簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豆野螟形態(tài)學(xué)、生物學(xué)及性腺提取物用于種群監(jiān)測研究姓名金佳鑫申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師雷朝亮20090601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文3利用豆野螟雌蛾性腺粗提物誘捕監(jiān)測田間種群動態(tài)2009年7月25日至10月5日，在湖北省武漢市慈惠農(nóng)場使用豆野螟性成熟處女雌蛾性腺粗提物誘捕，對豆野螟田間種群動態(tài)進行監(jiān)測，同時調(diào)查田間豆野螟幼蟲種群發(fā)生動態(tài)，通過對比田間雄蛾誘捕量和田間幼蟲的實際發(fā)生情況驗證性腺粗提物誘捕對種群動態(tài)的監(jiān)測。田間豆野螟性成熟處女雌蛾性腺粗提物誘捕數(shù)據(jù)表明，性腺粗提物誘捕監(jiān)測到的種群動態(tài)具有一定的規(guī)律性，在2009年7月底至10月初田間共有三次誘蛾高峰出現(xiàn)，分別在7月31日、9月1日、9月30日前后，與田間調(diào)查豆野螟幼蟲實際發(fā)生情況大致相符合。初步表明可以通過豆野螟雌蛾性腺粗提物的誘捕情況對田間發(fā)生情況進行監(jiān)測。關(guān)鍵詞豆野螟；地理種群；生物學(xué)；形態(tài)學(xué)；人工飼料；生長發(fā)育；性腺粗提物；誘捕；田間調(diào)查；種群監(jiān)測II

簡介：重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文柑桔潰瘍病菌二硫鍵穩(wěn)定FV抗體基因的構(gòu)建及產(chǎn)物生物學(xué)特性研究姓名李泮志申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師王中康20090602重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要①通過重疊延伸PCR方法，以SCFV基因為模板Ⅶ通過4輪PCR擴增，VL通過2輪PCR擴增，成功的將半胱氨酸突變位點引入VH的44位和VL的100位，測序結(jié)果表明基因序列正確。分別酶切后連接入表達載體PET30A，并成功轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL21DE3QB。②對VH和VL進行IPTG誘導(dǎo)表達，表達產(chǎn)物絕大多數(shù)以包涵體的形式存在。SDS．PAGE分析表明VH和VL的大小均為23KD，與預(yù)期相符。WESTERN．BLOT檢測到目的條帶說明表達產(chǎn)物正確。③將表達的VH和VL包涵體分別用鹽酸胍溶解后按摩爾比L1的比例混合稀釋于復(fù)性緩沖液中復(fù)性后，非還原SDS．PAGE、還原性SDS．PAGE及WESTERN．BLOT分析表明VH與VL成功復(fù)性為XAC．DSFV，其大小為46KD。利用HISTRAPHP柱對復(fù)性后的XAC．DSFV進行純化，灰度分析表明其純度達到83．27％。④用BIACORE大分子相互作用儀對XAC．DSFV抗體的親和力進行分析，結(jié)果表明XAC．DSFV對其抗原XAC的脂多糖LPS具有很高的親和力，結(jié)合常數(shù)KA為5．48X108M1S～，解離常數(shù)姍為5．47X10。2S．1，親和常數(shù)怖為9．981010M。用DOT．BLOT和ELISA對XAC．DSFV的特異性進行檢測，結(jié)果表明其對XAC具有較高的特異性，對其它LO種對照細菌均無非特異性交叉反應(yīng)。⑤對復(fù)性XAE．DSFV抗體進行熱穩(wěn)定性檢測。以XAC．SCFV抗體為對照，檢測XACDSFV抗體在PBS中，37℃孵育不同時間和相同的時間孵育在不同的溫度中抗原結(jié)合活性的變化。結(jié)果表明，在37℃條件下，XAC．SCFV24H后已經(jīng)基本檢測不到活性。XAC．DSFV在72H后仍然保持最初活性的61．3％。XAC．SCFV在35℃孵育3H活性下降到最初的30．7％，在45℃時活性完全喪失，而XAC．DSFV在45℃仍具有52．6％的活性，55℃基本喪失活性。說明XAC．DSFV抗體的穩(wěn)定性與XACSCFV相比有了明顯的提高，提高近20℃。關(guān)鍵詞柑桔潰瘍病菌；二硫鍵穩(wěn)定FV抗體；包涵體；復(fù)性；BIACORE分析II

