簡介：山東大學碩士學位論文華立達生物工程有限公司戰(zhàn)略研究姓名郭學良申請學位級別碩士專業(yè)工商管理指導教師胡正明20050325山東大學碩士學位論文中文摘要天津華立達生物工程有限公司以下簡稱華立達公司是我國率先進入生物工程制藥產(chǎn)業(yè)化領域的企業(yè)之一。華立達公司靠著推出擁有自主知識產(chǎn)權的安福隆基因重組人干擾素CT2B水針，迅速發(fā)展成為干擾素產(chǎn)業(yè)領先企業(yè)。隨著干擾素市場的增長，品牌競爭日趨激烈，藥品招標制度使干擾素的價格不斷下調，競爭對手向市場推出了基因重組人干擾素CT2B水針的仿制品，打破了華立達公司對基因重組人干擾素A2B水針的壟斷，其品牌競爭優(yōu)勢受到侵蝕。華立達公司迫切需要制定新的適應環(huán)境的品牌戰(zhàn)略，來增強公司的市場地位，建立可持續(xù)的品牌競爭優(yōu)勢，重新構造與競爭對手的品牌戰(zhàn)略區(qū)隔，掌握未來干擾素市場競爭的主動權。本文在回顧名牌戰(zhàn)略理論、分析華立達公司的品牌管理狀況和外部環(huán)境的基礎上，為華立達公司制定了名牌戰(zhàn)略，進行了名牌戰(zhàn)略設計，提出了實施名牌戰(zhàn)略應該采取的各種措施，并簡要介紹了名牌戰(zhàn)略實旅效果的評估方法。論文共分五章。第一章中主要是對名牌戰(zhàn)略理論進行綜述，并在弄清楚品牌管理容易混淆的一些基本概念之后，介紹了品牌管理的基本理論和內容。第二章是華立達公司的概況，重點是分析介紹華立達公司的品牌管理狀況，明晰該公司在品牌、市場營銷、服務和研究開發(fā)方面的優(yōu)勢，弄清華立達公司實施名牌戰(zhàn)略。創(chuàng)建名牌產(chǎn)品的內部條件。第三章主要分析生物制藥行業(yè)的特點和市場營銷特征、干擾素市場及其品牌競爭狀況，探討華立達公司實施名牌戰(zhàn)略，創(chuàng)建名牌產(chǎn)品的外部驅動因素及其強度。第四章主要是在對華立達公司實施名牌戰(zhàn)略的內、外部驅動因素結合分析的基礎上，規(guī)劃設計華立達公司的名牌戰(zhàn)略，探討品牌識別、品牌定位、品牌形象樹立以及品牌延伸和危機管理預警問題。第五章著重分析了華立達公司的名牌戰(zhàn)略實施問題和應該采取的各項措施，并簡要分析了華立達公司的名牌戰(zhàn)略效果評估問題。關鍵詞干擾素品牌名牌戰(zhàn)略

簡介：97315‘學褳代碼10254密級論文編號上絡絡事天擎SHANGHAIMARITIMEUNIVERSITY碩士掌位論文MASTERDISSERTA個ION論文題目耋量鏊主鍪要蘭釜學科專業(yè)三直筻堡作者姓名奎壹迪一寸旨導教師垂玉塹塾撞完成日期三QQ五圭垂旦ABSTRCTITISAHISTORICALLEAPOFTHEMARKETINGRESEARCHSINCEL950’STHATMARKETINGBECOMESMANAGEMENTORIENTEDATTHEVERYBEGINNING，THEELITEOFMARKETINGMANAGEMENTISENTERPRISES’ADAPTATIONTOTHEONCHANGINGENVIRONMENCREATIVELY，THENSTRATEGIESARETAKENINTOCONSIDERATIONNOWADAYSMARKETINGBECOMESANINTEGRATEDANDDIRECTEDSCIENCE，WHICHDIRECTSSTRATEGICALPLANSOFLOCALENTERPRISES，PERFORMANCEOFMARKETINGMANAGERS，THESTANDARDIZATION，ADAPTATIONCOHERENCEANDDIVERSITYOFANENTERPRISEUNDERTHEGLOBALMANAGEMENTTHISTHESISISACCORDINGTOTHEMARKETINGSTRATEGYMANAGEMENTTHEORYUSESTHEANALYSISMETHODOF“SWOT“STRENGTHESWEAKNESS，OPPORTUNITIESANDTHREATS，RESEARCHESBOTHOFINTERNATIONALANDLOCALBIOLOGICPHARMACYINDUSTRYDEEPLYCOMBINESTHEREALITYOFZHONGFABIOLOGYPHARMACYCORPANDDIFFERENTGOALSINITSRESPECTIVEDEVELOPINGPERIODS，JUDGESSTRENGTHS，WEAKNESSOPPORTUNITIESANDTHREARSFORTHEENTERPDSEANDITSEXTEMAIENVIRONMENTONTHEBASISOFABOVEWORKS，THETHESISIDENTIFIESTHEENTERPRISE’SCORECOMPETENCES。WHICHCONSTITUTESITSINDEPENDENTINTELLECTIVEPROPERTYNGHTGOODPRODUCTIONQUALITYPOWERFULABIL耐OFRESEARCHDEVELOPMENT，HIGHCREDITSTANDINGINSOCIETYANDEXCELLENTLEADERSHIPACCORDINGTOZHONGFA’SCURRENTSITUATION，WHICHTHEWHOLEENTERPRISEISINTHEBOTTLENECKPERIOD。