簡介：河南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文懷地黃航天誘變后生物學(xué)效應(yīng)及新種質(zhì)的選育姓名王鳳娟申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師李明軍20090601量與對照之間的差異有縮小的趨勢，株系HT102、HT212、HT468和HT630的產(chǎn)量分別高于對照1037％、921％、25。29％和616％，其中株系HT102和HT212與對照之間的差異達(dá)到顯著水平，HT630與對照之間的差異達(dá)到極顯著水平。5航天搭載對懷地黃的品質(zhì)有一定的影響。第一代，變異株HT212塊莖中可溶性蛋白含量極顯著高于對照，HT468梓醇含量和可溶性糖含量極顯著高于對照，HT630梓醇含量顯著高于對照、可溶性蛋白含量極顯著高于對照；第二代，變異株系HT468的梓醇含量極顯著高于對照、可溶性蛋白含量顯著高于對照，HT630梓醇含量顯著高于對照；航天搭載后變異株塊莖的折干率在第一代和第二代均沒有顯著性變化。6選出了部分性狀優(yōu)良的株系。經(jīng)過兩年的大田選育，初步篩選出一些高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)株系如HⅣ68、高產(chǎn)株系如HT102、HT212等、優(yōu)質(zhì)株系如HT630和抗病株系如HT313、HT243、HT198等，為進(jìn)一步進(jìn)行新品種的選育奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞懷地黃，航天搭載，變異，生物學(xué)效應(yīng)，產(chǎn)量，品質(zhì)

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文鴨副粘病毒分離鑒定、F基因序列分析及生物學(xué)特性研究姓名紀(jì)巍申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師刁有祥20090614鴨副粘病毒分離鑒定、F基因序列分析及生物學(xué)特性研究膜出血、肺臟出血、十二指腸黏膜彌漫性出血。為確定發(fā)病原因，我們對死亡鴨胚、1日齡的病死鴨及出現(xiàn)神經(jīng)癥狀的雛鴨進(jìn)行了病原的分離、鑒定，確定為副粘病毒，命名為SDFCH株，對該分離株的生物學(xué)特性進(jìn)行了研究。毒力測定結(jié)果表明該病毒雞肝平均致死亡時(shí)間MDT為566H；1同齡SPF雞腦內(nèi)接種分離病毒致病指數(shù)ICPI為1786周齡SPF雞靜脈接種致病指數(shù)IVPI為259。攻毒雛鴨生長緩慢，精神沉郁，剖檢可見氣管彌漫性出血、肺臟出血、腺胃乳頭出血、胰臟出血、十二指腸黏膜彌漫性出血，個(gè)別雛鴨腦膜出旭。第二部分鴨副粘病毒山東株F基因克隆與序列分析對20062008年從山東省不同地區(qū)規(guī)模化鴨場采集的疑似鴨副粘病毒病癥狀的病料進(jìn)行了鴨副粘病毒的分離鑒定及F基因克隆和序列分析，結(jié)果表明F基因的核苷酸序列較穩(wěn)定，不同地區(qū)6株鴨副粘病毒毒株的F基因全基因組序列均由1662BP組成，彼此間核苷酸序列同源性達(dá)953％一998％，親緣關(guān)系密切；與GENBANK已發(fā)表的鴨副粘病毒參考毒株的同源性介于874％978％；與GENBANK已發(fā)表的鵝副粘病毒參考毒株的同源性介于957～984％；與傳統(tǒng)的疫苗株LASOTA株的同源性在877％～883％之間；與F48E9的同源性在903‰910％之間。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明這6株毒株與江蘇、黑龍江、廣東的鵝副粘病毒毒株和鴨副粘病毒毒株親緣性較近，屬于同一分支。本研究對所測定的6株鴨副粘病毒毒株F基因所對應(yīng)的氨基酸序列分析表明6株毒株之間的氨基酸同源性為953％～980％；與GENBANK已發(fā)表的鴨源副粘病毒的氨基酸同源性為8740／0975％；與鵝源副粘病毒的氨基酸同源性為964％～984％與傳統(tǒng)的疫苗株LASOTA株的氨基酸同源性為879％～883％；與F48E9的氨基酸同源性為901％91O％。6株毒株與鵝源副粘病毒的親緣性較近，因此推測鴨副粘病毒是由鵝源副粘病毒進(jìn)化而來。2

簡介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文熱帶中東大西洋鯊魚生物學(xué)及其漁獲分析姓名姜潤林申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師戴小杰20090620雌性大青鯊全長平均值為2480CMSD173，N116；雄性為2603CMSD245，N127。雌雄全長分布存在差異，雄性全長均值大于雌性。雌雄大青鯊各長度之間、長度重量之間關(guān)系方程分別為全長與體長關(guān)系PCL07507TL00030R209694，N198全長與叉長關(guān)系FL08177TL23108R209733，N197；全長與尾凹長關(guān)系CDM02545TL10170R209140，N242；全長與體重關(guān)系雌性，RWFM00002XTL2∞15R207732，N49；雄性，RWU8110110’7TL32765R20938，N66；胎兒全長與體重的關(guān)系RW0051TL2180R20954，N382。