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簡介：點擊查看更多不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的骨組織工程支架的制備及生物相容性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的血管移植物已經(jīng)常規(guī)應(yīng)用于治療心血管疾病，但是自體動靜脈來源不足，數(shù)量有限，不適用于大口徑血管和多次移植手術(shù)，合成材料作為血管替代物容易形成血栓，尤其不適用于小血管。鑒于這些問題，很多研究試圖利用生物材料和自體細(xì)胞構(gòu)建出組織工程血管。脫細(xì)胞基質(zhì)是一種重要的材料，具有較低的免疫原性，良好的生物相容性，較強的機械和生理特性。內(nèi)皮細(xì)胞可以分泌抗血栓因子，對于維持血管功能具有不可替代的作用。本課題試圖用組織工程的方法，體外培養(yǎng)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞ENDOTHELIALPROGENITCELLS，EPCS，種植到脫細(xì)胞基質(zhì)上，構(gòu)建出組織工程血管，并移植到細(xì)胞供體山羊體內(nèi)，研究是否可以用于構(gòu)建血管移植物并希望通過此項研究為組織工程血管臨床應(yīng)用提供實驗基礎(chǔ)。方法1抽取山羊外周血，通過密度梯度法培養(yǎng)的血管內(nèi)皮祖細(xì)胞，摸索體外培養(yǎng)條件，并應(yīng)用電鏡、免疫細(xì)胞化學(xué)等方法檢測EPCS的生長特性、細(xì)胞表面標(biāo)志物和定向分化能力。2觀察去垢劑、胰蛋白酶、機械法等對山羊頸動脈去細(xì)胞的影響，探討血管組織工程生物支架的最佳制備方法。3將制備的脫細(xì)胞血管支架植入山羊皮下，及在體外種植EPCS，觀察脫細(xì)胞血管支架的生物相容性。4將內(nèi)膜種植有EPCS的全生物化血管植入山羊體內(nèi)，觀察其替換血管的通暢情況，對制備的組織工程血管進行評估。結(jié)果1從山羊外周血中分離培養(yǎng)EPCS，其在外周血單核細(xì)胞中比例、形態(tài)以及細(xì)胞表面標(biāo)記等基本符合文獻報道，并通過CD31、CD34、KDR以及透射電鏡對不同時期的細(xì)胞進行鑒定，具有分化為成熟血管內(nèi)皮細(xì)胞的能力，證明本研究分離的細(xì)胞即為內(nèi)皮祖細(xì)胞。2酶消化、機械法、化學(xué)除垢劑去細(xì)胞效果確實，其中反復(fù)凍溶后核酸酶消化在所有方法中最為快捷，可作為血管組織工程支架材料快速制備方法。3所制備的脫細(xì)胞血管支架具有良好的生物相容性。4術(shù)后12W、24W、40W行血管造影和核磁共振檢測結(jié)果顯示，造影劑充盈良好，未見有造影劑外滲；大部分移植血管造影劑充盈圖象與正常血管無明顯差異，顯影的移植血管周圍未見造影劑滲漏；出現(xiàn)1例血管顯影顯示血管阻塞，另有2例血管顯影示血管腔出現(xiàn)狹窄，核磁共振顯示下肢股動脈1支略有狹窄。結(jié)論1組織工程學(xué)構(gòu)建血管的方法是可行的。2EPCS具有分化為成熟血管內(nèi)皮細(xì)胞的能力，可作為血管組織工程的種子細(xì)胞。3反復(fù)凍溶后核酸酶消化，可作為血管組織工程支架材料快速制備方法。4制備的組織工程血管在動物實驗中證實具有一定的臨床應(yīng)用價值。