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文馬立克氏病病毒野毒株GX0101及其基因敲除株BAC克隆生物學(xué)活性的比較研究姓名孫愛軍申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔治中20090617馬立克氏病病毒野毒株GX0101及其基因敲除株BAC克隆生物學(xué)活性的比較研究．．2．1KB的同源臂來自質(zhì)粒PDS．PHAI，4．0KB同源臂來自質(zhì)粒PUS2PARTIALF，通過限制性內(nèi)切酶HINDLII和XHOI的雙酶切作用，及T4DNALIGATION連接，成功構(gòu)建重組轉(zhuǎn)基因載體質(zhì)粒PDSPHAIUS2。2．2GX0101BAC感染性克隆的構(gòu)建及其拯救利用磷酸鈣或脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)，將轉(zhuǎn)移載體PDSPHAIUS2與MDVGX0101感染CEF細胞的總DNA共感染雞胚成纖維細胞。待出現(xiàn)細胞病變時，將其傳至已加有霉酚酸．黃嘌呤．次黃嘌呤選擇培養(yǎng)基的原代CEF上，經(jīng)四輪篩選、富集重組病毒后，提取重組病毒感染CEF細胞的總DNA，電轉(zhuǎn)化大腸桿菌DHL0B。次日，挑取陽性克隆。經(jīng)酶切及PCR鑒定后，提取BACDNA轉(zhuǎn)染CEF細胞，再次啟動了病毒感染，產(chǎn)生了MDV特異性病毒蝕斑，拯救出了重組病毒；進一步研究表明重組病毒BAC．GX0101與親本毒GX0101在體外CEF單層上的生物學(xué)特性相似。2．3GX0101感染性克隆的致病性比較將BAC克隆毒BAE．GX0101與親本毒GX0101接種1日齡SPF雞，動物實驗結(jié)果表明BAE．GX0101毒株與親本GX0101毒株對機體的生長性能等方面的影響沒有差異，而且BAE．GX0101毒株仍然保留著很好的免疫抑制功能及致腫瘤能力。該感染性克隆BAC．GX0101為研究該重組野毒株中REVLTR插入片段及其他基因的生物學(xué)功能提供了有用的技術(shù)平臺。3敲除REVLTR的感染性克隆的構(gòu)建及其生物學(xué)特性比較3．1MDV天然重組野毒株GX0101中LTR序列的敲除MDV和REV間的自然重組的機率是很低的，在我們近幾年分離到的十多個野毒株中，卻有兩個是重組病毒，說明這一重組過程一定有某種選擇競爭性優(yōu)勢。為了闡明天然重組插入的REVLTR究竟能給原始的MDV帶來什么生物學(xué)特性變化，對基因組做相應(yīng)的突變是必經(jīng)的步驟。將GX0101構(gòu)建成感染性細菌人工染色體，由于我們可以比較方便地對感染性克隆質(zhì)粒GX0101．BAC基因組進行修飾，如定點敲除重組野毒株中某個基因或基因片段。這就可以用其作為研究該株MDV的特定基因或基因片段與致病性或其他生物學(xué)活性關(guān)系的一個新的技術(shù)平臺。本研究利用RED／ET介導(dǎo)的突變技術(shù)，用卡那霉素抗性基因代替要敲除的LTR序列。設(shè)計引物，以質(zhì)粒PKDL3為模板，擴增卡那霉素抗性基因。這對引物3’端20個堿基來源于卡那霉素抗性基因，用來擴增該抗性基因，5’端50個堿基來源于MDV，用來同源重組，上下游引物5’端的這50個堿基來源于MDV基因組，分別位于要敲除的LTR序列的兩端。卡那霉素抗性基因兩端FRT位點是重組酶FLPE的識別位點?？敲顾乜剐曰蛉〈鶯TR序列后，用O．1％的阿拉伯糖誘導(dǎo)表達FLPE重組酶，從而將卡那霉素抗性基2

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文東北虎源等孢球蟲蟲種鑒定及其生物學(xué)特性與藥物防治研究姓名張靖偉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師宋銘忻20090601東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文II能菌素相比，妥曲株利治療后的貓產(chǎn)生了較強的免疫力，再次感染后卵囊的排出強度較小。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞感染調(diào)查；等孢球蟲；卵囊排出規(guī)律；藥物防治；免疫耐受

