簡介：點擊查看更多生物型組織工程支架的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的皮膚是人體最大的器官，具有高度復雜的結構和功能，有重要的屏障和保護作用，不僅能防止外界刺激損傷體內(nèi)的組織、阻擋異物和病原體侵入，而且可以阻止體液外滲和對外界物質的吸收，還具有調節(jié)體溫、參與免疫應答等作用。燒傷、創(chuàng)傷、糖尿病潰瘍、褥瘡等原因都會導致皮膚缺損或功能缺失，不僅造成患者肉體痛苦，也給患者造成心靈的創(chuàng)傷。各種原因造成的皮膚缺損，尤其是大面積燒傷患者常常因不能及時植皮、有效的修復創(chuàng)面而導致創(chuàng)面感染、體液丟失、臟器功能不全等與皮膚缺損相關的并發(fā)癥，甚至死亡。因此，臨床上需要盡快修復創(chuàng)面以減少機體損耗、維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定、防止微生物入侵，以預防并發(fā)癥的發(fā)生都非常重要。盡管大面積燒傷病人的治療已取得很大進展，但如何早期覆蓋創(chuàng)面、迅速恢復皮膚的屏障功能一直因為缺乏合適的創(chuàng)面覆蓋物而成為治療中必須解決的最迫切的問題。因此，皮膚創(chuàng)面覆蓋物或組織工程皮膚受到了越來越多的重視。我們本研究的目的是構建組織工程皮并對其生物安全性進行初步的研究評價。方法1、組織工程皮的構建無菌條件下取正常人體包皮或耳后皮膚，經(jīng)分離培養(yǎng)得到皮膚表皮角質細胞和成纖維細胞，將成纖維細胞和角質細胞同時接種在生物支架材料上，37℃，5％CO2培養(yǎng)10～14天經(jīng)活性檢測合格后即可使用。2、組織工程皮的生物安全性研究主要進行了組織工程皮的皮膚刺激試驗、致敏性試驗、急性毒性試驗、細胞毒性試驗、溶血試驗、植入試驗以及熱原、支原體的檢查。其評價標準依據(jù)醫(yī)療器械生物學評價進行評定。結果1、組織工程皮的構建角質形成細胞培養(yǎng)3～5天后并向四周擴展，可增殖形成集落，成纖維細胞分散培養(yǎng)24H后，部分細胞鋪展成梭形，匯合成片后細胞呈梭形、束狀排列，也有部分呈不規(guī)則形，細胞間以細長突起相互交聯(lián)。組織工程皮在培養(yǎng)10～14天后，具有表皮、真皮雙層結構，且具有細胞活性。2、組織工程皮的生物安全性研究組織工程皮的皮膚刺激試驗原發(fā)刺激指數(shù)為025結論1、角質形成細胞與成纖維細胞混合接種在生物載體膜上，經(jīng)培養(yǎng)后增殖分化，可以擴大皮源，為大面積深度燒傷患者提供了皮源。利用組織工程技術構建人工復合皮膚，可用于皮膚缺損者的治療，解決了自體供皮不足。2、構建好的組織工程皮無毒性，無刺激性，生物安全性能良好，符合國家制定的醫(yī)療器械生物安全性標準。