雌性大青鯊肝重指數(shù)HSI平均值為641SD203，N_44；雄性為493SD194，N62。雌性HSI均值大于雄性。雄性精巢和總性腺重量、雌性總性腺重量均與魚體全長正相關(guān)。雌雄大青鯊性腺指數(shù)、總性腺指數(shù)與全長無顯著相關(guān)，雄性大青鯊的性腺指數(shù)和總性腺指數(shù)大于雌性。雌雄成體大青鯊均性成熟，成體及胎兒性比均為1L。大青鯊懷胎兒數(shù)350個(gè)，平均為33個(gè)SD11，N40，最小孵化胎兒全長70CM，懷胎兒數(shù)與鯊魚全長無關(guān)。卵巢內(nèi)最小可受精的卵粒為粒徑不小于8MM的黃色飽滿卵粒。懷胎兒雌性鯊魚全長平均值為2491CMSD182，N76，其LSO值為2221CM。三、擬錐齒鯊生物學(xué)特征雌性擬錐齒鯊全長平均值為994CMSD77，N60；雄性939CMSD78，N72。雌雄全長分布存在差異，雌性全長均值大于雄性。雌雄擬錐齒鯊各長度之間、長度重量之I白J關(guān)系方程分別為全長與體長關(guān)系PCLO7684TL07933R209651，N132；全長與叉長關(guān)系FL08303TL33427R2O9294，N132；全長與尾凹長關(guān)系雌性，CDMFM02083TL18253R207150，N56；雄性，CDMU02246TL一01503R208477，N72；全長與體重關(guān)系雌性，RWFUI9734X10’5TL26606R2O7391，N_58雄性，RWUI7502X10。5RE’6601R2O8431，N71；胎兒全長與體重的關(guān)系RW00187TL2剮25R2O9873，N45。雌性肝重指數(shù)平均值為181SD30，N45雄性為191SD14，N47。雌雄擬錐齒鯊HSI均值無差異。肝重指數(shù)與鯊魚長度、總性腺指數(shù)均無相關(guān)性。，雌性擬錐齒鯊總性腺重量均值大于雄性。雌雄擬錐齒鯊總性腺重量均與魚體全長正相關(guān)。雌性擬錐齒鯊總性腺指數(shù)與魚體全長正相關(guān)，雌性鯊魚總性腺指數(shù)TL

簡介：分類號(hào)分類號(hào)S8553授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434學(xué)號(hào)2015120264山東農(nóng)業(yè)大學(xué)全日制碩士專業(yè)學(xué)位論文CSFVBVDV雙重?zé)呻p重?zé)晒釸TPCR檢測方法的建立與山檢測方法的建立與山東地區(qū)東地區(qū)CSFV的分子生物學(xué)研究的分子生物學(xué)研究ESTABLISHMENTOFDUALRTQPCRDETECTIONFCSFVBVDVMOLECULARBIOLOGICALSTUDIESOFCSFV2017年6月6日姓名姓名韋雪華韋雪華學(xué)位類別學(xué)位類別獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士專業(yè)專業(yè)獸醫(yī)研究方向研究方向動(dòng)物傳染病動(dòng)物傳染病學(xué)院學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師田夫林田夫林研究員研究員謝之景謝之景教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文矮叢越橘（VACCINIUMANGUSTIFOLIUM）的繁殖生物學(xué)研究姓名朱聃申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師胡寶忠20090620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文VITHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFVACCINIUMANGUSTIFOLIUMABSTRACTVACCINIUMANGUSTIFOLIUMISNATIVETONTHAMERICAWHICHBELONGSTOVACCINIUMOFERICACEAESWHICHISSUITABLEFPLANTINGINNTHEASTCHINATHESEEDLINGPRODUCTIONOFRABBITEYEBLUEBERRYISMOSTLYCUTTINGPROPAGATIONATPRESENTTHESTUDYOFVACCINIUMISFAVABLEFDEVELOPINGUSINGTHERESOURCESOFVACCINIUMVACCINIUMANGUSTIFOLIUMVARIETIE“BLOON”CHOICEDFRESEARCHBYRESEARCHINGTHECUTTINGREPRODUCTION、SEEDREPRODUCTIONTISSUECULTUREOFVACCINIUMANGUSTIFOLIUMUSINGTHETRADITIONALTECHNOLOGYOFPARAFFINTOCOMPARATIVESTUDYINGONTHEPROCESSOFCUTTINGROOTSEEDROOTINGTHEEXPERIMENTISTOFINDOUTITSROOTINGRULETOEXPLETHESIMPLECONVENIENTREPRODUCTIONMETHODSWHICHAFFDSTHETECHNIQUEREFERENCEOFINTRODUCINGTHETUARTINTRODUCTIONCULTIVATIONONALARGESCALEHASGREATPRACTICALSIGNIFICANCETOMEETTHEDEMOFMARKETTHERESULTSAREASFOLLOWS1ATLOWTEMPERATURETHESEEDTREATEDBY200MGLGA3AFTER20DAYSGERMINATIONRATEOFVACCINIUMANGUSTIFOLIUMWAS3533INTHEDARKENVIRONMENT25WASTHEOPTIMUMTEMPERATURE℃TOSEEDGERMINATIONGERMINATIONBEGANTOSPROUTAFTER5DAYSCEASEDAFTER16DAYSTHEPERCENTAGEOFSEEDSGERMINATIONWASREDUCEDWITHRISELOWEROFTEMPERATURETHESEEDCOULDN’TGERMINATEBETTERAT30℃2VACCINIUMANGUSTIFOLIUMHASTHEHIGHESTSURVIVALINGRATEINTHE500MGLABT1F1MINUTESTO9167％LOWERPARTSOFBRANCHESCUTTEDINROTLICHENHAVETHEHIGHESTSURVIVALRATE3INTHEINVESTIGATIONOFPLANTTISSUECULTURETHEOPTIMUMDISINFECTIONMETHODWASUSING01SOLUTIONOFMERCURICCHLIDELAST6MINTHEINDUCTIVEMEDIUMOFCLUSTERBUDSWASREFMATIVEWMPZT20MGLNAA03MGLVC100MGLTHEOPTIMUMCULTUREMEDIUMOFROOTINGWAS12WPMIBA05MGLVC100MGLTHEOPTIMUMPHOFCULTUREEXPLANTSWAS52TO534THEROOTINGWAYOFVACCINIUMANGUSTIFOLIUMISFROMCALLUSTHEROOTINGTIMEISF30DAYSNOROOTINITIALSTOFINDOUTBEFECUTTINGTHEEXTERNALFEATURESACTERISTICINTERNALANATOMICALWERECRESPONDINGCALLUSISINDUCEDFROMCAMBIUMPARENCHYMACELLROOTPRIMDIUMOFVACCINIUMANGUSTIFOLIUMAREINDUCEDATCAMBIUMTHECENTRALCYLINDEROFADVENTITIOUSROOTSISTETRARCH5THESEEDOFVACCINIUMANGUSTIFOLIUMINCLUDEEMBRYOENDOSPERMWHICHIS

簡介：梨輪紋病是梨樹上主要病害之一，除梨外，還主要為害蘋果、桃、杏、花紅、山楂、棗等多種果樹。梨輪紋病是許多國家和地區(qū)梨果產(chǎn)區(qū)所面臨的重要問題。本文通過對梨輪紋病原菌的生物學(xué)特性研究，不同梨品種果實(shí)與梨輪紋病原菌間的互作關(guān)系研究，生防菌對梨輪紋病原菌的抑制作用研究，接種梨輪紋病原菌及生防菌對梨果實(shí)抗氧化酶體系的影響等方面的研究，對梨輪紋病原菌在梨果實(shí)上的反應(yīng)有了較深入的了解，研究了生防菌對梨輪紋病原菌的防治作用，獲得了室內(nèi)防治輪紋病效果較好的生防菌，為生產(chǎn)中解決實(shí)際問題提供了一定的理論和實(shí)踐依據(jù)。主要研究內(nèi)容如下（1）從南京江浦梨園和江蘇省農(nóng)科院梨園收集的不同梨樹品種上的梨輪紋病枝條，經(jīng)組織分離、單孢純化、依據(jù)柯氏法則回接到梨果實(shí)上產(chǎn)生典型病斑后培養(yǎng)并保存。選取20個(gè)菌株，編號(hào)P1～P20（P1～P10江浦梨園，P11～P20江蘇省農(nóng)科院梨園）。研究了二十個(gè)梨輪紋病菌株的生物學(xué)特性，研究結(jié)果表明不同病原菌菌株間的致病力、菌絲日生長速率及產(chǎn)孢能力均不同，生長速率最大的菌株為P16，生長速率最小的菌株為P10，差異較大。菌株P(guān)16致病力最強(qiáng)，菌株P(guān)10致病力最弱。菌株P(guān)7、P13、P16產(chǎn)孢量較大，P4、P10、P19無分生孢子器產(chǎn)生；病原菌菌絲最佳生長溫度為28℃，最佳產(chǎn)孢溫度為25℃，分生孢子最佳萌發(fā)溫度28℃；在日光燈、黑光燈條件下有利于病原菌菌絲生長，黑暗條件下病原菌生長較慢；病原菌產(chǎn)孢在黑光燈條件下最好；不同光照條件對病原菌分生孢子萌發(fā)影響不大；病原菌菌絲生長最適PH值為PH79，產(chǎn)孢最適PH值為PH68，分生孢子萌發(fā)最適PH值為79；病原菌菌絲致死溫度為62℃（10MIN）或57℃（15MIN），分生孢子致死溫度為60℃（10MIN）或55℃（15MIN）。