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簡(jiǎn)介：掌短次孽碩士學(xué)位論文安徽生物工程學(xué)校貧困生資助工作研究THESTUDYONRELIEFWORKOFPOORSTUDENTSOFANHUIBIOENGINEERINGSCHOOL學(xué)號(hào)姓名學(xué)位類別L14301141沐楠專業(yè)學(xué)位薏翼蠢興公共管理UPAT程領(lǐng)域正7弋目掛指導(dǎo)教師王成城湯匯完成時(shí)間答辯委員會(huì)主席簽名2017年5月密級(jí)保密期限摘要現(xiàn)行的中等職業(yè)教育學(xué)生資助體系運(yùn)行已有十一年，期問(wèn)國(guó)家和地方各級(jí)學(xué)生資助管理部門(mén)根據(jù)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)的發(fā)展水平不斷制定、修改資助政策，逐步完善資助體系。在政府、學(xué)校和社會(huì)各方面努力下，形成了當(dāng)前以國(guó)家免學(xué)費(fèi)和國(guó)家助學(xué)金為主體，頂崗實(shí)習(xí)、勤工助學(xué)、獎(jiǎng)學(xué)金等其他形式作補(bǔ)充的較為完備的中職教育學(xué)生資助體系。完備的中職貧困生資助體系為在校貧困生及其家庭緩解了經(jīng)濟(jì)壓力，解決了他們的后顧之憂，使得貧困生能夠安心學(xué)習(xí)和生活。作為技術(shù)型和應(yīng)用型人才培養(yǎng)的搖籃，職業(yè)教育是影響我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)和工業(yè)化水平又好又很快發(fā)展的重要因素。中等職業(yè)教育是職業(yè)教育的基礎(chǔ)層次，長(zhǎng)期以來(lái)中職學(xué)校培養(yǎng)的中專畢業(yè)生是市場(chǎng)人才需求的一支重要力量，是企業(yè)技術(shù)工人的主力軍。中職學(xué)校在校生貧困問(wèn)題是中職教育人才培養(yǎng)長(zhǎng)期面臨的一項(xiàng)重大難題和研究課題，解決好中職學(xué)生貧困問(wèn)題是辦好中職教育的前提和保障。相較于高等院校，中等職業(yè)學(xué)校貧困生呈現(xiàn)出入數(shù)眾多、程度較深、心理健康隱患更加突出等特點(diǎn)，由此導(dǎo)致了中等職業(yè)教育貧困生資助工作開(kāi)展難度更大。特別是中央“十三五”規(guī)劃和教育部對(duì)新形勢(shì)下教育工作提出了“教育精準(zhǔn)扶貧”的決策部署，在“教育精準(zhǔn)扶貧”的高要求下，中職教育貧困生資助工作執(zhí)行過(guò)程中顯現(xiàn)出不少問(wèn)題和隱患，這些問(wèn)題和隱患嚴(yán)重影響了貧困生資助工作順利高效開(kāi)展，從而制約了“教育精準(zhǔn)扶貧”這項(xiàng)戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。為此，筆者閱研了大量有關(guān)職業(yè)教育學(xué)生資助方面的文獻(xiàn)資料，系統(tǒng)梳理了國(guó)內(nèi)外有關(guān)此課題的研究成果并進(jìn)行了總結(jié)與評(píng)述。筆者綜述了中職學(xué)生資助體系的重要概念、體系結(jié)構(gòu)、群體特征、資助內(nèi)容和執(zhí)行過(guò)程等，為進(jìn)一步研究做好理論鋪墊。為深入探究中職貧困生資助工作開(kāi)展情況，筆者以安徽生物工程學(xué)校為調(diào)研對(duì)象，向安徽生物工程學(xué)校在校生發(fā)放了400份問(wèn)卷，以此了解掌握安徽生物工程學(xué)校貧困生資助工作真實(shí)的實(shí)施效果。筆者通過(guò)調(diào)研分析，指出了安徽生物工程學(xué)校貧困生資助工作開(kāi)展過(guò)程中存在的問(wèn)題并詳細(xì)分析了產(chǎn)生這些問(wèn)題的原因。筆者又對(duì)德國(guó)、美國(guó)和澳大利亞等國(guó)職業(yè)教育學(xué)生資助模式進(jìn)行了深入研究，提煉出值得我們借鑒與學(xué)習(xí)的經(jīng)驗(yàn)。由于安徽生物工程學(xué)校貧困生資助工作具有一般性和代表性，能夠反映中等職業(yè)教育貧困生資助工作開(kāi)展過(guò)程中存在的問(wèn)題，因此針對(duì)這些共性問(wèn)題，筆者結(jié)合中等職業(yè)學(xué)校辦學(xué)模式與辦學(xué)特

