簡(jiǎn)介：該文根據(jù)國(guó)內(nèi)外組織工程化培養(yǎng)生物反應(yīng)器研究現(xiàn)狀利用有限元方法分析了旋轉(zhuǎn)壁式生物反應(yīng)器內(nèi)部流場(chǎng)情況和剪應(yīng)力分布情況探討了生物反應(yīng)器與培養(yǎng)物之間的傳質(zhì)過(guò)程以及脈沖壓力對(duì)傳質(zhì)能力的影響并在計(jì)算機(jī)仿真和理論分析的基礎(chǔ)上研制了一種具有內(nèi)循環(huán)的灌流旋轉(zhuǎn)壁式生物反應(yīng)器對(duì)其性能進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)通過(guò)理論分析給出了旋轉(zhuǎn)壁式生物反應(yīng)器中培養(yǎng)物受到剪應(yīng)力以及流動(dòng)軌跡的矢量圖建立了旋轉(zhuǎn)壁式生物反應(yīng)器內(nèi)部流場(chǎng)的有限元模型使用ANSYS有限元分析軟件計(jì)算了培養(yǎng)物表面剪應(yīng)力大小和分布描繪了生物反應(yīng)器空間流場(chǎng)的速度矢量云圖并與理論分析比較結(jié)果取得了較好的一致性通過(guò)對(duì)生物反應(yīng)器與培養(yǎng)物之間傳質(zhì)過(guò)程的分析得出了影響傳質(zhì)能力的關(guān)鍵因素研究表明適當(dāng)脈沖壓力對(duì)傳質(zhì)能力有促進(jìn)作用并可以用脈沖壓力實(shí)現(xiàn)高傳質(zhì)能力生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)基于理論分析和有限元仿真設(shè)計(jì)了一臺(tái)具有內(nèi)循環(huán)的、在線供氣供液的并帶有脈沖加壓裝置的旋轉(zhuǎn)壁式生物反應(yīng)器系統(tǒng)生物反應(yīng)器性能測(cè)試實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)14天后的細(xì)胞羥基磷灰石支架材料以及細(xì)胞松質(zhì)骨支架材料其細(xì)胞的增殖和形態(tài)都明顯優(yōu)于在5％CO孵箱中培養(yǎng)的同類材料

簡(jiǎn)介：華中師范大學(xué)碩士學(xué)位論文水利水電工程建設(shè)項(xiàng)目對(duì)生物資源的影響與評(píng)價(jià)姓名秦偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師劉勝祥20040501碩士學(xué)位論文MASTER‘STESISABSTRACTTHEWATERCONSERVANCYISTHEINFRASTRUCTUREOFTHEDEVELOPMENTOFSOCIALECONOMYTHEIMPACTASSESSMENTOFWATERANDWATERPOWERPROJECTTOTHEAFFECTEDENVIRONMENTANDBIOLOGICALRESOURCEHASPLAYEDANIMPORTANTPARTINTHESTUDYOFTHEFEASIBILITYTLLISTHESISTHEPRODUCTIONANDDEVELOPMENTOFTHEDOMESTICANDOVERSEASENVIRONMENTALIMPACTASSESSMENTINSTITUTIONWASINTRODUCEDATFIRST；SECONDL5THENECESSARYOFTHEESTIMATEOFTHEEFFECTTHATCONSTRUCTIONPROJECTIONWILLHAVETHEAROUNDBIOLOGICALRESOURCES，THEESTIMATECONTEXTANDTHEACTUALITYOFTHESTUDYHOMEANDOVERSEAISDISCUSSEDFINALLYTHECHARACTEROFTHEESTIMATEOFTHEEFFECTHYDROELECTRICPROJECTIONHAVINGONBIOLOGICALRCSOURCESISPRESENT，COMBININGTHECONSTRUCTIONOFGUAZHIWATERCONSERVANCYANDWATERPOWERPROJEETINJINPINGCOUNTYGUIZHOUPROVINCERESEARCHONCURRENTSITUATIONOFENVIRONMENTISAKEYSTAGEOFWATERANDWATERPOWERPROJECTTOBIOLOGICALRESOURCE，THISPAPERDISCUSSEDITFORMTHECOLLECTIONOFRESCARCHCONTENT，ANALYSISOFRESEARCHMETHODANDCOORDINATIONOFECOLOGYDATAFURTHERMORE，ANENTIRE，DEEPANDSYSTEMATICREVIEWWASGIVENTOTHEMETHODUSEDINTHEESTIMATEOFTHEEFFECTHYDROELECTRICPROJECTIONHAVINGONBIOLOGICALRESOURCEANDTHEADVANTAGEANDDISADVANTAGEINTHEAPPLICATIONISPOINTEDOUTNLEFACTORUSEDINTHEEFFECTINGESTIMATEOFTHEHYDROELECTRICPROJECTIONHAVINGONBIOLOGICALRESOURCCWASDEFINEDBYMATRIXANALYSIS，ACCORDINGTOTHEFACTTHATTHEREAREMANYINDEXINTHISKINDOFESTINAATEANDTHEANALYSISANDTHEENVIRONMENTALINFLUENCEIDENTIFYOFVARIOUSOFWATERCONSERVANCYANDELECTRICITYCONSTRUCTIONPROJECTIONINADDITION，THEDEGREE，SIZE，LASTINGTIME，POTENTIALANDTHEACCEPTORSENSITIVITYOFTHEINFLUENCETHATTHEWATERCONSERVANCYANDELECTRICITYCONSTRUCTIONPROJECTIONWILLHAVEONTHECONSTRUCTIONAREAANDSURROUNDINGBIOLOGICALRESOURCEISCONSIDEREDINTHISWORK，TOOACCORDINGTOCORRELATIVELAWANDCODEOFTHESTATEANDTHECHARACTERSOFWATERANDWATERPOWERPROJECTANDCOMBININGDELPHIANDANALYTICHIERARCHYHIERARCHYPROCESSAMPMETHOD，PUTFORTHAEOMPOSITIVEASSESSMENTSYSTEMWHICHCANⅡ

簡(jiǎn)介：本文對(duì)兩種代謝工程改造的鏈霉菌生產(chǎn)兩種重要的次級(jí)代謝產(chǎn)物進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。C1027是STREPTOMYCESGLOBISPUS產(chǎn)生的一種新型的大分子蛋白類抗腫瘤化合物，屬于烯二炔類抗腫瘤抗生素。采用遺傳操作技術(shù)使C1027產(chǎn)生菌SGLOBISPUS中的SGCD4基因失活得到SGCD4基因阻斷的突變株SB1052，可以生產(chǎn)新型C1027衍生物去甲基C1027而C1027的生產(chǎn)可以通過(guò)SGCD4基因額外補(bǔ)全恢復(fù)。這些結(jié)果不但進(jìn)一步確認(rèn)了SGCD4基因確實(shí)編碼一個(gè)O甲基轉(zhuǎn)移酶，而且明確突出了通過(guò)合理性設(shè)計(jì)發(fā)展結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然產(chǎn)物（如烯二炔類化合物）結(jié)構(gòu)多樣性的優(yōu)勢(shì)。然后通過(guò)系統(tǒng)的優(yōu)化設(shè)計(jì)來(lái)提高去甲基C1027這種新型抗生素的發(fā)酵產(chǎn)量。首先建立了方便易行的生物檢測(cè)去甲基C1027的方法；經(jīng)過(guò)優(yōu)化，最終得到了一個(gè)去甲基C1027發(fā)酵生產(chǎn)的優(yōu)良配方，去甲基C1027的產(chǎn)量在搖瓶發(fā)酵和10L發(fā)酵罐上批次發(fā)酵達(dá)到95MGL左右，提高到優(yōu)化前的7倍，并達(dá)到了野生菌產(chǎn)C102750～100MGL的水平。以上研究說(shuō)明，將現(xiàn)代組合生物合成的方法和傳統(tǒng)的發(fā)酵優(yōu)化相結(jié)合、以提高工程菌中新型代謝物的效價(jià)是一個(gè)非常有效的策略。這為擴(kuò)大天然產(chǎn)物庫(kù)以便于新藥發(fā)展提供了一個(gè)新的有效手段。ISOMIGRASTATINISOMGS是由STREPTOMYCESPLATENSISNRRL18993生產(chǎn)的一種戊二酰亞胺類抗生素，是一種非常優(yōu)良的抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的化合物。ISOMGS的生物合成基因簇已經(jīng)被成功克隆，并且ISOMGS已經(jīng)在5種鏈霉菌宿主中成功得到異源生物合成。然而，相對(duì)于野生菌，ISOMGS的異源生物合成產(chǎn)量非常低。本文對(duì)五個(gè)異源工程菌的ISOMGS發(fā)酵生產(chǎn)進(jìn)行全面系統(tǒng)研究。首先對(duì)五個(gè)異源工程菌在三種培養(yǎng)基中的發(fā)酵進(jìn)行對(duì)比分析，結(jié)果顯示，工程菌SB11001和SB11002更適合支持ISOMGS的發(fā)酵生產(chǎn)，R2YE發(fā)酵培養(yǎng)基適合支持ISOMGS的發(fā)酵生產(chǎn)。然后對(duì)培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果為種子培養(yǎng)基選用R2YE培養(yǎng)基，培養(yǎng)時(shí)間72H，接種量8％VV，發(fā)酵培養(yǎng)收獲時(shí)間為5天，發(fā)酵液初始PH值65。在此基礎(chǔ)之上，進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)基成分的優(yōu)化，所有五個(gè)異源工程菌的生產(chǎn)效價(jià)得到了大大提高，分別提高了3～18倍，SB11001最高產(chǎn)量達(dá)1286MGL。設(shè)計(jì)了兩種R2YE與B2的混合培養(yǎng)基，來(lái)同時(shí)達(dá)到ISOMGS高產(chǎn)和產(chǎn)物單一的目的，通過(guò)探索，SB11001的ISOMGS發(fā)酵產(chǎn)量達(dá)到1867MGL。此外，為了驗(yàn)證碳酸氫鹽和ISOMGS發(fā)酵生產(chǎn)效價(jià)之間的的關(guān)系，在培養(yǎng)基中添加不同濃度的碳酸氫鈉，結(jié)果當(dāng)NAHCO3添加濃度為2GL時(shí)，ISOMGS發(fā)酵產(chǎn)量提高到了2138MGL。利用實(shí)時(shí)定量RTPCR技術(shù)的優(yōu)勢(shì)，將其應(yīng)用于檢測(cè)異源工程菌SALBUSSB11001的ISOMGS的11個(gè)生物合成基因（MGSAMGSK的MRNA在四種不同培養(yǎng)基下轉(zhuǎn)錄水平的差異。建立了一套行之有效的鏈霉菌實(shí)時(shí)定量RTPCR實(shí)驗(yàn)流程；首次對(duì)比了基因轉(zhuǎn)錄水平與ISOMGS生產(chǎn)之間的聯(lián)系，結(jié)論是整個(gè)基因簇的同步轉(zhuǎn)錄、而不是個(gè)別基因大量轉(zhuǎn)錄對(duì)ISOMGS的生產(chǎn)更重要，而且基因在72H的轉(zhuǎn)錄量對(duì)于ISOMGS的最終產(chǎn)量非常重要。這些結(jié)果揭示了異源合成對(duì)ISOMGS生產(chǎn)的發(fā)展?jié)摿σ约癐SOMGS的生物合成機(jī)制，并為ISOMGS的大規(guī)模生產(chǎn)和進(jìn)一步臨床發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：幾丁質(zhì)CHITIN及其衍生物是一類生物來(lái)源的天然高分子材料，具有良好的生物相容性、可降解性和低抗原性，并且能夠被加工形成包括凝膠，薄膜，纖維和海綿狀等各種形態(tài)。這些優(yōu)良的特性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，如創(chuàng)傷愈合，組織工程支架，藥物載體和制備納米復(fù)合材料等。作為天然高分子材料，幾丁質(zhì)及其衍生物在自然界中的豐富程度僅次于纖維素，是真菌類和無(wú)脊椎動(dòng)物體內(nèi)的關(guān)鍵物質(zhì)，甚至也存在于部分脊椎動(dòng)物體內(nèi)。值得注意的是，生物體內(nèi)的幾丁質(zhì)材料往往是具有自然形成的微觀有序結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料，具有獨(dú)特的光學(xué)和力學(xué)性質(zhì)，是極具應(yīng)用前景的新型功能材料的合成原料和模板。