（2）研究了14個(gè)梨品種果實(shí)與20個(gè)梨輪紋病原菌間的互作反應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)果表明不同梨品種對梨輪紋病原菌的抗性反應(yīng)不同，金水秋、晚三吉、碭山梨為抗病品種（R），翠綠、黃花、蒲瓜為中抗品種（MR），中翠、菊水、金花、新高為中感品種（MS），七月酥、早美酥為感病品種（S），喜水和金二十世紀(jì)為高感品種（HS）梨品種的熟期與抗性有一定的相關(guān)性，抗和中抗病品種多數(shù)為晚熟品種，而中感、感病和高感品種多數(shù)為早中熟品種；梨輪紋病原菌菌株與梨品種之間存在著一定的?；躁P(guān)系，不同菌株對梨品種的致病力存在顯著的分化，菌株P(guān)15致病力分化最大，菌株P(guān)18最小。20個(gè)梨輪紋病原菌株可劃分為三個(gè)類群強(qiáng)致病力菌株Ⅰ型，中等致病力Ⅱ型，弱致病力Ⅲ型，其中平均致病力又以菌株P(guān)11最強(qiáng)，病斑達(dá)354MM，菌株P(guān)4平均致病力最弱，平均致病病斑僅為239MM。（3）研究了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)篩選的兩株生防菌SF19和SF28的不同濃度處理對梨輪紋病原菌菌絲生長、孢子萌發(fā)及果實(shí)上梨輪紋病原菌的抑制作用。結(jié)果表明生防菌SF19原液效果最好，對梨輪紋病原菌菌絲、孢子的抑制率分別為8733％和97％，對梨果實(shí)上病原菌的抑制率保護(hù)試驗(yàn)（Ⅰ）為7197％，治療試驗(yàn)（Ⅱ）為6492％；生防菌SF28原液較好，對梨輪紋病原菌菌絲、孢子的抑制率分別為87％和80％，對梨果實(shí)上病原菌的抑制率保護(hù)試驗(yàn)（Ⅰ）為6454％，治療試驗(yàn)（Ⅱ）為5921％。兩株生防菌隨著稀釋倍數(shù)的增大防治效果降低明顯，生防菌SF19106倍稀釋液對梨輪紋病原菌菌絲、孢子的抑制率分別為6867％和3％，對梨果實(shí)上病原菌的抑制率保護(hù)試驗(yàn)（Ⅰ）為1001％，治療試驗(yàn)（Ⅱ）為912％；生防菌SF28原液對梨輪紋病原菌菌絲、孢子的抑制率分別為60％和5％，對梨果實(shí)上病原菌的抑制率保護(hù)試驗(yàn)（Ⅰ）為923％，治療試驗(yàn)（Ⅱ）為909％。生防菌SF19、SF28不同濃度處理的效果均好于對照生防菌株BS916。最后經(jīng)分子鑒定2株生防菌均為枯草芽孢桿菌。（4）實(shí)驗(yàn)采用不同處理在梨果實(shí)上接種梨輪紋病原菌和噴施生防菌，用來測定其對梨果實(shí)抗氧化酶體系的影響。研究結(jié)果表明梨輪紋病原菌（L）、生防菌（S）和兩者共同接種處理均對不同防御酶活性產(chǎn)生了一定的影響。處理L與LS對丙二醛（MDA）含量值的影響高于S和W（無菌水）處理；處理S、L、LS對超氧物歧化酶（SOD）、過氧化物酶（POD）、過氧化氫酶（CAT）酶活值的影響均高于對照處理W，但比較對SOD、POD的酶活影響，對CAT酶活幅度影響較?。惶幚鞸對PPO效果不很明顯，處理L、LS對PPO酶活值的影響高于對照處理W。

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雪松性別決定的細(xì)胞學(xué)機(jī)理及花粉生物學(xué)特性研究姓名尹海燕申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師豐震趙蘭勇20090601雪松性別決定的細(xì)胞學(xué)機(jī)理及花粉生物學(xué)特性研究染色體中僅有一條染色體具有隨體。研究顯示第9對染色體可能與性別分化有關(guān)。⑥雪松不同性別株的平均臂比，染色體長度比相差不大，但也有區(qū)別。雪松雄株的平均臂比大于雌株，雌株大于雌雄同株。而染色體長度比，雄株大于雌株，雌株大于雌雄同株。根據(jù)平均臂比反應(yīng)其原始性，染色體長度比反應(yīng)其核型的對稱性，得出雪松不同性別株之間的進(jìn)化性從原始到進(jìn)化雌雄同株一雌株一雄株。2對雪松雄株、雌雄同株的花粉進(jìn)行生活力及儲(chǔ)藏條件研究。①從花粉生活力上不能看出性別差異，即花粉研究不能解決雪松的性別決定機(jī)理。②在撒粉盛期采集的花粉萌發(fā)率要高于未開放、剛剛開放、及撒粉末期?；ǚ鄣牟杉瘯r(shí)間集中在上午9001400，下午采集也可以。采集是選用密封較好的紙袋。③花粉萌發(fā)的最佳溫度為20℃；最適宜的培養(yǎng)基為培養(yǎng)基II10％蔗糖2％瓊脂O01％硼酸。④雪松花粉的最佳貯藏條件為冷藏、干燥。不同的貯藏條件及貯藏期與花粉生活力有明顯的關(guān)系。隨著貯藏期的延長生活力主要呈下降趨勢。在不同的貯藏條件及貯藏期，生活力變化情況不盡相同，以4℃冷藏花粉生活力的下降速度最慢，室內(nèi)黑暗條件下貯藏，花粉生活力下降最快，一個(gè)月左右?guī)缀鯙榱?，室溫自然條件保存的花粉生活力下降次之。冷藏條件下貯藏，3個(gè)月后仍保持較高萌發(fā)率，一年后仍有一定的生活力。綜合花粉生活力研究，影響花粉萌發(fā)率的重要因子為培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)基類型以及花粉的貯藏條件和貯藏時(shí)期。3雪松球花在樹體上的分布規(guī)律。研究表明，雪松雄球花在樹冠不同方向的水平分布上存在差異，南部樹冠球花分布最多。在垂直分布上也存在差異，主要分布在樹冠中下部，其中中部分布量最大。雌球花主要分布在樹冠的中上部。雪松的傳粉機(jī)制主要以風(fēng)作為媒介。4通過對泰城成齡雪松進(jìn)行性別比例調(diào)查發(fā)現(xiàn)①泰城成齡雪松多數(shù)分布在校園老校區(qū)、醫(yī)院、政府大院、修筑較早的街道。②泰城雪松雌株2

