。敏感性試驗(yàn)可以檢測到最低濃度為45PG/UL。通過凍融方法和巢式PCR敏感性可以檢測到單個(gè)的幼蟲,該方法特異性強(qiáng)、敏感性較高、重復(fù)性好,不僅可用于CIRRITANS和上MULTIFILIIS的分類鑒定,也可用于它們所導(dǎo)致的寄生蟲病的診斷和流行病學(xué)調(diào)查。在同一物種中,核糖體16S相對(duì)保守,可以作為種間鑒定的標(biāo)記序列。本研究通過16SRDNA序列的擴(kuò)增、克隆、分析首次獲得了多子小瓜蟲上MULTIFILIIS的內(nèi)共生體序列。通過生物學(xué)軟件應(yīng)用分析獲得的16S序列,成功的發(fā)現(xiàn)這些序列與上MULTIFILIIS的18S序列截然不同,而與FLAVOBACTERIUM家族,RICKETSIALES家族和BACTEROIDETES家族這三個(gè)細(xì)菌的基因家族存在著非常高的相似性。由此,我們成功的通過16SRDNA基因序列首次獲得了LMULTIFILIIS的三種內(nèi)共生體。在上面研究的基礎(chǔ)上,根據(jù)已經(jīng)獲得的內(nèi)共生體16SRDNA序列,通過網(wǎng)上比對(duì),尋找其特異的基因區(qū)間,設(shè)計(jì)特異的DNA探針,通過熒光原位雜交技術(shù)FISH成功地確定其在ZMULTIFILIIS體內(nèi)的位置,與大多數(shù)的纖毛共生體相似,位于ZMULTIFILIIS的胞質(zhì)中,電鏡觀察結(jié)果同樣證實(shí)內(nèi)共生體分布在上MULTIFIH2S報(bào)紙中,而非胞器內(nèi)。關(guān)鍵詞多子小瓜蟲,刺激隱核蟲,核糖體DNA,PCR,特異PCR,鑒定,熒光原位雜交
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      上傳時(shí)間:2024-03-03
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    • 簡介:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文河北香菊的生物學(xué)特性、栽培技術(shù)及有效成分提取方法研究姓名劉靈娣申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師馬占元李存東20090614DD6,在花蕾發(fā)育大多數(shù)時(shí)期,其對(duì)位葉葉綠素含量明顯低于其他處理。大多數(shù)情況下,打頂均降低了各處理主莖葉片中的可溶性蛋白含量,且各處理在打頂后期其可溶性蛋白含量下降幅度要低于前期。打頂時(shí)期提前能使主莖葉積累較多的可溶性糖和淀粉。香菊打頂后主莖葉中丙二醛含量增加較多。隨著打頂次數(shù)的增多河北香菊的產(chǎn)量增加,不同打頂次數(shù)處理間產(chǎn)量差異達(dá)極顯著水平;DD6處理的綠原酸和總黃酮含量低于其它處理,三種有效成分均以打項(xiàng)兩次的處理DD5為最高。5密度對(duì)河北香菊產(chǎn)量和品質(zhì)的影響及生理基礎(chǔ)在不同密度處理下,河北香菊葉面積指數(shù)的變化均呈單峰曲線變化,從幼苗期T1到苗期T2,河北香菊的葉面積指數(shù)增加最多,不同種植密度的葉面積指數(shù)到達(dá)峰值的時(shí)間一致,但在生長后期,高密度群體的葉面積指數(shù)下降速度較快。低密度處理?xiàng)l件下,香菊主莖葉生理代謝旺盛,表現(xiàn)在葉綠素含量高、碳、氮代謝水平強(qiáng),具備高光合速率。密度和香菊各藥效成分含量關(guān)系密切,在香菊密度達(dá)到一定程度時(shí)27779株/公頃至62503株/公頃,花中各藥效成分含量相對(duì)穩(wěn)定。M1111116株/公頃與M520409株/公頃處理的三種藥效成分間差異顯著。以單位面積河北香菊的有效成分含量來決定的最佳密度為M262503株/公頃處理。6多效唑?qū)颖毕憔债a(chǎn)量和品質(zhì)的影響及生理基礎(chǔ)噴施多效唑后,抑制香菊株高生長的同時(shí)促進(jìn)了主莖的橫向發(fā)展。多效唑使香菊各生育階段延遲,并且延長了各生育階段的天數(shù),最后導(dǎo)致整個(gè)生育期的延長。噴施多效唑后,香菊主莖葉片中的葉綠素含量在大多數(shù)時(shí)期呈現(xiàn)出增加的趨勢,隨著多效唑濃度的增加,香菊葉片中的葉綠素含量增加幅度也越大。施用多效唑后,各處理主莖葉片中的丙二醛含量均低于對(duì)照。除E處理組幼苗期、苗期和蕾期各噴施一次多效唑外,其它處理的產(chǎn)量比對(duì)照增加,在C處理組蕾期噴施多效唑和D處理組苗期和蕾期各噴施一次多效唑中,以中濃度處理下的產(chǎn)量最高。多效唑增加了絕大多數(shù)處理花中的綠原酸含量,B苗期噴施多效唑、D和E處理組隨多效唑濃度增大綠原酸含量增加幅度變大;多效唑增加了各處理的總黃酮含量和揮發(fā)油含量,以D處理組的揮發(fā)油含量最高,E處理組含量最低。7河北香菊有效成分提取工藝研究結(jié)果對(duì)河北香菊綠原酸提取方法的研究表明,以體積分?jǐn)?shù)為90%的乙醇為溶劑,料比為120GM1,水浴溫度為55℃,超聲提取15小時(shí)為最佳提取工藝。對(duì)河北香菊總黃酮提取方法的研究表明,以體積分?jǐn)?shù)為90%的乙醇為溶劑,料液比為180GM1,水浴溫度為65℃,超聲提取45分鐘為最佳提取工藝。關(guān)鍵詞河北香菊;生物學(xué)特性;栽培技術(shù);產(chǎn)量;品質(zhì)