金納米棒GOLDNANODS作為一種典型的各項(xiàng)異性貴金屬納米材料，在具有貴金屬納米材料的共同特點(diǎn)的同時(shí)，還具有其獨(dú)特光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。最突出的一項(xiàng)是其具有可調(diào)的表面等離子共振SURFACEPLASMONRESONANCE，SPR。不同于各項(xiàng)同性的金屬納米顆粒，金納米棒的表面等離子共振峰分為橫向TRANSVERSESPR和縱向LONGITUDINALSPR兩個(gè)，其中LSPR的位置與金納米棒的長(zhǎng)徑比ASPECTRATIO，AR直接相關(guān)。而不同長(zhǎng)徑比的金納米棒的合成在技術(shù)上已經(jīng)成為可能，使得金納米棒的SPR性質(zhì)能夠得到充分得利用。本文將墨魚骨這種天然生物硬組織材料脫鈣，得到其中的有機(jī)質(zhì)成分CUTTLEBONEDERIVEDGANICMATRIX，CDOM。CDOM以B幾丁質(zhì)為主要成分，具有微觀多孔結(jié)構(gòu)，具有天然幾丁質(zhì)材料共有的各項(xiàng)優(yōu)良特性，正符合組織工程支架材料與納米復(fù)合基底材料的要求。基于這些特性，本文從組織工程和生物傳感兩個(gè)方面研究了CDOM在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。具體工作如下1CDOM的提取與組織上程性能評(píng)價(jià)。通過(guò)酸處理法，結(jié)合負(fù)壓條件，從新鮮墨魚骨材料中提取了墨魚骨有機(jī)質(zhì)材料CDOM。利用NIH3T3小鼠成纖維細(xì)胞，以MTT法，通過(guò)不同浸提液、共培養(yǎng)等形式檢測(cè)了CDOM的生物相容性。利用多聚賴氨酸，鼠尾膠原等材料對(duì)CDOM就行表面修飾，以增強(qiáng)其與細(xì)胞的相互作用。將修飾后的CDOM材料作為細(xì)胞的培養(yǎng)基底，將NIH3T3細(xì)胞以及從小鼠肝臟中提取的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞HEPATOCYTES接種于該基底上，觀察細(xì)胞的貼附與生長(zhǎng)情況，評(píng)價(jià)CDOM作為組織工程支架材料的應(yīng)用前景。2金納米棒與CDOM復(fù)合物GNRSCDOM的制備與表征。利用CDOM的高表面積與富含氨基的表面化學(xué)特性，將其作為一種附著基底，通過(guò)晶種誘導(dǎo)的兩步合成法在CDOM上原位合成了金納米棒材料。晶種的形成和金納米棒的生長(zhǎng)兩個(gè)步驟均在CDOM基底上原位進(jìn)行，CDOM作為載體與穩(wěn)定劑。并且CDOM上的幾丁質(zhì)成分在這一過(guò)程中也提供了部分的還原力，而主要的還原劑為抗壞血酸VC。使用紫外可見(jiàn)近紅外UVVISNIR分光光度計(jì)和掃描電子顯微鏡SCANNINGELECTRONMICROSCOPE，SEM對(duì)制備出的復(fù)合物的光學(xué)性質(zhì)和表面形貌進(jìn)行了表征。討論了生長(zhǎng)溶液的配比對(duì)產(chǎn)物形貌與性質(zhì)的影響。3GNRSCDOM的表面增強(qiáng)拉曼SURFACEENHANCEDRAMANSCATTERING，SERS性質(zhì)研究。GNRSCDOM復(fù)合物兼具有CDOM的透光性與GNRS的表面等離子共振特性。在此基礎(chǔ)上將復(fù)合物作為一種光學(xué)檢測(cè)基底，以1萘硫醇1NAT和尼羅藍(lán)ANBA作為信號(hào)分子評(píng)價(jià)了其SERS性能。比較了帶有不同形貌的金納米棒的復(fù)合物SERS性能的差異。進(jìn)一步利用該復(fù)合物的SERS，獲取了一種實(shí)際細(xì)胞樣品肝癌細(xì)胞HEPG2的拉曼光譜，評(píng)價(jià)了該復(fù)合物用于實(shí)際樣品SERS檢測(cè)的性能。

簡(jiǎn)介：多氧霉素與尼可霉素作為幾丁質(zhì)合成酶的特異性抑制劑，不僅具有廣譜的抗真菌活性，并且對(duì)動(dòng)植物毒性較低。這兩個(gè)抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)較為相似，都是由一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立合成的肽基與一個(gè)核苷骨架在不同位置組裝而成。此外，這兩個(gè)抗生素的生物合成基因簇中相關(guān)基因同源性也較高?；诖?，我們?cè)O(shè)計(jì)了四個(gè)多氧霉素與尼可霉素的雜合抗生素。本研究首先克隆了唐德鏈霉菌中尼可霉素的生物合成基因簇，并根據(jù)雜合抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)需要，運(yùn)用PCR打靶技術(shù)對(duì)特定尼可霉素生物合成基因進(jìn)行敲除，突變后的黏粒接合轉(zhuǎn)移入改造過(guò)的多氧霉素工業(yè)菌株中進(jìn)行異源表達(dá)。通過(guò)對(duì)抗生素產(chǎn)生菌的生物合成途徑進(jìn)行改造，得到若干重組菌株。重組菌株的發(fā)酵產(chǎn)物純化后經(jīng)質(zhì)譜和核磁共振分析，確定得到了目標(biāo)的四個(gè)雜合肽核苷類抗生素POLYOXINNNIKKOXINBNIKKOXINCNIKKOXIND的定向產(chǎn)生。本研究所產(chǎn)生的四個(gè)雜合抗生素對(duì)多數(shù)參與測(cè)試的人類或植物病原真菌具有良好的抑制作用。其中NIKKOXIND對(duì)于人類條件致病菌皮狀絲孢酵母的抗菌活性與天然抗生素相比有顯著提高，因而具有潛在的臨床開發(fā)價(jià)值。這項(xiàng)研究為利用代謝工程與組合生物合成策略，對(duì)原有生物合成途徑進(jìn)理性化改造而產(chǎn)生的新型肽核苷類抗生素提供了良好的范例。

