簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己注明引用的內(nèi)容以外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名勁影渺石●7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)ILLLLLITITIIIIJLFIFIJLIY2092770江蘇大學(xué)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所、國(guó)家圖書(shū)館、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤(pán)版電子雜志社有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致，允許論文被查閱和借閱，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本論文編入中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)并向社會(huì)提供查詢，授權(quán)中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤(pán)版電子雜志社將本論文編入中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)并向社會(huì)提供查詢。論文的公布包括刊登授權(quán)江蘇大學(xué)研究生處辦理。本學(xué)位論文屬于不保密學(xué)位論文作者簽名紗臚‘月7日矽飛侈指導(dǎo)教師簽名協(xié)∥夕日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC碩士學(xué)位論文南寧市生物質(zhì)天然氣工程民用化戰(zhàn)略分析及研究李銘學(xué)科專業(yè)笪理抖堂皇工猩指導(dǎo)教師黃圭基嬰究旦論文答辯日期2012525學(xué)位授予日期2012621答辯委員會(huì)主席擔(dān)洼論文評(píng)閱人匿湘掛黃圈9●TI▲■Y▲■RL▲■■，廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我?同工作的同事對(duì)本論文的研究工作所做的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確說(shuō)明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)F所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于口保密，在年解密后適用授權(quán)?？诓槐Ｃ堋Ｕ?qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√“論文作者簽名堙象縫勰撕簽礦盍娠．作者聯(lián)系電話6、1、77JI乙牛7F1期湖】．6．夕刪徹爰．石．羅電子郵箱汐I(xiàn)C吣一L∞F照F釤．吣川

簡(jiǎn)介：（高級(jí)管理人員工商管理碩士）哈藥集團(tuán)生物工程有限公司市場(chǎng)營(yíng)銷策略研究RESEARCHRESEARCHRESEARCHRESEARCHONONONONTHETHETHETHEMARKETINGMARKETINGMARKETINGMARKETINGSTRATEGYSTRATEGYSTRATEGYSTRATEGYOFOFOFOFHARBINHARBINHARBINHARBINPHARMACEUTICALPHARMACEUTICALPHARMACEUTICALPHARMACEUTICALGROUPGROUPGROUPGROUPCOMPANYCOMPANYCOMPANYCOMPANY鄭立運(yùn)鄭立運(yùn)2013201320132013年6666月CLASSIFIEDINDEXC935UDC338ADISSERTATIONFTHEDEGREEOFEMBASTUDYONTHEDEVELOPMENTSTRATEGYOFSUNSHINEFEIGNLANGUAGESCHOOLINMUDANJIANCITYCIDATECIDATECIDATECIDATEZHENGLIYUNSUPERVISSUPERVISSUPERVISSUPERVISPROFTIANYEZHUANGACADEMICACADEMICACADEMICACADEMICDEGREEDEGREEDEGREEDEGREEAPPLIEDAPPLIEDAPPLIEDAPPLIEDFFFFEMBAAFFILIATIONAFFILIATIONAFFILIATIONAFFILIATIONHARBINCOMPANYDATEDATEDATEDATEOFOFOFOFDEFENSEDEFENSEDEFENSEDEFENSEJUNE2013DEGREEDEGREEDEGREEDEGREEOFFERINGOFFERINGOFFERINGOFFERINGINSTITUTIONINSTITUTIONINSTITUTIONINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：學(xué)校代號(hào)學(xué)號(hào)密級(jí)10532S1214W476湖南大學(xué)工商管理碩士學(xué)位論文湖南潤(rùn)邦生物工程有限公司薪酬管理改進(jìn)研究堂僮宴請(qǐng)厶娃名；捏圈4鏨埴羞皇僮；王直筻理堂院童些名整至直筐理亟叢旦△2迨窒提童旦翅2Q壘生旦三一日詮塞簦堂目塑；2Q壘生12旦目簦彗委員金主廑奎鹽麴攫湖南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名日期沙，≯年，廠月刀自學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于L、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密囤。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”作者簽名導(dǎo)師簽名日期沙7峰日期淵怍，7月礦日1月硝H／

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼學(xué)校代碼1003610036碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文生物技術(shù)產(chǎn)學(xué)研一體化創(chuàng)新模式研究以生物芯片北京國(guó)家工程研究中心暨博奧生物有限公司為例培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位國(guó)際商學(xué)院國(guó)際商學(xué)院專業(yè)名稱專業(yè)名稱技術(shù)經(jīng)濟(jì)及管理技術(shù)經(jīng)濟(jì)及管理研究方向研究方向投融資投融資作者者高營(yíng)高營(yíng)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王玉榮王玉榮論文日期二〇論文日期二〇一四一四年五月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文所涉及的研究工作做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已果。對(duì)本文所涉及的研究工作做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任由本方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。人承擔(dān)。特此聲明特此聲明學(xué)位論文作者簽名學(xué)位論文作者簽名年月日

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文活性結(jié)構(gòu)域HPK5因子原核基因工程制備及其生物學(xué)活性研究姓名陳顯久申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)藥理學(xué)指導(dǎo)教師郝一彬牛勃2002510山西醫(yī)科大學(xué)2002屬碩士學(xué)位論文3采JL』“超聲裂解緩沖液”的方法破碎菌體，3％脫氧膽酸鈉有助于溶解少茸不溶性的雜蛋白。用含5M尿素溶液洗滌包涵體，8000R／MIN轉(zhuǎn)速卜分離包涵體，能最大限度去除雜蛋白，同時(shí)不會(huì)降低目的蛋白的損失。HJ8M尿素溶解包涵體后，經(jīng)過(guò)HISTAGCOLUMN親和層析進(jìn)一步純化，加入GSH／GSSH并利用一步稀釋法進(jìn)行復(fù)性，HPK5因子在如F環(huán)境1MMGSH、01MMGSSH、50MMTRISCI、PH80的溶液中復(fù)性效果較好。HPK5能有效的抑制雞胚絨毛尿囊膜結(jié)論分劃構(gòu)建了HPK一5因子可溶性和不溶性原核表達(dá)載體，并在I程菌株中獲得了表達(dá)；篩選得到的HPK5商表達(dá)菌株和發(fā)酵藝可以較好地提高目標(biāo)蛋白的表達(dá)量；雞胚絨毛尿囊膜實(shí)驗(yàn)證實(shí)，經(jīng)分離純化平|『體外復(fù)性的HPK5因子恢復(fù)了野生活性，證明了原核細(xì)胞表達(dá)出的未經(jīng)糖基化的蛋白質(zhì)也具有生物學(xué)活性，驗(yàn)證了利用原核基因工程在體外人姑生產(chǎn)HPK一5因子這一技術(shù)路線的可行性，也為基礎(chǔ)研究和應(yīng)心研究奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞／人腸肝菌甩一柵Ⅻ∞_P婦M姍瞎E白佃一5MPK5血管新生抽謝99E竹嘶抑制岡子72