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      上傳時(shí)間:2024-03-03
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    • 簡介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文刺槐葉癭蚊生物學(xué)、生態(tài)學(xué)及化學(xué)防治初步研究姓名王光永申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師周成剛20090615刺槐葉癭蚊生物學(xué)、生態(tài)學(xué)及化學(xué)防治初步研究OO,孵化高峰出現(xiàn)在04OO和2000。2室內(nèi)測定不同溫度下雌雄蟲壽命及產(chǎn)卵情況,結(jié)果表明,溫度對(duì)刺槐葉癭蚊成蟲壽命和產(chǎn)卵影響顯著。在試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),成蟲壽命和產(chǎn)卵期均隨溫度的升高而縮短。單雌平均產(chǎn)卵量在26。C時(shí)最大,為4333粒。3室內(nèi)用不同濃度的槐花蜜液和白糖水飼喂刺槐葉癭蚊成蟲,結(jié)果表明,2種補(bǔ)充營養(yǎng)源分別在5%和1%濃度下能顯著延長雌成蟲壽命,而對(duì)雄成蟲壽命沒有影響。5%槐花蜜液和1%白糖水對(duì)刺槐葉癭蚊雌成蟲壽命、產(chǎn)卵期和產(chǎn)卵量均影響顯著。3生態(tài)學(xué)1在人工氣候箱中測定了不同試驗(yàn)溫度下刺槐葉癭蚊卵和蛹的發(fā)育歷期,結(jié)果表明,溫度對(duì)刺槐葉癭蚊2種蟲態(tài)的發(fā)育歷期影響顯著,其發(fā)育歷期均隨溫度的升高而顯著縮短。并用最小二乘法計(jì)算出了2種蟲態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫,刺槐葉癭蚊卵和蛹的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為890。C和928。C,有效積溫分別為4110日度和8801日度。2越冬老熟幼蟲在土中結(jié)繭越冬,繭主要分布在O~3CM表土層中,呈聚集分布。春梢、夏梢、秋梢三個(gè)時(shí)期分別對(duì)刺槐葉癭蚊幼蟲在樹體不同方位和層次的分布研究表明,中層蟲口密度顯著高于上層和下層,而在東南西北4個(gè)方位上差異不顯著。349月份對(duì)樹上幼蟲種群消長情況調(diào)查表明,刺槐葉癭蚊幼蟲危害從4月中旬開始,6月中旬達(dá)到危害高峰,9月中旬結(jié)束。4化學(xué)防治1室內(nèi)采用浸漬法測定了3種殺蟲劑對(duì)刺槐葉癭蚊幼蟲的毒力,2
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      上傳時(shí)間:2024-03-03
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    • 簡介:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文2種不同類型尖葉胡枝子生物學(xué)特性的比較研究姓名楊秀芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師孫啟忠20090601甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩七學(xué)位論文尖葉胡枝子花粉粒呈長橢圓型,大小為36.2弘M18.80UM,網(wǎng)眼中未見有瘤狀物;而濃綠型尖葉胡枝子花粉粒呈長球型,大小為33.4缸M16.47/TM,網(wǎng)眼中有瘤狀物。黃綠型尖葉胡枝子豆莢的絨毛比較稀疏且排列雜亂無序,平均為25吮M左右;而濃綠型尖葉胡枝子豆莢的絨毛較密集且排列較為整齊一致,平均為500/ZM左右。黃綠型尖葉胡枝子種子表皮的腦皺狀紋飾排列較為緊密且較為規(guī)則;而濃綠型尖葉胡枝子種子表皮的腦皺狀紋飾排列較為松散且較為凌亂。7.采用ISSRPCR分子標(biāo)記方法用引物UBC880可以獨(dú)立區(qū)分開2種不同類型尖葉胡枝子,濃綠型尖葉胡枝子可產(chǎn)生1條500“600BP大小的多態(tài)性譜帶而黃綠型尖葉胡枝子沒有該譜帶。關(guān)鍵詞尖葉胡枝子生物學(xué)特性;黃綠型尖葉胡枝子;濃綠型尖葉胡枝子;類型IV
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      上傳時(shí)間:2024-03-03
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    • 簡介:重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文綠僵菌CQMA117菌株的分離、鑒定及生物學(xué)特性的研究姓名宋章永申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師殷幼平20090605重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要固體培養(yǎng)的最佳條件為PH6、250C為CQMAL17菌株的最適產(chǎn)孢條件,固體培養(yǎng)基中以蔗糖為碳源,尿素為氮源,添加適量微量元素組合配方,可以明顯促進(jìn)CQMAL17菌株產(chǎn)孢量。③在確定最佳單因素豳體培養(yǎng)條件的基礎(chǔ)上,分別進(jìn)行圓體發(fā)酵基磊窶物料的篩選、固體發(fā)酵基礎(chǔ)液的篩選、固體發(fā)酵營養(yǎng)液優(yōu)化篩選。并從中選擇三個(gè)能夠促進(jìn)菌株產(chǎn)孢的較優(yōu)因素進(jìn)行正交試驗(yàn),從雨確定了適合于小試和中試生產(chǎn)的菌株固體發(fā)酵的最佳物料配方為麥麩玉米粉955為基礎(chǔ)物料,添加含有O.OLO%CU2的I/2SDAY營養(yǎng)液。④采用毒土和點(diǎn)滴法測定了菌株對(duì)蔗根土天牛幼蟲的毒力效果,同時(shí)測定了該菌株的殺蟲譜蠢確定了該鎣株的酯酶同工酶的酶型,力該菌株的后續(xù)工作徽了充足的準(zhǔn)備。關(guān)鍵詞生防菌株;生物學(xué)特性;殺蟲譜;酯酶闋工酶