簡介：第三軍醫(yī)大學碩士學位論文骨組織工程中一種轉基因生物緩釋體系的構建RHBMP2和RHVEGF基因修飾ADSCS的可行性研究姓名楊在亮申請學位級別碩士專業(yè)野戰(zhàn)外科學指導教師周繼紅20070501第三軍醫(yī)大學碩士學位論文三個實驗組A組轉染R11BMP一2和RHVEGF基因的ADSCS與脫細胞骨基質材料ACBM復合而成的新型組織工程骨植入治療組；B組正常的ADSCS復合ACBM植入治療組；C組單純骨缺損未處理組。手術后第1、2、4、12周以X線以及第4周、12周取病理標本進行脫鈣骨組織切片染色觀察評價其成骨修復效果。結果脂肪組織通過改良酶消化法消化后獲得的細胞，經(jīng)過體外成骨和成脂誘導14天后，GOMORI改良鈣鈷染色、V0NKOSSA染色和油紅O染色結果均為陽性；波形蛋白免疫細胞化學結果表明其為中胚層來源；且該細胞能在體外進行大量的擴增。由此可證明分離培養(yǎng)的細胞為ADSCS。傳代培養(yǎng)的ADSCS于第4～6代時生長狀態(tài)趨于穩(wěn)定。細胞形態(tài)由多角形、圓形和不規(guī)則形，逐漸向成纖維細胞樣和梭形過渡。RHBMP2和RHVEGF轉染后ADSCS的群體倍增時間有所增加，但統(tǒng)計結果顯示轉染對ADSCS的生長增殖無明顯影響PO05。轉染后的細胞仍可具有擴增能力。轉染后連續(xù)傳代三代的細胞中未有明顯的異常表型和增生。DLBMP2和RH、廠EGF轉染ADSCS后的RTPCR和SABC免疫細胞化學法結果均為陽性。顯示出D1BMP2和RHVEGF在轉染ADSCS后48小時和四周時在轉錄和蛋白質水平都可表達BMP2和VEGF。動物骨缺損修復實驗中，前兩周內(nèi)三組動物均未出現(xiàn)明顯的感染；連續(xù)X線觀察和骨切片顯示A組在術后第三月已完全修復，且修復效果和進程明顯優(yōu)于B組，C組缺損則主要由纖維結締充填，而僅在斷端兩側附近有少量成骨修復。結論改良酶消化法可有效地從脂肪組織獲得具有定向誘導分化的ADSCS。這些ADSCS在體外培養(yǎng)至4～6代時可獲得較穩(wěn)定狀態(tài)。ADSCS作為宿主細胞被轉染外源性D1BMP2和RHVEGF基因后未發(fā)生畸變及生長增殖的明顯改變，轉染ADSCS后RLLBMP一2及RHVEGF基因可獲得四周內(nèi)穩(wěn)定的表達。說明RHBMP2和RHVEGF基因修飾的ADSCS可以作為攜帶了目的基因的種子細胞應用于再生醫(yī)學研究，并且該緩釋體系構建的新型組織工程骨是一種具有顯著成骨能力的骨缺損修復材料。關鍵詞ADSCS；DLBMP一2；RHVEGF；轉染；生物緩釋體系；組織工程骨；骨缺損；修復

簡介：1，3丙二醇1，3PD是一種重要的化工原料，它可作為化學和醫(yī)藥工業(yè)中多種潤滑劑、有機溶劑和前體的合成原料。它最主要的用途是作為新型聚酯如PTT、聚醚和聚亞氨酯的單體。13PD的生產(chǎn)方法有化學法和生物轉化法。近年來，生物轉化法以其利用可再生資源、對環(huán)境友好等特點日益受到人們的重視。本論文以來源于克雷伯桿菌的甘油脫氫酶GDH和1，3丙二醇氧化還原酶PD催化合成13PD為目的，對酶的制備、酶促合成過程及無電荷超濾膜反應器設計進行了深入的研究，以期開辟一條生物法高效生產(chǎn)13PD的新途徑。有氧條件下，建立了細胞破碎和13PD代謝途徑中關鍵酶酶活力測定方法。通過應用均勻設計、人工神經(jīng)網(wǎng)絡和遺傳算法優(yōu)化培養(yǎng)基配方和培養(yǎng)條件優(yōu)化，GDH、PD酶活力最終達到3700、3840UL，為后續(xù)催化合成反應創(chuàng)造條件。在有氧條件下，采用離子交換層析和親和層析兩步法同時分離純化了GDH和PD，為酶法合成13PD提供酶源?？死撞畻U菌在含有鹽酸氨基脲和甘油的磷酸鹽緩沖液培養(yǎng)基中有氧發(fā)酵，可實現(xiàn)3羥基丙醛3HPA的轉化，為酶法合成13PD提供關鍵底物。建立同時測量甘油、3HPA和13PD、二羥基丙酮DHA的高效液相色譜分析方法。分別確定了GDH、PD酶促反應機制為DEREDBIBI，建立其分批條件下動力學模型。有氧分批條件下，伴隨輔酶Ⅰ再生，實現(xiàn)酶法合成13PD和DHA。構建無電荷超濾膜反應器，優(yōu)化輔酶截留條件，提高輔酶截留率。研究克雷伯桿菌NACSPDMDAAC微膠囊生產(chǎn)13PD。微膠囊細胞連續(xù)發(fā)酵10批，其生產(chǎn)能力為060GLH，是游離細胞的256倍。