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文鵝細(xì)小病毒98E鴨胚致弱株的培育及生物學(xué)特性研究姓名王春媛申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)獸醫(yī)學(xué)；預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王君偉20120620ABSTRACTRESEARCHANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFADUCKEMBRYOATTENUATEDSTRAINOFGOOSEPARVOVIRUS98EABSTRACTGOOSEPARVOVLRUSINFECTIONALSOKNOWNASGOSLINGPLAGUEORDERZSY’SDISEASE，MAINLYINFECTS4DAYOLDTO20DAYOLDDOMESTICGOSLINGSANDMUSCOVYDUCKINGS．THESHORTCOURSEOFTHEDISEASE，RAPIDTRANSMISSION，ANDAHIGHMORTALITYRATE，CAUSINGSERIOUSECONOMICLOSSES，IT’SONEOFTHEIMPORTANTINFECTIOUSDISEASESOFGOOSECULTURALINDUSTRY．GGOSLINGPLAGUEWASPREVENTEDMAINLYTHROUGHIMMUNIZINGGOOSEWITHTHEGPVGOOSEEMBRYO／DUCKEMBRYOATTENUATEDVACCINEANDINACTIVATEDVACCINEANDTHENTHEGOSLINGACQUIREANTIBODYAGAINSTTHEGOSLINGPLAGUE．THISSTUDYUSEDTHECULTIVATEGOOSEPARVOVIRUSDUCKEMBRYOATTENUATEDSTRAINGPV98D15WITHCONTINUOUSLYPASSAGINGIN9DAYOLDSPFDUCKEMBRYO，IDENTIFIEDTHEVIRALNUCLEICACIDOFTHEDIFFERENTGENERATIONSBYPCRANDDETERMINEPARTSOFBIOLOGICALCHARACTERISTICSDURINGTHEGENERATIONPROCESS．THERESULTSOFTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFGOSLINGPLAGUEDUCKEMBRYOATTENUATEDSTRAINSGPV98D15SHOWEDTHATDUCKEMBRYOCOULDNOTDIEFROMFITOF10，STARTGRADUALLYDIEDFROMF11TOF13．BEGINNINGWITHF14，LETHALITYRATEOFDUCKEMBRYOKEEPSTABLEAT100％．THELETHALTIMEOFDUCKEMBRYOREPRESENTSHORTREGULARLY．THEDEADBODIESOFDUCKEMBRYOWERECONGESTED，ANDTHELOCUSOFHEMORRHAGEMAINLYCONCENTRATEDINTHEHEAD，NECK，CHESTANDLEGS，WHICHARECONSISTENTW．ITHTHEFEATUREOFGPVPATHOLOGICALCHANGES．ITWASSUCCESSFULLYCLONEDTHEGPV98D15STRAINNSLGENEANDVPLGENEBYPCR；THEVPLGENEOFGPV98D15STRAINANDGPV98ESTRAINHADPARTIALNUCLEOTIDESEQUENCEMUTATION．THEGPV98D15STRAINATTENUATEDSTABILITYANDSAFETYBYDUCKEMBRYOLETHALDOSE，THEPATHOGENICITYTESTOFGOOSEEMBRYOANDSAFETYTEST．GPV98D15VIRUSCOULDINFECTDUCKEMBRYOFIBROBLASTS．ITCANBEUSEDDUCKEMBRYOFIBROBLASTSINFECTEDANDHALFTHEAMOUNTOFINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCEIFATODETERMINATION．WECOMPAREDTHEIMMUNOGENICISONOFARENUATEDSTRAINSWITHTHECOMMERCIALVACCINESSYG4150．IMMUNING20DAYOLDGOSLINGSWITHGPV98DJ5STRAINORSYG4150，ANTIBODYLEVELRISESCEASELESSLY，REACHEDAPEAKATFIFTHWEEKS．ANDTHENDECLINESLOWLYBYELISA，AGARDIFFUSIONTESTANDNEUTRALIZATIONTEST．