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文一株O混合血清型豬水腫病大腸桿菌部分生物學(xué)特性研究姓名許亞卓申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師師東方20090602東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文IISTUDYONPARTLYBIOLOGICALPROPERTYOFANOMIXEDSEROTYPEESCHERICHIACOLISTRAINCAUSINGPORCINEEDEMADISEASEABSTRACTCOLIBACILLOSISISAVERYCOMMONDISEASEOFLIVESTOCKDISEASES,OFTENCAUSEDBYTHEDISSEMINATIONOFLOCALORSMALLSCALEOUTBREAK,ESPECIALLYFORLARGESCALEPIGFARMS,THEMORESERIOUSTHEHARM,ECONOMICLOSSESLARGERPATHOGENICESCHERICHIACOLIECOLICANCAUSEDIARRHEAINPIGLETSYELLOW,WHITEDIARRHEAINPIGLETS,PIGLETEDEMADISEASEANDPOSTWEANINGDIARRHEA,OFTENBYAWIDERANGEOFPATHOGENICECOLIOFDIFFERENTSEROTYPESHAVEACOMMONROLEBECAUSEALOTOFECOLISEROTYPESANDSEROTYPECROSSPROTECTIONBETWEENTHEEFFECTIVEANDBAD,COMMONCASEOFPIGFARMSINTHEEVENTOFALARGENUMBEROFANTIBIOTICTREATMENT,CAUSEDBYTHEPERSISTENCEOFDRUGRESISTANTSTRAINSANDWIDESPREADANDDIFFICULTTOERADICATEPATHOGENSPIGANDDIFFERENTREGIONSOFECOLISEROTYPEPOPULARMAINLYDIFFERENTINECOLIINTHEPREVENTIONOFIMMUNEDISEASE,ITISDIFFICULTTOTAKEINTOACCOUNTTHEDIVERSITYOFITSSEROTYPES,VARIABILITY,OFTENLEADINGTOIMMUNEFAILURETHELABORATORYHADISOLATEDANO139,142,26ECOLIINPIGEDEMADISEASEINVESTIGATE,WHICEISDARETOSEEWESTUDYTHEPARTLYBELBIOLOGICALPROPERTYOFTHEO139,142,26ESCHERICHIACOLIBYMANYEXPERIMENTSBELOWAMPLIFIEDSHOTGUNAPPLICATIONSOFTHEIROANTIGENGENESEQUENCESANDSEQUENCING,THELENGTHOFTHESEQUENCE11771BPBIOINFORMATICSMETHODSTOANALYZEITSSTRUCTURE,DETERMINETHEOPENREADINGFRAMEANDTHETYPEOFFUNCTIONALGENESECOLIO139,142,26,O26ANDO142OFTHEOANTIGENGENESEQUENCESANDTHEOANTIGENCHAINGLYCOSYLATIONSTRUCTURE,NEARTHETREEOFANALYSIS,STRUCTURALANALYSISOFTRANSMEMBRANEPROTEINANDPRECURSOROFLACTOSEGLCACETYLADDTOSPECULATETHEMECHANISMANALYSISTOEXPLORETHEO139,142,26OANTIGENGENECHARACTERISTICSTHERESULTSSHOWEDTHATECOLIO139,142,26OANTIGENGENEANDECOLIO139OANTIGENGENEHOMOLOGOUSRELATIONSRECENTLYSENSITIVITYEXPERIMENTSOFECOLIO139,142,26AND10COMMONDRUGSHOWEDTHATBACTERIATOERYTHROMYCINANDPENICILLINISNOTSENSITIVETOAMPICILLINANDCARBENICILLIN,ANDSENSITIVETOOTHERSEVENKINDSOFDRUGSTODETECT12KINDSOFPOSSIBLEVIRULENCEFACTORSST,LT,SLT?E,SLT,SLT?,FEDA,K88,K99,987P,F41,EAEAANDIRP2FORPCRONLYDETECTEDTOXINSLT?EANDFEDAFIMBRIAEATTHESAMETIME,POLYMYXINEXTRACTIONOFTOXINS,ANDSECRETIONOFTHETOXIN,TOXICITYANDVIRULENCEDETERMINATIONOFSTRENGTHOFTHESANDWICHELISAEXPERIMENTSSHOWEDTHATTHETOXINIDENTIFIEDASSLT

簡介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文暗紋東方鲀化學(xué)感覺行為學(xué)研究及相關(guān)分子生物學(xué)探索姓名馬嵩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖學(xué)指導(dǎo)教師陳葵徐世清20090501暗紋東方純化學(xué)感覺行為學(xué)研究以及相關(guān)分子生物學(xué)探索摘要性達98．3％，相差47個堿基。通過生物信息學(xué)分析可知，得到的味覺受體第1家族的T1R1和T1R2B都符合此家族基因的6外顯子、5內(nèi)含子結(jié)構(gòu)特征，翻譯蛋白質(zhì)相應(yīng)的位置出現(xiàn)了此家族信號位點和功能域。得到的味覺受體第2家族的T2R1基因無內(nèi)含子，符合此家族基因的結(jié)構(gòu)域特征。預(yù)測蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析證明此類味覺受體基因?qū)儆贕蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。暗紋東方純味覺受體在各組織中出現(xiàn)表達差異T2R1在口腔上皮中表達量高于其他各組織，各基因在其他組織中的表達量極少，提示味覺受體基因可能和化學(xué)感覺行為瞬間反應(yīng)關(guān)聯(lián)性不大。關(guān)鍵詞暗紋東方純；味覺受體基因；化學(xué)感覺行為IL作者馬嵩指導(dǎo)教師陳葵徐世清

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻紋枯病菌原生質(zhì)體制備及再生菌株的生物學(xué)特性研究姓名王婧申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師姜道宏20090601水稻紋枯病菌原生質(zhì)體制備及其再生菌株的生物學(xué)特性研究菌株的611％、13％和159％，類型I與菌株RCOL的菌落形態(tài)類似；I類菌株的生長速度與出發(fā)菌株沒有差異，II和III類菌株的生長速度顯著低于出發(fā)菌株；它們的致病力存在顯著性差異；細胞核數(shù)目統(tǒng)計結(jié)果表明再生菌株的核型沒有顯著差異。關(guān)鍵詞水稻紋枯??；瓜亡革菌；稻角擔(dān)菌；茄絲核菌；稻絲核菌；原生質(zhì)體再生菌株；核型

簡介：南京林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文云南箭竹的生物學(xué)特性研究姓名王曙光申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師丁雨龍20090601STUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERSOFFARGESIAYUNNANENSISABSTRACTTHEDISTRIBUTIONOFEYUNNANENSIS，GROWTHCONDITIONS，APPLICATIONVALUE，DEVELOPMENTALCHANGESINCELLWALLOFPHLOEMFIBERCAPSANDVEGETATIVEPROPAGATIONWERESTUDIEDTHERESULTSAREASFOLLOWS1THEGEOGRAPHICALDISTRIBUTIONOFFYUNNANENSISRANGESFROMTHEMOSTNORTHERNBORDERTHATLOCATESINMIANNINGCOUNTYSICHUANPROVINCETOTHEMOSTSOUTHERNBOARDTHATLOCATESINFENGQINGCOUNTYYUNNANPROVINCEANDTHEDISTRIBUTIONOFTHELOWESTALTITUDEISINQINGHETOWN，YANBIANCOUNTYACCORDINGTOTHECURRENTOBSERVATION，THEREMAINLYHAVETHREEVARIATIONTYPES2THEVASCULARBUNDLESINCULMOFFYUNNANENSISHAVETWOTYPESOPENINGANDSEMIOPENINGTYPESTHERADIALLENGTH／TANGENTIALDIAMETERRATIOOFVASCULARBUNDLEVARIEDWITHCULMZONESANDGEOGRAPHICPROVENANCES3THEBIOMASS、THEDBHANDDIAMETEROFCULMBASEOFDIFFERENTGEOGRAPHICPROVENANCESWEREDETERMINEDANDCOMPAREDITSHOWEDTHATTHEGROWTHVIGOROFEYUNNANENS蠡DISTRIBUTEDINJIZUSHANWASTHEBESTANDTHEGROWTHOFBAMBOOINBAIMAHEFARMSWASTHEWORST4NEDIFFERENCESOFCHEMICALCONSTITUENTSINCULMOFEYUNNANENSISAMONGDIFFERENTGEOGRAPHICPROVENANCESWERENOTSIGNIFICANTANDTHEFIBERCHARACTERISTICSAMONGDIFFERENTGEOGRAPHICPROVENANCESWERECOMPAREDANDCONSIDEREDTHATTHEBAMBOOSDISTRIBUTEDINJIZUSHANMOUNTAINWEREBETTERTOBEUSEDASPAPERMAKINGRAWMATERIALS5THENUTRITIONOFBAMBOONEWSHOOTSDISTRIBUTEDINDIFFERENTGEOGRAPHICPROVENANCESWEREDIFFERENT6SIXTYPESOFCELLWALLLAYERINGPATTEMSWEREOBSERVEDBASEDONLIGHTMICROSCOPYOBSERVATIONSINPHLOEMCAPSOFTHREEYEARSOLDCULMSTHEFIBERCELLWALLTHICKENINGHASTWOWAYS1THELAYERTHICKENINGOFFIBERCELLWALL；2THEINCREASINGLAYERSOFCELLWALL7ITISDIFFICULTTOBREEDTHISBAMBOOINVITROCULTUREANDCUTTINGPROPAGATIONS，WHICHCONFIRMEDPREVIOUSRESEARCHFINDINGSANDONLYTHESEEDLINGOFBURIEDSEPARATEDINDIVIDUALWASSUCCESSKEYWORDSEYUNNANENSIS；RESOURCESINVESTIGATION；BIOMASS；ANATOMICALPROPERTIES；FIBERMORPHOLOGY；CHEMICALCONSTITUENTS；NUTRIENTSCOMPONENTS；FIBERCELLWALLDEVELOPMENT；VEGETATIVEPROPAGATION

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文一株CLASSⅠ新城疫病毒的分離鑒定及生物學(xué)特性初步研究姓名陳飛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王志亮劉秀梵20090601揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文2等毒株15192BP在NP基因非編碼區(qū)，全基因組1647“1648NT比ND08004株多6個核苷酸。