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    • 簡介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蘋果砧木幼苗根系構(gòu)型及根區(qū)土壤生物學(xué)特性研究姓名喬海濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)果樹學(xué)指導(dǎo)教師楊洪強(qiáng)20090612蘋果砧木幼苗根系構(gòu)型及根區(qū)土壤生物學(xué)特性研究STUDIESONROOTARCHITECTUREANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFRHIZOSPHEREINAPPLESTOCKABSTRACTTHEROOTARCHITECTUREOFAPPLESTOCK,ANDTHEEFFECTOFABIOTICSTRESS,SOILTYPES,F(xiàn)ERTILIZATIONANDORGANISMONROOTARCHITECTUREANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFRHIZOSPHEREWITHSEEDLINGANDPERENNIALAPPLESTOCKTAKENASMATERIALSHAVEBEENSTUDIEDINTHISARTICLE,BYUSINGTHECOMBINEDMETHODSOFWATERCULTURE,SANDCULTURE,SOILCULTUREINPOTANDORCHARDEXPERIMENTSTHERESULTSALEASTHEFCLILOWS1THETOTALLENGTH,LATERALROOTLENGTH,AVGDIAMTEN,SURFACEAREAANDVOLUME,PROLINECONTENTOFTHEDROUGHTRESISTANTYOUNGSEEDLINGSOFMALUSSIEVERSIILEDEBROEMWEREHIGHERTHANTHEDROUGHTSENSITIVEYOUNGSEEDLINGSOFMALUSHUPEHENSISREHD,BUTLOWERMDACONTENTTHEPROPORTIONOFFINEROOTANDTHEVALUEOFFRACTALDIMENSIONDECREASEDWITHTHEENHANCEMENTOFPEGCONCENTRATION2THEVALUEOFFD,PROPORTIONOFFINEROOT,TOTALLENGTHTAPROOTANDLATERALROOTLENGTH,AVGDIAMTEN,SURFACEAREAANDVOLUMEOFROOTSWEREDECREASEDINALLTREATMENTSWITLLTHEENHANCEMENTOFSALTSTRESSINTENSITY3THEPROPORTIONOFFREEROOTINCREASEDSIGNIFICANTLYTHEROOTDIAMETERANDTHEFRACTALDIMENSIONDECREASEDSIGNIFICANTLYTHEANGLEBETWEENMAINROOTANDFIRSTLATERALROOTENLARGED,ANDROOTTENDSTOHORIZONTALDISTRIBUTIONUNDERNITROGENDEFICIENTORIRONDEFICIENTCONDITIONTHEROOTFRACTALDIMENSIONINIRONDEFICIENTCONDITIONISLESSTHANTHATINNITROGENDEFICIENT41020MGL。1CADMIUMCHLORIDEDECREASEDSIGNIFICANTLYTHEFRACTALDIMENSIONFDOFROOTS,TAPROOTLENGTH,SURFACEAREAVOLUMEANDDIAMETEROFROOTSANDTHEPROPORTIONOFFREEROOTSTHEDEGREEOFDECREASEROSEWITHTHEINCREASINGOFCDCL2CONCENTRATIONANDPRESENTEDDOSAGERELATIONTHECONTENTOFPROLINEANDMDAINROOTANDTHEPROPORTIONOFTHICKROOTALLINCREASED2