簡(jiǎn)介：多氧霉素POLYOXIN，POL是重要的肽基核苷類抗生素，由于其對(duì)農(nóng)作物、果蔬及一些經(jīng)濟(jì)植物真菌病害有良好防治作用，加之對(duì)環(huán)境友好，故自創(chuàng)制成功便在農(nóng)業(yè)上大規(guī)模推廣使用；迄今為止，多氧霉素仍是世界上投產(chǎn)與使用最廣泛且未產(chǎn)生耐藥性的農(nóng)用抗生素之一。多氧霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)由核苷骨架及兩個(gè)后修飾氨基酸組成，其與幾丁質(zhì)的合成單元UDPN乙酰葡萄糖胺的結(jié)構(gòu)相似，因此為幾丁質(zhì)合成酶的強(qiáng)烈競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。鑒于多氧霉素獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用機(jī)理，科學(xué)家們長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)其表現(xiàn)出濃厚的研究興趣，但其生物合成機(jī)理一直懸而未決。本研究旨在從分子水平上闡明多氧霉素獨(dú)特的生物合成機(jī)理，從而為利用代謝工程策略對(duì)多氧霉素產(chǎn)生菌株進(jìn)行分子改良，同時(shí)也為利用組合生物學(xué)手段產(chǎn)生具有更高生物活性的多氧霉素衍生物奠定理論基礎(chǔ)。以NIKKOMYCIN生物合成基因NIK0出發(fā)，通過(guò)PCR擴(kuò)增到探針，進(jìn)而從SCACAOI基因組文庫(kù)中克隆出多氧霉素的整個(gè)生物合成基因簇，同時(shí)對(duì)陽(yáng)性COSSA7進(jìn)行改造，成功實(shí)現(xiàn)多氧霉素在異源宿主SLIVIDANSTK24中的工程化產(chǎn)生。生物信息學(xué)分析顯示測(cè)定的46KB區(qū)域含有39個(gè)F，其中多氧霉素生物合成基因簇由16個(gè)結(jié)構(gòu)基因，2個(gè)調(diào)控基因及2個(gè)膜蛋白相關(guān)基因組成。采用在COS上直接同框缺失目標(biāo)基因和異源表達(dá)策略，確定出三個(gè)基因POIF，POIC和POIE負(fù)責(zé)POIA的生物合成，同時(shí)鑒定出POIL，POIN和POIM與CPOAA的生物合成相關(guān)。以此為基礎(chǔ)結(jié)合生物信息學(xué)分析成功推斷出多氧霉素的整個(gè)生物合成途徑，并對(duì)早期推斷的生物合成途徑進(jìn)行了修正。POIA與NIKO具有較高同源性，POLO與氨甲酰轉(zhuǎn)移酶具有較高同源性；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明，POIA和POLO與多氧霉素的生物合成直接相關(guān)，POIA突變株可以分別被POIA和NIKO互補(bǔ)，但互補(bǔ)菌株產(chǎn)生的POL組分表現(xiàn)差異，暗示POIA與NIKO具有不同的底物偏好性。體外實(shí)驗(yàn)證明，POLO為O氨甲酰轉(zhuǎn)移酶；而POIA與NIKO為UMP烯醇式丙酮酰轉(zhuǎn)移酶，二者催化功能一致，但表現(xiàn)出不同的催化效率，這與體內(nèi)互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)一致。POLB與胸苷酸合酶THYX有較高同源性，研究揭示POIB突變株主要積累POLK組分，而野生型主要產(chǎn)生POLA與POLH組分，三者區(qū)別在于前者的核苷骨架含有C5甲基化修飾，說(shuō)明POLB與該修飾直接相關(guān)，同時(shí)發(fā)現(xiàn)POLK具有更高生物活性。SCACAOI的THYX突變株在基本培養(yǎng)基上表現(xiàn)出零星生長(zhǎng)表型，暗示該表型由POIB賦予；研究發(fā)現(xiàn)POLB和THYX雙突變菌株在MM培養(yǎng)基上喪失生長(zhǎng)表型，但可被POIB和THYX互補(bǔ)。進(jìn)一步研究顯示，POLB可互補(bǔ)SCOELICOL的THYX突變株和ECOLI的THYA突變株CHI恢復(fù)生長(zhǎng)表型；不僅如此，CHIPOIB互補(bǔ)菌株對(duì)TMP產(chǎn)生抗性表型，說(shuō)明POLB與THYA具有不同催化機(jī)制。體外研究揭示POIB含有的輔因子為FAD，并且POIB為迄今發(fā)現(xiàn)的首例UMP甲基化酶，其能利用UMP與DUMP為底物生成相應(yīng)產(chǎn)物，這與體外實(shí)驗(yàn)高度一致。POIP與精氨酸生物合成蛋白ARGB有較高同源性，研究發(fā)現(xiàn)POIP突變株仍有多氧霉素活性組分的部分產(chǎn)生能力，推測(cè)此表型可能由ARGB賦予。進(jìn)一步研究顯示，ARGB為精氨酸和多氧霉素的生物合成所必需，換言之，ARGB突變株同時(shí)喪失精氨酸和多氧霉素的產(chǎn)生能力，但該突變株可被ARGB和POIP互補(bǔ)，說(shuō)明在SCACAOI中精氨酸與多氧霉素的生物合成間存在間接調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，具體分子調(diào)控機(jī)理的闡明正在進(jìn)行之中。多氧霉素的三個(gè)構(gòu)造單元獨(dú)立合成，然后推測(cè)在POLGATP依賴的酰胺合成酶的作用下進(jìn)行組裝。研究顯示，POIG同框缺失菌株直接積累POLI和THYMINEPOLI組分，而POIG互補(bǔ)突變株恢復(fù)野生型表型，說(shuō)明POIG只負(fù)責(zé)一個(gè)酰胺鍵的生物合成，另一個(gè)酰胺鍵的生物合成機(jī)理有待進(jìn)一步研究。同時(shí)本研究以多氧霉素工業(yè)菌株為研究材料，構(gòu)建成其基因組文庫(kù)，并成功克隆出多氧霉素生物合成基因簇，序列比較分析顯示SCACAOI與工業(yè)菌株中的多氧霉素生物合成基因簇的序列與遺傳結(jié)構(gòu)高度一致。此外，通過(guò)對(duì)工業(yè)菌株進(jìn)行代謝工程改造，成功構(gòu)建成POLB，POLK及POLL等單組分高產(chǎn)菌株，為進(jìn)一步工業(yè)化應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：天津大學(xué)博士學(xué)位論文NITI合金生物活性表面工程的研究姓名楊賢金申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師姚康德2000111天津人學(xué)博上學(xué)位論文摘要要元素為ONITICAP，深度剖析表明鈣磷層的厚度超過(guò)145NN，且與基體間存在互擴(kuò)散，成分為梯度變化，可推斷表面層和基體有良好的結(jié)合力。X一射線衍射結(jié)果表面，鈣磷層的組成主要為CAP0AEOH，以及少量的ACA_PZ0和PCAP0ZE對(duì)NITI合金在體外和體內(nèi)的生物相容性進(jìn)行了初步研究模擬溶液中的測(cè)試結(jié)果和動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果均表明表面生物活性化處理抑制了NI離子的溶出。如在模擬溶液中浸泡720H時(shí)，未經(jīng)處理的試樣單位面積上鎳離子的溶出總量為15861GCM2而經(jīng)表面鈣化處理的試樣為0844UGCM2。皮下埋植試驗(yàn)表明在植入初期，表面處理和未經(jīng)表面處理的試樣均引起炎癥反應(yīng)，但經(jīng)表面處理的試樣在植入21天后組織全部恢復(fù)。而未經(jīng)表面處理的試樣引起了組織溶解性壞死。股骨植入試驗(yàn)的結(jié)果表明經(jīng)表面處理的試樣和骨組織有良好的結(jié)合，并能傳導(dǎo)新生骨的形成，具有良好的生物相容性。D有觀察到成骨細(xì)胞的存在及新生骨的形成。經(jīng)處理的試樣，在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)，沒(méi)關(guān)鍵詞NITI形狀記憶合金，氧化膜植入試驗(yàn)預(yù)處理工藝，表面生物活性化卜