簡介：點擊查看更多新型組織工程皮膚灌注式生物反應器實驗臺設計及準靜態(tài)平面流場數(shù)值模擬研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：組織工程是利用生命科學與工程科學的原理和方法，研究和開發(fā)具有修復或改善人體組織或器官功能的新一代臨床應用替代物，以用于替代組織或器官的一部分或全部功能。組織工程的典型方法是從組織中分離出種子細胞并在體外進行培養(yǎng)擴增，然后，將擴增的細胞種植于生物支架材料中，通過在體外培養(yǎng)擴增形成新組織后植入患者的組織或器官病損部位，從而達到修復創(chuàng)傷和重建功能的目的。其中種子細胞和支架材料是組織工程最基本的要素，細胞種植于支架材料上構建組織是組織工程技術的核心，也是形成組織工程化生物活性組織的關鍵所在。本研究應用組織工程學的原理和方法，從大鼠皮膚中分離出具有穩(wěn)定生物學性狀的真皮成纖維細胞FIBROBLASTS，F(xiàn)BS；用本實驗室提取的Ⅰ型膠原及殼聚糖制備出適于組織工程皮膚構建的膠原殼聚糖海綿支架，并將FBS種植在該支架中進行聯(lián)合培養(yǎng)來研究組織構建過程中種子細胞與支架材料的相互作用，為組織工程皮膚制備技術的改進和完善提供理論依據(jù)。本文主要研究結果如下1用DISPASEⅡ膠原酶聯(lián)合消化法進行SD大鼠皮膚FBS的分離和培養(yǎng)。該方法獲得的FBS生長迅速、增殖能力強、生物學性狀穩(wěn)定，適于構建組織工程皮膚。2以膠原和殼聚糖為原料，戊二醛為交聯(lián)劑，采用冷凍干燥法制備出的膠原殼聚糖組織工程支架，孔隙率大于90％、平均孔徑大小為1165ΜM，具備一定的柔韌性和力學強度。細胞相容性實驗表明，該支架無細胞毒性，具有良好的細胞粘附性能。3將FBS種植于膠原殼聚糖組織工程支架中進行聯(lián)合培養(yǎng)，并對支架中細胞的生長特性和生物學活性進行檢測。用MTT實驗和流式細胞術檢測細胞周期和凋亡情況結果表明，F(xiàn)BS在支架中能夠緩慢而穩(wěn)定地增殖。用EILISA法檢測IL6的分泌情況發(fā)現(xiàn)，該支架能促進FBS細胞因子的分泌。實驗結果表明，組織工程皮膚構建過程中種子細胞與三維多孔支架間的相互作用類似于體內(nèi)正常組織中細胞細胞外基質間的動態(tài)相互作用。以上各實驗結果數(shù)據(jù)對于人工細胞外基質支架材料的改進和體外人工組織器官構建的改進和完善具有重要的參考意義。

簡介：【目的】評價體外構建組織工程化生物活性骨膜為骨移植替代物應用與兔腰椎橫突間融合的效果?！痉椒ā矿w外構建組織工程化生物活性骨膜植入24只健康成年新西蘭大白兔腰椎橫突間，每只兔子取三個橫突間隙LEFTL456、RIGHTL456植入3種材料RIGHTL45植入誘導后骨髓間充質干細胞復合豬小腸黏膜下層SISA組、RIGHTL56B組植入無細胞支架即單純SIS、LEFTL56植入自體髂骨C組。術后12W處死動物進行大體標本、影像學、組織學觀察?！窘Y果】大體標本比較A、C兩組無統(tǒng)計學意義，均與B組有統(tǒng)計學意義，影像學觀察A、C兩組上下橫突間可見明顯有骨小梁通過，B組未見骨密度影。A組Ⅰ型膠原、骨鈣素免疫組織化學染色強陽性，與C組之間有統(tǒng)計學意義，B組未見陽性表達。【結論】利用豬小腸黏膜下層SIS復合經(jīng)誘導后向成骨細胞轉化的骨髓間充質干細胞BMSC體外構建組織工程化生物活性骨膜是橫突間融合骨移植的良好替代物?！?