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    • 簡介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文帶有REVLTR的MDV重組野毒株生物學(xué)特性的研究姓名許曉云申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔言順崔治中20090616山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文間30對(duì)引物來擴(kuò)增重組片段,從中分離篩選整合進(jìn)反轉(zhuǎn)錄病毒基因序列的重組MDV。此次試驗(yàn)MDV與REV或ALV人工共感染,在連續(xù)傳到第17代時(shí),利用PCR還沒有擴(kuò)增檢測有重組片段。這說明二種不同病毒在體內(nèi)發(fā)生重組的機(jī)率確實(shí)非常小。但是能從雞群中比較容易分離到重組野毒株,GX0101還說明這是經(jīng)過長期的選擇而產(chǎn)生的。關(guān)鍵詞馬立克氏病病毒;斑點(diǎn)雜交;橫向傳播;重組病毒
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    • 簡介:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文共表達(dá)GPMVF基因和GPVVP3基因重組禽痘病毒生物學(xué)特性研究姓名李丹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王君偉20090620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文IIIBIONOMICSSTUDIESOFRECOMBINANTFOWLPOXVIRUSESCOEXPRESSINGGPMVFGENEGPVVP3GENEABSTRACTINTHESTUDYTHEPRELIMINARYSTUDIESONTHEPHYSICALCHEMICALPROPERTIESOFRFPVVP3FGEICSTABILITYOFRFPVVP3FEXPRESSINGOFFGENEVP3GENEINCEFTHEEXPRESSINGOFFGENEVP3GENEINTHECHICKENWERECARRIEDOUTTHEVIRUSWASPURIFIEDTHENTHEEXISTENCEEXPRESSIONOFTHEFEIGNGENESWEREIDENTIFIEDBYPCRDOTELISAINTHESTUDYOFPHYSICALCHEMICALTHERECOMBINANTFOWLFOXVIRUSRGPVVP3FWHICHHASBEENTREATEDBYPHYSICALCHEMICALFACTSWEREINOCULATEDINTOCEFTHENTHEDIFFERENTINFECTIONTITERWEREOBSERVEDBETWEENTHETREATMENTUNTREATMENTVIRUSESPARTOFTHECHEMICALPROPERTYWEREVERIFIEDTHEOPTIMUMVIRALMULTIPLICATIONWEREDEFINITEDBYOBSERVEDTHEEFFECTSOFDIFFERENTCELLNUMBERDIFFERENTMOIWHENTHECELLDENSITYIS105CM2MOIIS001THETITEROFTHEVIRUSWILLACHIVEDTO308105100ULINTHEGEICSTABILITYSTUDIESOFRECOMBINANTFOWLPOXVIRUSTHERECOMBINANTFOWLPOXVIRUSONTHECEFWEREPASSAGEDF20GENERATIONSTHENTHE5TH10TH15TH20THGENERATIONSOFRECOMBINANTFOWLPOXWERECHOSENTOIDENTIFYTHEFGENEVP3GENE’SGEICSTABILITYTHERESULTSHOWNTHATBULEPLAQUEPERCENTAGEOFTHESEFOURGENERATIONIS100NOWHITEPLAQUEWEREOBSERVEDWHICHMAYOCCURWHENTHEFEIGNGENESWERELOSSUSETHE5TH10TH15TH20THGENERATIONSOFRECOMBINANTFOWLPOXVIRUSDNAASATEMPLATEFPCRAMPLIFICATION460BPFPARTLYAMPLIFIEDGENEFRAGMENT657BPVP3PARTLYGENEFRAGMENTWEREACQUIREDUSINGTHEOTHERTWOPAIRSOFPRIMERATOTALLENGTHOFTHEFGENETOTALLENGTHVP3GENEWEREAMPLIFIEDAFTERSEQUENCINGTHEGENEDEROF5TH10TH15TH20THGENERATIONSWERECOMPAREDWITHTHEGENEDEROFIGINALGENERATIONFGENEOFGPMVHADTWONUCLEOTIDECHANGEDBUTAMINOACIDDIDN’TCHANGEDVP3GENEOFGPVHADTHREENUCLEOTIDECHANGEDAMINOACIDDIDN’TCHANGEDTOOUSINGINDIRECTIMMUNOFLUESCENCETESTTOIDENTIFYTHEEXPRESSIONOFFGENEVP3GENEOFTHE5TH10TH15TH20THGENERATIONRECOMBINANTFOWLPOXVIRUSRESULTSFROMEXPERIMENTSHOWNTHATTHETWOFEIGNGENESOFTHERECOMBINANTFOWLPOXCANBESTABLYEXPRESSEDINCEFTHERECOMBINANTFOWLPOXHAVEGOODGEICSTABILITYTHEFEIGNGENEDIDN’TBELOSTINTHEPROCESSOFPASSAGEFGENEVP3GENECANEXPRESSCRESPONDINGPROTEINCRECTLY35DAYSOLDCHICKENWEREINOCULATEDWITHTHERFPVVP3FBY106PFUMLBLOODWERECOLLECTED7D14D21D28D35DAFTERIMMUNIZATIONTHESERUMWERESEPERATEDTHEANTIBODYLEVELSANTIGPVFWEREDETECTEDTHROUGHNEUTRALIZATIONTESTTHEANTIBODYLEVELS
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    • 簡介:學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明1、堅(jiān)持以“求實(shí)、創(chuàng)新一的科學(xué)精神從事研究工作。2、本論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。3、本論文中除引文外,所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。4、本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外,不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。5、其他同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。研究生簽名立亂盤牡日期塵LLS。叢學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解南京師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版;有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱;有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索;有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名墊3壘蛑日期盈址芏。堡LQIT,●LILI◆掣掣翌型咝心掣粵豬鏈球菌STREPTOCOCCUSSUIS,簡稱SSUIS是一種重要的人獸共患病病原菌,可引起豬患腦膜炎、肺炎、關(guān)節(jié)炎、敗血癥甚至急性死亡,還可以感染人并導(dǎo)致腦膜炎、敗血癥、心內(nèi)膜炎以及罕見的鏈球菌中毒性休克綜合征STREPTOCOCCALTOXICSHOCKSYNDROME,STSS等,不僅給全世界的養(yǎng)豬業(yè)造成巨大損失,而且也造成了嚴(yán)重的公共衛(wèi)生事件。因此SUIS感染的預(yù)防控制及致病機(jī)制的研究成為亟待解決的問題。通常表面抗原比較保守,廣泛分布于不同的分離株中,而且容易接觸機(jī)體免疫系統(tǒng)引起免疫應(yīng)答,有很強(qiáng)的免疫保護(hù)作用。研究者開始從SUIS菌體表面抗原著手,篩選有效的保護(hù)性抗原。所以本試驗(yàn)第一部分中對(duì)細(xì)菌表面新近發(fā)現(xiàn)蛋白SAO進(jìn)行了表達(dá)純化等工作。此外,許多研究表明細(xì)胞壁或提純后的細(xì)胞壁成分能夠加重被感染宿主的炎癥反應(yīng)等,與SUIS的致病性相關(guān)。因此本試驗(yàn)第二部分利用同源重組原理構(gòu)建了5AO基因敲除突變株,并對(duì)其進(jìn)行了初步研究。1SAO蛋白的原核表達(dá)及特性研究本研究從SUIS2中國強(qiáng)毒株05ZYH33中克隆表達(dá)出重組蛋白R(shí)SAO,利用純化后的RSAO制備了該蛋白的兔多抗血清。利用全菌豬抗血清對(duì)重組蛋白進(jìn)行WESTERNBLOT分析,結(jié)果有明顯的條帶出現(xiàn),表明該蛋白在&SUIS2感染過程中表達(dá)并能激發(fā)宿主的體液免疫應(yīng)答。重組SAO蛋白的高效價(jià)兔多抗血清能夠促進(jìn)人全血對(duì)細(xì)菌的殺傷作用。SAO蛋白能競爭抑制SUIS對(duì)HEP2細(xì)胞的黏附,提示SAO蛋白可能參與細(xì)菌黏附過程。2SAD基因敲除突變株的構(gòu)建及特性研究為了進(jìn)~步研究SAO在SUIS2致病性過程中的作用,通過同源重組原理構(gòu)建了SAO基因敲除突變株,并通過PCR、RTPCR、WESTERNBLOT方法對(duì)其進(jìn)行了鑒定,證實(shí)突變株構(gòu)建成功。生物學(xué)特性分析顯示野生株與突變株在生長特性、菌落形態(tài)和溶血活性方面沒有明顯差異;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明突變株與野生株相比對(duì)BAB№小鼠的毒力未發(fā)生明顯改變。全血?dú)⒕鷮?shí)驗(yàn)表明突變株較野生株在人全血中的存活率降低。關(guān)鍵詞SUIS205ZYH33,SAOGENE,原核表達(dá),基因敲除