簡介：腰痛是發(fā)病率僅次于上呼吸道感染的一種常見病。此外腰痛也是致殘的主要原因之一。椎間盤退變性疾病通常被認(rèn)為是導(dǎo)致腰痛的主要原因。異常的應(yīng)力負(fù)荷遺傳易感降低的細(xì)胞活力或者以上三個原因的組合導(dǎo)致椎間盤內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)成分的改變進而加速椎間盤生物力學(xué)特性的惡化最終促成椎間盤退變性疾病的發(fā)生。目前治療椎間盤退變性疾病的方法包括保守治療和手術(shù)治療。其中保守治療包括臥床休息止痛、肌松類藥物治療局部封閉以及按摩等然而所有這些治療方式主要為姑息治療。常規(guī)的髓核摘除和脊柱融合術(shù)等手術(shù)治療雖然通過摘除病變的間盤組織或者犧牲脊柱局部節(jié)段的活動度來換取癥狀的解除然而從根本上并沒有修復(fù)退變的椎間盤組織和恢復(fù)椎間盤的生理功能。近年來的人工椎間盤置換雖然展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景然而與該技術(shù)相關(guān)的許多并發(fā)癥和缺陷依然需要克服。目前沒有任何一種外科治療手段旨在從根本上解決椎間盤退變所帶來的生物學(xué)功能丟失。因此具有生理椎間盤或髓核組織結(jié)構(gòu)和功能的生物學(xué)植入物被認(rèn)為可能是重建退變椎間盤和治療椎間盤退變性疾病的一種理想替代品。近些年來組織工程學(xué)的迅速發(fā)展使得應(yīng)用組織工程化椎間盤治療椎間盤退變性疾病成為可能。椎間盤組織工程就是通過生物學(xué)手段體外培養(yǎng)構(gòu)建功能性的椎間盤組織單位并植入體內(nèi)進而替代重建原有退變椎間盤的生物功能。在椎間盤的三個解剖組分中纖維環(huán)髓核終板髓核是由隨機排列的膠原蛋白纖維放射狀排列的彈性纖維以及蛋白聚糖組成的高度水化的凝膠樣組織。其中蛋白聚糖成分可以結(jié)合水分子維持髓核組織的滲透壓因此其在椎間盤承載壓力載荷的功能中發(fā)揮著重要的作用。此外椎間盤退變性疾病被認(rèn)為起源于髓核組織中蛋白聚糖和含水量的逐漸丟失因此目前絕大多數(shù)的組織工程椎間盤研究集中在對退變髓核的治療上。在組織工程的三個主要組分中種子細(xì)胞支架材料信號分子支架材料扮演著載體的角色在所植入的體內(nèi)不利環(huán)境中為種子細(xì)胞提供一個臨時性的庇護所。此外支架材料必須能夠促進種子細(xì)胞的粘附增殖相關(guān)基因的表達以及新的功能性的細(xì)胞外基質(zhì)的合成。目前雖然大量研究探索了應(yīng)用于髓核組織工程的支架材料然而幾乎沒有文獻涉及到能夠模擬天然髓核內(nèi)環(huán)境的支架材料。由于組織工程支架材料的主要功能是盡量模仿所植入部位的生物學(xué)環(huán)境因此用于組織工程髓核的支架材料應(yīng)該同時包括天然髓核組織的三種主要組分Ⅱ型膠原透明質(zhì)酸和6硫酸軟骨素。根據(jù)此原則我們構(gòu)建了由Ⅱ型膠原透明質(zhì)酸和6硫酸軟骨素組成的支架材料培養(yǎng)兔髓核細(xì)胞并接種到該支架材料上通過體外檢測所接種細(xì)胞的活性增殖特性組織特異性基因的表達和細(xì)胞外基質(zhì)的分泌來評估該支架材料的體外生物活性。此外將體外培養(yǎng)的兔髓核細(xì)胞和Ⅱ型膠原透明質(zhì)酸6硫酸軟骨素支架材料復(fù)合物植入到兔椎間盤髓核摘除模型中通過影像學(xué)手段磁共振和X線分析手術(shù)節(jié)段椎間隙信號強度和高度的變化以及對所植細(xì)胞材料復(fù)合物進行組織學(xué)和細(xì)胞活力檢測來評估Ⅱ型膠原透明質(zhì)酸6硫酸軟骨素支架材料的體內(nèi)生物學(xué)功能。我們的結(jié)果如下體外實驗中細(xì)胞支架材料復(fù)合物在培養(yǎng)28天以后種子細(xì)胞仍然能夠保持良好的活力和增殖活性復(fù)合物內(nèi)硫酸化氨基葡聚糖含量顯著增加。此外與單層培養(yǎng)的兔髓核細(xì)胞相比同材料復(fù)合培養(yǎng)的種子細(xì)胞的Ⅱ型膠原蛋白和蛋白聚糖基因表達水平顯著升高Ⅰ膠原蛋白基因表達水平顯著降低。組織學(xué)和掃描電鏡結(jié)果進一步證實了細(xì)胞材料復(fù)合物內(nèi)新分泌的細(xì)胞外基質(zhì)的沉積。在體實驗結(jié)果表明細(xì)胞材料復(fù)合物植入體內(nèi)24周后同種異體移植的種子細(xì)胞仍然存活且有細(xì)胞外基質(zhì)的分泌從而使得細(xì)胞材料復(fù)合物植入組的椎間隙高度和信號強度得以維持?？偠灾捎谒韬思?xì)胞和Ⅱ型膠原透明質(zhì)酸6硫酸軟骨素支架材料復(fù)合物令人滿意的體外生物學(xué)活性和體內(nèi)再生作用因而可以考慮將其作為髓核摘除術(shù)后退變髓核組織的有效替代物。