ANDISGOINGTOSTEPINTO腿EXPANDINGPERIODTHISTHESISALSOIDENTIFIESSPECIFICMARKETINGPLANTHISMARKETINGPLANACCELERATESANDPERFECTSRESPECTIVEIMPORTANTASPECTSOFTHEENTERPRISESUCHASORGANIZATIONSTRUCTURE，THEREGULATIONANDSYSTEMOFMANAGEMENT，HUMANRESOURCEMANAGEMENT，ITEXCHANGING，ETCALLOFTHESEARETHEPREPARATIONFORTHECOMINGERAOFNEWKNOWLEDGEANDECONOMYLICHUNBOMBADIRECTEDBYMENGYUHONG

簡介：科華生物工程股份有限公司的知識管理THEKNOWELEGEMANAGEMENTOFKEHUABIOENGINEERINGCOLTD學校上海交通大學學院管理學院專業(yè)工商管理（MBA）作者陳寒柏導師謝富紀學號1041209382班級M0412095答辯日期2007年1月28日THEKNOWLEDGEMANAGEMENTOFKEHUABIOENGINEERINGCOLTDABSTRACTTHEKNOWLEDGEMANAGEMENTANEWKINDOFWAYOFMANAGEMENTISGETTINGPOPULARINRECENTYEARSISMESUITABLEFTHEHIGHTECHCOMPANIESBEINGAHIGHTECHCOMPANYSHANGHAIKEHUABIOENGINEERINGCOLTDSTARTSTOPRACTICETHEKNOWLEDGEMANAGEMENTINITSRESEARCHCENTERINTHISARTICLEBASEDONTHEINTRODUCTIONOFTHEFEIGNTHEYONKNOWLEDGEMANAGEMENTTHEPRACTICEOFKNOWLEDGEMANAGEMENTINKEHUARESEARCHCENTERISINTRODUCEDINDETAILINCLUDINGHOWTOMAKETHESTRATAGEMOFKNOWLEDGEMANAGEMENTHOWTOMAKETHEKNOWLEDGEMAPSHOWTOREALIZETHEKNOWLEDGESHAREKNOWLEDGEDIFFUSIONKNOWLEDGECREATIONINTELLECTUALPROPERTYMANAGEMENTTHENTHEPROSCONSAREANALYZEDONTHERESULTSOFKNOWLEDGEMANAGEMENTINKEHUARESEARCHCENTERITISCONCLUDEDTHEGOODPOINTSONSYSTEMOFKNOWLEDGEMANAGEMENTMANAGEMENTOFRESEARCHPERSONNELCONSTRUCTIONOFTHEENVIRONMENTOFKNOWLEDGECREATIONTHEGREATINCOMEFROMTHERESEARCHPRODUCTINTHE

簡介：山東大學博士學位論文利用生物工程技術創(chuàng)造甜菜耐鹽新種質姓名楊愛芳申請學位級別博士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師張舉仁20031105山東大學博士學位論文利用生物工程技術創(chuàng)造甜菜耐鹽新種質摘要甜菜BETA。妙RISL是重要的糖料和飼料作物，糖用甜菜提供了全球40以上的食糖，飼料甜菜是家畜最佳的多汁飼料，塊根肥大，營養(yǎng)豐富。甜菜具有耐鹽潛質，能在鹽分低于04的土壤中正常生長。甜菜的一些近緣野生種起源于濱海，耐鹽性較強。飼用甜菜雖生物量大，耐鹽性卻不高。因此，高耐鹽性飼用甜菜的開發(fā)和利用，不僅可充分開發(fā)利用濱海鹽堿地，推動養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展，而且能有效改善生態(tài)環(huán)境。采用常規(guī)育種技術培育甜菜耐鹽品種周期長，見效慢，至今還沒有培育出適合濱海鹽堿地種植的品種采用生物工程技術可以獲得耐鹽性大幅度提高的工程植株，并能縮短育種年限，這為甜菜耐鹽育種開辟了新途徑通過耐鹽細胞突變體篩選等技術，可創(chuàng)造出甜菜耐鹽新種質。采用轉基因技術，可將從細菌和鹽生植物中克隆的耐鹽基因導入甜菜，獲得高度耐鹽的優(yōu)良甜菜新種質。本論文的目標就是綜合利用細胞工程和基因工程技術，培育適合在我國中低度濱海鹽堿地中種植的耐鹽飼用甜菜新品系。以14個甜菜品種的幼胚、葉柄和沙培小苗下胚軸切段為材料，分別誘導愈傷組織并繼代培養(yǎng)。研究了影響愈傷組織誘導頻率的因素，對愈傷組織繼代培養(yǎng)及分化的條件也進行了探索發(fā)現(xiàn)同一基因型甜菜的不同外植體的愈傷組織誘導率存在差異。幼胚較易產(chǎn)生愈傷組織，下胚軸、葉柄、葉片則較難。