ND08004與7株CLASSIINDV毒株V4、B1、LASOTA、MUKTESWA、HERTS／33、刀1、SF02在0、55NT位的LEADER序列的同源性在855％～891％之間，與DER49D9株在該段基因序列的同源性為945％，7株CLASSIINDV毒株的該片段基因序列的同源性在855％“982％之間。ND08004與V4、B1、LASOTA、MUKTESWA、HERTS／33在15073““15L86M位的TRAILER序列的同源性在579％588％之間，與7_31、SF02在15079～15192NT位的TRAILER序列的同源性均為246％，與DER49／99在該段基因序列的同源性為886％。3ND08004株和經(jīng)典新城疫毒株抗原性的比較分別以弱毒疫苗LASOTA株、基因VII型代表株寧夏分離株、ND08004株和F48E8株為滅活疫苗制備相應(yīng)的抗血清。將四株病毒分別與相應(yīng)的抗血清做交叉血凝抑制試驗CROSSHI，以次來比較不同來源病毒間的抗原同源性關(guān)系。在交叉HI中，ND08004株與LASOTA株的抗原性的同源性為7142％，ND08004株與寧夏株的抗原性的同源性為5714％，ND08004株與F48E8株的抗原性的同源性為6682％，表明ND08004株與CLASSII新城疫病毒在抗原性上存在很大差異。本研究為深入了解新城疫病毒的演化規(guī)律奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞新城疫病毒；CLASSI；生物學(xué)性狀；全基因組序列；抗原同源性；進化分析

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文三株P(guān)RRSV的生物學(xué)特性、全基因組測序及PRRSVJSYX2006株全長感染性克隆的構(gòu)建姓名趙瑜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師高崧劉秀梵20090601N揚州大學(xué)碩士論文PRRSV／CHANGZHOU／2005、PRRSV／JSYX／2006和PRRSV／YANGZHOU2008株同屬一個分支，且PRRSV／JSYX／2006和PRRSV／YANGZHOU／2008株與其他省份分離的變異株具有高度的同源性，其堿基突變位點一致。本研究在全基因組序列測定的基礎(chǔ)上，根據(jù)相應(yīng)酶切位點設(shè)計8對引物，利用RTPCR方法擴增出覆蓋PRRSV／JSYX／2006株基因組的8個CDNA片段，分步將全長CDNA克隆KPCR⑧21載體，最終通過酶切將含有PRRSV／JSYX／2006株全長CDNAI冪J片段克隆至IPCMVMCL載體中，完成PRRSV／JSYX／2006基因組全長感染性CDNA克隆PCMVPRRSV／JSYX／2006的構(gòu)建，通過轉(zhuǎn)染MARC145細胞，獲得了拯救病毒。關(guān)鍵詞豬繁殖與呼吸綜合征病毒；動物回歸試驗；ORF5NSP2序列分析；生物學(xué)特性；全基因組測序；全基因組感染性EDNA克隆

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文顯性矮桿水稻兩系不育系矮培64S生物學(xué)特性的研究姓名郭稅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師謝國生20090601華中農(nóng)業(yè)人學(xué)2009屆碩上學(xué)位論文5．供試材料不同部位的內(nèi)源GA3含量不同，不同時期GA3處理后內(nèi)源GA3的含量也不同。矮桿材料內(nèi)源GA3含量低于高桿材料的內(nèi)源GA3含量。顯性矮桿兩系不育系矮培64S的矮化可能與其在分蘗期GA3缺乏有關(guān)。6．在正常生長下，供試水稻材料節(jié)間的可溶性糖、果膠和木質(zhì)素的含量隨著水稻莖桿節(jié)間從上往下逐節(jié)遞增，但纖維素和半纖維素的變化不明顯。分蘗期外源GA3處理后，矮培64S和兩優(yōu)培九的節(jié)間可溶性糖含量明顯降低。其它供試材料中可溶性糖的含量都有一定的增加纖維素、半纖維素、果膠含量與對照沒有明顯差異；木質(zhì)素的含量比對照有明顯下降。拔節(jié)期外源GA3處理后，與對照相比，所有供試材料節(jié)間的可溶性糖有明顯的增加；纖維素、果膠、木質(zhì)素含量明顯降低；半纖維素沒有明顯變化。推測可溶性糖增加的原因是細胞壁成分分解導(dǎo)致的。關(guān)鍵詞矮培64S；顯性矮桿；GA3；節(jié)間；細胞壁