簡(jiǎn)介：生物柴油是目前研究的熱點(diǎn)，其生產(chǎn)方法是將原料脂肪和甲醇或乙醇在化學(xué)催化劑或生物催化劑的催化下，轉(zhuǎn)化合成生物柴油。目前生物柴油的生產(chǎn)最少需要兩步油脂的獲得和將油脂轉(zhuǎn)化為生物柴油。如果能將這兩步集成在同一個(gè)生物體系中，將會(huì)大大縮短步驟，提高生物柴油的轉(zhuǎn)化效率。通過(guò)構(gòu)建生物柴油基因工程菌，將生物柴油專用脂肪酶的基因在酵母中表達(dá)，有可能直接把酵母合成的油脂和乙醇在重組體系產(chǎn)生的脂肪酶催化下合成脂肪酸乙酯，從而獲得一種高效的生物柴油生產(chǎn)新技術(shù)。本文克隆了假絲酵母脂肪酶的成熟肽基因LIP2，同時(shí)克隆了釀酒酵母的強(qiáng)啟動(dòng)子PGK1和終止子CYC1，構(gòu)建了兩個(gè)重組表達(dá)載體PYES2LIP2和YEP352PLC，使得脂肪酶基因在釀酒酵母SACOMYCESCEREVSIAE中進(jìn)行胞內(nèi)表達(dá)；同時(shí)，本文利用響應(yīng)面法對(duì)釀酒酵母產(chǎn)油脂條件進(jìn)行了優(yōu)化。本文對(duì)此設(shè)想進(jìn)行了如下主要工作1、以假絲酵母CIDASP99125基因組為模板PCR擴(kuò)增得到大小為903BP的目的基因片段LIP2，經(jīng)AT克隆轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5A，篩選陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子進(jìn)行驗(yàn)證及序列測(cè)定，測(cè)定結(jié)果與報(bào)道完全一致；LIP2基因片段經(jīng)過(guò)雙酶切處理后插入到PYES2質(zhì)粒中，成功構(gòu)建了重組表達(dá)載體PYES2LIP2，經(jīng)過(guò)半乳糖誘導(dǎo)表達(dá)后，由SDSPAGE鑒定表明，目的蛋白在胞內(nèi)有表達(dá)，而在胞外基本沒(méi)有表達(dá)。但是酶活檢測(cè)結(jié)果表明，胞內(nèi)目的蛋白基本上沒(méi)有活性。2、以釀酒酵母SACOMYCESCEREVSIAE基因組為模板PCR擴(kuò)增得到大小為781BP的啟動(dòng)子基因片段PGK1，以質(zhì)粒PYES2為模板PCR擴(kuò)增得到大小為260BP的終止子基因片段CYC1，經(jīng)AT克隆轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5A，篩選陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子進(jìn)行驗(yàn)證及序列測(cè)定，測(cè)定結(jié)果與報(bào)道完全一致；通過(guò)重疊PCR法把LIP2基因與CYC1基因融合后，然后把經(jīng)過(guò)酶切處理后的PGK1基因和融合基因插入到Y(jié)EP352質(zhì)粒中，成功構(gòu)建了重組表達(dá)載體YEP352PLC，由SDSPAGE鑒定表明，目的蛋白在胞內(nèi)有表達(dá)，而在胞外基本沒(méi)有表達(dá)。酶活檢測(cè)結(jié)果表明，胞內(nèi)目的蛋白具有13UML左右的酶活。3、運(yùn)用響應(yīng)面法對(duì)釀酒酵母SACOMYCESCEREVISIAE產(chǎn)油脂以及發(fā)酵條件優(yōu)化進(jìn)行了研究。首先根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果，利用PLACKETTBURMAN設(shè)計(jì)對(duì)影響其產(chǎn)油脂相關(guān)因素進(jìn)行評(píng)估并篩選出具有顯著效應(yīng)的3個(gè)因素檸檬酸，CACL2和初始PH值。接著用最陡爬坡試驗(yàn)逼近以上3個(gè)因子的最大響應(yīng)區(qū)域后，采用BOXBEHNKEN設(shè)計(jì)以及響應(yīng)面分析法，確定其優(yōu)化后發(fā)酵條件為WV葡萄糖15％，蛋白胨02％，酵母浸粉04％，檸檬酸0471％，MGSO47H2O01％ZNSO47H2O02％CACL20025％，F(xiàn)ESO47H2O0005％，初始PH值為674，180RMIN，30℃培養(yǎng)96H。優(yōu)化后的油脂產(chǎn)率干重達(dá)到1455％，比在種子培養(yǎng)基中油脂產(chǎn)率476％提高了2倍左右。

簡(jiǎn)介：水資源短缺作為一個(gè)世界性問(wèn)題已引起各國(guó)政府的高度重視各國(guó)都在積極開辟新水源并且認(rèn)識(shí)到只有開源、節(jié)流措施并舉才能有效解決缺水問(wèn)題其中污水再生回用的費(fèi)用低經(jīng)常作為首選方案采用MBR工藝處理生活污水并回用可以緩解水資源短缺、改善水資源供求不平衡的現(xiàn)狀膜生物反應(yīng)器是將膜分離裝置和生物反應(yīng)器結(jié)合而成的一種新型高效的污水處理技術(shù)MBR具有以下主要特點(diǎn)工藝簡(jiǎn)單、出水水質(zhì)好、自動(dòng)化程度高、污泥產(chǎn)量小等MBR系統(tǒng)出水水質(zhì)能達(dá)到生活雜用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)可回用于沖廁、噴灑道路和草地、洗車等該文綜述了該技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展以及應(yīng)用現(xiàn)狀對(duì)MBR的應(yīng)用類型、特點(diǎn)等進(jìn)行了闡述并對(duì)MBR存在的問(wèn)題與應(yīng)用前景作了討論該文研究了MBR處理站房污水的效能各