不同基因型的外植體，愈傷組織誘導率有明顯差異。外植體的發(fā)育時期和生理狀態(tài)對愈傷組織的誘導有明顯影響。經(jīng)過多次繼代培養(yǎng)，從4個基因型的幼胚得到了顏色為乳白或淡黃、結構疏松、顆粒狀的胚性愈傷組織胚性愈傷組織在MS十5蔗糖附加005M叭ABA或附加。05MGLZT005M叭ABA的分化培養(yǎng)基上通過胚狀體發(fā)生途徑再生植株。不同基因型材料再生植株的最適培養(yǎng)基組合有差異。從下胚軸和葉柄誘導的愈傷組織由于誘導率低且繼代培養(yǎng)難度大，只得到了少量胚性愈傷組織，未能獲得再生植株。部分胚性愈傷組織經(jīng)520GY劑T的60C。一Y射線輻照后，在附加不同濃度鹽分1025NACI的培養(yǎng)基上連續(xù)篩選三代，獲得穩(wěn)定耐15NACL的耐鹽

簡介：生物質能作為一種散拋型低容重的能源形式，由于它存在能量密度低、容重小、儲運不方便、資源分散等各種問題，從而嚴重限制了生物質能的大范圍應用。生物質及其型煤的壓縮成型技術是生物質能源高效利用的重要手段之一，對于提高生物質能源密度、解決儲存運輸具有重要的實際意義。生物質及其型煤的壓縮成型技術是將生物質原料或者生物質與煤經(jīng)干燥、粉碎到一定的粒徑，在一定的壓力、溫度和水分含量的條件下，使物料（生物質原料或者生物質與煤）顆粒位置重新進行排列并且發(fā)生塑性與機械變形，變?yōu)槊芏?、形狀?guī)則較大、熱值較高、污染物排放量小的固體燃料的過程。利用該技術生產(chǎn)的固體成型燃料具有熱值較高、能量密度大、運輸倉儲便利、燃燒過程氮氧化物排放量小等顯著優(yōu)勢。本文研究的目的主要是確定一種適合的壓縮成型工況條件，在該工況條件下，生物質顆粒燃料或者生物質型煤的品質能夠達到一個較為理想的狀態(tài)，為高品質固體燃料（生物質及其型煤）的實際生產(chǎn)提供理論指導。在查閱大量國內外相關文獻資料以及關注固體燃料燃燒后污染物的排放過程的基礎上，確定了影響生物質型煤（牛糞型煤）性能指標的主要因素，建立了牛糞與煤混合壓縮成型過程的最小二乘支持向量機模型LSSVM，并通過結合遺傳算法對所建模型的參數(shù)進行優(yōu)化，通過誤差分析驗證了此模型的可行性和有效性，并基于該模型進行了模型的推廣。基于所建模型和多目標優(yōu)化理論，建立了優(yōu)化目標函數(shù)，應用并列遺傳算法進行了成型燃料污染物排放過程的優(yōu)化，得出了PARETO最優(yōu)解集。參照鍋爐大氣污染物排放標準與固體生物質成型燃料標準，進行了PARETO工程有效解子集的選取由于選取的條件具有一定的局限性，針對污染物排放過程利用粒子群算法進行優(yōu)化，將得到PARETO解的適應度，再經(jīng)過模糊化處理將其轉化為每個PARETO解的滿意度，進一步得到了滿意度較高的工程解。此外，對生物質及其型煤壓縮成型優(yōu)化方法進行了工程應用探討，簡述了目前采用的方法與手段以及目前生物質及其型煤存在的主要問題，對壓縮成型方法進一步改進完善做了探討。

簡介：中國科學技術大學碩士學位論文同步輻射小麥引起的生物學效應血源與基因工程Α干擾素抑制貯脂細胞增殖及膠原合成的比較研究姓名趙凌申請學位級別碩士專業(yè)細胞生物學指導教師顧月華200141中國科學技術人學預上學位論文第一部分同步輻射對小麥引起的生物學效應摘要研究了不同劑量的同步輻射軟X射線源輻照小麥種子后產(chǎn)生的生物學效應，以期從細胞和分子水平蛋白質、酶及DNA等上揭示同步輻射軟X射線源對生物體的誘變效應及其作用機制，為其應用于輻射育種提供理論依據(jù)。I我們進行了以下研究I檢測小麥幼苗細胞的脂質過氧化作用及保護酶活性?？梢钥闯觯S著同步輻射軟X射線劑量的增加，脂質過氧化產(chǎn)物丙二醛MDA的含量也隨之增加；在保護酶系統(tǒng)中，過氧化氫酶CAT、過氧化物酶POD、超氧化物歧化酶SOD的活性變化不表現(xiàn)出同步性，表明三者之間存在相互協(xié)調的關系，處理組葉綠素含量及葉綠體中關鍵的保護酶抗壞血酸過氧化物酶APX的活性始終低于空白對照組。結果表明同步輻射軟X射線輻照對于小麥細胞保護酶活性及脂質過氧化作用的影響很大。II采用單細胞凝膠電泳方法檢測了同步輻射軟X射線源對DNA造成的單鏈損傷，通過測定DNA遷移效應，表明DNA損傷程度與輻照劑量呈顯著的正相關性。1ID采用TUNEL方法來進行原位細胞凋亡檢測，并結合DAPI熒光染色，表明同步輻射軟X射線源輻照小麥種子可以使之產(chǎn)生不同程度上的細胞凋亡。通過統(tǒng)計細胞凋亡率，也表明損傷程度與輻照劑量成『F相關性。以上實驗表明，作為一種新的誘變源，同步輻射軟X射線輻照麥類作物種子的生物學效應顯著，它不僅能夠對小麥細胞遺傳物質造成損傷同時也能對相關的體內保護酶系統(tǒng)產(chǎn)生調節(jié)作用，因此應用同步輻射進行農業(yè)育種將有、極大的發(fā)展?jié)摿颓熬啊?關鍵詞同步輻射軟X射線源；小麥細胞；脂質過氧化；保護酶系統(tǒng)；單細胞凝膠電泳；細胞凋亡