簡(jiǎn)介：上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文HVEGF基因工程生物膜的制備和鑒定姓名葉展申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師錢(qián)關(guān)祥200251上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士論文BLOT證明HVEGF基因已整合入NIH一3T3細(xì)胞基因組，RTPCR和NORTHERNBLOT則表明該細(xì)胞株能夠表達(dá)HVEGFMRNA。HVEGFELISA證實(shí)在蛋白質(zhì)水平該細(xì)胞株能夠持續(xù)表達(dá)HVEGF三＼／／一個(gè)月以上，并始終保持非常高的水平3FMTT實(shí)驗(yàn)顯示它具備較強(qiáng)的促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖的功能，而雞胚實(shí)驗(yàn)則表明該工程細(xì)胞有很強(qiáng)的促進(jìn)胚胎血管生成的作用。以上結(jié)果均說(shuō)明該細(xì)胞可以作為下一步的創(chuàng)、／傷基因治療實(shí)驗(yàn)的種子細(xì)胞并在此基礎(chǔ)上，將該細(xì)胞種植于三種生物J膜甲殼素，絲素膜和BIOBRANE，并比較其在此三種生物膜上的生長(zhǎng)情況。結(jié)果顯示BIOBRANE為最適支持物。進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該工程細(xì)胞不僅可以在BIOBRANE上良好生長(zhǎng)，而且仍舊能夠表達(dá)高水平的HVEGF。同時(shí)繪制了該細(xì)胞在BIOBRANE上的生長(zhǎng)曲線，得到它在BIOBRANE上生長(zhǎng)狀況的定量指標(biāo)，如單位面積BIOBRANE上細(xì)胞數(shù)為51051106／177CM2時(shí)生長(zhǎng)狀態(tài)最佳，單位面積BIOBRANE所能容納的最大細(xì)胞數(shù)等等，這些工作為今后應(yīng)用于臨床提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞HVEGF單克隆工程細(xì)胞BIOBRANE

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文不同微生物及基因工程菌生長(zhǎng)代謝的量熱學(xué)研究姓名姚俊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師喻子牛劉義20031101和功能密切相關(guān)。菌株UW85的最大發(fā)熱功率，生長(zhǎng)速率常數(shù)．以及達(dá)最大發(fā)熱功率的時(shí)間都大于工程菌BK85和82785，表明工程菌含基因更多，基因的表達(dá)是耗熱的過(guò)程。其突變子UW030卻與菌株UW85相反，比工程菌BK030和827030牛長(zhǎng)慢。6．用微量熱法研究了2,4．二氯酚降解菌株假單胞菌GT241．1的熱化學(xué)特性，結(jié)果表明．代謝能量與細(xì)胞濃度成線性關(guān)系，單個(gè)細(xì)胞的代謝能量也依賴于細(xì)胞濃度。細(xì)胞濃度與熱輸出功率的關(guān)系遵守如下熱動(dòng)力學(xué)方程PLPOEXPKTORDPT|DTKMPL生長(zhǎng)代謝的級(jí)數(shù)“L。此方程具體描述了假單胞菌PSEUDOMONASGT241．1生長(zhǎng)代謝過(guò)程的特征，并為環(huán)境微生物的生長(zhǎng)代謝提供了函數(shù)關(guān)系，這為環(huán)境的微生物治理打下了理論基礎(chǔ)。7．用微量熱法分別測(cè)定了MN，ZN，CU等生命微量元素對(duì)蘇云金芽胞桿菌、大腸桿菌、四膜蟲(chóng)等的生長(zhǎng)代謝熱譜。根據(jù)熱動(dòng)力學(xué)模型，計(jì)算了它們的牛長(zhǎng)速率常數(shù)、傳代時(shí)間、半抑制濃度等參數(shù)，定量表征了MN，ZN，CU三種微量元素的生物學(xué)活性。