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)均滿足國(guó)家生活雜用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)CJT481999試驗(yàn)結(jié)果如下COD介于1030MGL之間SS基本被去除濁度小于1NTUNH3N小于18MGLTN小于16MGL由于MBR工藝的投資與運(yùn)行費(fèi)用較高膜的壽命短、易污染在中國(guó)的推廣應(yīng)用還有一定困難隨著新型膜材料的研制及制膜技術(shù)的發(fā)展膜組件的費(fèi)用會(huì)降低壽命會(huì)延長(zhǎng)該試驗(yàn)還研究了各操作條件對(duì)膜透水率的影響并采取合理措施減少膜污染延長(zhǎng)膜過(guò)濾的周期MBR技術(shù)已經(jīng)研究發(fā)展了幾十年應(yīng)用范圍越來(lái)越廣日益受到各國(guó)水處理技術(shù)研究者的關(guān)注MBR有望在21世紀(jì)成為傳統(tǒng)水處理方法的一種替代工藝

簡(jiǎn)介：該文對(duì)原始霉素、替考拉寧和利福霉素B三種抗生素的菌種選育、發(fā)酵工藝、發(fā)酵放大及發(fā)酵動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究首先對(duì)原始霉素發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行了優(yōu)化再根據(jù)原始霉素、替考拉寧和利福霉素B三種抗生素的生物合成及代謝調(diào)控原理分別對(duì)原始霉素、替考拉寧和利福霉素B產(chǎn)生菌進(jìn)行了推理選育提高了這三種抗生素的產(chǎn)量和質(zhì)量替考拉寧產(chǎn)生菌替考游動(dòng)放線菌97574已經(jīng)經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的誘變育種該工作根據(jù)纈氨酸是TA組份酰基側(cè)鏈的生物合成前體的機(jī)理以纈氨酸氧肟酸為篩選劑對(duì)替考拉寧產(chǎn)生菌ATEICHOMYCETICUS97574進(jìn)行了推進(jìn)選育獲得纈氨酸氧肟酸抗生菌株ATEICHOMYCETICUS981227該工作對(duì)利福霉素B的生產(chǎn)菌株AMEDITERRANEIXC102進(jìn)行了進(jìn)一步的選育針對(duì)原始霉素、替考拉寧和利福霉素B發(fā)酵的不同特點(diǎn)對(duì)這三種抗生素的發(fā)酵放大分別進(jìn)行了研究并提出了抗生素發(fā)酵的放大準(zhǔn)則最后根據(jù)絲狀菌的生長(zhǎng)機(jī)理及抗生素的發(fā)酵動(dòng)力學(xué)特性提出了絲狀菌發(fā)酵生產(chǎn)抗生素的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)模型

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多生物攪拌釜工程因素的CFD模擬及其對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的生理影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：生物固錳除錳理論為地下水除錳技術(shù)開辟了新徑，以“弱跌水曝氣一級(jí)生物過(guò)濾”為典型工藝流程的地下水鐵錳生物同層凈化技術(shù)得到了廣泛應(yīng)用，半個(gè)世紀(jì)以來(lái)地下水除錳難的困擾有了經(jīng)濟(jì)高效的解決辦法。然而由于我國(guó)地域廣闊，東西南北水文地質(zhì)構(gòu)造以及環(huán)境條件相差懸殊，造成各地地下水水質(zhì)千差萬(wàn)別，鐵錳生物同層凈化技術(shù)在推廣應(yīng)用過(guò)程中自然會(huì)出現(xiàn)各種新問(wèn)題，需要更深入研究，從而逐步完善生物固錳除錳理論。地下水廠實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)表明，在高濃度亞鐵離子存在的情況下，鐵錳同層凈化生物濾層的培養(yǎng)周期被大大延緩，從正常的12個(gè)月延緩至68個(gè)月，且成熟生物濾層的運(yùn)行穩(wěn)定性欠佳；另外在地下水中有氨氮存在的情況下，生物除錳濾層的培養(yǎng)受到抑制，只有在氨氮完全硝化之后，才能出現(xiàn)錳離子的完全去除。為此本文針對(duì)高濃度亞鐵離子以及氨氮對(duì)生物除錳的影響進(jìn)行高鐵高錳含氨氮地下水的生物同層凈化研究，旨在尋求高鐵和氨氮雙重影響下的鐵錳氨氮生物同層凈化濾層的快速啟動(dòng)，并建立高鐵高錳含氨氮地下水生物同層凈化示范工程。生物除鐵除錳濾層中鐵錳氧化還原關(guān)系的研究結(jié)果表明在生物濾池中存在著復(fù)雜的鐵錳氧化還原過(guò)程，并且與原水水質(zhì)密切相關(guān)，當(dāng)原水中FE2濃度超過(guò)3MGL，高濃度的亞鐵離子足以成為高價(jià)態(tài)的錳生物氧化物還原的電子供體，溶出MN2離子，從而破壞除錳生物膜結(jié)構(gòu)及生物除錳濾層。因此只有當(dāng)FE2在濾層上部氧化歷程完成之后，在濾層中下部才能構(gòu)筑高速率的生物化學(xué)除錳濾層，F(xiàn)E2、MN2離子可以在同一濾層中去除，但并非同時(shí)去除。在高鐵高錳地下水生物同層凈化濾池中，濾池上層為除鐵段并有微弱的除錳能力，中下層才是高效除錳段，濾層厚度要求較厚。針對(duì)高鐵型地下水生物除錳濾層成熟期長(zhǎng)的問(wèn)題，根據(jù)高濃度亞鐵離子對(duì)生物除錳濾層的破壞作用這一發(fā)現(xiàn)，提出了高鐵水質(zhì)情況下除錳生物濾膜培養(yǎng)受損模型在使用單層濾料進(jìn)行生物除錳濾層的培養(yǎng)過(guò)程中，反沖洗后濾料的混層會(huì)致使部分除錳生物膜與源水中高濃度亞鐵離子直接接觸從而遭受破壞，延緩除錳生物膜的積累，延緩培養(yǎng)周期。為此又提出了采用雙層濾料進(jìn)行生物除錳濾層快速啟動(dòng)的設(shè)想，濾柱實(shí)驗(yàn)表明，在雙層濾料的使用下，源水水質(zhì)FE2為15MGL，MN2為15MGL時(shí)，鐵錳生物同層凈化濾層成熟周期成功縮短至2個(gè)月。含氨氮地下水在生物凈化過(guò)程中溶解氧需求較大，在本實(shí)驗(yàn)水質(zhì)條件下（FE2約為15MGL，MN2約為15MGL，NH4N約為1MGL），要達(dá)到鐵錳氨氮的同層凈化，進(jìn)水溶解氧需要控制在75MGL以上。溶解氧主要消耗在濾層上部亞鐵、氨氮以及其它還原性物質(zhì)的氧化上，中下部生物除錳濾層能否得到足夠的剩余溶解氧是生物濾層除錳成敗的關(guān)鍵因素。根據(jù)地下水中氨氮的含量，在生物凈化過(guò)程中需要對(duì)曝氣工藝乃至整個(gè)工藝流程進(jìn)行充分考慮，實(shí)驗(yàn)水質(zhì)條件下，弱跌水曝氣（DO約45MGL）不能滿足水質(zhì)凈化供氧需求，需要采用噴淋以及機(jī)械曝氣等強(qiáng)曝氣方式（DO約85～11MGL）；當(dāng)氨氮含量再增大時(shí)，受水中氧氣飽和溶解度限制，原水一次充氧將無(wú)法滿足凈化需求，從而重新嘗試了兩次曝氣充氧的兩級(jí)串聯(lián)過(guò)濾方式和持續(xù)曝氣充氧的曝氣生物過(guò)濾方式。氨氮對(duì)于生物除錳濾層培養(yǎng)過(guò)程中的影響來(lái)源于氨氮硝化過(guò)程中亞硝氮的積累，只有當(dāng)亞硝酸鹽的積累完全消失以后，才會(huì)迎來(lái)錳的完全去除。含氮地下水生物除錳濾層的快速啟動(dòng)關(guān)鍵在于硝化菌的快速積累，嘗試了循環(huán)培養(yǎng)生物濾柱啟動(dòng)試驗(yàn)，結(jié)果表明循環(huán)培養(yǎng)方式加速了硝化菌、以及除錳菌的積累，成功將高鐵高錳含氨氮地下水的同層生物凈化濾層啟動(dòng)周期縮短至20D。最后通過(guò)對(duì)松北水廠曝氣系統(tǒng)改造、濾池濾層結(jié)構(gòu)的調(diào)整以及生物濾層的培養(yǎng)，成功將水廠原有的兩級(jí)過(guò)濾流程改造為一級(jí)過(guò)濾流程，濾池出水鐵錳氨氮濃度控制在02MGL，005MGL及02MGL以下。并對(duì)濾池微生物群落結(jié)構(gòu)以及演替規(guī)律進(jìn)行了研究，結(jié)果表明濾層不同深度微生物群落結(jié)構(gòu)變化不明顯，ZOOGLOEA是濾池的常駐菌群，適應(yīng)能力較強(qiáng)，對(duì)系統(tǒng)的穩(wěn)定起一定作用。從濾池中分離到一株低溫高效除錳功能菌CHRYSEOBACTERIUMSPMSB4，與鞘細(xì)菌（SPHINGOBACTERIUM）具有較近的親緣關(guān)系。

簡(jiǎn)介：該研究利用直接沉淀法和兩步中和法合成磷酸鈣粉體并以其為原料ALOMGOHPO為粘結(jié)劑配制漿料采用有機(jī)泡沫浸漬法制備了骨組織工程磷酸鈣生物陶瓷多孔支架對(duì)支架的性能與結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測(cè)試與表征并通過(guò)體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)INVITRO研究了支架的細(xì)胞活性和生物相容性應(yīng)用X射線衍射對(duì)磷酸鈣粉體的相組成進(jìn)行了分析以CAOH和HPO為原料用直接沉淀法制備的粉體為純磷酸鈣ΒTCP以CAO、CAOH和HPO為原料利用兩步中和法制備的粉體為復(fù)合磷酸鈣在對(duì)兩種方法制備的沉淀物煅燒過(guò)程進(jìn)行熱重TG和差示掃描量熱法DSC分析的基礎(chǔ)上確定了粉體制備工藝以ΒTCP和復(fù)合磷酸鈣為原料用有機(jī)泡沫浸漬法制備了骨組織工程多孔支架以孔隙率和抗壓強(qiáng)度為評(píng)價(jià)指標(biāo)研究了相組成、燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間和粘結(jié)劑含量對(duì)多孔支架性能的影響研究結(jié)果表明以復(fù)合磷酸鈣制備的多孔支架孔隙特征和力學(xué)性能更好在孔隙率高的情況下其抗壓強(qiáng)度仍高于由ΒTCP制備的支架對(duì)磷酸鈣生物陶瓷多孔支架的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化以兩步中和法制備的復(fù)合磷酸鈣為原料粘結(jié)劑含量27WT﹪非線性升溫?zé)Y(jié)溫度950℃制備多孔支架其抗壓強(qiáng)度為1455MPA平均孔隙率為7873﹪且具有網(wǎng)狀開孔結(jié)構(gòu)能滿足骨組織工程對(duì)支架結(jié)構(gòu)和強(qiáng)度的要求用MTT法對(duì)多孔支架細(xì)胞活性的研究表明支架材料對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性支架和成骨細(xì)胞進(jìn)行體外復(fù)合培養(yǎng)INVITRO的結(jié)果顯示支架材料具有良好的生物相容性

簡(jiǎn)介：人類社會(huì)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展、工業(yè)進(jìn)步都離不開能源。化石能源的開發(fā)和利用給人類的生存環(huán)境及健康都帶來(lái)了危害因此清潔、可再生能源的開發(fā)和應(yīng)用成為當(dāng)今世界需要迫切解決的問(wèn)題。氫能作為一種清潔、高效、可持續(xù)的能源被認(rèn)為是最具發(fā)展?jié)摿Φ男滦湍茉匆阎饾u成為能源界關(guān)注的熱點(diǎn)。生物制氫作為一種可利用生物質(zhì)進(jìn)行能源開發(fā)和再生的技術(shù)具有極大的研究和應(yīng)用前景。發(fā)酵法生物制氫技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)可被微生物高效利用的原料、提高系統(tǒng)的產(chǎn)氫穩(wěn)定性以及產(chǎn)氫連續(xù)性仍是該技術(shù)需要解決的關(guān)鍵問(wèn)題。本研究建立了以甘蔗壓榨汁為產(chǎn)氫基質(zhì)以厭氧污泥為產(chǎn)氫菌種的厭氧發(fā)酵生物制氫系統(tǒng)。對(duì)影響發(fā)酵系統(tǒng)產(chǎn)氫效能的一系列生態(tài)因子進(jìn)行調(diào)控優(yōu)化工程控制參數(shù)針對(duì)提高該系統(tǒng)的產(chǎn)氫能力進(jìn)行了深入的研究。運(yùn)用分子生物學(xué)手段對(duì)發(fā)酵產(chǎn)氫系統(tǒng)的微生物群落動(dòng)態(tài)進(jìn)行了監(jiān)測(cè)分析。在厭氧發(fā)酵生物制氫過(guò)程中反應(yīng)器啟動(dòng)困難是其工程應(yīng)用的制約因素本文分別對(duì)啟動(dòng)容積負(fù)荷和污泥預(yù)處理對(duì)反應(yīng)器啟動(dòng)的影響進(jìn)行了探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明初始容積負(fù)荷的高低對(duì)生物制氫反應(yīng)器的啟動(dòng)具有決定性作用以60KGCODM3D為初始容積負(fù)荷進(jìn)行啟動(dòng)時(shí)形成了丁酸型發(fā)酵類型。