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文耳廓軟骨細胞生物學特性研究及組織工程軟骨的體外構建初探姓名溫葉飛申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師張涌200406012與未完全消化的組織塊共培養(yǎng)可為軟骨細胞的生長提供一個與正常生理條件相似的生長環(huán)境，有利于軟骨細胞經(jīng)多次傳代后的正常增殖和表型維持。3，用BFF替代FBS培養(yǎng)軟骨細胞能較好地促進細胞增殖，并能維持軟骨細胞的表型，以添加L0?F的培養(yǎng)液促增殖效果最好。4添加EGF也能提高軟骨細胞的增殖速率，但對軟骨細胞去分化現(xiàn)象沒有明顯的響，即不能抑制軟骨細胞向成纖維樣細胞的改變。5在離心管中無支架培養(yǎng)得到外觀呈軟骨樣的組織塊。關鍵詞軟骨細胞牛卵泡液表皮生長因子組織工程軟骨。

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文熒光假單胞菌遺傳標記及工程菌生物安全性評價姓名張霞申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師李國勛陳中義20040618GENETICMARKINGOFPSEUDOMONASFLUORESCETLANDBIOSAFETYASSESSMENTOFENGINEEREDSTRAINZHANGXIAAGRICULTURALINSECTSANDPESTSBIOCONTROLSUPERVISEDBYPROLLIGUOXUN，ASSOSIATEPROFICHENZHONGYIABSTRACTITISTHEPRECONDITIONFORBIOCONTROLEFFECTTHATBIOCONTROLMICROBECALLCOLONIZESURVIVEAND1IVEWEIIINTHEFIELDSTHESURVIVALOFRECOMBINANTMICROORGANISMISONEOFMAINFACTORSINBIOSAFETYASSESSMENTOFGENETICALLYROODIFIEDORGANISMSFGMOINRECENTYEARSAFEWNEWREPORTGENESHAVEBEENUSEDASEFFICIENTMETHODSINTHESTUDYOFMICROCOSMOSANDMACROSCOPYMEANWHILE，THENEWTECHNIQUESANDMETHODSAREBEINGUTILIZEDWIDELYFORBIOSAFETYASSESSMENTOFENGINEEREDSTRAINSTHEVECTORPJBA28，WHICHCARRIED妨GENE，PROMOTERPAI／04／03ANDMINITN5TRANSPOSOD，WASMODIFIEDANDCONSTRUCTEDTOBEAMEDIUMPLASMIDVECTORPGFPCONTAININGPP303PROMOTERPLASMIDPJBA28ANDPGFPWERETRANSFONNEDINTOECOLFS17】A玎RESPECTIVELYANDSEQUENNVTHECONJUGATIONWASCARRIEDONS171／X瓢PJBA281ANDS171／XXFDGFPWERERECIPIENTSTRAINS，ANDP303WASDONORSTRAINTHECONJUGANTSP303M1ANDP303M3WEREACQUIREDWHICHFLUORESCEDSTEADILYUNDER488NMBOTHPCRANDSOUTHERNBLOAINGANALYSISDEMONSTRATEDTHAT咖GENEHADBEENINSERTEDINTOP303CHROMOSOMALDNARANDORELYSDSPAGEASSAYINDICATEDTHATT上LEEXPRESSIONOFGFPI11P303M3CARRIEDPAI／04／03WETSWEAKERTHANINP303MLCARRIEDPP303，ANDTHEEXPRESSIONOF疥GENELOCATEDINTHECHROMOSOMEWASWEAKERTHAN面THEPLASMIDTHEGROWTHCTLLVEOFP303M1CERTIFLEDTHATITHADTHESAMEGROWTHSPEEDASTHEWILDSTRAINP303GENETICSTABILITYRESEARCHSHOWEDTH缸THESTABILITYOF加GENEREMAINED1OO％AFTER96HRN玲ENGINEEREDPJGUDOMONASFLUORESCENSBIOP8，WHICHCARRIEDTHREEBTCRYGENES，WASOBTAINEDBYELECTROPORATIONANDITSHOWEDHIGHINSECTICIDALACTIVITIESAGAINSTLARVAEOFPLUTELLAXYLOSTELLAINLABBIOASSAYBIOP8ANDP303M1REMAINEDSTRONGANTIFUNGALACTIVITYASP303AGAINSTPLANTPATHOGENICFUNGIAITERNARIABRASSICAE，BOREYTISCINEREAPERS，PHYTOPHTHORANICOTIANAE，RHIZOCTONIASOLANISCLEROTINIASCLEROTIORUM，PENICILLIUMANDCOLLETOTRICHUMORBICULARETHESURVIVAIANDCOLENIZATIONOFP303P303MLANDGENETICALLYMODIFIEDDERIVATIVEBIOP8INTHENATURALSOILIRLTHEGREENHOUSEAROUNDTHERHIZOSPHEREANDTHEPHYLLOSPHEREOFCABBAGEINTHEFIELDWERESTUDIEDBYSELECTIVECULTUREANDPCRIDENTIFIEDMETHODSTHERESULTSSHOWEDTHATTHETOTALPOPULATIONOFCULTURABLEBACTERIAINTHESOILANDINTHERHIZOSPHEREWASAROTMD106CFU／GSOILWETWEIGHTMAD1OCFU／GROOTSWETWEIGHTTHEPOPULATIONOFTESTEDSTRAINSRETAINED1O”一100CFU／GSOILINNATURAISOIIWITHIN40DAYSANDNOLESSTHAN103CFU／GROOTSINRHIZOSPHEREOFCABBAGEWITHIN30DAYSHOWEVELTHETOTALPOPULATIONOFCULTURABLEBACTERIAOILTHEPHYLLOSPHEREOFCABBAGEFLUCTUATEDBETWEEN100AND103CFU／CMZLEARANDTHATOFP303ANDBIOP8DECLINEDFROML03TO10。AND102CFU／CM2LEAFFROMTHEFIRSTDAYTOTHE3RDDAYSHARPLY，THELLINCREASEDANDKEPTSTEADILYBETWEEN103AND104CFU／CM2LEAFSTH15THDAYS，INCONCLUSION，BIOP8，P303M1ANDP303HAD

簡介：南京農業(yè)大學博士學位論文三種生物工程產(chǎn)品對動物的安全性影響研究姓名趙志輝申請學位級別博士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師鄒思湘20050601。。，，，＆I|。，。。一GROWTHHORMONE，GH、胰島素INSULIN、胰高血糖素GLUCAGON、甲狀腺素TRIIODOTHYROXINE，T3，TETRAIODOTHYROXINE，T4、促甲狀腺素THYROIDSTIMULATINGHORMONETSH與對照組相比無顯著差異／B005，同時大鼠血清中尿素氮SERUMUREANITROGEN，SUN、葡萄糖GLNCOSE、谷丙轉氨酶GLUTAMYLTRANPEPTIDASE，GPD和血清總膽固醇TOTALCHOLESTR01等與對照組無顯著差異D005。對大鼠的血液、肌肉、肝臟、胰臟、’腎臟、胃內容物、十二指腸食糜、直腸中鼠糞中水稻內源基因跚和外源基因CODA進行檢測。試驗組和對照組血液、肌肉、肝臟、胰臟、腎臟中均沒有發(fā)現(xiàn)水稻內源基因?！甑窈屯庠椿駽ODA，試驗紐大鼠胃內容物、十二指腸食糜、直腸中鼠糞中均發(fā)現(xiàn)內源基因SPS和外源基因CODA；對照組大鼠的胃內容物、十二指腸食糜、直腸中鼠糞中無水稻外源基因CO幽，但有內源基因SPS。結果表明用含30％轉CODA基因耐鹽堿水稻的飼料飼喂大鼠，其體內的主要代謝指標和激素水平?jīng)]有顯著變化，大鼠血液及各組織器官中沒有發(fā)現(xiàn)水稻內外源基因。4轉基因抗草苷膦大豆對大鼠安全性影響研究選用150克左右SD大鼠，隨機均分成兩組。試驗組飼喂含30％轉CP4EPSPS基因抗草苷膦豆粕的大鼠配合飼料，對照組飼喂含30％非轉基因豆粕的大鼠配合飼料，兩紐飼料采用相同配方，經(jīng)檢測各項營養(yǎng)指標和衛(wèi)生指標均無顯著差異，連續(xù)飼喂30D。結果顯示試驗組體增重和對照組相比無顯著差異P005，試驗組大鼠血清中生長激素、胰島素、胰高血糖素、甲狀腺素、促甲狀腺素與對照組相比無顯著差異P005；大鼠血清中尿素氮、葡萄糖、谷丙轉氨酶和血清總膽固醇等代謝產(chǎn)物也無顯著差異P005。結果表明本次試驗中轉基因抗草苷膦豆粕對大鼠正常的生長、血清中激素水平及相關代謝物均無明顯影響。對試驗大鼠血液、肌肉、肝臟、胰臟、腎臟、胃內容物、十二指腸食糜，直腸中鼠糞中大豆內源基因和外源基因進行檢測，試驗組和對照組血液、肌肉、肝臟、胰臟、腎臟中均沒有發(fā)現(xiàn)大豆內源基因LECTM和外源基因CP4EPSPS，試驗組大鼠胃內容物、十二指腸食糜、直腸中鼠糞中均發(fā)現(xiàn)內源基因LECTIN和外源基因CP4EPSPS；對照組大鼠的胃內容物、十二指腸食糜、直腸中鼠糞中無大豆外源基因CP4EPSPS，但有內源基因LECTIN。表明用含轉基因抗草苷膦豆粕的飼料飼喂大鼠，大鼠體內的主要代謝指標和激素水平?jīng)]有發(fā)生顯著變化，大鼠血液及各組織器官中沒有發(fā)現(xiàn)大豆內外源基因片段。5豬肌注重組豬生長激素在血液和組織中的殘留研究16頭5OKG左右的去勢青年公豬長大長白X大約克，隨機均分為對照組和試V