簡介：研究目的TLR4受體是一種模式識別受體，在對TLR4的研究中發(fā)現(xiàn)，TLR4在LPS介導(dǎo)的嚴(yán)重反應(yīng)中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。TLR4通過依賴MYD88途徑或不依賴MYD88途徑調(diào)節(jié)LPS在細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，從而控制內(nèi)毒素發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。阻斷TLR4介導(dǎo)的內(nèi)毒素信號向細(xì)胞內(nèi)的傳導(dǎo)，是減輕內(nèi)毒素生物學(xué)效應(yīng)的有效的方法。本課題在上一階段的研究中成功制備出了鼠抗人TLR4單克隆抗體，體外活性檢測顯示其能顯著抑制經(jīng)LPS刺激TNFΑ的產(chǎn)生。但鼠源單克隆抗體在人體治療中易出現(xiàn)人抗鼠抗體（HAMA）反應(yīng)。嵌合抗體技術(shù)是將人源抗體恒定區(qū)替代鼠抗體的恒定區(qū)，構(gòu)建人鼠嵌合抗體，不僅可以保留親本抗體的高親和力，而且大大降低鼠單克隆抗體在人體應(yīng)用中的免疫原性。本研究在嵌合抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，針對人源抗TLR4抗體設(shè)計合成抗TLR4抗體FAB片段基因，利用重疊延伸法擴增FAB片段基因，構(gòu)建表達質(zhì)粒并轉(zhuǎn)化大腸桿菌，探索其原核表達，以期獲得有效的抗TLR4抗體FAB片段。研究方法1制備人源抗TLR4抗體FAB片段利用PCR技術(shù)從本課題上一階段篩選的陽性噬菌體中擴增抗體重鏈可變區(qū)VH和輕鏈可變區(qū)VL基因，采用重疊擴展延伸法成功將人源抗體恒定區(qū)重鏈與輕鏈分別與噬菌體擴增的可變區(qū)重鏈和輕鏈拼接，獲得重組重鏈FD和輕鏈；進一步構(gòu)建重組質(zhì)粒PETDUETTM1FAB；轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21誘導(dǎo)表達，獲得高純度的人源抗TLR4抗體FAB片段。2鑒定FAB抗體與抗原的相互作用及測定抗體親和常數(shù)采用流式細(xì)胞儀及BIACEX100儀分別檢測抗TLR4抗體FAB片段特異性識別TLR4抗原的能力及抗體的親和力。3抗體體外中和試驗體外中和實驗檢測抗TLR4抗體FAB片段對炎癥因子TNFΑ的中和作用。研究結(jié)果1成功擴增獲得重組重鏈FD和輕鏈DNA片段；構(gòu)建重組原核表達質(zhì)粒PETDUETT1FAB；轉(zhuǎn)入大腸桿菌誘導(dǎo)表達后，親和純化獲得高純度的抗TLR4抗體FAB片段。2ELISA及流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示，本研究中所制備的抗體能夠與HTLR4特異性結(jié)合。3本研究中所制備的抗TLR4抗體FAB片段親和常數(shù)為1619107。4人源抗TLR4抗體FAB片段在體外可有效的保護細(xì)胞，中和腫瘤壞死因子TNFΑ。結(jié)論本研究成功制備人源抗TLR4抗體FAB片段，該抗體可與HTLR4特異性結(jié)合，親和力較高，在體外可有效中和腫瘤壞死因子TNFΑ，保護細(xì)胞。表明通過基因工程獲得了人源單克隆抗體，為抗TLR4抗體的進一步研究和應(yīng)用打下了堅實的基礎(chǔ)，可能為炎癥相關(guān)性疾病的治療提供了一種新的預(yù)防和治療生物制劑。