ANTIBODYLEVELOFGPV98D15IMMUNEGROUPISSLIGHTLYLOWCOMPAREDWITHCOMMERCIALVACCINESYG41～50，BUTTHEREISNOSIGNIFICANTDIFFERENCEFPD．05．DETECTIONOFIMMUNEGPV．98D15STRAINTOMAKESMALLGOOSEPRODUCESGPVSPECIFCNEUTRALIZINGANTIBODYBYNEUTRALIZATIONTEST．THEGOSLINGSACQUIREDPROTECTIVEIMMUNITY．THEREFORE，THERESEARCHPROVIDEDASAFE，EFFECTIVE，NOSEASONLIMITATIONOFCANDIDATESTRAINS，ITALWAYSTHEMATERIALFOUNDATIONFORGOSLINGPLAGUEVIRUSAFIENUATIONMECHANISMRESEARCH．．KEYWORDSGOSLINGPLAGUE；ATTENUATEDSTRAIN；SAFETY；IMMUNOGENICITYII

簡介：分類號(hào)S85512單位代碼10364密級(jí)學(xué)號(hào)13720221安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文豬丹毒桿菌安徽株生物學(xué)特性及REALTIMEPCR檢測方法的建立BIOLOGICALACTERISTICSOFERYSIPELOTHRIXRHUSIOPATHIAEISOLATEDFROMANHUIESTABISHMENTOFAREALTIMEPCRMETHOD研究生魏文濤指導(dǎo)教師李郁教授合作指導(dǎo)老師申請學(xué)位門類級(jí)別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向家畜傳染病學(xué)所在學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院答辯委員會(huì)主席二〇一六年六月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時(shí)間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名時(shí)間年月日第一導(dǎo)師簽名時(shí)間年月日

簡介：REGULARIONOFDHEAONHEPATICLIPIDMETABOLISMINBROILCHICKENSANDITSCELLULARMOLECULARMECHANISMSINVOLVEDBYXUETANGSUPERVISORPROFZOUSIXIANGADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORDOCTORDEGREEOFBASICVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINMARCH2009COMMENCEMENTINJUNE2009原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。淞姍C(jī)一攀聲毒。凈∑只蝴學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密Z請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“寸，山沁肛眥，L1LJ年年伊伊、承刁＼∥孫陟簽可筆親名需簽／，者筆作親文需淪0位師學(xué)導(dǎo)

簡介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名程鰣鮮導(dǎo)師簽名日期一么拉姒22父母本及F1代形態(tài)指標(biāo)測量與比較1823雜交結(jié)實(shí)機(jī)理研究19231‘泰山’木繡球花性調(diào)查19232泰山’木繡球與莢蓬‘蒂娜’種間雜交、自交坐果率情況19233‘泰山’木繡球與莢蘧‘蒂娜’種間雜交及自交授粉后花粉熒光顯微觀察19234F1親子鑒定192341樣品保存與運(yùn)輸如表2192342DNA提取202343限制性酶切及連接反應(yīng)202344預(yù)擴(kuò)增212T345選擇性擴(kuò)增如表5213結(jié)果與分析一2331雜交授粉試驗(yàn)23311花粉活力測定結(jié)果23313雜交授粉方式與坐果率統(tǒng)計(jì)28314父母本及F1代形態(tài)指標(biāo)測量與比較303141父母本與F1葉形態(tài)指標(biāo)比較303142父母本與F1花形態(tài)指標(biāo)比較3032雜交結(jié)實(shí)機(jī)理研究31321‘泰山’木繡球花性調(diào)查31322泰山’木繡球與莢蓮‘蒂娜’種間雜交、自交坐果率情況32323‘泰山’木繡球與莢蓮‘蒂娜’種間雜交及自交授粉后花粉熒光顯微觀察333231柱頭上花粉萌發(fā)的熒光顯微觀察333232花柱內(nèi)花粉管生長動(dòng)態(tài)的熒光顯微觀察33324F1親子鑒定344討論3741木繡球雜交育種結(jié)實(shí)性的討論37411花粉活力討論37412雜交親本親和性討論37413授粉方式與坐果率討論37