簡介：事卡震案玨UAZHONGAGRICUIIIURAI，UNIVERSITY博士學位論文PHDDISSERE蛔ⅡON豬胸膜肺炎放線桿菌APXII基因工程突變株構建及其生物學特性研究CONSTRUCTIONOF爿PZⅡGENETLCENGINEERINGMITTANTSTRAINOFAC口NO_丑HC玨上USPLEUROPⅣ五T，缸NE4EANDRESEARCHONITSBIOLOGLCALCHARACTERISTLC研究生；CANDIDATE導師SUPER、FISOR專業(yè)MAJOR研究方向NELD貝為成BEIWEICHENG陳煥春院士ACADEMICLTNCHENHUANCHUN熊遠著院士ACADEMICIANⅪ0NGYUANZHU動物遺傳育種與繁殖ANIMAI，GEN肌C，BREEDINGANDREPRODUCTLONSCIENCE分子抗病育種PREVENTIVEDISEASEINMOLECU【ARBREEDING中國一武漢WUHAN．伽NA二00五年五月MAY,2005卵6●，圳學F夫華中農業(yè)大學博士學位論文SACB基因連接剄經(jīng)改造的PBLUESCRIPTSIISK得到重組質粒PMSKS。重組質粒PMSKOS和PMSKS分別電穿孔轉化APPHB株血清7型菌中，在5％蔗糖平板分析APP轉化子對蔗糖的敏感性。結果攜帶質粒PMSKS的APP轉化子在5％蔗糖溶液瓊脂平板能夠很好的生長，而攜帶質粒PMSKOS的轉化子生長受到抑制，表明在157BPOMLA基因啟動子序列啟動作用下SACB基因表達后可以引起胸膜肺炎放線桿菌的死亡。因此，對于利用負向選擇方法篩選胸膜肺炎放線桿菌基因工程突變株，SACB基因可以作為負向選擇標記。3．APXHCA基因的殼隆與序列測定胸膜肺炎放線桿菌毒素APXIICA基因由激活基因APXIIC和結構毒素基因APXHA組成，APXIIC基因失活后突變株的毒力大大降低，但并不影響結構毒素蛋白A∞XIIA的分泌表達。本研究采用PCR從本室分離鑒定的APPHB野毒株血清7型基因組DNA中擴增最主要的毒素蛋白編碼基因APXIICA并進行序列測定。經(jīng)BLAST比較，與國外APP血清1、2、3和7型菌株APXIICA基因在核苷酸上同源性達99％以上。4．重組轉移質粒PSK．XIICA／GSA構建本研究首先擴增APXIICA基因，PSTL酶切消化后連接到質粒PBLUESCRIPTSIISK形成重組質粒PSKAPXⅡCA。PCR從質粒PGFP2擴增GFP基因插入到APXIIC基因特異性XBAI位點，得到重組質粒PSKXIICAIGFP。進一步將157BPOMLA啟動予序列、AMP‘AMPICILLINRESISTANCEGENE基因、不帶啟動子的SACB基因同時在質粒PBLUESCRIPTSIIS“中連接形成OMLASACBAMP。表達盒。表達盒連接到重組質粒PSKXIICA／GFP中獲得重組轉移質粒，命名為PSKXIICAIGSA。由于在重組轉移質粒PSKXIICA／GS”中含有一個可以被外援基因替換的GFP基因和一個可方便負向選擇的OMIASACB．AMP‘表達盒，為以胸膜肺炎放線桿菌作為載體構建雙價或多價基因工程疫苗提供了十分方便的工具。S．基因工程突變株ID嘬C／GFP的篩選與鑒定采用電轉化將重組轉移質粒PSKXIICA．．／GS”轉化APP血清7型菌。首先在氨芐抗性AMP‘平板上篩選AMP‘菌落，通過在5％蔗糖瓊脂平板證實這些AMPR菌落對蔗糖的敏感性。從所有被證實氨芐抗性、蔗糖敏感AMP。、SUCS菌落中隨機挑取3個，接種子無氨芐青霉素的TSB培養(yǎng)基培養(yǎng)，以便避一步促進同源重組。過夜培養(yǎng)物以大約每個平板生長100個單菌落的濃度把過夜培養(yǎng)液涂布僅僅含5％蔗糖的TSA瓊脂平板，將篩選的蔗糖抗性菌落SUD同時轉印TSASUCROSE和TSASUCROSE，AMP‘平板，篩選的氨芐青霉素敏感轉化予。從8個AMP‘、SUC’克隆子經(jīng)PCR和SOUTHERNBLOT鑒定到一個陽性克隆子，命名為IIBC／GFPOPCR、SOUTHERNBLOT進一步證實突變株構建是成功的。通過WESTERNBLOT、溶血性試驗、生長試驗和遺傳穩(wěn)定性試驗對突變株的一些生物學特性進行研究。6．基因工程突變株HBC7G】瞪對BALB／C小鼠和仔豬的安全性研究以親本菌株為對照，分別用多個不同濃度的基因工程突變株HBC7GFP菌2

簡介：中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所博士學位論文生物質熱化學轉化行為特性和工程化研究姓名蔣劍春申請學位級別博士專業(yè)林產(chǎn)化學加工指導教師沈兆邦20030522尚有CH。和CNCM等少量的烷烴類氣體產(chǎn)物。氣體產(chǎn)物的含量和數(shù)量的變化主要取決于熱解反應的升溫速度和爐內的停留時間。反應溫度高，停留時間長有利于氣相產(chǎn)物的形成。本研究的目的主要是為了得到液相產(chǎn)物，所以采用低溫和短停留時間的快速熱解工藝條件，以望獲得高的液相組份產(chǎn)率。