簡介：細菌纖維素（BC）是由葡糖醋桿菌屬分泌的纖維素納米纖維，其內(nèi)部網(wǎng)絡結構精細發(fā)達。因其具有獨特的多層次精細微納結構，故它對液體和氣體的透過率高，并且具有高結晶度、聚合度的特性以及良好的機械性能，同時吸水性和保水性能優(yōu)異，在濕態(tài)下可進行原位加工成型。以上優(yōu)異的綜合性能使細菌纖維素應用于特殊領域，尤其作為醫(yī)用支架材料。本文旨在描述利用細菌纖維素生成過程中葡糖醋桿菌運動的可控性，生物合成了平面、管式及圖案化的的細菌纖維素組織工程支架，并分析其理化性質，同時還通過細胞和動物實驗評價了其生物相容性及生物安全性。綜上結果表明細菌纖維素作為生物醫(yī)用材料在組織工程領域具有良好的應用前景。首先，使用葡糖醋桿菌作為細菌纖維素合成的功能菌種。利用葡糖醋桿菌好氧性的特性，采用錐形瓶、PDMS管式模具和圖案化瓊脂糖三種模具，通過對氧氣供應、宏觀表觀外形和有序微觀結構的控制，成功獲得了平面、管式及圖案化的納米纖維素材料。結果表明模板可有效調控葡糖醋桿菌分泌納米纖維素的方向和織態(tài)結構，并可原位合成復雜形狀的細菌纖維素材料。然后，我們進一步分析了三種培養(yǎng)方式獲得的細菌纖維素的理化性質。傅立葉紅外檢測的結果表明，合成的平面細菌纖維素有著CO、CH、OH等特征峰；X衍射結果得到16O和2275O的衍射特征峰，它們也代表了平面細菌纖維素的I型晶型結構；通過熱失重分析表明平面細菌纖維素在體內(nèi)37℃的環(huán)境中能保持足夠穩(wěn)定；力學測試證實管式細菌纖維素的彈性模量可達394±012MPA，與實體血管相當；此外，通過原子力顯微鏡（AFM）和掃描電鏡（SEM）得到的結果表明圖案化細菌纖維素纖維的取向具有誘導細胞生長的趨向。最后，我們對以上三種培養(yǎng)方式的到的細菌纖維素進行生物相容性分析。通過血液相容性測試，平面細菌纖維素的體外動態(tài)凝血時間大于60分鐘，溶血率小于1％，可以初步判斷材料具有較佳的血液相容性；通過骨、血管、神經(jīng)和腸組織工程的種子細胞，在平面細菌纖維素（種植人脂肪干細胞）、管式細菌纖維素（種植人血管內(nèi)皮細胞、人血管平滑肌細胞和人血管成纖維細胞）和圖案化細菌纖維素（種植鼠腸道神經(jīng)元細胞和鼠腸道平滑肌細胞、鼠大腦神經(jīng)元細胞）上貼壁粘附生長情況的CCK8增殖測試發(fā)現(xiàn)各類細胞可以在細菌纖維素表面完成完整的生長周期。在對各類細胞的特異性染色觀察中，各類細胞標志物均在細菌纖維素表面有陽性表現(xiàn)，表明細菌纖維素對細胞的粘附、增殖和遷移有著一定的引導作用；另外，通過動物實驗發(fā)現(xiàn)細菌纖維素在動物體內(nèi)不會引起動物的免疫反應，且表現(xiàn)出對缺損器官良好的修復輔助性能?；诩毦w維素的組織工程支架材料，通過模具可設計和制備不同形狀的材料，并可調控纖維素纖維的織態(tài)結構。同時材料具有高結晶度，良好的熱穩(wěn)定性和機械性能，尤其是在細胞和個體的評價上，細菌纖維素展現(xiàn)出良好的生物相容性，作為一種新型生物醫(yī)用材料在組織工程領域具有良好的應用前景。

簡介：本實驗以犬大隱靜脈內(nèi)皮細胞和間質細胞為種子細胞，對比研究膠原透明質酸鈉復合膜、膠原殼聚糖復合膜的生物力學特性、微觀結構、降解吸收時間和組織血液細胞相容性，并和本實驗室前期實驗篩選出的單純膠原膜、去細胞豬主動脈瓣進行了對比。希望篩選出新的具有良好生物相容性、足夠的生物力學特性、適合的降解時間、沒有毒性和或炎癥反應的組織工程心臟瓣膜支架材料。實驗結果表明膠原透明質酸鈉復合膜、膠原膜和去細胞豬瓣在生物相容性方面適合組織工程心臟瓣膜支架材料的要求，但前二者的力學特性仍需進一步加強；膠原殼聚糖復合膜需要改進或用于非血液內(nèi)植入的支架材料；大隱靜脈來源的細胞可以作為種子細胞。