簡介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文假高粱（SORGHUMHALEPENSE）及其3個近緣種細胞學(xué)和種子生物學(xué)比較姓名李娜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師郭水良印麗萍20090601及其近緣種的鑒別。綜上所述，基于種子生物學(xué)、細胞學(xué)及紫外光譜指標(biāo)，可以提高對假高粱及其近緣種鑒別的正確率。關(guān)鍵詞假高粱；黑高粱；高粱；蘇丹草；形態(tài)學(xué)；萌發(fā)；核型分析；細胞學(xué)指標(biāo)；光譜；鑒定

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文表達AMV，WCMV外殼蛋白基因的紅三葉T1，T2代分子生物學(xué)檢測及抗病性分析姓名張婷婷申請學(xué)位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師趙桂琴20090601對照相比，轉(zhuǎn)基因紅三葉配代整體抗性水平明顯高于對照，回接轉(zhuǎn)基因植株與對照的汁液至寄主豇豆，轉(zhuǎn)化植株產(chǎn)生的枯斑數(shù)也明顯小于對照。表明通過人工雜交獲得的乾代轉(zhuǎn)基因植株具有較強的抗病性。關(guān)鍵詞轉(zhuǎn)基因紅三葉，苜?；ㄈ~病毒，白三葉花葉病毒，分子生物學(xué)分析III

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文細鱗鲴的年齡、生長和繁殖生物學(xué)研究姓名劉敏申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師熊邦喜20090501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文8細鱗鲴的性腺發(fā)育分為6期，產(chǎn)卵后卵巢回復(fù)到II期，以III期越冬，次年3月份開始發(fā)育，4月底部分個體可以發(fā)育到成熟期V期，一直到8月份都有Ⅳ、V期卵巢的個體出現(xiàn)。成熟系數(shù)從3月份開始上升，5月份達最高點，并開始下降，10月份至次年2月份成熟系數(shù)處于全年最低水平。結(jié)合野外調(diào)查，細鱗鲴的繁殖期在47月份。9Ⅵ期卵巢中除了空濾泡膜外，還有大量發(fā)育正常的3、4時相卵母細胞，表明卵母細胞的發(fā)育呈非同步性。結(jié)合卵徑頻率分布、成熟系數(shù)的周年變化及野外觀察可知，細鱗鲴是分批同步產(chǎn)卵型魚類，在一個生殖周期內(nèi)一般產(chǎn)卵2～3次，卵粘性。關(guān)鍵詞細鱗鲴；年齡；生長；繁殖生物學(xué)；道觀河水庫Ⅱ

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文甘肅省昆蟲病原線蟲分子生物學(xué)鑒定姓名邢玉芳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師劉長仲20090601”肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩‘J學(xué)位論文SUMMARYENTOMOPATHOGENICNEMATODESEPNISAGROUPOFNEMATODESTHATPARASITIZEONINSECTSWITHDIVERSIFIEDMORPHOLOGICALCHARACTERSANDHOSTSPECIFIEITY．BECAUSEOFTHEIRBIOLOGICALCONTROLVALUE，ITISIMPORTANTTOSTUDYGENETICVARIATIONSANDPHYLOGENETIERELATIONSOFTHESEENTOMOPATHOGENICNEMATODES．HOWEVERTHECLASSIFICATIONANDEVOLUTIONARYRELATIONSHIPSOFTHEMHAVEALWAYSBEENHINDEREDBYTHEOVERWHELMINGNUMBEROFSPECIES，GLOBALDISTRIBUTION，ANDTHELAEKOFMORPHOLOGICALSPECIALIZATIONSTRADITIONALLYUSEDINNEMATODECLASSIFICATION．