結(jié)果表明，生命微量元素對(duì)微生物有雙重作用，在多數(shù)情況下低濃度能刺激生長(zhǎng)高濃度有抑制作用，但每種微量元素刺激或抑制的濃度范圍不同。錳對(duì)蘇云金芽胞桿菌相反，高濃度8001600¨G．ML。有刺激作用，低濃度50．800PG．MLL有抑制作用，為微量元素對(duì)微生物的作用提出了新觀點(diǎn)。8．用微量熱法研究了紫色酸性磷酸酯酶模型物對(duì)產(chǎn)氣氣桿菌的生長(zhǎng)抑制作用，結(jié)果表明，長(zhǎng)鏈模型化合物對(duì)產(chǎn)氣氣桿菌生長(zhǎng)的抑制作用較強(qiáng)，而空間位阻較大的抑菌作用較弱。用微量熱和初速率法研究了嗜麥芽假單胞菌的酪氨酸酶對(duì)酪氨酸的催化氧化作用，在酪氨酸酶的催化作用下．底物酪氨酸酶被氧化為多巴，多巴進(jìn)一步被氧化為黑色素，該反應(yīng)符合MICHUELISMENTEN動(dòng)力學(xué)方程。并求出了米氏常數(shù)丘2．199TO．105X10～M01．一。本文應(yīng)用熱化學(xué)和熱動(dòng)力學(xué)理論和方法研究不同微生物及其工程菌，從細(xì)胞和基因水平闡明了微生物能量代謝的原理，通過(guò)交叉學(xué)科研究所取得上述一系列結(jié)果和新發(fā)現(xiàn)，豐富了生物熱化學(xué)的理論，為生物熱化學(xué)在微生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物工程學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用，從分子水平和基因角度提出了新理論和新觀點(diǎn)。對(duì)微生物與化學(xué)的交叉滲透有重耍的促進(jìn)作用，同時(shí)也深化了微氅物與生物熱化學(xué)自身的研究水平。關(guān)鍵詞微生物，基因工程菌，微量熱學(xué)，生物熱化學(xué)，熱動(dòng)力學(xué)，微量元素

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文NK因子原核基因工程表達(dá)體系的構(gòu)建及生物學(xué)活性初步測(cè)定姓名王勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師章汴生牛勃2003520山西醫(yī)科大學(xué)2003屆碩士學(xué)位論文5’GCGGAL’CCATGCCAGCACTGAAGATH燃GC3’R游引物J’剛GACT’RA7I’TAGACLLATQ’J1’AGGTGTGGT3’L’L仃砹汁”垂托人迎‘IJQ物I樣釘限公司進(jìn)行引物擴(kuò)增可行性分HF．絀泠HI典，JI物UJ{J。2模板一例測(cè)定蠶托人迎’IJ中物IW有限公司進(jìn)行HGFO鏈CDNA序列測(cè)定，與GENEBANK對(duì)比證實(shí)，序列止確。3PCIIJJ增NK4||的叢岡建丘合適的PCR反府體系，成功獲取了NK4墓岡，測(cè)序結(jié)果止確。4表達(dá)找體∞瞇一4TI鑒定及線性載體的制備J,,ZJI?№訓(xùn)載體多克隆何點(diǎn)上的BAMHI和FSAL。I限制性|』|切酶分別進(jìn){R單酶叫與艤酶切井與DNA標(biāo)準(zhǔn)相比較，證實(shí)載體止確。5口G脒¨LSKI表達(dá)克隧的構(gòu)建采HJ誘0農(nóng)達(dá)法結(jié)合質(zhì)粒人小直接比較法和PCR快速擴(kuò)增法篩選出日I性重組千．井進(jìn)行了表達(dá)，證實(shí)獲得了融合蛋白GSTNK4岡子的高技表達(dá)，農(nóng)J厶莓町以01劍全菌蚩白的55％。6WESL【ILLB10TLING鑒定GSTNK4經(jīng)WESTEFNBLOTTING鑒定，表達(dá)蛋白確實(shí)為GS?INK4。2XKL閃J’EI核發(fā)達(dá)條{，L的研究1PGEX～4’R卜NK4表達(dá)曲株BL2T生|王特性研究①?I特什分忻奠堆?’弘HSDSGALTS857INDLSAM7NIN5LACUV5一T7基困1，該閑株宵MLR，1’乖¨I．OR兩種蚩向酶缺陷，這有利丁目的蛋白的高表J厶。②I；¨一一{I一LNK4一BL2L生長(zhǎng)曲線研究住3℃溫度時(shí)，繪制PGEX一4T一1一NK4BL21的生K曲線，發(fā)現(xiàn)該兇往L小時(shí)TA分時(shí)進(jìn)入對(duì)數(shù)生歐期。2PGEX一4T一卜NK4表達(dá)菌株BL21誘導(dǎo)起始時(shí)間的研究根據(jù)曲的中K曲線，在其生K達(dá)劍對(duì)數(shù)生艮期中斤_}{L】，即2小時(shí)作為誘起始時(shí)間。3PGEX4Q。卜NK4表達(dá)兇株BL2L誘導(dǎo)持續(xù)時(shí)間的研究分別進(jìn){JJ’L、2、3、4、5小時(shí)的誘導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)在誘導(dǎo)2小時(shí)后表