2、生物質熱解化學反應動力學研究的分析測試結果表明在不同的升溫速度情況下，生物質的熱解反應機理和過程發(fā)生變化，在42℃／MIN和40“C／MIN的升溫速度下，兩者反應的TGDSC_T曲線有相似之處，均出現(xiàn)明顯的吸熱峰，而在反應的后期即390℃以后，升溫速度為42“C／MIN時，熱解化學反應動力學模型已經(jīng)不能用傳統(tǒng)的數(shù)學模型表示，其反應速率與速度顯示了一個線性關系。40℃／MIN升溫速度時，在385～490℃拐點范圍內，亦不能用通常使用的數(shù)學模型公式描述。在490～700“C的反應溫度范圍內，用數(shù)學模型可以表示，且線性回歸的相關性很好。其反應活化能為2953KJ／MOL，大大低于人們通常試驗的數(shù)據(jù)一般為70～1I0KJ／M01。10℃／MIN和20。C／MIN的升溫速度時，其熱解反應TGDSCT曲線相近，且它們的反應動力學數(shù)學模型基本符合傳統(tǒng)的表示方法。這個研究表明，不同升溫速度決定了反應的過程。研究的結果可以推論，快速熱解反應的機理將不同于人們通常描述的步驟進行，相應的反應活化能這一重要的物理參數(shù)會發(fā)生很大變化。這對研究快速熱解反應的機理和進一步工程化應用研究起到啟示和指導作用。3、生物質的氣化是熱解的繼續(xù)，屬于氣固反應。對生物質催化氣化研究表明用水蒸汽作為氣化劑時，可以制取富H2和C0的氣體，提高氣化反應溫度可以使CO的含量下降，CO的含量提高。本研究對生物質定向氣化制取合成氣原料，取得很好效果。對氣化過程采用添加催化劑，能提高也和CO的含量，同時對COZ和C乩的產(chǎn)生起到抑制作用。氣化溫度應在780“C左右，催化劑添加量為4％左右為佳。這時，催化氣化的氣化反應速率最大。就催化劑而言，K2CO。的催化效果，在提高氣化反應速率，降低活化能方面，比NA2C03II

簡介：點擊查看更多廣東生物防火林帶工程建設及效益分析.pdf精彩內容。

簡介：山東大學碩士學位論文利用生物工程技術培育高羊茅耐鹽耐旱新品系姓名宋玲玲申請學位級別碩士專業(yè)細胞生物學指導教師楊愛芳20070416LI東大學頸士學位淪文利用生物工程技術培育高羊茅耐鹽耐旱新品系摘要高羊茅FESCUEARUNDINACEASCHREB．是廣泛種植的多年小、開放授粉的優(yōu)良草坪草兼牧草，具有色美、抗寒、耐蔭、耐修剪等優(yōu)點，存我同北方地區(qū)多被用于建造草坪，但其葉片粗糙、生躍緩慢、耐鹽性差及易受雜草危害等缺點限制了它的進一步推廣。開放授粉采用常規(guī)育種技術對高羊茅進行利T質改良刁I儀削朋長、成效低，而且缺乏必要的遺傳背景知識。植物細胞J二程和叢網(wǎng)I程技術的發(fā)展為改良高羊茅的耐鹽性及耐早性提供了一條新途徑。本工作以高羊茅無菌種予苗莖尖為材料，在附加適茂濃度6BA鼐J2,4一D的培養(yǎng)基上誘導叢生芽發(fā)生并繼代培養(yǎng)，建立起高效的叢，扛芽離體培養(yǎng)體系。以叢生芽芽尖為受體，利用根瘤農桿菌菌株LBA4404，攜帶MINITI質棺PCAMBIAL300．PISALS介導法將來源于玉米的JP岱叢Ⅲ轉入高羊茅，獲得抗{，I芽?？剐匝款l率約為23．7％?？剐匝拷?jīng)增殖后，轉移到牛根培養(yǎng)J,VI根，移段化盆成活率達到95％以上。對轉化植株DNA進行PCR和PCR．SOUTHERNBLOTTING榆測，證實P腰基因已轉入3個高羊茅品種中。對轉化參數(shù)進行了優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)芽尖在OD6,OO0．8．1．2的農桿菌菌液巾浸染5分種，結合負JKO，5105PA處理，然后共培養(yǎng)2天，經(jīng)抑菌和綠黃隆篩選后獲得抗性芽頻率較高。本實驗室以繼代培養(yǎng)的叢生芽塊為材料，經(jīng)過連續(xù)加鹽篩選、后代選育，獲得了一批耐鹽株系。本工作對部分耐鹽株系進行了耐鹽酣旱堂J分析。移域到沙盆巾的材料經(jīng)LQ司濃度鹽水澆灌后，隨NACI濃度的提高，利料的增殖能力逐漸減弱，脯氨酸含量提高。與對照相比，株系L53和L98分蘗增殖能力受鹽脅迫影響較小。對移栽到上盆Q1的材料進行干旱脅迫，并在脅迫一I尉時M取材測定牛理指標，發(fā)現(xiàn)與對照相比，株系L53、Q71和L98葉片細胞膜受到的損傷程度較輕，葉綠素含量降低的速度較慢，表現(xiàn)Ⅱ}較對照好的耐早性，其它多項牛理指標也支持了上述結論。可見，株系1．53和L98耐鹽耐早性比較好，可干1；為進步選育耐鹽耐旱高羊茅新品種的候選材料。另外對已獲得的轉BETA的高羊茅株系進行了耐鹽耐早性分析。以兩個，占川型各三個轉基因株系和對照為材料，鹽處理時，逐漸增加鹽濃度，達到終濃度后