啟動(dòng)初期的有機(jī)負(fù)荷不易過(guò)高否則系統(tǒng)的PH值在啟動(dòng)初期會(huì)急劇下降造成反應(yīng)系統(tǒng)的過(guò)度酸化狀態(tài)最終導(dǎo)致反應(yīng)器啟動(dòng)的失敗。好氧污泥和加熱預(yù)處理污泥都可用于生物制氫反應(yīng)器的種泥。以好氧污泥進(jìn)行啟動(dòng)時(shí)在啟動(dòng)25D后乙酸與丁酸占總量的百分?jǐn)?shù)在72％～83％之間波動(dòng)逐漸形成以丁酸和乙酸為主要發(fā)酵產(chǎn)物的丁酸型發(fā)酵。產(chǎn)氫速率最大值為804LD。在以加熱預(yù)處理污泥進(jìn)行啟動(dòng)時(shí)到20D之后形成乙醇與乙酸含量超過(guò)80％的乙醇型發(fā)酵類型最高產(chǎn)氫速率為1611LD。啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明污泥的種類和預(yù)處理形式是某一發(fā)酵類型形成的關(guān)鍵因子乙醇型發(fā)酵類型相對(duì)于丁酸型發(fā)酵而言生物氣產(chǎn)量及產(chǎn)氫量都相對(duì)較高從而說(shuō)明微生物對(duì)于環(huán)境條件的改變尤其是有機(jī)負(fù)荷的提高具有較好的適應(yīng)能能力進(jìn)而說(shuō)明乙醇型發(fā)酵系統(tǒng)具有更好的產(chǎn)氫穩(wěn)定性。在生物制氫反應(yīng)器中提高容積負(fù)荷在一定程度上能夠提高系統(tǒng)的產(chǎn)氣產(chǎn)氫速率但是當(dāng)容積負(fù)荷超過(guò)系統(tǒng)的承載能力時(shí)部分微生物會(huì)由于生境的變化較大而被淘汰出反應(yīng)器導(dǎo)致系統(tǒng)的COD去除率下降和產(chǎn)氣產(chǎn)氫速率的大幅下降最終致使作為生物制氫的反應(yīng)系統(tǒng)的崩潰。金屬元素在微生物生命活動(dòng)中具有重要的作用向連續(xù)流發(fā)酵產(chǎn)氫系統(tǒng)中投加適量的FE2和MG2有助于加快系統(tǒng)的產(chǎn)氫速率。對(duì)于乙醇型發(fā)酵反應(yīng)系統(tǒng)當(dāng)容積負(fù)荷提升至超過(guò)系統(tǒng)產(chǎn)氫效能承載后系統(tǒng)產(chǎn)氫行為幾乎停滯如果能夠及時(shí)調(diào)整降低進(jìn)水的有機(jī)負(fù)荷生物制氫系統(tǒng)可以恢復(fù)產(chǎn)氫行為。對(duì)產(chǎn)氫產(chǎn)酸發(fā)酵系統(tǒng)中丁酸型發(fā)酵系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究表明穩(wěn)定運(yùn)行的容積負(fù)荷不易高于20KGCODM3D。甘蔗渣制氫間歇實(shí)驗(yàn)中在初始PH值為85時(shí)獲得最大累積產(chǎn)氫量當(dāng)發(fā)酵溫度為35℃時(shí)呈現(xiàn)最佳發(fā)酵產(chǎn)氫效果。對(duì)反應(yīng)器在啟動(dòng)期的運(yùn)行特性進(jìn)行分析在啟動(dòng)期各種揮發(fā)酸的含量都較高呈現(xiàn)混合酸發(fā)酵初始生物量較低隨著反應(yīng)器的運(yùn)行逐漸增加并穩(wěn)定。乙醇型發(fā)酵產(chǎn)氫系統(tǒng)與丁酸型發(fā)酵產(chǎn)氫系統(tǒng)比較在運(yùn)行穩(wěn)定性和平均產(chǎn)氫能力方面乙醇型發(fā)酵產(chǎn)氫系統(tǒng)表現(xiàn)更好在工程控制方面乙醇型發(fā)酵優(yōu)于丁酸型發(fā)酵因此通過(guò)參數(shù)的調(diào)控形成特定的乙醇型發(fā)酵類型有利于提高系統(tǒng)的產(chǎn)氫效能。對(duì)乙醇型發(fā)酵的微生物菌群進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析活性污泥中的優(yōu)勢(shì)菌以梭菌和產(chǎn)乙醇桿菌為主。

簡(jiǎn)介：本文首先介紹了生物濾池?zé)煵莓愇短幚硐到y(tǒng)的基本原理，對(duì)系統(tǒng)電氣控制部分的實(shí)現(xiàn)要求做了說(shuō)明，然后對(duì)可編程控制技術(shù)的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)做了簡(jiǎn)要介紹，對(duì)上位計(jì)算機(jī)監(jiān)控及數(shù)據(jù)處理的功能做了一定說(shuō)明。接下來(lái)本文講述了異味處理系統(tǒng)電氣控制部分的設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)要介紹了系統(tǒng)中用到的一些主要器件的原理及選型，并對(duì)主要電氣控制設(shè)備的控制回路設(shè)計(jì)做了介紹。接著本文對(duì)系統(tǒng)中的可編程控制器用到的編程軟件做了介紹，對(duì)系統(tǒng)要求的一些功能的編程實(shí)現(xiàn)做了闡述。文章詳細(xì)介紹了系統(tǒng)監(jiān)控組態(tài)軟件的概念，對(duì)于本系統(tǒng)中涉及到的組態(tài)軟件的相關(guān)功能做了研究與開發(fā)，對(duì)開發(fā)中涉及到的相關(guān)先進(jìn)技術(shù)做了詳細(xì)的介紹和討論，給出了系統(tǒng)相關(guān)功能的實(shí)現(xiàn)流程，并對(duì)組態(tài)軟件的發(fā)展趨勢(shì)做了介紹。最后，本文根據(jù)系統(tǒng)及工業(yè)自動(dòng)化的發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)MES制造執(zhí)行系統(tǒng)的概念及在工業(yè)自動(dòng)化中的作用和應(yīng)用現(xiàn)狀做了簡(jiǎn)要介紹，對(duì)MES在煙草行業(yè)的應(yīng)用做了一定的研究，并結(jié)合項(xiàng)目，提出了在現(xiàn)有系統(tǒng)基礎(chǔ)上開發(fā)MES系統(tǒng)的思路并作了一些探索。系統(tǒng)綜合運(yùn)用了監(jiān)控計(jì)算機(jī)系統(tǒng)組態(tài)軟件、可編程控制器、變送器、變頻器等現(xiàn)代控制部件，所做的研究和開發(fā)對(duì)同類系統(tǒng)以及一般的工業(yè)控制都有參考價(jià)值。