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文攪拌式光生物反應(yīng)器培養(yǎng)大型海藻細(xì)胞工程參數(shù)的研究姓名趙銳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物與生化藥學(xué)指導(dǎo)教師齊瀚實(shí)20050101附件五上海交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版允許論文被查閱和借閱本人授權(quán)上海交通大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索可以采用影印縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文保密在年解密后適用本授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文屬于不保密請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打?qū)W位論文作者簽名趙銳指導(dǎo)教師簽名齊瀚實(shí)日期2005年1月17日日期2005年1月17日

簡(jiǎn)介：西北大學(xué)碩士學(xué)位論文色譜餅的優(yōu)化設(shè)計(jì)及其在生物工程中的應(yīng)用姓名嚴(yán)坤平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)化學(xué)（分析化學(xué)）指導(dǎo)教師耿信篤20040601OPTIMIZEDDESIGNANDAPPLICATIONSOFCHROMATOGRAPHICCAKEINBIOENGINEERINGABSTRACTTHETHESISINCLUDESTHREEPARTS1ACCORDINGTOTHEMETHODFOREVALUATINGTHERESOLUTIONOFSMALLSOLUTES，THECHARACTERSOFBIOPOLYMERSEPARATIONHYDROPHOBICINTERACTIONCHROMATOGRAPHICMEDIAPACKEDINCHROMATOGRAPHICCAKEWASTESTEDANDWASFOUNDTHEROLEFORTHEFORMERDOESNOTFOLLOWTOTHELATTERBASEDONTHESHORTCOLUMNTHEORYOFBIOPOLYMERSEPARATION，THEORIGINALLIQUIDDISTRIBUTORWHICHISSIMPLYCALLEDASDISTRIBUTORWASIMPROVEDANDTESTEDWITILVARIOUSMETHODSWHENTHECOMPOSITIONOFMOBILEPHASEWASSELECTEDASTHEOBTAINEDCAPACITYFACTORFOFBSAABOUT10，THETOTALLYADSORBEDAMOUNTOFBSABYTHECHROMATOGRAPHICCAKEWITHSIZEOF10MMINTHICKNESSAND20MMINDIAMETERCOMPANYINGWITHIMPROVEDDISTRIBUTORWAS443MGOR338％MORETHANFROMTHEORIGINALONE。INADDITION，TWONEWMETHODSFORPACKINGTHECHROMATOGRAPHICMEDIAINTHECHROMATOGRAPHICCAKEWEREALSOSUGGESTEDAND、ⅣITILONEOFTHEM，THETOTALLYADSORBEDAMOUNTOFBSAWASFOUNDTORAISE8，36MGOR675％MORETHANTHEORIGINALMETHOD。2AMETHODFORRENATURATIONWITHSIMULTANEOUSPURIFICATIONOFRHGCSFBYWEAKANIONEXCHANGECHROMATOGRAPHYWAXISPRESENTEDINTHISSTUDYTHERHGCSFASINCLUSIONBODIESWHICHWASEXPRESSEDBYECOLIWASDISSOLVEDANDREDUCEDBYHIGHCONCENTRATIONOFUREAAND13MERCAPTOETHANOLBME，WASDIRECTLYINJECTEDINTOAWAXCAKEANDRENATUREDWITLLSIMULTANEOUSLYPURIFIEDINTHEPRESENCEOFASUITABLECONCENTRATIONOFUREAANDREDUCEDGLUTATHIONE熄SHANDOXIDIZEDGLUTATHIONEGSSGTHECHROMATOGRAPHICCONDITIONSWEREALSOOPTIMIZEDTHEOBTAINEDRHGCSFWITHSPECIFICACTIVITYOF19108U／MGANDPURITYOFABOVE95％WASACCOMPLISHEDIN30MINBYONLYONESTEPTHEMETHODCANNORMALLYWORKWHENPRECIPITATESFORMDURINGSAMPLEINJECTION，THEPRECIPITATESWHICHDEPOSITONTHEHITCANBEREDISSOLVEDPERIODICALLYANDREFOLDEDAGAINBYTHEWAXCHROMATOGRAPHICCAKE，ANDTHEMASSANDBIOACTIVITYRECOVERIESOFRHGCSFCANBEIMPROVEDGREATLY

簡(jiǎn)介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文藍(lán)藻藻藍(lán)膽素及其蛋白質(zhì)的生物工程鑒定姓名王鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師趙開(kāi)弘20060401華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文IIABSTRACTPHYCOBILIPROTEINSARELIGHTHARVESTINGPROTEINSPRESENTINCYANOBACTERIATHEMOSTIMPTANTSTEPINPHYCOBILINBIOSYNTHESISISTHEPHYCOBILINADDITIONTOTHEAPOPHYCOBILIPROTEINSINVIVOTHECRECTATTACHMENTOFMOSTCHROMOPHESISCATALYZEDBYBINDINGSITECHROMOPHESPECIFICLYASESOFWHICHONLYFEWHAVEHITHERTOBEENACTERIZEDBYHOMOLOGYANALYSESTHEPROTEINENCODEDBYGENEALR0617WASPROVEDTOBETHELYASEOFCYS84OFΒCPCΒPECCYS82OFΑAPCΒAPCNAMEISCPESTHEGENECPCBFROMANABAENAPCC7120WERECLONEDWITHVECTVERIFIEDBYSEQUENCINGTHEOVEREXPRESSEDENCODEDPROTEINBYCPCBWEREDIRECTUSEDTORECONSTITUTIONWITHPCBINVITROASARESULTTHEBETTEREXPRESSIVECONDITIONISTEMPERATUREIS35CTIMEIS6HOURSLBCULTUREMEDIUMWITHCPESTHEHOLOPHYCOBILIPROTEINSPCBΒCPCPCBΒPECWERESYNTHESIZEDINVIVORECONSTITUTIONBUTPCBΒPEC（C84S）WERENOTOBTAINEDWITHOUTCPESTHEPRODUCTIVITYOFPCBΒCPCIS118PCBΒPECIS6％ITWASSHOWNTHATCPESISTHELYASEOFCYS84OFΒCPCΒPECTOSTUDYTHESTRUCTUREFUNCTIONRELATIONSHIPSTHEEFFECTOFTHEHISTIDINERESIDUESTOTHECPESOFPHYCOCYANINCPESH22VMUTANTSWERECONSTRUCTEDTHELYASEACTIVITYOFTHESEMUTANTSWERETESTEDBYRECONSTITUTIONINVIVOTOSTUDYTHEEFFECTSOFHISTIDINETOCPESCOMPARINGWITHTHEWILDCPESTHELYASEACTIVITYOFCPESH22VIS145THEPHYCOCYANOBILINPEPTIDESWEREOBTAINEDFROMTHENATURALΒCPCΒPECAPCRECONSTITUTEDPCBCPCBC155IPCBPECB（C155I）PCBΑAPCPCBΒAPCHYDROLYZEDBYPEPSINRESPECTIVELYAFTERDENATURATIONINTHEDARKWITHUREAINTHEPRESENCEOFHYDROCHLICACIDPH2THEPCBWASNOTDESTROYEDWITHHPLCWEMAKEA