簡(jiǎn)介：密級(jí)洳≥J、暗’單位代碼Q三蘭學(xué)號(hào)Q窆Q2Q2魚(yú)博士學(xué)位論文⑧IIIIIIIULLILLLIIIIIILY2069944基因王程菌墾竺趔衛(wèi)星12墨壘【】￡巡數(shù)撿建區(qū)甚釜絲廢左物亡生物裝油數(shù)嬰究指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5姓名3驅(qū)疊3皇僮，工回隆名證闥堂僮途塞省略委員1委員2委員3委員4委員5

簡(jiǎn)介：?jiǎn)挝淮a10445學(xué)號(hào)2012309041分類號(hào)TP3115研究生類別全日制碩士碩士學(xué)位論文（專（專業(yè)學(xué)位）位）論文題目目生物工程領(lǐng)域內(nèi)的在線紅外光譜數(shù)據(jù)分生物工程領(lǐng)域內(nèi)的在線紅外光譜數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)析系統(tǒng)專業(yè)專業(yè)學(xué)位學(xué)位名稱工程名稱工程碩士碩士方向領(lǐng)域名稱軟件工程方向領(lǐng)域名稱軟件工程申請(qǐng)人姓名王麗娜王麗娜指導(dǎo)教師高玲高玲于治樓于治樓論文提交時(shí)間論文提交時(shí)間2014年5月30日萬(wàn)方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得（注如沒(méi)有其他需要特別聲明的，本欄可空）或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)校學(xué)?？梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字簽字日期20年月日簽字日期20年月日萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文水解沉淀兩級(jí)生物濾池處理生活污水試驗(yàn)研究與工程調(diào)試EXPERIMENTALRESEARCHONHYDRLYSISPRECIPITATIONTWOSTAGEBIOLOGICALFILTERFURBANSEWAGETREATMENTPROJECTCOMMISSIONING張凌瀚張凌瀚哈爾濱工業(yè)大學(xué)哈爾濱工業(yè)大學(xué)2015年6月萬(wàn)方數(shù)據(jù)CLASSIFIEDINDEXTU9923UDC6283DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGEXPERIMENTALRESEARCHONHYDRLYSISPRECIPITATIONTWOSTAGEBIOLOGICALFILTERFURBANSEWAGETREATMENTPROJECTCOMMISSIONINGCIDATEZHANGLINGHANSUPERVISPROFHANHONGJUNACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFENGINEERINGSPECIALITYMUNICIPALENGINEERINGAFFILIATIONSCHOOLOFMUNIENVENGDATEOFDEFENCEJUNE2015DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：醉850‘6铘L⑧天洋大謦博士學(xué)位論文■_誓N●啊■■塒習(xí)Ⅺ哪■■“I一級(jí)學(xué)科化學(xué)工程學(xué)科專業(yè)生物化工作者姓名陳宏文指導(dǎo)教師胡宗定方柏山教授天津大學(xué)研究生院2005年6月ABSTRACT1，3PROPANEDIOL13PDASANIMPORTANTCHEMICALPRODUCTCALLBEUSEDASCHAINEXTENDERFORTHESYNTHESISOF1UBLICANTSOLVENTANDPRECURSORINTHECHEMICALANDPHARMACEUTICALINDUSTRIES，INPARTICULARASAMONOMERFORPOLYCONDENSATIONSTOPRODUCEPOLYESTERSPTT，POLYCTHERSANDPOLYURETHANES1，3PDISPRODUCEDBYTWOMETHODSCHEMICALSYNTHESISANDMICROBIALCONVERSIONBIOCONVERSIONISPARTICULARLYATTRACTIVEINTHATTHEYTYPICALLYUSERENEWABLEFEEDSTOCKANDDONOTGENERATETOXICBYPRODUCTSINTHISPAPERPREPARATIONOFENZYME，PROCESSOFENZYMATICSYNTHESISANDDESIGNOFNONCHARGEDULTRAFIITRATIONMEMBRANEREACTORWERESTUDIEDWITHTHEOBJECTOFDESIGNINGANEWBIOSYNTHESISMETHODFOR13PDPRODUCTIONBYGLYCEROLDEHYDROGENASEGDHAND1，3PROPANEDIOLOXIDOREDUCTASEPDORFROMKLEBSIELTAPNEUMONIAETHEMETHODSOFCELLDISRUPTIONANDDETERMINATIONOFKEYENZYMEACTIVITYOF1，3PDPRODUCTIONWEREESTABLISHEDUNDERAEROBICCONDITIONSAREROPTIMIZATIONSOFMEDIUMBYMETHODSOFTUFFFORMDESIGN，ARTIFICIALNEURALNETWORKSANDGENETICALGORITHMSANDFERMENTATIONCONDITIONS，THEACTIVITIESOFGDHANDPDORWERE3700AND3840U／LGDHANDPDORWEREPURIFIEDBYIONEXCHANGEANDAFFINITYCHROMATOGRAPHYTWOSTEPSPROCEDURESIMULTANEOUSLYUNDERAEROBICCONDITIONSWHENCELLSOFKLEBSIELLAPNEUMONIAEWERECULTUREDINBUFFERSUPPLEMENTEDSEMICARBAZIDEANDGLYCEROL，AEROBICCONVERSIONOFGLYCEROLTO3HYDROXYPROPIONALDEHYDE3HPAREALIZEDAMETHODBASEDONHPLCFORTHEANALYSISOFGLYCEROL，3HPA，13一PDANDDIHYDROXYACETONEDHASIMULTANEOUSLYWAGESTABLISHEDSTUDIESONTHEINITIALVELOCITYANDPRODUCTINHIBITIONOFGDHANDPDORWERECONSISTENTWITHANORDEREDBIBIMECHANISMANDTHEKINETICMODELSOFGDHANDPDORWEREESTABLISHEDRESPECTIVELYUNDERAEROBICBATCHOPERATIONCONDITION，COUPLEDREACTIONWITHNADHREGENERATIONFORPRODUCTIONOF1，3PDANDDHAWASPOSSIBLEOPTIMUMRETENTIONOFNATIVENADHINNONCHARGEDULTRAFILTRATIONMEMBRANEREACTOR“WASINVESTIGATEDTHEPRODUCTIONOF1，3PDBYKLEBSIELTAPNEUMONIAEINNACSPDMDAACMICROCAPSULESWASSTUDIEDTHEENCAPSULATEDCELLSWEREFERMENTEDSEQUENTIALLY10BATCHESINSHAKINGFLASKS，THEMAXIMUM1，3PROPANEDIOLPRODUCTIVITYWASO609／I。／H，WHICHWAS156TIMESHIGHERTHANTHATOFFREECELLSKEYWORDS1，3PROPANEDIOLGLYCEROLDEHYDROGENASE1，3PROPANEDIOLOXIDOREDUCTASENADHRETENTIONCOENZYMEREGENERATIONENZYMEMEMBRANEREACTOR