簡介：分類號UDC塌州大季Y剮M6院HOUUNIVERSITY碩士學位論文學號墼≥2S密級專業(yè)型設施大棚牛糞生物消解工程床設置及綜合利用陸陽指導教師姓名選塹型耋邀揚劌盤堂姿苤揚劌QQ竺垂廛墊推亡塑塞亟鱟塾笠憝韭望菱薟劌QQ申請學位級別論文提交日期學位授予單位碩士壟Q墨生壟旦答辯委員會主席學科專業(yè)名稱佳塑論文答辯日期壟Q墨生圣旦學位授予日期2015年12月摘要隨著規(guī)?；竽翗I(yè)的發(fā)展，畜禽糞尿的處理成為關鍵，畜禽廢棄物的生物消解是途徑之一，目前以蚯蚓作為生物消解的一種方法正得到廣泛應用。蚯蚓的生物消解具有綜合效能，其中蚯蚓糞作為有機肥料和育苗基質開發(fā)利用，蚯蚓的活動對土壤結構性的改善具有良好的作用。隨著設施農業(yè)的持續(xù)發(fā)展，土壤連作障礙、鹽漬化等問題日益突出，亟待解決。本課題以設施大棚為載體，引種太平二號紅蚯蚓在設施大棚內構建牛糞生物消解工程床，對蚯蚓糞的理化性質和影響蚯蚓消解牛糞能力的不同因素進行研究并得出結論，開發(fā)了生物消解工程床和蚯蚓糞的綜合利用模式，主要研究結果如下1、設施大棚牛糞生物消解工程床的構建，在設施大棚內通過蚯蚓消解牛糞的生物工程床建設，闡明了蚯蚓接種新鮮牛糞的方法及馴化工作蚯蚓太平二號的措施，研明了新鮮牛糞氣味消除的手段以及設施大棚內全年全天候的工程床氣候調控及周年運轉模式。2、研究了蚯蚓糞理化性質，闡明了蚯蚓糞與有機質以及土壤相比，各營養(yǎng)元素的變化特征、重金屬元素變化特征。新鮮牛糞和蚯蚓糞中的全氮含量要略低于普通有機肥。經(jīng)蚯蚓消解后，牛糞中的銨氮含量略有降低，但硝氮含量卻增加明顯。蚯蚓糞中的全磷含量比普通有機肥中的全磷含量要高。無機磷和速效磷的含量也均增加。蚯蚓糞中全鉀的含量要明顯高于有機肥和牛糞，堆肥和蚯蚓消解的過程都會減低牛糞中有機質的含量，但蚯蚓糞中有機質含量要高于有機肥中有機質含量。牛糞經(jīng)蚯蚓消解后產(chǎn)物蚯蚓糞中全銅的含量明顯降低，說明蚯蚓可能對牛糞中的銅有一定的富集作用。全鉻和全鉛的含量略有增加，全鎘含量略有減少。3、研究了溫度、濕度和接種密度三種效應對蚯蚓消解牛糞能力的影響，蚯蚓在不同的溫度環(huán)境下處理牛糞的能力存在顯著的差異，蚯蚓工程床適宜的溫度環(huán)境為24O。C，適宜的濕度應控制在732％。蚯蚓消解牛糞的速率與其數(shù)量成正相關，隨著群體量的增長而加快。但是群體量過大，會嚴重影響蚯蚓自身的生長和生殖，不利于蚯蚓作為商品產(chǎn)出。適時分離出部分蚯蚓，可以使生物消解工程床始終保持較快的生物消解速率及蚯蚓生產(chǎn)。4、研究了工程床及蚯蚓糞的綜合利用模式。1結果表明施用蚯蚓糞及活體蚯蚓對設施大棚內耕作土壤鹽漬化具有明顯的緩解和改善作用，開發(fā)了生物消解工程床與栽培區(qū)間輪換的牛糞生物消解和作物栽培新模式，可以緩解連作障礙問題并具有修復土壤的作

簡介：建筑工程項目成本管理研究建筑工程項目成本管理研究以北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥基地項目為例以北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥基地項目為例ASTUDYONCONSTRUCTIONPROJECTCOSTMANAGEMENTTAKINGPROJECTBEIJINGSDAXINGDISTRICTBIOLOGICALMEDICINEBASEANEXAMPLE專業(yè)高級工商管理研究生馬慶朋指導教師何楨教授天津大學管理與經(jīng)濟學部2015年5月中文摘要中文摘要目前，我國建筑市場的競爭日趨激烈，國內建筑行業(yè)已經(jīng)進入了微利時代，施工企業(yè)的盈利能力大幅下降，生存環(huán)境日趨殘酷。為此，想要企業(yè)在建筑業(yè)市場競爭的大潮中立于不敗之地，就必須通過多種渠道來減少風險，包括建立健全成本管理制度，確定項目成本管理的計劃和目標，堅持科學有效的成本管理原則，對施工項目的成本進行科學化、專業(yè)化的管理，實現(xiàn)建設工程項目成本管理的最優(yōu)化。因此，需要在整個建設工程項目的開展實施過程中，通過對整個建設工程項目的各個實施過程進行科學的管理以確保建設工程項目的總成本能夠有效地滿足計劃目標的要求。為此，在本研究中，作者首先論述了研究背景以及研究意義，并在大量閱讀國內外現(xiàn)有文獻的基礎上，進行總結歸納現(xiàn)有的研究成果中關于建設工程項目成本管理的研究現(xiàn)狀；并對本研究各個章節(jié)所要闡述的內容進行簡要的介紹和總結，提出本研究在實證研究中將要運用到的研究方法，并且構建本研究的研究技術路線圖。接著作者建設工程項目成本管理基礎理論概述，主要是對本文將要用到的相關基礎理論進行概述，如建設工程項目、成本管理、建設工程項目成本、建設工程項目成本管理等；并在此基礎上對建設工程項目成本管理的特點及目的、建設工程項目成本管理的原則進行探討，并指出本文的研究重點將集中在于建設工程項目施工成本管理研究。然后構建建設工程項目成本管理評價體系，主要是基于建設工程項目成本管理的任務構建建設工程項目的評價指標體系，以及提出運用到層次分析法及模糊綜合評價法作為本研究的評價。最后運用作者在實際工作中所從事的實際工程案例進行分析，并對研究成果進行總結及提出未來研究的方向。希望本研究的成果能夠有效的指導相關人員進行工程項目的成本管理，以保障建筑施工企業(yè)能夠在施工過程中合理的控制住成本管理的影響因素，實現(xiàn)既定的經(jīng)濟效益目標以及相應的社會效益目標，同時也可以在市場競爭中不斷地擴大自己的從業(yè)范圍，以及提高企業(yè)在行業(yè)中的聲譽。關鍵字關鍵字建設工程項目；成本管理；成本管理原則；成本管理評價