簡介：學(xué)位論文答辯委員會(huì)組成主席委員導(dǎo)師可它紗久忉時(shí)間J礦士、占’引珠母小核果螺生物學(xué)的初步研究摘要本文以三亞珊瑚礁國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的珠母小核果螺DRUPELLAMARGARITICOLA研究對象，對保護(hù)區(qū)核果螺的種類和分布進(jìn)行調(diào)查研究，并對優(yōu)勢種珠母小核果螺的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)的形態(tài)觀察和組織學(xué)研究，旨在了解珠母小核果螺的形態(tài)結(jié)構(gòu)、性腺發(fā)育規(guī)律和攝食消化機(jī)制。同時(shí)開展了珠母小核果螺的攝食率、消化率和捕食行為的研究。主要研究結(jié)果如下L三亞珊瑚礁國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)核果螺種類及其優(yōu)勢種對三亞珊瑚礁國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)核果螺進(jìn)行周年采樣調(diào)查，研究保護(hù)區(qū)核果螺的自然分布和主要種類。結(jié)果表明三亞珊瑚礁國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)內(nèi)有珠母小核果螺、黃斑核果螺、環(huán)珠小核果螺、筐核果螺、粒核果螺、暗唇核果螺和葡萄核果螺，共7種，優(yōu)勢種為珠母小核果螺。珠母小核果螺殼高12．92～31．74MM，平均26．174．3LMM，殼寬8．10～18．46MM，平均15．34土2．48MM，螺體質(zhì)量0．36～5．309，平均螺體質(zhì)量2．99士1．149。珠母小核果螺雌性和雄性群體之間的殼高、殼寬和螺體質(zhì)量差異不顯著PO．05。珠母小核果螺的殼高H與殼寬B間有線性關(guān)系，線性方程為BO．5533H0．8673R20．9225，N300，殼高H與螺體質(zhì)量W呈冪函數(shù)關(guān)系，回歸方程為WO．0002H2‘8845R20．948，N300。珠母小核果螺的殼高與殼寬、殼高與螺體質(zhì)量相關(guān)系數(shù)R2都在0．9以上，說明殼高與殼寬、殼高與螺體質(zhì)量之間有密切的相關(guān)性。2珠母小核果螺生殖系統(tǒng)與性腺發(fā)育的研究對珠母小核果螺的生殖系統(tǒng)進(jìn)行系統(tǒng)解剖觀察，并通過組織學(xué)分析性腺發(fā)育規(guī)律。結(jié)果表明珠母小核果螺為雌雄異體，雌性生殖系統(tǒng)主要由卵巢、輸卵管、蛋白腺、纏卵腺、交接囊和陰道組成，雄性生殖系統(tǒng)主要由精巢、儲(chǔ)精囊、前列腺、輸精管和陰莖組成。根據(jù)生殖細(xì)胞的大小和形狀將卵巢的發(fā)育分為增殖期、生長期、成熟期、排放期和休止期5個(gè)時(shí)期，將精巢的發(fā)育分為增殖期、生長期、成熟排放期和休止期4個(gè)時(shí)期。卵巢在2014年1月份開始增值，直到3月份還處于增殖期，到3月末期開始進(jìn)入生長期，經(jīng)34個(gè)月發(fā)育成熟，繁殖產(chǎn)卵的高峰期在6～8月份，至9月份開始慢慢退化。精巢于2014年2月份開始發(fā)育，5月份就可發(fā)育成熟，比雌性的成熟期略為提早，從總體上來看，精巢發(fā)育的周年變化與卵巢發(fā)育的周年變化基本一致，性腺成熟率從2014年1月開始上升，4月至9月份一直保持在一個(gè)較高的水平70％以上，10月份后則急劇下降。

簡介：中山大學(xué)博士學(xué)位論文水稻GPI錨定蛋白基因OSGAP1的生物學(xué)功能研究姓名劉兵申請學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師王金發(fā)20090603中山大學(xué)博士學(xué)位論文水稻GPI錨定蛋白基因OSGAPL的生物學(xué)功能研究達(dá)，證實(shí)該基因主要在進(jìn)行活躍細(xì)胞分裂并快速生長的組織中表達(dá)。3在ACTLOSGAPI過表達(dá)載體轉(zhuǎn)基因水稻中，發(fā)現(xiàn)過量表達(dá)OSGAPL基因可促進(jìn)水稻培養(yǎng)細(xì)胞的生長，對水稻植株的生長發(fā)育也具有促進(jìn)作用，ACTLOSGAPL轉(zhuǎn)基因水稻的平均株高、根長均高于同期萌發(fā)的空載體轉(zhuǎn)基因?qū)φ账尽２⑶疫^表達(dá)轉(zhuǎn)基因水稻的對水分的吸收及轉(zhuǎn)運(yùn)能力得到加強(qiáng)，在同樣條件下泌水能力高于轉(zhuǎn)基因?qū)φ账?。顯示該基因?qū)λ緺I養(yǎng)生長具有促進(jìn)作用。4對ACTLOSGAPL過表達(dá)載體轉(zhuǎn)基因水稻的花及花粉發(fā)育進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)OSGAPL過表達(dá)引起水稻花形態(tài)異常，并影響花粉發(fā)育。顯示該基因的過量表達(dá)可影響水稻生殖發(fā)育過程。