簡介：分子組織工程學(xué)是將分子生物學(xué)與組織工程學(xué)有機結(jié)合，運用分子生物學(xué)的理論和技術(shù)，從分子水平研究細(xì)胞、組織誘導(dǎo)因子、生物材料及其相互作用的關(guān)系，為研制能更有效地恢復(fù)、維持或改善病損組織或器官功能的生物替代物奠定基礎(chǔ)。本研究以骨髓基質(zhì)干細(xì)胞BMSCS作為靶細(xì)胞，TGFΒ_1基因片段作為目的基因，經(jīng)LIPOFECTAMINE轉(zhuǎn)染目的基因與靶細(xì)胞中，觀察BMSCS經(jīng)基因轉(zhuǎn)染后的生物學(xué)特性。探討B(tài)MSCS作為基因治療的靶細(xì)胞的可能性及BMSCS自身分泌的TGFΒ_1對其生物學(xué)特性的影響。實驗方法載體PCDNA3TGFΒ_1構(gòu)建后，取新西蘭兔骨髓，分離培養(yǎng)BMSCS，通過脂質(zhì)體LIPOFECTAMINEA介導(dǎo)PCDNA3TGFΒ_1基因和空載PCDNA3轉(zhuǎn)染BMSCS。采用電泳檢測PCDNA3TGFΒ_1構(gòu)建是否成功；通過TGFΒ_1免疫組化染色檢測轉(zhuǎn)染是否成功；運用形態(tài)學(xué)觀察、透射電鏡TEM、流式細(xì)胞儀FCM、堿性磷酸酶ALP染色、Ⅱ型膠原免疫組化染色等方法，觀察轉(zhuǎn)染后BMSCS增殖與分化情況。

簡介：點擊查看更多生物反應(yīng)器在組織工程學(xué)中的應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本實驗的目的是為了制備一種新型殼聚糖衍生物作為組織工程角膜支架材料。殼聚糖是甲殼素的脫乙酰產(chǎn)物，是儲量極為豐富的天然高分子，廣泛存在與蟹殼蝦殼。殼聚糖由于其良好的生物相容性而受到廣泛的重視。殼聚糖能被酶所降解，且降解產(chǎn)物無毒，無免疫源性。甲殼素以及殼聚糖由于良好的生物相容性可以用作傷口包扎，止血海綿等。而聚乙烯吡咯烷酮是一種無毒的水溶性高分子，有良好的溶解性，化學(xué)穩(wěn)定性以及成膜性。殼聚糖分子上有許多可反應(yīng)的基團，可以接枝改性以改善殼聚糖的加工性能。本論文采用西佛堿方法用聚乙烯吡咯烷酮接枝殼聚糖，以期獲得性能更加優(yōu)越的組織工程支架材料。通過角膜細(xì)胞培養(yǎng)實驗證明，制備的新型殼聚糖衍生物材料具有良好的生物相容性，是一種很好的角膜組織工程支架材料。

簡介：目的1設(shè)計研制出高敏度小張力膜狀生物材料力學(xué)性能檢測儀檢測組織工程皮膚的抗張強度2探討不同凍存溫度對組織工程皮膚力學(xué)性能的影響為建立組織工程皮庫提供實驗依據(jù)3移植到志愿者的潰瘍面觀察移植后組織工程皮膚臨床情況為臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)方法1根據(jù)液體靜壓法原理采用了間接壓力法加載通過軟件指令硬件向驅(qū)動系統(tǒng)發(fā)出信號啟動驅(qū)動系統(tǒng)向皮膚加載同時測量系統(tǒng)的傳感器開始壓力測量AC1080采集卡實現(xiàn)對測量數(shù)據(jù)的采集軟件對采集到的數(shù)據(jù)進行抗干擾處理及數(shù)據(jù)換算并對測量數(shù)據(jù)進行顯示和存儲從而實現(xiàn)對皮膚力學(xué)性能的測量2用高敏度小張力膜狀生物材料力學(xué)性能檢測儀分別檢測培養(yǎng)15天未凍存的組織工程皮膚A組及從20℃B組、75℃C組、196℃D組解凍的組織工程皮膚每組均為6張測量其抗張強度3采用組織工程的方法在膠原中加入糖胺聚糖、殼多糖等天然細(xì)胞外基質(zhì)及培