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    • 簡介:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬水腫病大腸桿菌SLTⅡE基因突變菌株部分生物學(xué)特性及口服免疫效果的研究姓名楊春柳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師師東方20090620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文ⅡSTUDYONTHESOMEBIOLOGICALPROPERTIESTHEIMMUNIZATIONEFFICIENCYOFSLTⅡEGENEMUTANTSTRAINOFESCHERICHIACOLICAUSINGEDEMADISEASEOFSWINEABSTRACTEDEMADISEASEOFSWINEEDISMAINLYCAUSEDBYHEMOLYTICESCHERICHIACOLIWHICHLEADTOEDEMAOFTHEHEADTHESTOMACHSUBMUCOSAATAXIASPASMTETRAPLEGIAEDISANACUTEDISEASEBECAUSETHEONSETOFDISEASEISOFTENSUDDENTHECOURSERAPIDTREATMENTISOFTENINEFFECTIVEMTALITYRATEISVERYHIGHEDEMADISEASEISTRANSMITTEDVIATHEALIMENTARYINFECTIONACCDINGTOTHEFEATUREOFMUCOSAINFECTIONEFFECTIVEALVACCINEWHICHCANINDUCELOCALSYSTEMATICIMMUNITYISOFGREATSIGNIFICANCEFTHEPREVENTIONCONTROLINTHISSTUDYSOMEBIOLOGICALPROPERTIESOFSLTⅡESHIGALIKETOXINⅡVARIANTGENEMUTANTSTRAINOFESCHERICHIACOLIO139ITSIMMUNEEFFICIENCYASALVACCINEWEREINVESTIGATEDTHERESULTSOFTHEGROWTHCURVESOFTHEMUTANTSTRAINTHEECOLIO139SHOWEDTHATTHEMUTANTSTRAINGREWWELLHADNOSIGNIFICANTDIFFERENCEWITHTHEECOLIO139THEMEDIANLETHALDOSEOFTHETOXINFROMTHEMUTANTSTRAINTHEECOLIO139TOKUNMINGMICEVEROCELLWEREDETERMINEDTHELD50OFTHETOXINFROMECOLIO139TOKUNMINGMICEIS28717GMLTHECD50OFTHESAMEONETOVEROCELLIS0547GMLBUTTHEMUTANTSTRAINTOXINHADNOPATHOGENICITYTOKUMMINGMICEVEROCELLTHISRESULTSHOWEDTHATTHETOXICITYOFTHEMUTANTSTRAINWASLOWERTHANTHATOFTHEECOLIO139OBVIOUSLYTHEMUTANTSTRAINWASSERIALPASSAGEF50THGENERATIVEINLBBROTHWITHOUTNALIDIXICACIDTHESLTⅡEGENEOFTHE50THGENERATIVEMUTANTSTRAINWEREIDENTIFIEDBYPCRRESTRICTIONDIGESTIONTHEGENESEQUENCINGRESULTSSHOWEDTHATITWAS100HOMOLOGOUSWITHTHESLTⅡEGENEOFTHEFIRSTGENERATIVEMUTANTSTRAINTHEMICEWASLIVEHADNOUNTOWARDREACTIONAFTERDRENCHED2109CFUMUTANTSTRAINITINDICATEDTHATTHESTRAINWASSAFEFMICETHEDETECTIONRESULTOFTHETIMETHATTHEMUTANTSTRAINCOLONIZEDINTHEMICE’SINTESTINALTRACTSHOWEDTHATTHEMUTANTSTRAINCANLIVEATLEAST3DAYSINTHEMICE’SINTESTINALBALBCMICEWEREIMMUNIZEDVIAALWITHTHEMUTANTSTRAINTHEWEIGHTOFMICETHEIGGLEVELINTHESERUMTHESIGALEVELINFECALMATERIALINTESTINEMUCUSOFTHEIMMUNIZEDMICEWEREDETERMINEDDETECTEDBYELISATHERESULTSSHOWEDTHATTHEALIMMUNIZATIONDIDN’TEFFECTTHEWEIGHTGAINOFMICEONTHEDAYS721283542AFTERTHEFIRSTIMMUNIZATIONANTIO139ANTISLTⅡEBANTIBODYIGGWEREDETECTEDINTHESERUMOFIMMUNIZEDMICEONTHEDAYS71421283542AFTERTHEFIRSTIMMUNIZATIONANTIF18ABANTIBODYIGGWEREDETECTEDINTHESERUMOFIMMUNIZEDMICEONTHEDAYS35AFTERTHEFIRSTIMMUNIZATIONANTIO139ANTIBODY