5在ACTLOSGAPL一RNAI載體轉(zhuǎn)基因水稻中，發(fā)現(xiàn)構(gòu)建OSGAPL基因沉默可抑制水稻植株的生長發(fā)育過程，RNA沉默轉(zhuǎn)基因水稻的平均株高、根長均低于同期萌發(fā)的空載體轉(zhuǎn)基因?qū)φ账尽Ｃ谒康臏y量結(jié)果顯示RNA沉默水稻對水分的吸收及轉(zhuǎn)運(yùn)能力減弱。表明該基因表達(dá)量下降可抑制水稻植株的生長發(fā)育。6組織形態(tài)學(xué)檢測的結(jié)果顯示RNA沉默水稻的維管束狹窄、木質(zhì)部發(fā)育不充分，與對照組水稻比較，RNA沉默水稻的木質(zhì)部導(dǎo)管直徑、維管束寬度的數(shù)值降低，并且其厚壁組織的發(fā)育不充分，提示該基因的功能與維管束及木質(zhì)化組織的發(fā)育相關(guān)。關(guān)鍵詞水稻ORYZASATIVA；RNA沉默；過表達(dá)；GPI錨定蛋白II

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文禽波氏桿菌OMP單克隆抗體的制備及其生物學(xué)特性研究姓名劉冠華申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師朱瑞良20090612禽波氏桿菌OMP單克隆抗體的制備及其生物學(xué)特性研究SDSPAGE電泳檢測禽波氏桿菌OMP含有5種成分，分子量分別為58、47、41、36、24KD；將提取的禽波氏桿菌OMP經(jīng)凝膠層析柱分離純化，得到分子量為58KD的主蛋白帶。用純化的禽波氏桿菌OMP免疫BALB／C小鼠，每2周免疫1次，共計(jì)免疫4次，獲得了鼠抗禽波氏桿菌OMP的抗血清，以此抗血清建立了檢測禽波氏桿菌OMP的間接ELISA方法，試驗(yàn)結(jié)果表明抗原、抗血清最佳工作濃度分別為10PG／ML、112800，酶標(biāo)二抗工作濃度為110000，用碳酸鹽緩沖液O05MOL／L，PH96作包被液；選擇含1％BSA的PBST作封閉液；最佳包被條件為40C、24H包被；最佳封閉條件為370C、2H；血清反應(yīng)時(shí)間為60MIRA酶標(biāo)抗體反應(yīng)時(shí)間為60MIN；底物反應(yīng)時(shí)間為15MIN。本試驗(yàn)為檢ND鼠免疫禽波氏桿菌OMP后體內(nèi)抗體效價(jià)和雜交瘤細(xì)胞篩選過程中培養(yǎng)上清中抗體水平的高低、以及制備的腹水抗體效價(jià)的高低、篩選分泌禽波氏桿菌OMP單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株奠定了基礎(chǔ)。試驗(yàn)二、禽波氏桿菌OMP雜交瘤細(xì)胞株的建立及單克隆抗體的制備本試驗(yàn)用純化的禽波氏桿菌OMP免疫68周齡的BALB／C小鼠，每2周免疫一次，三免后用建立的間接ELISA法測定小鼠的血清效價(jià)，取血清效價(jià)較高的小鼠進(jìn)行加強(qiáng)免疫。利用單克隆抗體技術(shù)，在加強(qiáng)免疫4天后，取BALB／C小鼠脾細(xì)胞和SP2／0骨髓瘤細(xì)胞，在50％PEG4000的作用下進(jìn)行細(xì)胞融合，融合率達(dá)65％，用建立的間接ELISA方法進(jìn)行篩選，陽性率為12％。取陽性值最高的細(xì)胞孔進(jìn)行有限稀釋法克隆，經(jīng)4次克隆，獲得了3株穩(wěn)定分泌抗單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，分別命名為3G10、4A3和4E8株，這三株雜交瘤細(xì)胞株均能穩(wěn)定的分泌抗禽波氏桿菌OMP的單克隆抗體。試驗(yàn)三、禽波氏桿菌OMP單克隆抗體生物學(xué)特性研究本試驗(yàn)對制備的禽波氏桿菌OMP單克隆抗體的生物學(xué)特性進(jìn)行鑒2

簡介：博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文黑龍江省大豆核盤菌生物學(xué)特性和生物防治的研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERSANDBIOCONTROLOFSOYBEANSCLEROTINIASCLEROTINIORUMINHEILONGJIANGCHINA張軍政張軍政2009年6月CLASSIFIEDINDEXS4UDC570831DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREEINENGINEERINGSTUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERSANDBIOCONTROLOFSCLEROTINIASCLEROTINIORUMINHEILONGJIANGCHINACANDIDATEZHANGJUNZHENGSUPERVISORPROFYANGQIANACADEMICDEGREEAPPLIEDFORDOCTOROFENGINEERINGSPECIALITYENVIRONMENTALSCIENCEANDENGINEERINGAFFILIATIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGYDATEOFDEFENCEJUNE,2009DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY