簡(jiǎn)介：武漢工程大學(xué)化學(xué)工程與工藝（工業(yè)催化）專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)2828萬(wàn)噸萬(wàn)噸NHNH3年氨合成系統(tǒng)工藝設(shè)計(jì)年氨合成系統(tǒng)工藝設(shè)計(jì)摘要本工段生產(chǎn)液氨，生產(chǎn)能力為28萬(wàn)噸液氨年，與傳統(tǒng)流程相比較，具有節(jié)能低耗的特點(diǎn)，在中壓下，既減少了動(dòng)力消耗，又保證了合成塔入口氨含量的要求。采用半水煤氣合成法，半水煤氣經(jīng)過(guò)凈化后得到純凈的氫氣，再配制適量的氮?dú)猓蔀楹铣砂钡脑蠚狻Ｒ院铣伤橹饕O(shè)備，在氨冷器、水冷器、氣氣交換器、循環(huán)機(jī)、分離器、冷凝塔等輔助設(shè)備的作用下，以鐵觸媒為催化劑，在485500℃的高溫條件下來(lái)制得氨氣。就合成車(chē)間的工藝生產(chǎn)流程，著重介紹化工設(shè)計(jì)的基本原理、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、技巧和經(jīng)驗(yàn)，確定優(yōu)化的工藝流程、工藝條件、設(shè)備選型及其他非工藝專(zhuān)業(yè)等內(nèi)容。在全面介紹化工設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)知識(shí)上，重點(diǎn)闡述工藝流程設(shè)計(jì)、物料和能量衡算及設(shè)備計(jì)算等內(nèi)容，并結(jié)合工藝計(jì)算、工程經(jīng)濟(jì)，力求體現(xiàn)當(dāng)今化工設(shè)計(jì)的水平。生產(chǎn)的氨的用途和產(chǎn)生的三廢在本設(shè)計(jì)也有所提到，在合成效率方面也有進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞半水煤氣合成法；合成氨；合成塔；催化劑；工藝流程武漢工程大學(xué)化學(xué)工程與工藝（工業(yè)催化）專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)目錄摘要IABSTRACTII前言1第一章文獻(xiàn)綜述211概述212氨的性質(zhì)2121氨的物理性質(zhì)2122氨的化學(xué)性質(zhì)313原料氣來(lái)源314研究狀況4141合成氨工業(yè)的發(fā)展4142合成氨工業(yè)的現(xiàn)狀5143合成氨工業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)5第二章流程方案的確定621生產(chǎn)原理622各生產(chǎn)方法及特點(diǎn)623工藝流程的選擇724合成塔進(jìn)口氣的組成9第三章工藝流程簡(jiǎn)述11第四章工藝計(jì)算1241物料衡算12411計(jì)算依據(jù)12412計(jì)算物料點(diǎn)流程13413物料計(jì)算134131合成塔入口氣組分134132合成塔出口氣組分144133合成率144134氨分離器氣液平衡計(jì)算154135冷交換器氣液平衡計(jì)算16

簡(jiǎn)介：寧夏大學(xué)化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)論文間二甲苯的發(fā)展技術(shù)及其發(fā)展前景摘要摘要本文概述了間二甲苯的用途，對(duì)國(guó)內(nèi)外的生產(chǎn)現(xiàn)狀進(jìn)行了比較詳細(xì)的描述，著重介紹了間二甲苯的各種生產(chǎn)技術(shù)，包括絡(luò)合法、吸附分離法、磺化法、反應(yīng)蒸餾法、共沸精餾法，并稍微提及了間二甲苯的回收技術(shù)。通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外間二甲苯市場(chǎng)進(jìn)行分析對(duì)間二甲苯的市場(chǎng)前景進(jìn)行了預(yù)測(cè)與展望。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞間二甲苯；絡(luò)合；吸附分離；磺化；蒸餾寧夏大學(xué)化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)論文目錄目錄第一章間二甲苯的發(fā)展現(xiàn)狀11間二甲苯的用途111間苯二甲酸IPA112間苯二腈213間苯二酰氯214偏苯三酸酐215間甲基苯甲酸216間2二甲基苯胺217硝基麝香218酚類(lèi)產(chǎn)品22國(guó)際上間二甲苯的發(fā)展概況321美國(guó)322西歐423日本424其它地區(qū)43國(guó)內(nèi)間二甲苯的發(fā)展概況431區(qū)域分布532生產(chǎn)現(xiàn)狀533我國(guó)間二甲苯工業(yè)生產(chǎn)的主要產(chǎn)品7第二章間二甲苯的生產(chǎn)技術(shù)81二甲苯的來(lái)源82間二甲苯的合成技術(shù)921絡(luò)合法922吸附分離法10第三章間二甲苯的市場(chǎng)展望161間二甲苯極具市場(chǎng)潛力的下游產(chǎn)品1611間苯二甲酸1612間甲苯甲酸16

簡(jiǎn)介：北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）I年產(chǎn)30萬(wàn)噸二甲醚裝置分離精餾工段的設(shè)計(jì)摘要近年來(lái)，二甲醚已成為國(guó)際石油替代途徑與新型二次能源的熱點(diǎn)課題，引起各國(guó)關(guān)注與重視。二甲醚的制備主要有甲醇脫水法和合成氣一步法兩種。與傳統(tǒng)的甲醇合成二甲醚相比，一步法合成二甲醚工藝經(jīng)濟(jì)更加合理，在市場(chǎng)更具有競(jìng)爭(zhēng)力，正在走向工業(yè)化。目前，制取二甲醚的最新技術(shù)是從合成氣直接制取，相比較甲醇脫水制二甲醚而言，一步法合成二甲醚因?yàn)轶w系存在有未反應(yīng)完的合成氣以及二氧化碳，要得到純度較高的二甲醚，分離過(guò)程比較復(fù)雜。開(kāi)發(fā)中的分離工藝主要采用吸收和精餾等化工單元操作過(guò)程得到純度較高的二甲醚產(chǎn)品。本設(shè)計(jì)主要針對(duì)分離中的精餾工序進(jìn)行工藝設(shè)計(jì)，分離二甲醚、甲醇和水三元體系。精餾塔采用浮閥塔，塔頂冷凝裝置采用全凝器，用來(lái)準(zhǔn)確控制回流比；塔底采用水蒸氣蒸汽加熱，以提供足夠的熱量。通過(guò)計(jì)算得出理論板數(shù)，塔效率，實(shí)際板數(shù)，進(jìn)料位置，在板式塔主要工藝尺寸的設(shè)計(jì)計(jì)算中得出塔徑，有效塔高，篩孔數(shù)。通過(guò)篩板的流體力學(xué)驗(yàn)算，證明各指標(biāo)數(shù)據(jù)均符合標(biāo)準(zhǔn)。以保證精餾過(guò)程的順利進(jìn)行并使效率盡可能的提高。關(guān)鍵詞二甲醚分離三元體系精餾北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）III目錄摘要IABSTRACTII1緒論111概述1111設(shè)計(jì)依據(jù)1112設(shè)計(jì)規(guī)模及設(shè)計(jì)要求1113產(chǎn)品規(guī)格、性質(zhì)及用途1114技術(shù)來(lái)源312二甲醚分離裝置流程62精餾塔的工藝計(jì)算821精餾塔的物料衡算8211基礎(chǔ)數(shù)據(jù)8212物料衡算822精餾塔工藝計(jì)算10221物料衡算10222操作條件的確定1023精餾塔設(shè)備計(jì)算12231基礎(chǔ)數(shù)據(jù)12232塔板數(shù)的確定15233精餾塔主要尺寸計(jì)算18234塔板結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)21235塔板流體力學(xué)驗(yàn)算26236塔板負(fù)荷性能圖29237塔高的計(jì)算333熱量衡算3531數(shù)據(jù)35

簡(jiǎn)介：化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)化工工藝設(shè)計(jì)課程設(shè)計(jì)0目錄目錄第一部分概述3第二部分生產(chǎn)方案選擇3第三部分生產(chǎn)流程設(shè)計(jì)4第四部分物料衡算與熱量衡算741小時(shí)生產(chǎn)能力742反應(yīng)器的物料衡算和熱量衡算7421計(jì)算依據(jù)7422物料衡算7423熱量衡算943空氣飽和塔物料衡算和熱量衡算10431計(jì)算依據(jù)10432物料衡算11433熱量衡算1244氨中和塔物料衡算和熱量衡算13441計(jì)算依據(jù)13442物料衡算14443熱量衡算1545換熱器物料衡算和熱量衡算19451計(jì)算依據(jù)19452物料衡算19453熱量衡算1946水吸收塔物料衡算和熱量衡算20461計(jì)算依據(jù)20462物料衡算21463熱量衡算2347空氣水飽和塔釜液槽24471計(jì)算依據(jù)24472物料衡算24473熱量衡算25化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)化工工藝設(shè)計(jì)課程設(shè)計(jì)2522塔徑的確定32523填料高度3353水吸收塔33531計(jì)算依據(jù)33532塔徑的確定34533填料高度3454丙烯蒸發(fā)器36541計(jì)算依據(jù)36542丙烯蒸發(fā)器換熱面積3655循環(huán)冷卻器37551計(jì)算依據(jù)37552計(jì)算換熱面積3756氨蒸發(fā)器39561計(jì)算依據(jù)39562計(jì)算換熱面積3957氨氣過(guò)熱器40571計(jì)算依據(jù)40572計(jì)算換熱面積4058丙烯過(guò)熱器41581計(jì)算依據(jù)41582計(jì)算換熱面積4159空氣加熱器41591計(jì)算依據(jù)41592計(jì)算換熱面積41510循環(huán)液泵43511空氣壓縮機(jī)43512中和液貯槽43第六部分設(shè)計(jì)心得43參考文獻(xiàn)44第七部分附錄45

簡(jiǎn)介：目錄1前言12文獻(xiàn)綜述221化學(xué)鍍鎳廢水的危害322難降解COD的去除方法323廢水中鎳的去除624廢水中磷的去除73實(shí)驗(yàn)部分1031實(shí)驗(yàn)試劑及儀器1032檢測(cè)指標(biāo)及分析方法1133實(shí)驗(yàn)方法124結(jié)果與討論1541直接化學(xué)沉淀法去除鎳1542直接加鈣沉淀法去磷1543FENTON法處理化學(xué)鍍鎳廢水1644鐵炭微電解法處理化學(xué)鍍鎳廢水2645化學(xué)混凝法處理化學(xué)鍍鎳廢水3246組合工藝處理化學(xué)鍍鎳廢水335實(shí)驗(yàn)討論與展望3551實(shí)驗(yàn)結(jié)論3552實(shí)驗(yàn)中存在的問(wèn)題3553實(shí)驗(yàn)展望36參考文獻(xiàn)37致謝40化學(xué)鍍鎳廢水中有機(jī)污染物處理工藝研究2文獻(xiàn)綜述目前，工業(yè)化學(xué)鍍鎳是在次磷酸鈉為還原劑的酸性體系中進(jìn)行的，為了保證鍍液的穩(wěn)定性、使用壽命和鍍層質(zhì)量，鍍液中需要加入絡(luò)合劑、穩(wěn)定劑、加速劑、PH緩沖劑和光亮劑。這些物質(zhì)均為有機(jī)物，如檸檬酸、酒石酸、蘋(píng)果酸、羥基乙酸、丁二酸、琥珀酸、醋酸等等，絡(luò)合劑在化學(xué)鍍液中加入的量較多，這些物質(zhì)的存在與鎳有較強(qiáng)的絡(luò)合性，容易與鎳形成穩(wěn)定絡(luò)合物，給鍍液的處理帶來(lái)困難2。由于鍍液中存在著大量的具有還原性的次磷酸驗(yàn)和亞磷酸鹽及絡(luò)合劑和還原劑，會(huì)引起鍍液COD導(dǎo)致急劇升高，同時(shí)在鍍液中，由于反應(yīng)生成的硫酸鹽和亞磷酸鹽的積累，容易使鍍液老化，可能導(dǎo)致化學(xué)鍍鎳液部分或全部報(bào)廢，應(yīng)特別注意鍍液的維護(hù)與處理，因此，報(bào)廢的鍍液與鍍件的漂洗水中污染物質(zhì)較多，必須進(jìn)行處理2?；瘜W(xué)鍍鎳廢水中含有的鎳、磷等及許多有機(jī)物，都是國(guó)家禁止直接排放的物質(zhì)，必須進(jìn)行處理。由于化學(xué)鍍鎳廢液中的組分較為復(fù)雜，廢液的處理比較困難，目前國(guó)內(nèi)還沒(méi)有特別完善的處理化學(xué)鍍鎳廢水的工藝，因此必須處理引起重金屬離子超標(biāo)的鎳離子、引起總磷超標(biāo)的亞磷酸根、次磷酸根和COD超標(biāo)的絡(luò)合物、緩沖劑等有機(jī)物，特別是總磷的處理，在國(guó)內(nèi)還是一大難點(diǎn)。因此，對(duì)化學(xué)鍍鎳廢水處理工藝進(jìn)行研究，無(wú)論是從環(huán)境保護(hù)角度出發(fā)還是從化學(xué)鍍鎳工藝發(fā)展和推廣都具有較大社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益3?；瘜W(xué)鍍鎳廢水中含有較高濃度的難降解COD，同時(shí)含有大量的重金屬和磷。重金屬首先考慮的應(yīng)該是回收利用。TPANAYOTOVA等人4在對(duì)電鍍廠廢水處理中指出用特定的離子交換處理后廢水能夠得到純化同時(shí)可以進(jìn)行重金屬的回收，當(dāng)然，這是理想的情況。如果廢水中重金屬無(wú)法進(jìn)行回收利用，那么只能直接處理，使出水濃度達(dá)標(biāo)。處理鍍鎳廢水的方法大致可以分為單一法和復(fù)合法兩大類(lèi)。單一法中應(yīng)用最廣泛地大致又分為兩類(lèi)第一類(lèi)是將鎳鹽轉(zhuǎn)化為不溶或者難溶的鎳金屬化合物，以沉淀的形式使其去除，故也可以稱(chēng)之為沉淀法；另一類(lèi)是在不改變重金屬鎳的化學(xué)形態(tài)，進(jìn)行濃縮分離，因此，也稱(chēng)之為濃縮分離法。MAMARTINLARA等人5試驗(yàn)用橄欖石吸附電鍍廢液中的鎳離子，得出了一種新的處理工業(yè)廢水的高效的方法。復(fù)合法就是將以上單一方法進(jìn)行合理的組合使其達(dá)到單一去除方法所難以達(dá)到的效果。如雙氧水絮凝法6。ZHAOX等人7分別使用了電絮凝法和H2O2處理電鍍廢水得到了很好的處理效果。去除COD一般想到的方法為生物降解法，但由于化學(xué)鍍鎳廢水中的有機(jī)物均為難降解有機(jī)物，可生化性較差，故本課題中未考慮生物法，主要考察物化法?；镜娜コ鼵OD的物化法主要有高級(jí)氧化法、鐵炭微電解法、化學(xué)混凝法、吸附法、電解法等等。主要

簡(jiǎn)介：沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）6萬(wàn)噸丙稀分離工段工藝設(shè)計(jì)內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要丙烯是石油化工的基本原料之一，在原油加工中具有重要作用。由裂解氣凈化與分離工段的丙烯精餾塔分離出的丙烯除了用于生產(chǎn)聚丙烯外，還大量地作為生產(chǎn)丙烯腈，丁醇，辛醇，環(huán)氧丙烷，異丙醇等產(chǎn)品的主要原料。為了更好的提高生產(chǎn)能力，本著投資少，能耗低，效益高的想法，本文對(duì)年產(chǎn)6萬(wàn)噸丙烯精餾塔進(jìn)行了設(shè)計(jì)。本設(shè)計(jì)首先采用簡(jiǎn)捷法初步算出了理論塔板數(shù)，利用恩特伍德公式確定最小回流比，然后以簡(jiǎn)捷法的計(jì)算結(jié)果作為初值，應(yīng)用ASPENPLUS軟件對(duì)丙烯精餾塔操作進(jìn)行了穩(wěn)態(tài)模擬，并以經(jīng)濟(jì)指標(biāo)為目標(biāo)函數(shù)，對(duì)操作條件進(jìn)行了優(yōu)化，得出了塔頂丙烯收率為996的最佳塔板數(shù)、回流比以及進(jìn)料位置（MURPHREE板效率為60）。接著進(jìn)行全塔模擬，依然以塔頂丙烯收率為996為標(biāo)準(zhǔn)，確定了各塔（乙烯塔、乙烷塔、丙烯塔、丙烷塔、甲烷塔）的塔板數(shù)、回流比及進(jìn)料位置（MURPHREE板效率為60）等設(shè)計(jì)參數(shù)。之后改變整體模擬過(guò)程的進(jìn)料組成（裂解氣來(lái)源與模擬過(guò)程不同），即對(duì)進(jìn)料組成進(jìn)行微調(diào)后，可以測(cè)算整體裝置彈性區(qū)間。用ASPENPLUS軟件進(jìn)行模擬，結(jié)果發(fā)現(xiàn)本組整體裝置模型結(jié)果的模擬結(jié)果與上一種進(jìn)料組成相差不大。經(jīng)軟件模擬，當(dāng)丙烯含量處于14148之間，乙烯含量處于283287之間的時(shí)候（油質(zhì)介于輕柴油和抽余油之間）丙烯收率仍可以達(dá)到995的水平，此為整體裝置的操作彈性區(qū)間。由于沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）ABSTRACTPROPYLENEISONEOFRAWMATERIALSFPETROCHEMICALINDUSTRY，ITOCCUPIESANIMPTANTPLACEINTHEPROCESSINGOFCRUDEOILRECTIFYINGCOLUMNPURIFIEDSEPRATEDPYROLYSISGASTOGETPROPYLENETHATLARGELYUSESTOPRODUCTPRINCIPALRAWMATERIALOFTHEACRYLONITRILEBUTYLALCOHOLOCTYLALCOHOLPROPYLENEEPOXIDEISOPROPANOLINDERTOIMPROVEPRODUCTIONCAPACITYWITHLOWINVESTMENTPOWERHIGHBENIFITTHISPAPERSDESIGNARECTIFYINCOLUMNTHATANNUALLYPRODUCTS60THOUSTONPROPYLENEFRISTLYUSINGSHTCUTMETHODFIGURESOUTTHEETICALPLATENUMBERUNDERWOODEQUATIONTOCONFIRMMINIMUMREFLUXRATIOTHENUSINGTHEMASINITIALVALUEAREAPPLIEDTOASPENPLUSTOCARRYOUTSTEADYSTATESIMULATIONUSINGECONOMICINDICATSASOBJECTIVEFUNCTIONTOOPTIMIZEUNDERTHEOPERATIONALCONDITIONGET996YIELDOFPROPYLENEINTOPCOLUMNTHEBESTNUMBEROFPLATEREFLUXRATIOOPTIMUMFEEDLOCATIONSUPPOSEDTHEPLATEEFFICIENCYIS60THENTHEWHOLETOWERSIMULATIONISSTILLTHETOPOFTHETOWERPROPYLENEYIELDOF996ASASTARDDETERMINETHETOWERTHETOWEROFETHYLENEETHANETOWERPROPYLENETOWERPROPANETOWERTOWEROFMETHANEOFPLATESREFLUXRATIOFEEDEXPECTEDPOSITIONMURPHREEPLATEEFFICIENCYOF60OTHERDESIGNPARAMETERSAFTERCHANGINGTHEOVERALLSIMULATIONPROCESSFEEDCOMPOSITIONCRACKEDGASSOURCESDIFFERENTSIMULATIONTHATISFINETUNINGOFTHEFEEDCOMPOSITIONTHEDEVICECANMEASURETHEWHOLERANGEOFFLEXIBILITY

簡(jiǎn)介：齊齊哈爾大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）題目電化學(xué)在染色工藝中的應(yīng)用研究學(xué)院輕工紡織學(xué)院專(zhuān)業(yè)班級(jí)輕化工程班學(xué)生姓名指導(dǎo)教師成績(jī)201年6月15日齊齊哈爾大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）IIABSTRACTTHEARTICLEFROMTHEPERSPECTIVEOFDYNAMICSRESEARCHSILKFABRICELECTROCHEMICALDYINGUSEDGRAPHITEELECTRODENEWGRAPHITEELECTRODEATDIFFERENTVOLTAGEDIFFERENTTEMPERATUREDIFFERENTTIMECARRYOUTTHESILKFABRICELECTROCHEMICALDYEINGEXPERIMENTFROMTHEPERSPECTIVEOFDYEINGPERCENTAGEDIFFUSIONCOEFFICIENTDISCUSSTHESILKELECTROCHEMICALDYEINGPROPERTIESGIVENTHEEQUATIONOFDYEINGPERCENTAGECHANGESWITHVOLTAGEUEXPERIMENTRESULTSSHOWTHAT①NEWGRAPHITEELECTRODEDYEINGUPTAKERATEBETTERTHANCONVENTIONALGRAPHITEELECTRODEDYEINGTHEREASONISTHATTHEMODIFIEDGRAPHITEELECTRODE’SELECTRICVOLTAGEISHIGHERTHANCONVENTIONALGRAPHITEELECTRODETHISSUGGESTEDTHATMODIFYTHEMATERIALOFELECTRODECANIMPROVINGDYEINGUPTAKEWHICHCANWIDENTHEFIELDFELECTROCHEMICALDYEINGRESEARCH②COMPAREWITHTHENMALDYEINGPROCESSTHEELECTROCHEMICALDYEINGPROCESSCANIMPROVETHEDYEINGPERCENTAGEITSREASONISTHATTHEPURIFICATIONDEGREEITSACTIVITYINLIQUIDWERELOWERTHANTHATOFTHECONVENTIONALDYEINGBALANCECOMPAREDWITHTHECONVENTIONALDYEINGWHENINCREASESTHEBATHVOLTAGETEMPERATURETHEDIFFUSIONCOEFFICIENTSINCREASEDTHEELECTROCHEMICALDYEINGTECHNOLOGYCANIMPROVETHEDYEEXHAUSTIONREDUCETHEENERGYCONSUMPTIONECONOMICALLYREASONABLETECHNICALLYFEASIBLEDESERVESFURTHERSTUDYKEYWDSSILK；ELECTROCHEMICALDYEING；DYINGPERCENTAGE；DIFFUSIONCOEFFICIENT；NEWGRAPHITEELECTRODE

簡(jiǎn)介：北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)化工工藝課程設(shè)計(jì)I年產(chǎn)年產(chǎn)35萬(wàn)噸聚丙烯聚合工段工藝設(shè)計(jì)萬(wàn)噸聚丙烯聚合工段工藝設(shè)計(jì)摘要摘要本設(shè)計(jì)的內(nèi)容是關(guān)于年產(chǎn)35萬(wàn)噸聚丙烯聚合工段的生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)，設(shè)計(jì)中包括工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、熱量衡算，設(shè)備選型，安全環(huán)保和經(jīng)濟(jì)技術(shù)評(píng)價(jià)。在本文中比較詳細(xì)的計(jì)算出來(lái)了原料的單位用量、產(chǎn)品的單位產(chǎn)量，由算得的換熱面積選擇出來(lái)適合本工藝的各種設(shè)備，按照選擇的工藝，設(shè)計(jì)出了工藝流程圖和生產(chǎn)車(chē)間圖樣。通過(guò)本設(shè)計(jì)，可以對(duì)環(huán)管法聚丙烯合成車(chē)間工藝及聚合工段設(shè)計(jì)有一個(gè)初步的認(rèn)識(shí)和了解，了解到環(huán)管法聚丙烯合成的基本流程。關(guān)鍵詞聚丙烯物料衡算熱量衡算工藝流程圖北京理工大學(xué)珠海學(xué)院化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)化工工藝課程設(shè)計(jì)1目錄1前言311聚丙烯的概述312聚丙烯的性質(zhì)313聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況3131國(guó)外聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況3132國(guó)內(nèi)聚丙烯工業(yè)發(fā)展概況414幾種主要聚丙烯工藝4141SPHERIPOL二代工藝4142SPHERIZONE工藝5143BSTAR生產(chǎn)工藝515催化劑研究開(kāi)發(fā)進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)6151ZN催化劑6152外給電子體6153多活性中心催化劑716聚丙烯的應(yīng)用進(jìn)展7161薄膜用料8162汽車(chē)用改性聚丙烯8163洗衣機(jī)內(nèi)桶專(zhuān)用料8164管材用聚丙烯817展望82工藝流程設(shè)計(jì)1021催化劑的選定1022生產(chǎn)工藝的選定1023工藝流程草圖1124工藝流程概述123物料衡算1431設(shè)計(jì)名稱(chēng)1432設(shè)計(jì)條件14321全套裝置工藝參數(shù)14322丙烯的進(jìn)料量（按每小時(shí)算）1433催化劑用量1534R200小環(huán)管的物料衡算1535氫氣用量1636R201大環(huán)管反應(yīng)器的物量衡算1637D301閃蒸罐的物料衡算17

簡(jiǎn)介：I摘要甲醇羰基化法醋酸又名尼龍酸，是己二酸生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生的副產(chǎn)物，僅國(guó)內(nèi)己二酸生產(chǎn)企業(yè)每年就副產(chǎn)混合二元酸4060萬(wàn)噸。由于其含雜質(zhì)、水分多，顏色呈綠色或黃褐色，難以利用。國(guó)外一般將其送進(jìn)污水處理裝置作焚燒或填埋處理；國(guó)內(nèi)有采用重結(jié)晶法回收，但回收率低于60％，廢水量較大，不僅對(duì)環(huán)境造成污染，而且也造成資源的浪費(fèi)。為了物盡其用，本文開(kāi)展了應(yīng)用基礎(chǔ)研究以C4C6混合二元酸為原料、對(duì)甲苯磺酸為催化劑，制備混合二元酸二甲酯，并利用減壓精餾得到純凈的二甲酯。實(shí)驗(yàn)中考查了各種反應(yīng)的影響因素，并利用制備的混合二甲酸二甲酯與異辛醇進(jìn)行酯交換制備混合二元酸二異辛酯。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞甲醇羰基化；醋酸；酯交換；混合二元酸二甲酯ABSTRACTMIXEDDIBASICACIDDBAALSOKNOWNASNYLONACIDADIPICACIDPRODUCTIONPROCESSBYPRODUCTSONLYDOMESTICPRODUCERSOFADIPICACIDBYPRODUCTMIXTUREINEACHOFDICARBOXYLICACID4060MILLIONTONSBECAUSEOFITSIMPURITIESWATERCONTENTTHECOLGREENBROWNITISDIFFICULTTOUSEFEIGNGENERALTOBESENTTOSEWAGETREATMENTPLANTFINCINERATIONLFILLINGDOMESTICUSEIII目錄摘要IABSTRACTII第1章緒論111課題的目的、意義1111甲醇羰基化法醋酸的由來(lái)1112甲醇羰基化法醋酸的利用2113甲醇羰基化法醋酸的分離3114甲醇羰基化法醋酸的用途612甲醇羰基化法醋酸制備的研究7121固體酸H催化法7122硫酸氫鈉催化法8123固載磷鎢酸催化法8124樹(shù)脂催化法9125一水硫酸氫鈉催化法10126復(fù)合固體酸催化法10127雜多酸催化法1013本課題的研究?jī)?nèi)容11第2章實(shí)驗(yàn)部分1221實(shí)驗(yàn)原理12211酯化反應(yīng)原理12212減壓蒸餾原理12213酯交換反應(yīng)原理1222實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備及試劑13221實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備13222實(shí)驗(yàn)試劑1323實(shí)驗(yàn)裝置圖1424實(shí)驗(yàn)步驟15241甲醇羰基化法醋酸的合成15

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簡(jiǎn)介：玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧基自修復(fù)復(fù)合材料的制備及表征化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院覃世想指導(dǎo)老師章明秋教授袁彥超博士,自修復(fù)材料面臨的問(wèn)題,本體式修復(fù)模式強(qiáng)烈依賴(lài)人工干涉，如加熱；對(duì)于外植式修復(fù)模式中的空心管道修復(fù)，裝填和密封管道的困難以及空心管道的特殊加工工藝限制了可能的規(guī)?；I(yè)應(yīng)用；而發(fā)展最快、最有希望獲得實(shí)際應(yīng)用的微膠囊修復(fù)方式，卻因?yàn)樾迯?fù)體系選擇不當(dāng)或微膠囊化的困難而達(dá)不到理想的修復(fù)效果。,論文創(chuàng)新之處,本論文選用目前正在迅速發(fā)展的微膠囊型自修復(fù)體系作為研究對(duì)象，以日常生活中被廣泛應(yīng)用的玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂材料作為修復(fù)對(duì)象，選擇通用的性能優(yōu)良的膠粘劑環(huán)氧預(yù)聚物/固化劑雙膠囊作為修復(fù)體系，在室溫條件下即可滿(mǎn)足自修復(fù)功能實(shí)現(xiàn)所必需的能量供給和物質(zhì)供給。分別對(duì)環(huán)氧預(yù)聚物及其固化劑進(jìn)行微膠囊化，有利于提高修復(fù)劑組分的穩(wěn)定性、長(zhǎng)期保持修復(fù)劑組分的活性，有利于大規(guī)模日常應(yīng)用。,圖1雙膠囊修復(fù)體系修復(fù)原理示意圖,表1L934正交實(shí)驗(yàn)表,,玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧基層壓板板的測(cè)試方法,完整的測(cè)試過(guò)程按照正交表的設(shè)計(jì)，包括三個(gè)步驟（1）不同能量的沖擊破壞分別使用15、25、35J的落錘沖擊能量對(duì)測(cè)試樣板進(jìn)行沖擊破壞,并使用硫化機(jī)在常溫下對(duì)選定的樣板進(jìn)行加壓處理（3MIN）；（2）采用超聲T掃描法測(cè)定受損面積并計(jì)算其自修復(fù)效率；（3）采用電子掃描顯微鏡對(duì)破壞面進(jìn)行掃描分析。,隨著反應(yīng)溫度的升高，體系的自修復(fù)程度逐漸增大，達(dá)到最大反應(yīng)速率的時(shí)間也逐漸縮短。,恒溫DSC法研究體系的自修復(fù)動(dòng)力學(xué),固化反應(yīng)過(guò)程連續(xù)紅外光譜圖,反應(yīng)過(guò)程中各官能團(tuán)相對(duì)濃度變化圖,如圖6、圖7所示，環(huán)氧828、PETMP（丙基巰基丙酸酯）和BDMA（胺催化劑）混合物的活性官能團(tuán)環(huán)氧基、巰基和羥基在固化反應(yīng)過(guò)程中紅外吸收振動(dòng)峰相對(duì)濃度不斷變化（以惰性官能團(tuán)羰基吸收峰為參比）,其中巰基和環(huán)氧基濃度逐漸降低，而羥基濃度逐漸增加。官能團(tuán)濃度變化與反應(yīng)機(jī)理完全相吻合。,材料力學(xué)性能的表征,圖31不同膠囊含量的環(huán)氧板沖穿效果圖A0；B5；C10；D20,圖32不同膠囊含量的環(huán)氧板沖穿實(shí)驗(yàn)載荷曲線對(duì)比圖,,,,,,,,,掃描電子顯微鏡及發(fā)射能譜圖,分析破壞面的成分觀察不同破壞程度下的修復(fù)情況,純環(huán)氧板沖擊破壞面的能譜圖,含20膠囊環(huán)氧板沖擊破壞面的能譜圖,能譜比較圖,純環(huán)氧板沖擊破壞面的電鏡圖,含20膠囊的環(huán)氧板沖擊破壞面電鏡圖,破壞面比較圖,純環(huán)氧板與含20膠囊的環(huán)氧板在裂縫破壞模式下的電鏡圖比較,超聲T掃描結(jié)果,正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,破壞面積與時(shí)間關(guān)系圖,修復(fù)時(shí)間A0B1HC12HD24H,含10膠囊的環(huán)氧板超聲T掃描照片,結(jié)論,含膠囊板具有更優(yōu)的抗沖擊性能，但高沖擊能量下純環(huán)氧板與含膠囊板的破壞模式趨同自修復(fù)過(guò)程主要是修復(fù)劑依靠毛細(xì)管吸力將裂紋填滿(mǎn)的過(guò)程，因此裂紋大小對(duì)修復(fù)效率影響最大在實(shí)際修復(fù)過(guò)程中，由于難以均勻混合，反應(yīng)時(shí)間將大為延長(zhǎng)自修復(fù)效率的影響因子大小為沖擊能量膠囊粒徑修復(fù)壓力膠囊含量,致謝,本論文是在章明秋教授的悉心指導(dǎo)下完成的，特別感謝章明秋教授在學(xué)習(xí)生活上給予的關(guān)懷和指導(dǎo)，在論文寫(xiě)作過(guò)程中提出的寶貴意見(jiàn)。特別感謝袁彥超博士在實(shí)驗(yàn)方案的確定、實(shí)驗(yàn)儀器的購(gòu)置、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析以及論文寫(xiě)作上面所提供的全方位的幫助，得以保證論文的按時(shí)完成。,

簡(jiǎn)介：CHI660C電化學(xué)工作站使用方法,一、儀器介紹,CHI660C系列電化學(xué)分析儀/工作站為通用電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)．儀器集成了幾乎所有常用的電化學(xué)測(cè)量技術(shù)，包括恒電位，恒電流，電位掃描，電流掃描，電位階躍，電流階躍，脈沖，方波，交流伏安法，流體力學(xué)調(diào)伏安法，庫(kù)侖法，電位法，以及交流阻抗等．可以進(jìn)行各種電化學(xué)常數(shù)的測(cè)量。,二、儀器組成,整機(jī)由電化學(xué)工作站、微機(jī)、三電極系統(tǒng)組成,1電化學(xué)工作站,2三電極系統(tǒng),3電源線,紅夾線接輔助電極；綠夾線接工作電極；白夾線接參比電極；黑夾線為地線,三、操作程序,1使用前先將電源線和電極連接紅夾線接輔助電極；綠夾線接工作電極；白夾線接參比電極。,,2電源線和電極連接好后，將三電極系統(tǒng)插入電解池,,3打開(kāi)工作站開(kāi)關(guān),4雙擊桌面CHI快捷方式圖標(biāo)，打開(kāi)CHI工作站控制界面,TECHNIQUE實(shí)驗(yàn)技術(shù)CHI電化學(xué)分析儀是多功能儀器．用此命令可選擇某一電化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)．將鼠標(biāo)器指向所選擇的技術(shù)，然后雙擊該技術(shù)名就行．也可單擊技術(shù)名，然后按OK鍵．PARAMETERS實(shí)驗(yàn)參數(shù)選定實(shí)驗(yàn)技術(shù)后，就可設(shè)置所需的實(shí)驗(yàn)參數(shù)．實(shí)驗(yàn)參數(shù)的動(dòng)態(tài)范圍可用HELP（幫助）看到．如果你輸入的參數(shù)超出了許可范圍，程序會(huì)給出警告，給出許可范圍，并讓你修改．在數(shù)據(jù)采樣不溢出的情況下，你應(yīng)該選擇盡可能高的SENSITIVITY（靈敏度）．這樣模／數(shù)轉(zhuǎn)換器可充分利用其動(dòng)態(tài)范圍．這可保證數(shù)據(jù)有較高的精度和較高的信噪比．,RUN運(yùn)行實(shí)驗(yàn)選定實(shí)驗(yàn)技術(shù)和參數(shù)后，便可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．此命令啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)測(cè)量．PAUSE/RESUME暫停／繼續(xù)實(shí)驗(yàn)在伏安法實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，用此命令可暫停電位掃描，這時(shí)電解池仍接通．再次執(zhí)行此命令可繼續(xù)實(shí)驗(yàn)測(cè)量．此命令不適用于快速實(shí)驗(yàn)．STOPRUN終止實(shí)驗(yàn)執(zhí)行此命令可終止實(shí)驗(yàn)．對(duì)于快速實(shí)驗(yàn)，由于實(shí)驗(yàn)可在短時(shí)間內(nèi)完成．大部分時(shí)間是用于數(shù)據(jù)傳送，所以此命令不適用．,41循環(huán)伏安法使用方法411在控制界面中點(diǎn)擊圖標(biāo)，選擇CYCLICVOLTAMMETRY，點(diǎn)擊OK,4常用電化學(xué)試驗(yàn)操作及參數(shù)設(shè)置,412在控制界面中點(diǎn)擊圖標(biāo)，在彈出的對(duì)話框中設(shè)置參數(shù)。,INITEV起始電位，10－10HIGHEV最高電位，10－10LOWEV最低電位，10－10INITIALSCAN起始掃描方向，POSITIVE（陽(yáng)極）或者NEGATIVE陰極）SCANRATE（V/S）掃描速度，1E6－20000SWEEPSEGMENTS掃描圈數(shù)，1－1000000SAMPLEINTERVAL（V）樣品間隔，1E6－0064QUIETTIME（SEC）靜止時(shí)間，0－100000SENSITIVITY（A/V）靈敏度，1E12－01,,413例如,42微分脈沖伏安法使用方法,,INITEV起始電位，10－10FINALEV最高電位，10－10INCRE（V）電位增幅，±0001－±005AMPLITUDE（V）增幅，0001－05PULSEWIDTH（SEC）脈沖寬度，0001－10PULSEPERIOD（SEC）脈沖周期，001－50QUIETTIME（SEC）靜止時(shí)間，0－100000SENSITIVITY（A/V）靈敏度，1E12－01,例如,43安培IT曲線法,INITEV起始電位，10－10SAMPLEINTERVAL（S）采樣間隔，1E6－50SAMPLINGTIME全部測(cè)量時(shí)間，0001－5E5SCALESDURINGRUN運(yùn)行時(shí)梯度，1,2,3QUIETTIME（SEC）靜止時(shí)間，0－100000SENSITIVITY（A/V）靈敏度，1E12－01,44交流阻抗法,例如,INITE起始電勢(shì)。HIGHFREQUENCY高頻，105HZ。LOWFREQUENCY低頻，01或001HZ（根據(jù)試驗(yàn)本身需要）。其余各項(xiàng)都不需設(shè)置，通?？墒褂密浖J(rèn)的設(shè)置。,實(shí)驗(yàn)完成后，得到如下圖的實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖，從圖上我們可以讀出電極表面的電阻值。下圖是一個(gè)裸鉑電極在以01MOL/LKCL包含10MMOL/LFECN63?/4?的電解質(zhì)溶液中掃描后得到的交流阻抗圖，從圖中我們可以得出，該裸鉑電極的電阻值大約為706Ω。,INITE起始電勢(shì)。HIGHFREQUENCY高頻，105HZ。LOWFREQUENCY低頻，01或001HZ（根據(jù)試驗(yàn)本身需要）。其余各項(xiàng)都不需設(shè)置，通?？墒褂密浖J(rèn)的設(shè)置。,,實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)束后，單擊圖標(biāo)，彈出保存對(duì)話框，輸入文件名稱(chēng)及選擇保存路徑，單擊保存。,,五、常見(jiàn)故障與消除,參比電極、工作電極斷路接觸不良三電極之間短路不合理的預(yù)設(shè)參數(shù)數(shù)據(jù)溢出OVERFLOW,

簡(jiǎn)介：高分子材料加工工藝學(xué),第三章聚酰胺纖維,第三章聚酰胺纖維,內(nèi)容提要本章共有4節(jié)內(nèi)容，其中第1節(jié)聚酰胺原料的制備與性質(zhì)，要了解清楚第2、3節(jié)是纖維成型與后加工，是重點(diǎn)，要很好掌握；第4節(jié)是產(chǎn)品性能與改性簡(jiǎn)介，是擴(kuò)展知識(shí)結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，要適當(dāng)了解。,第三章聚酰胺纖維,1聚酰胺纖維是世界上最早投入工業(yè)化生產(chǎn)的合成纖維，也是合成纖維的第一個(gè)品種。L935年CAROTHERS等人在實(shí)驗(yàn)室中用己二酸和已二胺制成聚酰胺66，于19361937年發(fā)明用熔體紡絲法制造聚酰胺66纖維的技術(shù)，1938年以中間實(shí)驗(yàn)規(guī)模開(kāi)始生產(chǎn)，幾乎與此同時(shí)．德國(guó)的SCHLACK在1938年發(fā)明用己內(nèi)酰胺聚合制取聚酰胺6和生產(chǎn)纖維的技術(shù)，1941年這種纖維開(kāi)始工業(yè)化生產(chǎn)。,2聚酰胺纖維有許多品種，以聚酰胺6和聚酰胺66為主。3聚酰胺的合成路線一般分兩類(lèi)，一類(lèi)是用二元胺和二元酸縮聚而成，通式為HNCH2XNHCOCH2YCON另一類(lèi)是由?氨基酸縮聚或由內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)聚合而得．通式為HNCH2XCON,4根據(jù)其單元結(jié)構(gòu)所含碳原子數(shù)目．可得到不同品種的命名（見(jiàn)表21）例如聚酰胺6纖維就是由含6個(gè)碳原子的己內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)聚合而得的。其他聚酰胺纖維的命名，依此類(lèi)推。5聚酰胺纖維除脂肪族聚酰胺纖維外，還有含脂肪環(huán)的脂環(huán)族聚酰胺纖維，含芳香環(huán)的脂肪族芳香族聚酰胺纖維等類(lèi)別。根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織1SO的新定義，聚酰胺纖維僅包括上面幾種類(lèi)型的纖維，而不包括全芳香族聚酰胺纖維。表21中列出了目前主要聚酰胺纖維的品種。,第一節(jié)聚酰胺纖維的原料,一、聚酰胺纖維原料生產(chǎn)簡(jiǎn)述1）聚酰胺的制造方法很多，但工業(yè)上最重要的方法不外乎熔融縮聚法，開(kāi)環(huán)聚合法和低溫溶液聚合法三種。低溫聚合法包括界面聚合和溶液聚合。根據(jù)原料單體以及聚合體的特性不同而采用不同的制備方法。,2）聚酰胺6聚己內(nèi)酰胺可以由?氨基己酸縮聚制得，也可由己內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)聚合制得。但是，在大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)上，都是采用己內(nèi)酰胺作為原料。3）已內(nèi)配胺開(kāi)環(huán)聚合制備聚己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝可以來(lái)用三種不同的聚合方法水解聚合、陰離子聚合由于采用堿性催化劑，也稱(chēng)堿聚合和固相聚合。目前水解聚合工藝占優(yōu)勢(shì)，纖維用聚己內(nèi)酰胺的工業(yè)生產(chǎn)中尤其如此。,1己內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)聚合,1）環(huán)狀化合物能否轉(zhuǎn)變成聚合物，是由熱力學(xué)函數(shù)決定的。環(huán)狀化合物的自由能F1大于聚合物的自由能F2，即滿(mǎn)足?F＝F2F1＜0，聚合反應(yīng)才可能進(jìn)行。己內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)聚合生成聚己內(nèi)配胺時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行的自由能?F變化很小，所以已內(nèi)配胺開(kāi)環(huán)聚合具有可逆平衡的性質(zhì)，它不可能全部轉(zhuǎn)變成高聚物，而總殘留有部分單體和低聚體。2）熱力學(xué)上能夠聚合的環(huán)狀單體，還必須滿(mǎn)足動(dòng)力學(xué)的條件才能聚合。己內(nèi)酰胺在熱力學(xué)上能夠聚合，但是相當(dāng)純的無(wú)水己內(nèi)酰胺加熱時(shí)并不能發(fā)生聚合。工業(yè)上普遍采用添加少量的水使己內(nèi)酰胺聚合．稱(chēng)為水解聚合。,3）關(guān)于已內(nèi)酰胺的水解聚合機(jī)理，多年來(lái)有兩種不同的學(xué)說(shuō)一種是以荷蘭的赫爾曼斯為首的學(xué)派，認(rèn)為己內(nèi)酰胺的水解過(guò)程是一個(gè)縮聚過(guò)程。另一種是以德國(guó)的威洛士為首的學(xué)派，認(rèn)為是一個(gè)加成聚合反應(yīng)。現(xiàn)在，通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)工作，比較客觀的看法認(rèn)為；整個(gè)聚合反應(yīng)過(guò)程中同時(shí)存在加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，每一個(gè)聚己內(nèi)酰胺大分子的形成都通過(guò)下列三個(gè)階段鏈的引發(fā)；鏈的增長(zhǎng)；鏈的終止。,基于上述對(duì)己內(nèi)酰胺水解聚合機(jī)理的認(rèn)識(shí)，可把己內(nèi)酰胺的水解開(kāi)環(huán)聚合分為三個(gè)步驟①已內(nèi)酰胺的引發(fā)和加成當(dāng)己內(nèi)酰胺被水解生成氨基己酸后，己內(nèi)酰胺分子就逐個(gè)連接到氨基己酸的鏈上去，直到分子量達(dá)8000DP＝71一14000DP＝124之間。②鏈的增長(zhǎng)由于在第一階段中絕大部分已內(nèi)酰胺單體都參加了反應(yīng)，因此在這一階段主要是上階段形成的短鏈進(jìn)行連接，得到分子量在18000〔DP＝160至33000DP＝292之間的聚合物，這一階段以縮聚反應(yīng)為主，當(dāng)然還有少量的引發(fā)和加成反應(yīng)在同時(shí)進(jìn)行。,?平衡階段此階段同時(shí)進(jìn)行著鏈交換、縮聚和水解等反應(yīng)，使分子量重新分布，最后根據(jù)反應(yīng)條件例如溫度、水分及分子量穩(wěn)定劑的用量等，達(dá)到一定的動(dòng)態(tài)平衡，使聚合體的平均分子量達(dá)到一定值。由于聚合過(guò)程具有可逆平衡的性質(zhì)，而且鏈交換、縮聚和水解三個(gè)反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，故最終反應(yīng)混合物不僅包含聚合物、單體、水和環(huán)狀齊聚物形式的低分子物。,2聚己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝流程,1）已內(nèi)酰胺的聚合工藝分間歇和連續(xù)聚合兩種，間歇聚合是將引發(fā)劑、分子量調(diào)節(jié)劑和熔融的已內(nèi)酰胺一起加入聚合釜中，在一定的溫度和壓力下進(jìn)行聚合。當(dāng)分子量達(dá)到預(yù)定要求后，便將聚合物從釜底排出，并用水急冷，經(jīng)鑄帶、切粒、即得到聚己內(nèi)酰胺樹(shù)脂。間歇聚合法雖然設(shè)備比較簡(jiǎn)單，更換品種及開(kāi)停車(chē)較為方便，但各批聚合物的質(zhì)量均勻性差，操作比較繁，因此只適應(yīng)于小批量、多品種的生產(chǎn)，而大規(guī)模生產(chǎn)則以采用連續(xù)聚合法為好。,2）在己內(nèi)酰胺連續(xù)聚合工藝中，用得最多的是常壓連續(xù)聚合，這一方法根據(jù)聚合管的外形不同，分為直型和U型兩種，尤以常壓直型連續(xù)聚合管法又稱(chēng)直型VK管最為廣泛。注VK是德文“連續(xù)的”單詞開(kāi)頭兩個(gè)字母。3）近年來(lái)，我國(guó)從國(guó)外引進(jìn)了一批聚酰胺6生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，其特點(diǎn)是產(chǎn)量大，生產(chǎn)連續(xù)化、自動(dòng)化程度高。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，現(xiàn)以德國(guó)K．F．公司KARLFISCHER卡爾菲瑟公司的直型VK管為例，說(shuō)明連續(xù)聚合生產(chǎn)流程見(jiàn)圖21）。,4）操作過(guò)程概述將己內(nèi)酰胺投入熔融鍋中，經(jīng)熔化，由活塞泵抽出并過(guò)濾后送到混合槽，再由泵輸送并經(jīng)過(guò)濾后送往己內(nèi)酰胺熔體貯槽，聚合用的助劑消光劑二氧化鈦，開(kāi)環(huán)劑無(wú)離子水，分子量穩(wěn)定劑醋酸或己二酸，熱穩(wěn)定劑等經(jīng)過(guò)調(diào)配、混合和過(guò)濾后，送入助劑貯槽；己內(nèi)酰胺熔體、助劑、TIO2等各自通過(guò)計(jì)量泵，由各自的貯指定量地送入聚合管VK管上部，在進(jìn)入VK管之前，已內(nèi)酰胺熔體先預(yù)熱，己內(nèi)酰胺熔體與各種助劑和二氧化欽等在VK管上部均勻混合后，逐步向下流動(dòng)，在管中經(jīng)加熱，開(kāi)環(huán)聚合，平衡，降溫等過(guò)程，制得聚己內(nèi)酰胺，聚合物從聚合管底部輸送泵定量抽出，送往鑄帶、切粒。,3聚己內(nèi)酰胺切片的紡前處理,經(jīng)聚合、鑄帶、切粒后的聚已內(nèi)酰胺切片還得經(jīng)萃取、干燥等處理，才能送至紡絲機(jī)進(jìn)行熔體紡絲，此過(guò)程稱(chēng)為紡前處理。1萃取是為了除去切片中的低分子物含量。（2）切片的干燥萃取后切片雖經(jīng)機(jī)械脫水，但仍含有10％左右的水分，在坊前必須待濕切片進(jìn)行干燥，使含水率降至006％以下，否則聚酰胺熔融時(shí)會(huì)發(fā)生水解．使粘度下降，紡絲斷頭率增加。甚至無(wú)法進(jìn)行正常紡絲,二、聚酰胺的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),一聚酰胺的結(jié)構(gòu)1分子結(jié)構(gòu)1）聚酰胺的分子是由許多重復(fù)結(jié)構(gòu)單元即鏈節(jié)通過(guò)酰胺鍵連接起來(lái)的線型長(zhǎng)鏈分子．在晶體中呈完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)型。2）高聚物的分子量及其分布對(duì)于高聚物的加工性能和產(chǎn)品性能有很大影響。通常紡制纖維用的聚己內(nèi)酰胺數(shù)均分子量為14000一20000左右，紡制纖維用的聚己二酰己二波的分子量一般控制在20000一30000左右。分子量分布PA66，PA6為20。,2晶態(tài)結(jié)構(gòu),X射線衍射分析表明，線型聚酰胺在固態(tài)時(shí)只是部分結(jié)晶，結(jié)晶度通常在50％以下。聚己內(nèi)酰胺的晶態(tài)結(jié)構(gòu)很復(fù)雜．其晶體可能有?型；?型；?型。其結(jié)晶數(shù)據(jù)如表22所示。圖22為聚己內(nèi)酰胺?型和?型晶體的X射線衍射圖。,1?型的晶體是最穩(wěn)定的形式，在幾種晶體結(jié)構(gòu)中密度最高。在?型晶體中,聚己內(nèi)酰胺分子具有完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)象．并集合成本質(zhì)上在同一個(gè)面內(nèi)的氫鍵薄片，相鄰分子鏈的方向是逆平行的，用這種方式排列可生成無(wú)應(yīng)變的氫鍵。2?型結(jié)晶其相鄰分子鏈?zhǔn)狡叫械模豢赡苌梢话霘滏I圖23）故結(jié)晶不穩(wěn)定。由于?型和?型晶體結(jié)晶不穩(wěn)定，通過(guò)對(duì)樣品進(jìn)行不同的處理如在空氣或水中拉伸或加熱）這種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)有轉(zhuǎn)變成?型晶體結(jié)構(gòu)的趨勢(shì)。,3?型和?型兩種晶型可通過(guò)紅外吸收光譜和X射線衍射法加以區(qū)別。如圖24所示。在聚己內(nèi)酰胺的紅外光吸收光譜中，928CM1及977CM1分別為?型及?型結(jié)晶的特征吸收峰。,圖25為聚己內(nèi)酰胺的X射線衍射圖。其中在2?＝240及200處的衍射峰為?型結(jié)晶，而2?＝210的衍射峰則與?型結(jié)晶相對(duì)應(yīng)。,聚己二酰己二胺的晶體結(jié)構(gòu)有兩種型式?型和?型晶體。圖26為聚己二酰已二胺?型和?型晶體的X射線示意圖。,班BUNN和加納GARNER測(cè)定了聚己二酰己二胺的結(jié)構(gòu)，認(rèn)為聚已二酰己二胺的分子鏈在晶體中具有完全伸展的平面鋸齒形構(gòu)象（圖27）并由氫鍵固定這些分子形成片，這些片的簡(jiǎn)單堆砌結(jié)果形成?結(jié)構(gòu)的三斜晶胞，圖28為聚己二酰己二胺?型晶體結(jié)構(gòu)的示意圖。可以用具有A＝049NM，B＝054NM，C＝172NM，?＝485O，?＝77O,?＝635O的三斜晶系來(lái)描述豪聚己二酰己二胺?型晶體的結(jié)構(gòu)。,（二）、聚酰胺的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),1．密度聚己內(nèi)酰胺的密度隨著內(nèi)部結(jié)構(gòu)和制造條件不同而有差異，不同晶型的晶態(tài)密度的數(shù)值不同；測(cè)定方法不同，結(jié)果也不一致。幾鐘主要聚酰胺的密度數(shù)據(jù)見(jiàn)表23,2．熔點(diǎn),聚酰胺是一種部分結(jié)晶高聚物，具有較窄的熔融范圍。使用的測(cè)定方法不同，所得熔點(diǎn)數(shù)值不同。如表24,目前一般采用差示掃描量熱法DSC來(lái)測(cè)定聚合物的熔點(diǎn)，如圖29所示的吸熱峰溫度即為熔點(diǎn)。用DSC測(cè)定聚己內(nèi)酰胺的熔點(diǎn)時(shí)經(jīng)常觀察到多重峰現(xiàn)象。,3玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,聚酰胺的玻璃化溫度與測(cè)定方法和測(cè)定條件有關(guān)，表25列出了聚酰胺的玻璃化溫度TG。,因?yàn)樗蔷埘０返乃芑瘎９孰S著聚合物的吸濕。玻璃化溫度有所下降。見(jiàn)圖210。,4動(dòng)態(tài)粘彈譜,典型的聚己內(nèi)酰胺動(dòng)態(tài)粘彈譜如圖211所示。從損耗角正切TG?的溫度曲線可以看到三個(gè)分散峰。其中60oC附近的?分散峰來(lái)源于聚己內(nèi)酰胺非晶區(qū)中的分子鏈段的運(yùn)動(dòng)，它與玻璃化溫度相對(duì)應(yīng)。一40℃附近的?分散峰是基于非晶區(qū)中分子鏈上氫鍵結(jié)合較弱的氨基運(yùn)動(dòng)。此外，一120℃附近的?分散峰則與亞甲基鏈的局部運(yùn)動(dòng)相對(duì)應(yīng)。；,聚己內(nèi)酰膚的?分散峰溫度也與玻璃化溫度一樣，受吸濕影響，隨著吸濕量的增加而向低溫方向偏移．如圖212所示,5．熔體粘度,聚己內(nèi)酰胺的熔體粘度隨數(shù)均分子量增大而增加，在恒定溫度下，下列關(guān)系成立,聚己內(nèi)酰胺的熔體粘度也依賴(lài)于溫度、單體含量、低聚物含量等有關(guān)。圖213所示的曲線表示聚己內(nèi)酰胺水萃取物含量低聚物與熔體粘度的關(guān)系。,6．吸濕性,聚酰胺6和66相對(duì)于其他合成纖維，有較好的吸濕性，水分子可進(jìn)入聚酰胺的非結(jié)晶區(qū)與酰胺控結(jié)合。對(duì)于聚酰胺6，水分子與酰胺健的配位模型如圖214所示。,7．耐化學(xué)藥品性,聚酰胺的耐堿性很好，但耐酸性較差，通?？扇苡谟袡C(jī)酸和無(wú)機(jī)酸以及它們的濃水溶液中，也可溶于苯酚和某些醇中，特別在高溫時(shí)更易溶解。聚己二酰己二胺和聚已內(nèi)酰胺在稀酸溶液中會(huì)被水解成單體和低聚物，而在室溫下的濃酸溶液中可以溶解，但水解速率極低。聚酰胺在煮沸的多元醇中可能發(fā)生溶脹、喪失形狀或溶解，而一般的有機(jī)溶劑對(duì)聚己內(nèi)酰胺只起溶脹作用。聚酰胺的耐化學(xué)藥品性能見(jiàn)表26。,第二節(jié)聚酰胺的紡絲成型,一、慨述,1一般聚酰胺纖維均采用熔體紡絲法成形。2聚酰胺纖維主要以切片熔融紡絲法為主，雖然可采用直接紡絲的，但由于聚合體內(nèi)含有單體和低聚物，造成紡絲困難。3聚酰胺纖維易吸濕使卷繞絲在卷裝上發(fā)生過(guò)多的松弛而導(dǎo)致變軟、崩塌，故其相應(yīng)的高速紡絲速度必須達(dá)到42004500M/MIN以上。5聚酰胺纖維熔體紡絲的原理及生產(chǎn)設(shè)備與聚酯纖維基本相同，只是工藝過(guò)程及控制有些差別。,二、聚酰胺纖維高速紡絲的工藝和設(shè)備特點(diǎn),1．對(duì)切片含水和熔體純度的要求一般要求高速紡絲時(shí)聚酰胺切片含水必須小008；熔體中不允許有6?M以上的雜質(zhì)存在。2．對(duì)紡絲設(shè)備的要求聚酰胺高速紡絲的卷繞速度較高，要求每個(gè)紡絲頭的吐液量比普通紡絲的吐液量大得多，為此需增加螺桿擠出量和提高紡絲熔體的均勻性。1當(dāng)選定螺桿直徑D及其長(zhǎng)徑比L／D后，可通過(guò)增加螺紋探度、提高螺桿轉(zhuǎn)速等手段增加螺桿的擠出量。,（2）此外。在螺桿計(jì)量段之前，安裝帶有銷(xiāo)釘狀結(jié)構(gòu)的混煉頭，可提高熔體粘度、溫度的均勻性和穩(wěn)定性。圖216,3絲條冷卻和上油方式,（1）由于高速紡絲的速度快，絲條在空氣中冷卻停留時(shí)間短．為了加強(qiáng)冷卻效果，滿(mǎn)足成形的需要，高速紡絲時(shí)應(yīng)適當(dāng)加高紡絲吹風(fēng)窗的高度，有時(shí)也適當(dāng)增大吹風(fēng)速度。（2）高速紡絲的上油方式不同于常規(guī)紡絲。其上油機(jī)構(gòu)不在卷繞機(jī)的板面上，而在紡絲機(jī)下方的甬道人口處，采用油嘴上油。（3）油嘴的材質(zhì)可使用耐磨性好的二氧化鈦陶瓷或三氧化二鋁陶瓷，在油嘴與絲條接觸部分，要求十分光滑。,三、聚酰胺高速紡絲工藝,1．紡絲溫度、速度和冷卻成形條件（1）聚酰胺6高速紡絲設(shè)備與聚酯基本相同，但紡絲工藝有差別。聚酰胺6紡絲溫度為265270℃；紡絲速度比聚酯高，至少在4000M／MIN以上，這主要是由于紡絲速度較低時(shí)如1500一2500M／MIN，聚酰胺分子間結(jié)合力大，易結(jié)晶和吸水。預(yù)取向絲會(huì)因吸濕而膨潤(rùn)變形．使卷裝筒子塌邊。（2）聚酰胺6紡絲冷卻成形條件與聚酯基本相同，風(fēng)溫20℃，風(fēng)速03一05M／S，相對(duì)濕度65％一75％。,2．預(yù)取向絲取向度與卷繞張力,聚酰胺6預(yù)取向絲的取向度與紡絲速度和卷繞張力有關(guān)。在卷繞張力的作用下，從噴絲頭開(kāi)始至上油裝置可劃分為如下所述三個(gè)區(qū)域。第一區(qū)在這一區(qū)中，熔體細(xì)流溫度遠(yuǎn)高于凝固溫度，此時(shí)形變以粘性流動(dòng)為主，分子鏈的活動(dòng)能力較高，取向受到妨礙，在噴絲頭下面的一段范圍內(nèi)，絲條受空氣阻力較小。第二區(qū)當(dāng)細(xì)流繼續(xù)冷卻，進(jìn)入第二區(qū)時(shí)，細(xì)流狀聚合物處于高彈態(tài)，這時(shí)發(fā)生取向和結(jié)晶，并形成物理交聯(lián)點(diǎn)。在初生預(yù)取向絲的交聯(lián)結(jié)構(gòu)中，形變與分子取向同時(shí)發(fā)生。,根據(jù)網(wǎng)絡(luò)理論，聚酰胺6預(yù)取向絲的取向度用雙折射?N表示與伸長(zhǎng)?的關(guān)系如下,第三區(qū)在該區(qū)絲條已是凝固的預(yù)取向絲，由于分子鏈段的活動(dòng)性較小，相對(duì)形變因難。在此條件下，恒定的張力已不能再使取向度提高。,3紡絲速度對(duì)卷繞絲結(jié)構(gòu)和性能的影響,,1圖217表示聚酰胺纖維的取向度用?N表征與紡絲速度的關(guān)系。紡速在1400M／MIN以下時(shí)，其取向度隨紡速的提高面急劇增大，當(dāng)紡速達(dá)1400M／MIN以上時(shí)，取向的增大緩慢，紡速達(dá)3500M／MIN以上時(shí)，取向再度有較顯著的增大,2與聚酯相比，聚酰胺纖維在紡絲成形過(guò)程中容易產(chǎn)生結(jié)晶，這是因?yàn)榫埘０防w維吸濕性較高，大分子間存在氫鍵，且大分子的柔順性好，易運(yùn)動(dòng)而切入晶核，因此在紡絲過(guò)程中，即伴隨著產(chǎn)生結(jié)晶。（3）生產(chǎn)實(shí)踐證明，當(dāng)紡絲速度超過(guò)1500M／MIN時(shí)，隨著紡速的提高，纖維中晶核的迅速增加，絲條到達(dá)卷裝的時(shí)間的縮短，水分來(lái)不及滲透到微晶胞的空隙中占，因此絲條統(tǒng)到筒子上后，將繼續(xù)吸收水分．使晶核長(zhǎng)大成晶粒，并使絲條伸長(zhǎng)，而導(dǎo)致松筒塌邊，以致不能進(jìn)行后加工。卷繞速度提高至3500M／MIN以上時(shí)，由于大分子的取向度明顯提高，因而卷裝后絲條的伸長(zhǎng)也就大大減少。生產(chǎn)聚酰胺預(yù)取向絲POY的紡速以4000一5200M／MIN為宜。,四、聚酰胺高速紡絲拉伸一步法工藝一生產(chǎn)流程,圖218為聚酰胺6全拉伸絲FDY生產(chǎn)流程圖。,二全拉伸絲的生產(chǎn)工藝,1．紡絲溫度聚酰胺熔體的紡絲溫度主要取決于聚合體的熔點(diǎn)和熔體粘度。聚酰胺6和66的熔點(diǎn)分別為215℃和255℃，而兩者的分解溫度相差不大，大約300℃左右，為此聚酰胺6的紡絲溫度可控制在270℃，聚酰胺66則控制在280一290℃左右。2．冷卻條件通常冷卻吹風(fēng)使用20℃左右的露點(diǎn)風(fēng)，送風(fēng)速度般為04一05M/S，相對(duì)濕度為7580，冷卻吹風(fēng)位置上部應(yīng)靠近噴絲板，但注意不能使噴絲板溫度降低．以保證紡絲的順利進(jìn)行。,3．紡絲速度和噴絲頭拉伸倍數(shù),目前高速紡絲已達(dá)到4000一6000M／MIN，甚至更高，紡絲速度很高，因而噴絲頭拉伸倍數(shù)也較大。噴絲頭拉伸倍數(shù)越大，剩余拉伸倍數(shù)就越小。圖219為聚酰胺6和66卷繞絲剩余拉伸倍數(shù)與紡絲速度的關(guān)系。,可以看出，紡絲速度在2000一3000M／MIN之前，剩余拉伸倍數(shù)隨紡絲速度的增加而迅速減少，當(dāng)紡速高于3000M／MIN之后，剩余拉伸倍數(shù)變化較為緩慢。這一規(guī)律可作為高速紡絲與常規(guī)紡絲的分界點(diǎn)，當(dāng)紡絲速度超過(guò)此界限時(shí)，就能有效地減小后剩余拉伸倍數(shù)。FDY機(jī)通過(guò)第一導(dǎo)絲輥的高速紡絲和第二導(dǎo)絲輥的補(bǔ)充拉伸，便可獲得全拉伸絲FDY。,4．上油,（1）高速紡絲上油比常規(guī)紡絲上油更為重要，它直接影響紡絲拉伸卷繞成形工藝的正常進(jìn)行和絲條質(zhì)量，特別是絲條與機(jī)件的高速接觸聯(lián)接，更容易產(chǎn)生靜電，引起毛絲和斷頭，因此要施加性能良好的紡絲油劑。（2）常規(guī)紡絲采用油盆上油。FDY工藝中采用上油量比較均勻的齒輪泵計(jì)量、噴嘴上油法，噴嘴上油的位置設(shè)在吹風(fēng)窗的下端。（3）高速紡絲所用的油劑有多種類(lèi)型，但基本是由潤(rùn)滑劑、抗靜電劑和乳化劑等三種組分組成。一般用于機(jī)織物的絲條含油量為04一06％．用于針織物的則可高達(dá)2％一3％。,5拉伸倍數(shù),FDY工藝是將經(jīng)第一導(dǎo)輥的預(yù)取向絲POY連續(xù)繞經(jīng)高速運(yùn)行的輥筒來(lái)實(shí)行拉伸的，拉伸作用發(fā)生在兩個(gè)轉(zhuǎn)速不同的輥筒之間，后一個(gè)速度大于前一個(gè)，兩個(gè)輥筒的速度比即為拉伸倍數(shù)。紡制聚酰按FDY一般第一導(dǎo)輥的速度可達(dá)POY的生產(chǎn)水平4000一4500M／MIN，而拉伸的卷繞輥筒的速度則高達(dá)5500一6000M/MIN。拉伸倍數(shù)一般為1213倍。,6．交絡(luò)作用,FDY過(guò)程的設(shè)計(jì)，是以一步法生產(chǎn)直接用于紡織加工的全拉伸絲為目的，考慮到高速卷繞過(guò)程中無(wú)法加捻的實(shí)際情況，放在第二拉伸輥下部對(duì)應(yīng)于每根絲束設(shè)置交絡(luò)噴嘴，以保證每根絲束中具有每米約20個(gè)交絡(luò)點(diǎn)。除了賦予交絡(luò)以外，噴嘴的另一個(gè)作用是熱定型，為此在噴嘴中通入蒸汽或熱空氣。,第三節(jié)聚酰胺纖維的后加工,一、聚酰胺長(zhǎng)絲后加工,本節(jié)將介紹聚酰胺長(zhǎng)絲、彈力絲、簾子線、膨體長(zhǎng)絲BCF以及短纖維的生產(chǎn)工藝及設(shè)備。,現(xiàn)在聚酰胺長(zhǎng)絲的生產(chǎn)多采用POYDT拉伸加捻工藝，即以高速紡的POY絲為原料，在同一機(jī)臺(tái)上拉伸加捻極又稱(chēng)DT機(jī)一步完成拉伸加捻作用。,一長(zhǎng)絲后加工工藝流程,POYDT工藝流程如下,從圖220可看出，卷繞絲從筒子架引出，經(jīng)導(dǎo)絲器、喂給羅拉到達(dá)拉伸盤(pán)，在喂給羅拉和拉伸盤(pán)之間進(jìn)行冷或熱拉伸，從拉神盤(pán)引出的拉伸絲，再經(jīng)導(dǎo)絲鉤和上下移動(dòng)著的鋼領(lǐng)板，被卷繞在簡(jiǎn)管上，并獲得一定的捻皮，成為拉伸加捻絲。,二長(zhǎng)絲后加工的工藝特點(diǎn),1拉伸工藝在聚酰胺長(zhǎng)絲后加工過(guò)程中．拉伸是一個(gè)關(guān)鍵工序。通過(guò)拉伸使纖維具有適當(dāng)?shù)奈锢頇C(jī)械性能和紡織性能，如強(qiáng)度、延伸度、彈性、沸水收縮率、染色性等。,（1）原絲質(zhì)量。生產(chǎn)聚酰胺長(zhǎng)絲的原絲可以是末取向的卷統(tǒng)絲UDY或預(yù)取向絲POY，其質(zhì)量決定于高聚物的質(zhì)量和紡絲成形條件。（2）拉伸倍數(shù)。正確地確定拉伸倍數(shù)，是保證拉伸絲的質(zhì)量的關(guān)鍵。隨著拉伸倍數(shù)的增加，纖維的取向度和結(jié)晶度都會(huì)進(jìn)一步提高，從而使纖維的強(qiáng)度增大，延伸度下降，沸水收縮率增加。UDY拉伸一般為354倍左右即可。若采用POY，拉伸倍數(shù)一般為1．21．3倍。,影響拉伸的因素如下；,（3）拉伸溫度。一般拉伸溫度要求高于玻璃化溫度TG，并低于軟化溫度，此溫度一般在熔點(diǎn)以下20一40℃。聚酰胺6纖維的玻璃化溫度約為3550℃，熔融溫度約為215220℃。對(duì)于民用單、復(fù)絲，一般可在室溫下進(jìn)行拉伸；而對(duì)于簾線等強(qiáng)力絲或短纖維，則應(yīng)在升溫下150℃進(jìn)行拉伸。聚酰胺66纖維的玻璃化溫度約為40一60℃，熔融溫度約為265℃左右，生產(chǎn)普通絲時(shí)拉伸溫度一般可選擇在室溫左右。（4）拉伸速度。在拉伸過(guò)程中，當(dāng)拉伸倍數(shù)和拉伸溫度一定時(shí)，提高拉伸速度，拉伸應(yīng)力也相應(yīng)增加。但另一方面拉伸熱效應(yīng)也會(huì)隨拉伸速度的提高而增加，而使拉伸應(yīng)力降低。因此隨拉伸速度的增大，拉伸應(yīng)力也出現(xiàn)一極大值，即開(kāi)始增大，隨后又下降。,2．拉伸加捻設(shè)備,按拉伸絲的纖度可分為單絲拉伸加捻機(jī)、中等纖度輕旦拉伸加捻機(jī)和粗纖度（重旦拉伸加捻機(jī)。右圖是拉伸加捻機(jī)構(gòu)示意圖。絲條經(jīng)拉伸之后，通過(guò)拉伸加捻機(jī)上的加捻機(jī)構(gòu)可獲得一定捻度。加捻機(jī)構(gòu)由導(dǎo)絲鈞、隔絲板、鋼領(lǐng)、鋼絲釣、錠子和筒管等幾個(gè)重要部分組成。,拉伸加捻機(jī)常用的加捻方法是，拉伸盤(pán)和小轉(zhuǎn)子握持絲的一端，另一端由錠子和鋼絲鉤帶動(dòng)加以回轉(zhuǎn)，而使絲條得到加捻。纖維在拉伸加捻機(jī)上所獲得的捻度為,用于聚酰胺纖維的國(guó)產(chǎn)拉伸加捻機(jī)類(lèi)型有VC443A型復(fù)絲拉伸加捻機(jī)、VC43L型、SFZNL型重旦拉伸加捻機(jī)及VC45L型單絲拉伸加捻機(jī)。目前拉伸加捻機(jī)的發(fā)展趨勢(shì)是高速度、大卷裝、高效能和自動(dòng)化。如德國(guó)辛澤ZINSER公司的519型拉伸加捻機(jī)就屬于此類(lèi)型，其拉伸速度可提高到2500M／MIN，錠子轉(zhuǎn)速達(dá)20000R／MIN，卷裝凈重達(dá)4KG，并具有自動(dòng)裝載筒子架機(jī)構(gòu)和自動(dòng)落紗的拔筒插管機(jī)。,,,3．后加捻工藝,經(jīng)過(guò)拉伸加捻后的纖維，盡管已經(jīng)獲得一定的捻度520捻／M，但因捻度太少，所以仍稱(chēng)為無(wú)捻絲。聚酰胺長(zhǎng)絲除以無(wú)捻絲拉伸絲形式出廠外，有時(shí)還要根據(jù)品種和紡織后加工的要求，特別是針織物用絲，對(duì)拉伸絲進(jìn)行后加捻。后加捻的目的是增大長(zhǎng)絲的捻度，一般要求100一400捻／M，使紗線中的纖維抱合得更好，以增加紗線的強(qiáng)力，提高紡織加工性能。在加捻過(guò)程中，隨著捻度增加，絲條強(qiáng)力也逐漸增加，但是當(dāng)捻度增加到一定權(quán)限值后，強(qiáng)力反而下降，這種強(qiáng)力達(dá)極限值的捻度稱(chēng)為臨界捻度。不同纖度的絲條，其臨界捻度也不同。,二、聚酰胺彈力絲后加工,現(xiàn)代的聚酰胺彈力絲生產(chǎn)多采用假捻變形法，由于聚酰胺纖維的模量較低，織物不夠挺括，因此產(chǎn)品一般以高彈絲為主。高彈絲的生產(chǎn)僅使用一個(gè)加熱器，這是與低彈絲生產(chǎn)工藝的最大區(qū)別。一假捻法高彈絲生產(chǎn)工藝流程用摩擦式拉伸變形法生產(chǎn)聚酰胺高彈絲，用圖222所示的裝置進(jìn)行，其工藝流程如下,原絲連續(xù)通過(guò)張力器，以伸直狀態(tài)進(jìn)入喂入輥，再通過(guò)加熱器，使假捻器至喂入輥之間已加捻或內(nèi)拉伸加捻的絲條經(jīng)受熱定型。因此，通過(guò)加熱器的絲已具有很高捻度，然后，絲條進(jìn)入假捻器與輸出輥之間的解捻區(qū)，解捻后的絲成為螺旋狀的集合體，具有高彈性。針織用變形絲，需將捻向不同的兩束絲合捻，以抵消其轉(zhuǎn)矩，現(xiàn)代假捻變形的合股工序在同一機(jī)臺(tái)上完成。,二聚酰胺高彈絲內(nèi)拉伸變形工藝,聚酰胺高彈絲的生產(chǎn)與聚酯彈力絲一樣，均可采用拉伸變形聯(lián)合機(jī)，即DTY機(jī)。