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    • 簡介:分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)20131013031青海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文青海高原野生大肥菇生物學(xué)特性的研究研究生姓名王燕雲(yún)導(dǎo)師姓名(職稱)刁治民,教授申請(qǐng)學(xué)位類別理學(xué)碩士學(xué)科專業(yè)名稱微生物學(xué)研究方向名稱資源微生物學(xué)論文提交日期2016年4月論文答辯日期2016年6月學(xué)位授予單位青海師范大學(xué)學(xué)位授予日期2016年7月答辯委員會(huì)主席周華坤評(píng)閱人專家一,專家二青海高原野生大肥菇生物學(xué)特性的研究摘要大肥菇AGARICUSBITORQUISQUéLSACC隸屬于真菌門(EUMYCOTA)、擔(dān)子菌亞門(BASIDIOMYCOTINA)、層菌綱(HYMENOMYCETES)、無隔擔(dān)子菌亞綱(HOMOBASIDIOMYCETIDAE)、傘菌目(AGARICALES)、蘑菇科(AGARICACEAE)、蘑菇屬(AGARICUS)。大肥菇具有很高的營養(yǎng)價(jià)值,是極具開發(fā)價(jià)值的大型珍稀食用菌資源。本文選用大肥菇為研究對(duì)象,對(duì)其固體平板培養(yǎng)條件、液體發(fā)酵工藝、固體基質(zhì)培養(yǎng)條件進(jìn)行了研究,研究結(jié)果如下1大肥菇固體平板培養(yǎng)條件的研究通過單因子和正交試驗(yàn),確定了大肥菇固體平板培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基,即麥芽糖300G,硝酸鉀80G,磷酸二氫鉀05G,硫酸鎂05G,瓊脂180G,水1000ML。日生長量達(dá)到94MM/D。2大肥菇液體發(fā)酵營養(yǎng)條件及發(fā)酵工藝的研究通過單因子試驗(yàn)和正交試驗(yàn),確定了大肥菇生物量較佳的液體發(fā)酵培養(yǎng)工藝,即以營養(yǎng)條件為麥芽糖300G,蛋白胨50G,磷酸二氫鉀05G,硫酸鎂025G,維生素150MG,水1000ML;發(fā)酵工藝條件為裝液量140ML/250ML,溫度25℃,搖床轉(zhuǎn)速210R/MIN,接種量5,玻璃珠數(shù)5顆,PH值6,培養(yǎng)6D,在此工藝時(shí)生物量較高,達(dá)到13G/100ML。通過試驗(yàn),確定了大肥菇胞外多糖產(chǎn)量較佳的發(fā)酵培養(yǎng)工藝,即以營養(yǎng)條件為麥芽糖300G,蛋白胨50G,磷酸二氫鉀05G,硫酸鎂025G,維生素150MG;發(fā)酵工藝條件為裝液量140ML/250ML,溫度25℃,搖床轉(zhuǎn)速210R/MIN,接種量5,玻璃珠數(shù)5顆,PH值6,培養(yǎng)6D,在此工藝時(shí)胞外多糖產(chǎn)量較高,達(dá)到080G/100ML。3大肥菇二級(jí)菌種培養(yǎng)條件的研究通過試驗(yàn),確定大肥菇二級(jí)菌種最適的培養(yǎng)條件,即棉籽殼培養(yǎng)基小麥70,棉籽殼30,磷酸二氫鉀05,硫酸鎂025,葡萄糖30;木屑培養(yǎng)基小麥90,木屑10,磷酸二氫鉀05,硫酸鎂025,葡萄糖30;麥草培養(yǎng)基小麥80,麥草20,磷酸二氫鉀05,硫酸鎂025,葡萄糖30。
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    • 簡介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文20012007年H9N2亞型AIV生物學(xué)特性研究及其HA和NA基因的序列分析姓名徐棟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔言順2009061620012007年H9N2亞型禽流感病毒的生物學(xué)特性研究及HA和NA基因的序列分析性變化,試驗(yàn)選用的6株病毒的抗原相關(guān)性在O78O95之間,同一病毒的單因子血清對(duì)該病毒的HI效價(jià)較高;ACHNL02毒株對(duì)這6種血清的HI效價(jià)差異最小為0~1個(gè)滴度;ACTJL04毒株對(duì)這6種血清的HI效價(jià)差異最大為1275個(gè)滴度。ACSD307毒株的致病力較其他毒株強(qiáng)而其他毒株的致病力沒有大的差別,由此推測在實(shí)際生產(chǎn)中疫苗的選擇壓力下可能出現(xiàn)更高毒力的毒株。其次從分子水平上對(duì)這10株禽流感H9N2亞型毒株的HA基因和NA基因的核苷酸變異和遺傳進(jìn)化規(guī)律進(jìn)行研究。采用RTPCR技術(shù)對(duì)其HA和NA基因進(jìn)行擴(kuò)增、克隆和測序,并對(duì)所得全序列進(jìn)行同源性和遺傳進(jìn)化分析。結(jié)果顯示,HA基因片段的大小為1742BP左右,開放性閱讀框的位置均為341716位核昔酸,均編碼560個(gè)氨基酸。NA基因片段的大小在14421450BP之間,開放性閱讀框的位置均為201420位核苷酸,均編碼466個(gè)氨基酸。。這10個(gè)毒株的HA裂解位點(diǎn)均為RSSR、LGLF,9株病毒有7個(gè)潛在糖基化位點(diǎn),只有ACHBL01在145位出現(xiàn)新的潛在糖基化位點(diǎn)。198位受體結(jié)合位點(diǎn)變異較多,分別有T、V、A三種情況,ACHNL02的191位受體結(jié)合位點(diǎn)變異成絲氨酸S,而其他毒株該位置均為天冬酰胺N。在NA基因可能的HB位點(diǎn)上表現(xiàn)出較大的變異,在366~373位點(diǎn)區(qū)域的368位變異較大,在399404位點(diǎn)區(qū)域的401位的氨基酸變化較大。而且這10個(gè)毒株NA氨基酸序列存在6個(gè)潛在的糖基化位點(diǎn);氨基酸序列在第63、64、65位氨基酸有T、E、I三個(gè)氨基酸的缺失,這也導(dǎo)致61位糖基化位點(diǎn)的丟失。唾液酸吸附位點(diǎn)上有明顯的突變。從整體分析,本試驗(yàn)分離的10株病毒的HA和NA基因變異程度不大;在遺傳進(jìn)化樹中均屬于歐亞分支中的類CBJL94亞分支,與CBJL94的HA基因核苷酸同源性在8880/曠958%之間;NA基因核苷酸同源性在934%076%之間,可能與CBJL94是由同一毒株進(jìn)化而來。HA和NA基2