THECONFUSIONANDDEBATESHAVEBROUGHTMUCHTROUBLENOTONLYTOTHESTUDYOFTHEPHYOLOGENETICRELATIONSHIPSAMONGGROUPERS，BUTALSOTOTHEBIOLOGICALCONTR01．111EMOLECULARSYSTEMATICRESEARCHONMERMITHIDAEISSTILLVERYLIMITED．111ERDNASEQUENCESOF29GEOGRAPHICREGIONSEPNIN8DIFFERENTDESCRIBEDSPECIESWERETESTEDUSINGPCRAMPLIFIEDITWASFOUNDTHATTHEFRAGMENTSLENGTHOF26DNAREGIONOFALLTHENEMATODESPECIMENWASABOUT1100BP．THEABOVERESULTSWERESUPPORTEDBYFURTHEREXAMINATIONOFTHESENEMATODESUSINGMORPHOLOGICALAPPROACH．TOTALLY,THERDNAITSREGIONSOF29RICEROOTNEMATODESINEIGHTDIFFERENTGEOGRAPHICREGIONSWEREAMPLIFIEDANDPHYLOGENETIEANALYSISWASMADETOGETHER、析MTHEASSOCIATEDSEQUCENCESINGENBANK．ATTHESAMETIME，ALLTHECLONEDPCRPRODUCTSWEREDIGESTED、JLRITHRESTRICTIONENZYMES，ALUL．ITWASFOUNDTHATTHEFRAGMENTSLENGTHOFITSREGIONOFALLTHE29NEMATODESPECIMENWASABOUT11OOBP．‰ESPECIESWERECONFIRMEDACCORDINGTOTHEPHYLOGCNENETREE．ITSRFLPSSHOWEDTHATDIFFERENTSPECIESYIELDDIFFERENTDIGESTIONPATTEMS．SOMEITSI強LPSPHENOTYPESVARIATIONWASDETECTEDAMONGTHEINTROSPECIESPOPULATIONS．ECORIALLLIOFENTOMOPATHOGENICNEMATODESHADNODIFFERENCE．ANDHADNOPOLYMORPHISMOFVARIATIONINTHEDIFFERENTGEOGRAPHICREGIONS．THEPRESENTSTUDYPROVIDESALLEFFICIENTAPPROACHFORRAPIDIDENTIFICATIONOFLARGENUMBEROFEPNISOLATESOBTAINEDFROMSURVEY，WHICHISVERYBENEFICIARYTOSTUDIESSUCH弱EPNSURVEY，TAXONOMYANDSYSTEMATIC．SOMETESTSWEREDONEABOUTTHEANTIDESICCATIONABILITIESOF8ENTOMOPATHOGENICNEMATODESPECIESOFGANSUPROVINCE，ANDTHERESULTSSHOWEDTHATTHOSEABILITIESWEREDIFFERENT．ATTHECONDITIONOF25℃，RH50．5％FOR5H，7H，9H，THESTEINERNEMSPECIESHADTHEHIGHERSURVIVALRATEWHILEHETERORHABDITWEREALMOSTHADTHEZERORATE．ALSOTHEANTIDESICATIONABILITIESWEREDIFFERENTAMONGSTEINERNEMSPECIES，＆KRAUSSEI’SWASHIGHERTHANT11EOTHERSPECIES．111ESURVIVALRATEWASBESTAT25℃，IM50．5％FOR9H．BOTHOF＆KRAUSSEFAND＆BICORNUTUMCOULDL【I11GALLERIAMELLONELATOTALLYAFTERDAELWITHWATER．KEYWORDSENTOMOPATHOGENICNEMATODES，MOLECULARBIOLOGY,DNASEQUENCES，PCRAMPLIFICATION,PHYLOGENETICTREES，ANTIDESICCATIONABILITYU