簡介：ZS33S0RESTEARCHOFTOTALBIOLLZATLONOFTISSUEENGINEERINGVESSEL研究生學號103172研究生姓名馬良龍指導教師黃惠民教授指導小組成員朱德明教授張海波教授學科、專業(yè)小兒心胸外科關鍵詞內(nèi)皮祖細胞，脫細胞基質，組織工程血管資助基金項目上海市自然科學基金研究方向組織工程血管的構建申請學位級別博士培養(yǎng)單位上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院論文提交日期200604本學位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”學日簽名㈨7日指導教師簽名童分氏日期‘年廣月‘夕日2

簡介：點擊查看更多基因工程制備重組人胰高血糖素樣肽-1及其生物學活性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的聚乙二醇／聚對苯二甲酸丁二醇酯PEG／PBT嵌段共聚物具有良好的機械性能和生物可降解性，具備作為組織工程支架材料的基本特征。本研究對某新型PEG／PBT膜進行系列生物學實驗研究，參照國際標準化組織ISO頒布的生物材料評價標準要求，評價其生物毒性、組織相容性和生物可降解性，為其在皮膚組織工程研究中的應用提供生物學依據(jù)。方法1通過小鼠尾靜脈注射PEG／PBT膜的浸提液，進行全身急性毒性實驗；2通過兔正常和損傷皮膚表面貼敷PEG／PBT膜，進行皮膚原發(fā)刺激實驗；3將L929細胞接種于不同濃度的PEG／PBT膜浸提液，通過MTT法檢測細胞增殖率；4將PEG／PBT膜埋植于大鼠背部皮下，于術后3D、7D、14D、28D和2M取材，進行宏觀觀察、光鏡觀察、透射電鏡及掃描電鏡觀察；5體外分離培養(yǎng)皮膚成纖維細胞，免疫組化鑒定，將第3代培養(yǎng)細胞與PEG／PBT膜共培養(yǎng)。結果1PEG／PBT膜的全身急性毒性實驗、皮膚原發(fā)刺激實驗和細胞毒性實驗結果均為陰性；2PEG／PBT膜植入大鼠皮下對創(chuàng)口愈合過程未見影響；組織學觀察顯示，植入膜被纖維組組織包裹，無炎性排斥反應，愈合期間成纖維細胞活躍，偶見膜表面有成纖維細胞附著；動態(tài)觀察顯示，術后3D植入膜的形態(tài)和結構基本無變化，7D出現(xiàn)膜碎片，14D碎片邊緣見降解顆粒和多核巨細胞，至術后2M，支架呈碎屑狀，降解顆粒增多；3皮膚成纖維細胞與PEG／PBT膜共培養(yǎng)，膜表面有細胞生長。結論PEG／PBT膜無生物毒性，作為生物材料應用是安全的；PEG／PBT膜具有良好的生物相容性，在體內(nèi)可緩慢降解，具有成為皮膚組織工程支架材料的潛在應用價值和前景。

簡介：該文以聚乳酸為基材分別以明膠和或殼聚糖對其表面修飾利用接觸角測試及光電子能譜分析了修飾膜表面親水性、表面結構與元素組成的變化以牛關節(jié)軟骨細胞體外培養(yǎng)對修飾聚乳酸膜的細胞相容性進行評價同時比較了偶聯(lián)法和截留法兩種修飾方法用基于生物材料的細胞酶聯(lián)免疫吸附試驗CELLELISA定量測定軟骨細胞DNA合成過程中溴代尿苷的摻入和Ⅱ型膠原分泌量結果表明用明膠和殼聚糖以偶聯(lián)法或截留法對聚乳酸膜表面修飾均能提高軟骨細胞的貼附率促進軟骨細胞的增殖增強細胞功能表達考察了粉防己堿對體外培養(yǎng)關節(jié)軟骨細胞的作用實驗結果表明低濃度的粉防己堿可以促進軟骨細胞增殖提高軟骨細胞活性和細胞功能表達制備了含有粉防己堿的聚乳酸膜和篩網(wǎng)支架在載藥聚乳酸材料上種植培養(yǎng)軟骨細胞細胞形態(tài)、活性和組織學觀察結果表明載藥支架利于軟骨細胞的貼附、生長和功能表達適合軟骨組織的修復重建依據(jù)GBT16886標準采用皮下埋置法對明膠修飾聚乳酸支架和含有防粉己堿的聚乳酸膜進行生物相容性評價實驗結果表明兩種材料都有很好的生物相容性