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    • 簡介:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蘋果蠹蛾生物學(xué)特性及不同寄主植物對(duì)其生長發(fā)育的影響姓名楊富銀申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師陳明20090601甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文_置詈量皇量詈曼魯曼量皇■|置量毫詈鼉量魯皇皇昌曼魯曼魯皇暑皇皇J_NML_一一一M|一I魯魯IIIII宣IIIIIIIIISUMMARYCODLINGMOTHISANIMPORTANTQUARANTINEPESTINFRUITTREEWHICHBELONGSTOLASPEYRESIACODLINGMOTHHASALARGEFEEDINGEXTENT,CHIEFLYDOINGHARMTOAPPLE,PEARCHINESEPEARLEAVEDCRABAPPLE,APRICOTCRABAPPLE,PEACH,ANDSOONTHELARVADOESHARMDIRECTLYITEATSPULPINSIDEFRUITCAUSINGROTANDLOSTTHEEDIBLEVALUETHISSTUDYCOMBINATEDTHEINVESTIGATIONOUTSIDEANDEXPERIMENTINSIDEONTHEBASICOFSTUDYINBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCODLINGMOTHUSINGSEVENHOSTPLANT,SUCHASJONATHANAPPLE,REDDELICIOUSAPPLE,ZHANGYENUMBERTWOAPPLE,CHINESEPEARLEAVEDCRABAPPLE,APPLEPEARCRISPPEAR,APRICOTTORESEARCHTHEEFFECTONGROWTHDEVELOPMENTANDREPRODUCTIONOFCODLINGMOTHTHEMAINSTUDYCONTENTSANDRESULTSHOWEDFOLLOWLLYCOMBINEDWITLLTHEFORMERDESCRIBEOFCODLINGMOTHTHEMORPHOLOGICCHARATEROFEVERYSTAGEHASBEENOBSERVEDCAREFULLYANDTHESEPARATIONSTANDARDOFLARVAINSTARSHASBEENRESEARCHEDBOTHTHELARVALHEADCAPSULESWIDTHANDTHELENGTHOFTHEBODYCANBETHESTANDARDOFINSTARSSEPARATIONCOMBINATIONOFINDOORREARINGANDFIELDOBSERVATIONS,IN2008THEOVERWINTERINGCODLINGMOTHADULTEMERGENCEISNOTCONCENTRATED,ITBEGANINMIDAPRILTHEOVERWINTERINGGENERATIONTEACHTHEPEAKOFADULTEMERGENCEINMIDMAY,INEARLYJUNETOLATEJUNECODLINGMOTHADULTEMERGENCEDIDNOTINTERMITTENTINEARLYJULYBEINGTHEFIRSTGENERATIONOFADULTWASECLOSION,THEEMERGENCEPERIODLONGDURATIONANDTHEPEAKAPPEAREDINLATEJULYINMIDAUGUSTTHENUMBEROFMALEADULTWASTRAPPEDONAGRADUALREDUCTIONASMALLAMOUNTTHEFIRSTANDTHESECONDGENERATIONOFTHEADUNWASECLOSIONFROMTHEMIDAUGUSTTOTHEENDOFSEPTEMBERTHEEFFECTSOFSEVENHOSTPLANTSJONATHANAPPLE,REDDELICIOUSAPPLE,ZHANGYENUMBERTWOAPPLE,CHINESEPEARLEAVEDCRABAPPLE,APPLEPEARCRISPPEARAPRICOTONTHEDEVELOPMENTANDREPRODUCTIONOFCODLINGMOTHWERESTUDIEDUNDERTHELABORATORYTEMPERATURETHERESULTSSHOWEDTHATTHEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESINDEVELOPMENTALDURATIONOFLARVALANDPUPASURVIVALRATE,PUPAWEIGHTANDNUMBERSOFTHEEGGSLAIDPERFEMALEOFTHECODLINGMOTHFEEDINGONDIFFERENTHOSTPLANTSTHEMOSTFAVORABLEFOODINTHESEVENHOSTPLANTSFORTHEGROWTHDEVELOPMENTANDREPRODUCTIONⅡ
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