簡(jiǎn)介：目的研究新型甲殼素纖維增強(qiáng)骨組織工程支架材料對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞生物活性的影響，以初步評(píng)價(jià)該材料的生物相容性，為臨床篩選更好的骨移植替代材料及血管化組織工程骨的構(gòu)建提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法一、血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定無(wú)菌條件下取健康產(chǎn)婦分娩的新鮮臍帶，24H內(nèi)采用血管內(nèi)灌注消化液法原代培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，Ⅷ因子免疫組化染色鑒定血管內(nèi)皮細(xì)胞。二、觀察復(fù)合支架材料上內(nèi)皮細(xì)胞的粘附生長(zhǎng)情況體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞并與復(fù)合支架材料聯(lián)合培養(yǎng)。六塊支架材料分別置于24孔培養(yǎng)板的六個(gè)孔中，傳至第3代的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞按510CELLSCM分別接種于支架上，37±05℃、5﹪CO，飽和濕度培養(yǎng)箱中放置4H后加培養(yǎng)基浸沒(méi)材料，于培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育。相差顯微鏡下逐日觀察細(xì)胞與支架材料的附著情況，并分別于第3D、5D各取出三塊復(fù)合細(xì)胞的支架材料，掃描電子顯微鏡觀察細(xì)胞在支架材料上的生長(zhǎng)情況。三、MTT比色試驗(yàn)測(cè)定復(fù)合支架材料對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響支架材料環(huán)氧乙烷消毒，浸提介質(zhì)為DMEM培養(yǎng)基含20﹪FBS，PH72～74，按照IS0109931標(biāo)準(zhǔn)要求，試樣表面積浸提介質(zhì)3CMML，將材料浸入培養(yǎng)基中，置于37±05℃，5％CO，飽和濕度培養(yǎng)箱中7D，吸出浸提液，無(wú)菌封存于4℃冰箱中備用。試驗(yàn)分三組，分別為浸提液組、陰性對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組。將內(nèi)皮細(xì)胞以1～510CELLSML、分三組接種于96孔培養(yǎng)板中，每組設(shè)復(fù)孔6個(gè)，每孔體積200ΜL，置于37±05℃，5％CO，飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24H后棄去原培養(yǎng)液，三組分別加入浸提液、DMEM培養(yǎng)基含20％FBS、PH72～74、07％質(zhì)量分?jǐn)?shù)聚丙烯酰胺PVC，分別于1、2、3、4、5D進(jìn)行MTT比色試驗(yàn)，選擇540NM波長(zhǎng)，測(cè)定各孔光吸收值，以時(shí)間為橫軸，光吸收值為縱軸繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。采用SPSS100統(tǒng)計(jì)軟件處理，各時(shí)間點(diǎn)浸提液組及陽(yáng)性對(duì)照組分別與陰性對(duì)照組采用配對(duì)T檢驗(yàn)比較，P值005為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論血管內(nèi)皮細(xì)胞在支架材料上粘附、增殖良好；支架材料不影響其生物活性，具有良好的生物相容性，是一種很有前景的骨組織工程支架材料；所建立的體外血管內(nèi)皮細(xì)胞甲殼素纖維增強(qiáng)骨組織工程支架三維模型為血管化組織工程骨的構(gòu)建提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，可以用于添加生長(zhǎng)因子或其它重要添加物的骨組織工程的構(gòu)建。