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞制備復(fù)合殼多糖真皮替代物其表面接種經(jīng)過傳代的角質(zhì)形成細(xì)胞獲得了復(fù)合殼多糖組織工程皮膚經(jīng)氣液培養(yǎng)后移植到志愿者的潰瘍面觀察移植后組織工程皮膚臨床情況結(jié)果1研制出了能滿足預(yù)期效果的高敏度小張力膜狀生物材料力學(xué)性能檢測儀研制出的高敏度小張力膜狀生物材料力學(xué)性能檢測儀實現(xiàn)了對人工皮膚力學(xué)性能的檢測2復(fù)方殼多糖人工皮膚具有較好的抗張強度力學(xué)性能耐壓力穩(wěn)定6個樣品測試結(jié)果平均值為30997PA最小值為2742PA最大值3276PA3不同溫度條件下凍存的復(fù)方殼多糖人工皮膚復(fù)蘇后均表現(xiàn)出未凍存人工皮膚相近的特點可耐受拉力和擠壓力A、B、C、D組抗張強度平均值分別為30997、31102、30925、30955實驗組間F736122P10不同溫度條件下凍存組織工程皮膚抗張強度無統(tǒng)計學(xué)差異4組織工程皮膚移植后患者即可自由活動精神、食欲正常移植的組織工程皮膚均存活外觀較平整移植后第7天移植的復(fù)合皮顏色變暗術(shù)后創(chuàng)周皮膚無一例出現(xiàn)紅腫、滲出所有創(chuàng)面愈合良好移植物下無出血、積膿、壞死等不良反應(yīng)無一移植區(qū)出現(xiàn)過敏反應(yīng)無急性排斥反應(yīng)實驗結(jié)束時無一例移植區(qū)皮膚壞死移植創(chuàng)面平整彈性好與周圍皮膚融為一體顏色與正常皮膚相似結(jié)論自行設(shè)計研制的高敏度小張力膜狀生物材料力學(xué)性能檢測儀實現(xiàn)了對復(fù)方殼多糖組織工程皮膚抗張強度的準(zhǔn)確檢測復(fù)方殼多糖人工皮膚具有較好的抗張強度力學(xué)性能耐壓力穩(wěn)定凍存溫度對復(fù)方殼多糖人工皮膚生物力學(xué)性能無明顯影響為建立組織工程皮庫提供實驗依據(jù)適合今后臨床上的應(yīng)急處理要求我們構(gòu)建的組織工程皮膚可以有效覆蓋全層皮膚缺損創(chuàng)面獲得理想的創(chuàng)面愈合效果

簡介：點擊查看更多取向納米纖維組織工程支架的降解及生物相容性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號一UDCY997160密級～編號一中南大學(xué)CENTRALSOUTHUNIVERSITY碩士學(xué)位論文論文題目學(xué)科專業(yè)研究生姓名導(dǎo)師姓名及其專業(yè)技術(shù)職稱擅宜一一～程一丑一一一王絲一一一旦活一一一一基一塑堂一一型坐理一一墅盟墓生一一魅筮盈堡一立擅達一瘟蓖瑟一源一壹皇一』人一核一堂汪一宣癌一原一理一一譬一咽一的一痘一R1一碩七學(xué)位論文摘委表達的融合蛋白具有免疫原性。G22抗獨特型單鏈抗體可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，為抗獨特型單鏈抗體的臨床應(yīng)用提供了～定的實驗依據(jù)。關(guān)鍵詞鼻咽癌，抗獨特型抗體，原核表達，單鏈抗體，BALB／C鼠Ⅱ

簡介：雌激素促進兔MSCS增殖及向成骨細(xì)胞方向分化目的研究雌激素在體外促進兔MSCS增殖及向成骨細(xì)胞方向分化的能力，為骨組織工程提供細(xì)胞來源。方法采用密度梯度離心法將兔MSCS自小量骨髓中分離培養(yǎng)，并觀察第三代兔MSCS在雌激素、Β甘油磷酸鈉、L抗壞血酸誘導(dǎo)條件下的生長及成骨分化情況。結(jié)果兔MSCS呈成纖維細(xì)胞樣表現(xiàn)，增殖能力強，在誘導(dǎo)條件下堿性磷酸酶活性明顯升高，細(xì)胞增殖，并出現(xiàn)礦化結(jié)節(jié)成骨能力肯定。結(jié)論MSCS具有向成骨細(xì)胞方向分化的能力，在雌激素、Β甘油磷酸鈉、L抗壞血酸誘導(dǎo)在體外可形成骨。