簡介：近年來，隨著脈沖功率技術的發(fā)展，亞納秒級甚至是皮秒級電場脈沖的產(chǎn)生得以實現(xiàn)，使得超寬帶技術在國防軍事和國民經(jīng)濟領域得到了廣泛的應用。在超寬帶技術的應用中，超寬帶電場脈沖的輻射涉及到超寬帶脈沖輻射天線技術，因為超寬帶電場脈沖具有極寬的帶寬，傳統(tǒng)天線不能夠滿足無失真輻射的要求，因此，用于超寬帶電場脈沖輻射和接收的超寬帶脈沖天線需要滿足在數(shù)十個倍頻程內(nèi)具有平坦的頻率響應、較好的方向性、承受高峰值脈沖功率不被擊穿的能力和具有較小的時域旁瓣和后瓣等性能參數(shù)要求等。作為超寬帶系統(tǒng)的核心組成部分，超寬帶脈沖天線的性能決定了整個超寬帶系統(tǒng)的性能，因此，超寬帶脈沖天線的研究具有非常重要的意義。脈沖功率技術在生物醫(yī)學工程領域的應用主要分為生物醫(yī)療和生物成像，是電氣工程與生物醫(yī)學交叉學科領域的研究前沿和熱點。在生物醫(yī)療方面，已有的研究表明高強度皮秒電場脈沖靶向聚焦于腫瘤組織，可以在皮秒電場脈沖的作用下誘導腫瘤細胞凋亡，從而實現(xiàn)腫瘤的無創(chuàng)治療。該方法與傳統(tǒng)的癌癥治療方法相比具有選擇性、靶向性且能夠有效處理腫瘤細胞等優(yōu)點，而無創(chuàng)治療技術實現(xiàn)的關鍵就在于沖激脈沖輻射天線的合理設計和實現(xiàn)，本文設計了一種可以用于無創(chuàng)治療的橢球型沖激脈沖輻射天線，尺寸大小約為120MM120MM105MM，根據(jù)數(shù)值仿真結果可知，該天線具有穩(wěn)定的方向圖特性，匹配阻抗為50歐姆，電壓駐波比在31106GHZ頻帶內(nèi)都小于2，增益穩(wěn)定。在此基礎上對該天線在生物工程中無創(chuàng)治療的實際情況進行了進一步分析，得出如果利用該天線將脈沖信號聚焦于生物體組織內(nèi)時，由于電磁場折反射的存在，無法形成有效的聚焦；為了解決這一問題，本文提出了在橢球型沖激脈沖輻射天線內(nèi)部填充與生物組織相對介電常數(shù)相近的耦合介質和使用分層介質透鏡兩種方法以實現(xiàn)脈沖在生物組織內(nèi)的有效聚焦，并通過仿真進行了驗證；而生物成像技術也是目前超寬帶技術發(fā)展和研究的熱點之一，該技術能夠以非常直觀的方式向人們展示人體內(nèi)部結構形態(tài)或功能，已經(jīng)成為疾病預防、臨床診斷和醫(yī)學研究中不可或缺的有效工具，具有非常廣闊的研究前景。與傳統(tǒng)的成像技術相比，微波成像技術具有成像精度高、使用費用低、可重復檢測等優(yōu)點，而微波成像技術的性能在一定程度上取決于用于收發(fā)窄電場脈沖的輻射天線和接收天線的性能。因此，本文設計了一種用于生物成像的結構簡單、工作原理簡單、成本低且性能優(yōu)秀的新型超寬帶脈沖天線VALENTINE天線，這是一種行波天線，工作于300MHZ3GHZ，在數(shù)值分析軟件中的VALENTINE天線的時域特性進行了仿真分析；同時根據(jù)該天線在實際應用中的饋電需要，設計了一種能夠使其滿足TEM同軸電纜饋電需要的轉接頭結構，并在轉接頭與VALENTINE天線匹配的情況下對該結構進行了仿真分析，驗證了其匹配后的性能方向圖、增益和VSWR能夠滿足設計需要。

簡介：點擊查看更多比較帶蒂筋膜瓣與生物膜包繞組織工程骨修復兔超臨界骨缺損的實驗研究.pdf精彩內(nèi)容。