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文入侵物種（水葫蘆（EICHHNIACRASSIPES））的控制與豬糞生物質(zhì)能利用的綜合生態(tài)工程姓名朱磊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師盧劍波20070501入侵物種水葫蘆的控制與豬糞生物質(zhì)能利用的綜合生態(tài)工程可以利用沼液來(lái)浸種利用沼渣直接作為有機(jī)肥，用來(lái)栽種蘑菇或?qū)⑵浼由咸砑觿┲谱鞒捎袡C(jī)肥出售?？傊ㄟ^(guò)對(duì)畜禽糞便的發(fā)酵，以及對(duì)于發(fā)酵產(chǎn)物的綜合利用，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)和能量的多級(jí)利用，有利于農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展。但是，由于厭氧發(fā)酵與溫度有密切的關(guān)系，當(dāng)氣溫低的時(shí)候就會(huì)減慢發(fā)酵的速率，進(jìn)而影響到對(duì)養(yǎng)殖廢棄物的及時(shí)處理，以及沼氣產(chǎn)量的穩(wěn)定性，這就限制了沼氣工程的推廣和應(yīng)用。在本研究中浙江省海寧市同仁養(yǎng)殖場(chǎng)沼氣工程，為了解決這一矛盾設(shè)計(jì)了面積為1008M2，可以儲(chǔ)存6T熱水的太陽(yáng)能集熱裝置，利用可再生能源太陽(yáng)能來(lái)加熱河水，再將加熱的河水加入到發(fā)酵池中，從而保證發(fā)酵的正常進(jìn)行。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)加入太陽(yáng)能熱水以后沼氣的產(chǎn)氣率要比沒(méi)有加入熱水的提高364％。在試驗(yàn)期內(nèi)共有45X107KJ太陽(yáng)能被吸收用來(lái)加熱河水，這些熱水的加入使沼氣的產(chǎn)量增加351矗，豬糞的能量轉(zhuǎn)化效率提高了364％。本研究將豬糞、水葫蘆和太陽(yáng)能這三者有機(jī)地結(jié)合起來(lái)。降低了養(yǎng)殖場(chǎng)污染物的排放，既減輕了對(duì)環(huán)境的壓力，保護(hù)了當(dāng)?shù)氐沫h(huán)境，促進(jìn)了可持續(xù)發(fā)展同時(shí)又產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)了當(dāng)?shù)剞r(nóng)村經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展；增加了就業(yè)的崗位。在我國(guó)廣大的農(nóng)村地區(qū)，這種工程模式有很好的推廣前景。關(guān)鍵詞外來(lái)生物；水葫蘆；養(yǎng)殖污染太陽(yáng)能；沼氣；生物質(zhì)能；可再生能源；可持續(xù)發(fā)展2

簡(jiǎn)介：知夫李側(cè)卜七學(xué)巾幼敘文一1一紫杉醇前體生物合成的分子生物學(xué)和抗癌菇類叫噪生物堿的代謝工程指導(dǎo)教師遺傳學(xué)專業(yè)博士研究生唐克軒廖志華教授學(xué)號(hào)011023456復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，復(fù)旦一交大一諾丁漢植物生物技術(shù)研發(fā)中上海市邯鄲路220號(hào)，中國(guó)，200433遺傳學(xué)研究所心摘要紫杉醇的生物合成來(lái)源于經(jīng)典的MVA途徑和新近發(fā)現(xiàn)的DXP途徑。為研究紫杉醇前體生物合成途徑的分子生物學(xué)，本文首先建立了從成熟的曼地亞紅豆杉等裸子植物的各種成熟組織中提取高質(zhì)量RNA的方法在此基礎(chǔ)上，采用RACE方法從曼地亞紅豆杉中首次克隆了MVA途徑上三個(gè)重要基因的全長(zhǎng)CDNA，包括TMHMGR曼地亞紅豆杉3經(jīng)基一3一甲基戊二酞COA合成酶基因，TMFPS曼地亞紅豆杉法呢基焦磷酸合成酶基因，TMIPI曼地亞紅豆杉異戊烯焦磷酸異構(gòu)酶基因同時(shí)克隆了DXP途徑上的兩個(gè)限速酶TMDXS曼地亞紅豆杉5磷酸脫氧木酮糖合成酶基因和TMDXR曼地亞紅豆杉5磷酸脫氧木酮糖還原異構(gòu)酶基因的全長(zhǎng)CDNA克隆了為紫杉醇提供二裕骨架20碳原子的TMGGPPS曼地亞紅豆杉香葉基香葉基焦磷酸合成酶基因的基因組序列，并獲得全長(zhǎng)CDNA由于這些基因都是首次從裸子植物中獲得，故對(duì)這些基因及其編碼的酶進(jìn)行了詳盡的生物信息學(xué)分析采用遺傳功能互補(bǔ)的方法驗(yàn)證