雌激素不但可促進MSCS增殖，也能促使其向成骨細(xì)胞分化。第二部分多孔磷酸三鈣生物陶瓷和珊瑚的生物相容性比較研究目的研究多孔磷酸三鈣生物陶瓷和珊瑚在體外及體內(nèi)生物相容性，為組織工程支架材料的選擇提供實驗依據(jù)。方法將兔MSCS分別與多孔磷酸三鈣生物陶瓷和珊瑚體外復(fù)合，并經(jīng)雌激素、Β甘油磷酸鈉、L抗壞血酸誘導(dǎo)分化，然后植入新西蘭大白兔的皮下。體外實驗中進行形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞增殖、堿性磷酸酶測定；體內(nèi)實驗通過大體、組織學(xué)觀察植入物的成骨情況。第三部分多孔磷酸三鈣生物陶瓷和珊瑚材料修復(fù)兔橈骨缺損的比較研究目的探討多孔磷酸三鈣生物陶瓷和珊瑚材料修復(fù)兔橈骨缺損的效果。方法將48只新西蘭大白兔制成橈骨中段10CM長的骨缺損隨機分為A、B、C三組，A組植入MSCS與多孔磷酸三鈣生物陶瓷復(fù)合物，B組植入MSCS與珊瑚復(fù)合物，C組不植入材料及細(xì)胞，術(shù)后4、8、12、20周分別行大體觀察、組織學(xué)觀察和X線觀察。

簡介：點擊查看更多體外間歇性牽張應(yīng)力對組織工程肌腱生物學(xué)作用的初步觀察.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器內(nèi)微載體擴增骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞骨組織工程的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：為獲得高效表達人可溶性FLRHFL的表達菌株，生產(chǎn)具有生物學(xué)功能的RHFL，并研究RHFL在機體輻射防護中的作用，我們應(yīng)用畢氏酵母PICHIAPASTIS表達系統(tǒng)表達RHFL，經(jīng)分離純化后，對其體外生物學(xué)活性進行了一系列研究，并就其在體內(nèi)、外的輻射防護作用及其機制進行了探索。本文第一部分研究了RHFL的基因克隆、表達、分離及純化。應(yīng)用全自動發(fā)酵裝置進行發(fā)酵，獲得30MGL表達上清的表達蛋白，并進行了RHFL的分離、純化，獲得純度達95﹪以上的重組蛋白。經(jīng)體外生物學(xué)活性測定，證實具有較好的生物學(xué)作用。本文第二部分研究了RHFL對正常造血的作用。研究結(jié)果表明，RHFL對造血系統(tǒng)不但具有直接作用刺激造血集落的形成和樹突狀細(xì)胞的發(fā)育，而且具有間接作用通過刺激造血基質(zhì)細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞來實現(xiàn)。本文第三部分研究了RHFL對白血病細(xì)胞的作用。造血系統(tǒng)多種惡性腫瘤起源于造血前體細(xì)胞，這些細(xì)胞是否表達FLT3R，F(xiàn)L對其有無刺激作用，這關(guān)系到FL能否用于該類患者造血功能嚴(yán)重衰竭時的治療，亦關(guān)系到FL能否用于此類患者的抗腫瘤生物治療。本研究根據(jù)FL對正常NK細(xì)胞、DC的刺激作用及其在免疫系統(tǒng)造血過程中的重要功能，研究了FL對受照射外周血單個核細(xì)胞PBMC中淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞組分的影響。RHFL還可有效地協(xié)同TNFΑGMCSFIL4，自受照射的PBMC中誘導(dǎo)產(chǎn)生DC。RHFL對DC的刺激增殖作用，有可能使機體在輻射后對易于侵入的各種病原菌產(chǎn)生有效的免疫力，協(xié)助T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞產(chǎn)生各種抗感染免疫效應(yīng)，從而使受照機體渡過嚴(yán)重的感染期。