簡(jiǎn)介：為了探索HBV新的基因治療手段我們選擇了X基因作為治療的靶開(kāi)展了以基因工程DN突變體為手段針對(duì)HBV的基因治療以期通過(guò)相關(guān)的研究獲得一至數(shù)個(gè)以X基因?yàn)榘心苡行б种艸BV復(fù)制的X基因DN突變體并證實(shí)X基因作為一個(gè)HBV治療的靶的可能性結(jié)論X基因DN突變體XGFP和XGFP具有顯著抑制病毒復(fù)制和基因表達(dá)作用但其作用不能完全清除病毒復(fù)制只能相當(dāng)程度的抑制病毒復(fù)制和基因表達(dá)提示以X基因作為靶針對(duì)X基因的治療可以顯著抑制HBV的復(fù)制X基因是一個(gè)新的抗HBV治療的靶X基因DN突變體對(duì)病毒復(fù)制影響是一個(gè)多環(huán)節(jié)多步驟過(guò)程能抑制病毒復(fù)制中間體RCDNASSDNADSDNA及PGRNA形成X基因DN突變體抗HBV復(fù)制作用呈現(xiàn)劑量相關(guān)性并與DN突變體在細(xì)胞漿中表達(dá)及反式激活功能有關(guān)

簡(jiǎn)介：目的檢測(cè)雙相陶瓷生物骨（BIPHASICCERAMICBIOLOGICBONE，BCBB）組織相容性，探討其作為組織工程支架材料的可行性。方法制備雙相陶瓷生物骨（BCBB），并將BCBB與骨形態(tài)發(fā)生蛋白BONEMPHOGEICPROTEIN，BMP復(fù)合制得雙相陶瓷生物活性骨（BCBBBMP）。選擇健康成年家兔48只，雌雄不限，隨機(jī)分為A、B、C、D4組，每組各12只。A、B、C組分別在家兔股部肌袋內(nèi)植入BCBB、BCBBBMP、人凍干松質(zhì)骨，D組模擬手術(shù)不植入任何物。術(shù)后各組分別于1、2、4、8、12周采耳緣靜脈血，ELISA法測(cè)血清抗體IGM，IGA，IGG動(dòng)態(tài)變化。A、B、C組分別在2、4、8、12周取材，取出標(biāo)本行HE染色作組織學(xué)檢測(cè)。通過(guò)比較各組IGM，IGA，IGG的變化及組織學(xué)表現(xiàn)比較BCBB組、BCBBBMP組、人凍干松質(zhì)骨組移植免疫反應(yīng)。結(jié)果①免疫學(xué)指標(biāo)各時(shí)間段IGM，IGG，IGA監(jiān)測(cè)，BCBB、BCBBBMP與空白組無(wú)明顯差異性。人凍干松質(zhì)骨組，IGA濃度在術(shù)后1周升高，吸光度峰值為130±0273，第12周吸光度值與D組比P﹤005，隨后逐漸降低，4周后降至正常；IGM術(shù)后1周升高，第2周濃度升至峰值（1353±0361），第12周吸光度值與D組比P﹤005，隨后逐漸降低，4周后降至正常；IGG術(shù)后第2周升高，第4周達(dá)到峰值（1017±0132），第2，4周吸光度值與D組比P﹤005，隨后逐漸降低，8周降至正常。②組織學(xué)檢查BCBB組術(shù)后24周支架材料周圍可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸，支架材料未見(jiàn)降解，8周前未見(jiàn)成骨；術(shù)后12周，支架材料周圍可見(jiàn)少量成骨，支架材料部分降解，未見(jiàn)炎性細(xì)胞。BCBBBMP組術(shù)后2、4周時(shí)在材料周圍可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，未見(jiàn)明顯骨形成；術(shù)后8周時(shí)，在支架材料周邊和內(nèi)部出現(xiàn)不成熟新生骨組織未見(jiàn)炎性細(xì)胞；術(shù)后12周時(shí)新骨繼續(xù)增加，逐漸向成熟組織轉(zhuǎn)變，毛細(xì)血管增生明顯，少量支架殘留，未見(jiàn)炎癥細(xì)胞。人凍干骨組術(shù)后2、4周材料周圍可見(jiàn)炎性細(xì)胞局部浸潤(rùn)，無(wú)新骨形成；術(shù)后8周，可見(jiàn)不成熟新生骨組織未見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；12周時(shí)可見(jiàn)大量不成熟新生骨組織炎性細(xì)胞未見(jiàn)。結(jié)論雙相陶瓷生物骨（BCBB）作為組織工程支架材料有良好的組織相容性和較低的免疫原性，是一種較理想的骨組織工程支架材料。