了TMHMGRTMFPSTMGGPPS基因的功能，結(jié)果顯示，TMHMGR能夠彌補(bǔ)酵母IRY2394缺失的HMGR功能，TMFPS能夠彌補(bǔ)酵母CC25缺失的FPS功能，TMGGPPS能夠彌補(bǔ)酵母SFNY368缺失的GGPPS功能，證明它們編碼相應(yīng)的功能蛋白在大腸桿菌中過(guò)量表達(dá)TMIPI推動(dòng)DXP途徑代謝流向下游流動(dòng)，促進(jìn)P一胡蘿卜素的生物合成而驗(yàn)證了TMIPI的功能SOUTHEM雜交結(jié)果表明，TMHMGRTMFPSTMIPITMDXS在曼地亞紅豆杉中都是其相應(yīng)基因家族的成員NORTHERN雜交結(jié)果表明，TMHMGR在曼地亞紅豆杉根、莖和葉中都有表達(dá)，但表達(dá)量有差異，TMHMGR在地上部分的表達(dá)高于地下部分，這與紫杉醇的藥用部位相一致TMFP‘在根、莖、葉中都有表達(dá)，在根和樹(shù)千中的表達(dá)量沒(méi)有明顯差異，在針葉中的表達(dá)量高于根和樹(shù)千。首次發(fā)現(xiàn)IMGGPPS是一個(gè)沒(méi)有內(nèi)含子的基因，有本底表達(dá)水平，在用甲基茉莉酸處理曼地亞紅豆杉細(xì)權(quán)S尖I栩阮七口沈彭淪歲仁WAM戴偉長(zhǎng)犯翻洲身月T執(zhí)茜習(xí)腳陽(yáng)拉摘習(xí)荊跳四I嘴犯書(shū)潤(rùn)自均代月擴(kuò)口醫(yī)花TIM代謝組的影響提供了重要的材料，同時(shí)為利用轉(zhuǎn)基因毛狀根開(kāi)展長(zhǎng)春花抗癌FE類ALL噪生物堿代謝工程莫定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞曼地亞紅豆杉、紫杉醉、生物合成途徑、分子克隆、生物信息學(xué)、3輕基一3甲基戊二酞COA還原酶基因、法尼基焦磷酸合成酶基因、異戊烯焦磷酸異構(gòu)酶基因、5磷酸脫氧木酮糖合成酶基因、5一脫氧木酮糖還原異構(gòu)酶基因、香葉基香葉基焦磷酸合成酶基因、RACE、基因組步移、遺傳互補(bǔ)、功能驗(yàn)證、抗癌菇類叫噪生物堿、色氨酸脫狡酶、異胡豆昔合成酶、10香葉醇脫氫酶、ORCA3、喜樹(shù)、輕基喜樹(shù)堿、喜樹(shù)堿、長(zhǎng)春花、毛狀根、遺傳轉(zhuǎn)化、代謝工程、轉(zhuǎn)基因GENBANKACCESSIONNUMBERSAY277740TMHMGR全長(zhǎng)MRNA己釋放AY461811TO功BS全長(zhǎng)MRNAAY505129TMD“全長(zhǎng)MRNAAY588482TMDRR全長(zhǎng)MRNAAY566309TMGGPPS基因組序列已釋放AY453404TMGGPP‘全長(zhǎng)MRNA已釋放縮略詞表AACTACETYCOAACETYCOACACETYLTRANSFERASE，乙酞COA乙酞COA一酞基轉(zhuǎn)運(yùn)酶CDPME4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDERYTHRITOL45’一焦磷酸胞昔2C一甲基一D一赤醉醇CDPMEP4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDERYTHRITOL2PHOSPHATE45一焦磷酸胞昔卜2C一甲基一D一赤醉醇一磷酸CMK4CYTIDINE5DIPHOSPHO2CMETHYLDCRYTHRITOLKINASE45’一焦磷酸胞昔2C一甲基D赤醉醇激酶DMAPPDIMETHYLALLYLDIPHOSPHATE，二甲基烯丙基焦磷酸DXP1DEOXYDXYLULOSE5PHOSPHATE1一脫氧一木酮糖一5磷酸DXPS1DEOXYDXYLULOSE5PHOSPHATESYNTHASE1脫氧一木酮糖5磷酸合成酶

簡(jiǎn)介：?jiǎn)挝淮a10010學(xué)號(hào)如F牛訕FF如北京化工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文專業(yè)輇圭鮮曼蘭焦研究生生丕迭指導(dǎo)教師贊睦焦逖日期弘F年歲月J日北京化工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名J}盈L日期皇婦≠皇尋巫關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文?？谡撐臅翰还_(kāi)或保密注釋本學(xué)位論文屬于暫不公開(kāi)或保密范圍，在』L年解密后適用本授權(quán)書(shū)。／翻非暫不公開(kāi)或保密論文注釋本學(xué)位論文不屬于暫不公開(kāi)或保密范圍，適用本授權(quán)書(shū)。日期苧壘篁旦鯊旦日期．一逋二豎，泣