拉伸變形工藝參數(shù)與聚酯彈力絲相近，首先應(yīng)考慮假捻張力比。加捻和解捻張力盡可能接近一致，或其比值稍高于1。假捻張力主要受拉伸比和D／Y值兩個(gè)因素影響，從圖223的D／Y值與卷縮剛性、假捻張力的關(guān)系可看出假捻張力的適宜范圍。,生產(chǎn)聚酰胺高彈絲的典型工藝條件見(jiàn)表27。,三、聚酰胺簾子線的后加工,簾子線是產(chǎn)業(yè)用紡織材料的重要品種之一，是橡膠制品的骨架材料。廣泛用于輪胎、膠管、運(yùn)輸帶、傳動(dòng)帶等領(lǐng)域。一聚酰胺簾子線生產(chǎn)聚合和紡絲的特點(diǎn)聚酰胺簾線絲一般采用切片法生產(chǎn)。在生產(chǎn)中，聚合至拉伸的工藝與普通長(zhǎng)絲基本相同。但某些工序存在一些不同之處。,1聚合,由于要求簾線絲的強(qiáng)度高于一般的長(zhǎng)絲，因此必須用高粘度相對(duì)粘度3．23．5或高分子量分子量＞20000的聚合體來(lái)制備。為了制取高粘度的聚合體，聚酰胺6目前采用加壓常壓或真空或加壓真空閃蒸常壓后聚合的聚合工藝。采用直接紡絲法生產(chǎn)聚酰胺66簾絲時(shí)，通常采用加壓預(yù)縮聚真空閃蒸后縮聚工藝；用切片紡絲法生產(chǎn)時(shí)，也可采用固相后縮聚以提高切片的粘度。,2．紡絲成形,（1）目前國(guó)外在簾子線紡絲技術(shù)上最突出的特點(diǎn)是采用高壓紡絲法，壓力約在29一490MPA。高壓紡絲有利于產(chǎn)品質(zhì)量的提高。最高壓力已達(dá)196MPA2適當(dāng)控制紡絲冷卻成形條件也是提高簾子線質(zhì)量的關(guān)鍵之一。通常在噴絲板下加裝徐冷裝置，以延續(xù)絲條冷卻，使絲條的結(jié)構(gòu)均勻，從而獲得具有良好拉伸性能的卷繞絲。3為提高簾子線的耐熱性，常在紡絲前干燥好的切片中加入防老劑等有時(shí)也可在聚合時(shí)加入，與此同時(shí)還加入潤(rùn)滑劑如硬脂酸鎂以減少螺桿的磨損。要求紡絲前聚合物的單體含量在05％一10％的范圍內(nèi)。,3．卷繞設(shè)備目前多數(shù)采用紡絲拉伸聯(lián)合機(jī)，其卷繞速度在1500M／MIN以上，少數(shù)廠家采用高速紡絲法。4．拉伸有向多區(qū)拉伸和大卷裝發(fā)展的趨勢(shì)。重特拉伸機(jī)一般為雙區(qū)熱拉伸機(jī)，國(guó)產(chǎn)重特拉伸加捻機(jī)有VC431型和SFZN1型等型式。目前國(guó)外已有三段拉伸的重特拉伸加捻機(jī)出現(xiàn)。,,二復(fù)捻和合股,1經(jīng)拉伸加捻后的纖度絲條，捻度比較低，尚不符合簾子線的規(guī)格要求。為了進(jìn)一步提高簾子線的強(qiáng)力，還需要進(jìn)行復(fù)捻也有稱(chēng)之為初捻的和合股也有稱(chēng)之為復(fù)捻的。環(huán)錠加捻機(jī)是專(zhuān)門(mén)用來(lái)加捻和合股較粗的合股線的設(shè)備，根據(jù)工藝需要分為前環(huán)錠加捻機(jī)和后環(huán)錠加捻機(jī)兩種。前環(huán)錠加捻機(jī)可以單獨(dú)作復(fù)捻用，后環(huán)錠加捻機(jī)一般只作再合股相加捻用

簡(jiǎn)介：化學(xué)科學(xué)發(fā)展與展望,吳星,,化學(xué)與我們有關(guān)嗎,,,人類(lèi)能否有效安全利用核能鹽是什么鹽荒說(shuō)明了什么什么是放射性碘食加碘鹽能防輻射嗎碘對(duì)人體健康的作用和功能是什么,問(wèn)題1,廣告超能托瑪琳活性水，其弱堿性能有效中和血液中的酸毒，把酸毒對(duì)身體的危害降到最低。能消除血液里的脂肪酸等廢棄物，并排出體外?？茖W(xué)研究證明經(jīng)常喝弱堿性健康水的人能讓身體保持弱堿性的狀態(tài)，遠(yuǎn)離酸性體質(zhì)、提高免疫力、遠(yuǎn)離疾病困擾,,,人體的酸堿性對(duì)健康有影響嗎我們應(yīng)選擇食用什么食物才能健康人體健康需要那些微量元素如何控制和調(diào)節(jié)人體的酸堿性,問(wèn)題2,,女性為堿性體質(zhì)男性為酸性體質(zhì)多生男孩，反過(guò)來(lái)則多生女孩,堿性體質(zhì)是健康的表現(xiàn)，酸性體質(zhì)是亞健康的表現(xiàn)，,大量正常人的體檢中幾乎沒(méi)有發(fā)現(xiàn)過(guò)血液是酸性的人。專(zhuān)門(mén)的研究也未見(jiàn)到因?yàn)閿z入不同“成酸食物”或“成堿食物”引起健康人血液PH改變的結(jié)果，只有當(dāng)某人的消化系統(tǒng)、腎臟、肺臟等器官有某些疾病，造成人體代謝失常時(shí)PH才可能低于735或高于745時(shí)，前者是酸中毒，后者叫堿中毒。,,安利碟新洗潔精洗碗好幫手，純天然，不含任何化學(xué)物質(zhì),,借問(wèn)酒家何處有，牧童搖指杏花村。葡萄美酒夜光杯，欲飲琵琶馬上催。舉杯邀明月，影成三人。醉臥沙場(chǎng)君莫笑，古來(lái)征戰(zhàn)幾人回。,詩(shī),與,酒,,,維生素C,,,居室環(huán)境污染的主要成分是什么居室環(huán)境污染的來(lái)源是什么如何防止居室中的環(huán)境污染怎么做居室環(huán)境更良好,問(wèn)題3,,化學(xué)研究什么,,化學(xué)是研究、創(chuàng)造和識(shí)別物質(zhì)的科學(xué)。陳洪淵,,原子結(jié)合成分子,離子結(jié)合成離子化合物,原子結(jié)合成金屬單質(zhì),,100多種元素,數(shù)千萬(wàn)種物質(zhì),作用力,,,,化學(xué)為什么很重要,徐光憲先生,,對(duì)人們的生活和世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展影響最大的兩大發(fā)明是信息技術(shù)和合成化學(xué)技術(shù)。21世紀(jì)是信息科學(xué)、合成化學(xué)和生命科學(xué)共同繁榮的世紀(jì)。,,20世紀(jì)發(fā)明了六大技術(shù)1信息技術(shù)2生物技術(shù)3核科學(xué)和核武器技術(shù)4航空航天和導(dǎo)彈技術(shù)5激光技術(shù)；6納米技術(shù)。,如果沒(méi)有哈勃發(fā)明的高壓合成氨技術(shù),世界糧食產(chǎn)量至少要減半,60億人口有30億要餓死。如果沒(méi)有合成各種抗生素和大量新藥物的技術(shù),人類(lèi)平均壽命就要縮短25年。如果沒(méi)有合成纖維、合成塑料、合成橡膠的技術(shù),人類(lèi)生活要受到很大影響。,,,,,,,,,,,高中生要學(xué)習(xí)化學(xué)嗎領(lǐng)導(dǎo)管理層要了解化學(xué)嗎個(gè)人的幸福生活需要化學(xué)嗎化學(xué)有害嗎,問(wèn)題4,,化學(xué)研究和揭示物質(zhì)世界客觀規(guī)律化學(xué)以實(shí)驗(yàn)作為檢驗(yàn)原理的唯一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)化學(xué)變化是有規(guī)律的、有條件的、相互聯(lián)系的化學(xué)追求人與自然的和諧發(fā)展,,保護(hù)環(huán)境的根本途徑,治理環(huán)境污染的有效方法,原子經(jīng)濟(jì),綠色化學(xué),可持續(xù)發(fā)展,治理污染的成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于生產(chǎn)的收益,生化方法,程序與法律,,傳統(tǒng)世界觀,科學(xué)基礎(chǔ)牛頓定律、達(dá)爾文的“進(jìn)化論”基本觀念“物質(zhì)不滅”、“能量守恒”、“物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)”最終目標(biāo)建立一個(gè)“物質(zhì)極大豐富”的人類(lèi)大同世界,熵世界觀,科學(xué)基礎(chǔ)熵增加原理基本觀念熵增加是不可逆轉(zhuǎn)的，熵流是可控制的最終目標(biāo)建立一個(gè)可持續(xù)發(fā)展的社會(huì),,吸收,排放,,DES＜0,,,,,信息,遺忘,,,DES＜0,,化學(xué)將如何發(fā)展,,決定某兩個(gè)或幾個(gè)分子之間能否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)能否生成預(yù)期的分子需要什么催化劑才能在溫和條件下進(jìn)行反應(yīng)如何在理論指導(dǎo)下控制化學(xué)反應(yīng)如何計(jì)算化學(xué)反應(yīng)的速率如何確定化學(xué)反應(yīng)的途徑,建立精確有效而又普遍適用的化學(xué)反應(yīng)理論體系,,①如何設(shè)計(jì)合成具有人們期望的某種性能的材料②如何使宏觀材料達(dá)到微觀化學(xué)鍵的強(qiáng)度③溶液結(jié)構(gòu)和溶劑效應(yīng)對(duì)于性能有何影響④具有單分子和多分子層的膜結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系,分子結(jié)構(gòu)及其和性能的定量關(guān)系,,生命現(xiàn)象中的化學(xué)機(jī)理問(wèn)題,①研究配體小分子和受體生物大分子相互作用的機(jī)理②化學(xué)遺傳學(xué)③光合作用的機(jī)理④生物固氮作用的機(jī)理⑤食草動(dòng)物如何把植物纖維分解為小分子的反應(yīng)機(jī)理⑥人類(lèi)的大腦中“泛分子”組裝的作用和機(jī)理⑦了解活體內(nèi)信息分子的運(yùn)動(dòng)規(guī)律和生理調(diào)控的化學(xué)機(jī)理。⑧了解從化學(xué)進(jìn)化到手性和生命起源的飛躍過(guò)程。⑨如何實(shí)現(xiàn)從生物分子到分子生命的飛躍⑩蛋白質(zhì)和DNA的理論研究。,,納米尺度的基本規(guī)律,鐵磁性、鐵電性、超導(dǎo)性和熔點(diǎn)等與粒子尺度的關(guān)系。納米粒子的比表面很大與性質(zhì)的關(guān)系。納米尺度磁性NANOSCALEMAGNETISM的研究納米微粒的電流或熱的傳遞方式的改變。,納米鉑黑催化劑可使乙烯催化反應(yīng)的溫度從600℃降至室溫。金的熔點(diǎn)為1063℃,納米金的熔化溫度卻降至330℃,綠色化學(xué)又稱(chēng)環(huán)境無(wú)害化學(xué)ENVIRONMENTALLYBENIGNCHEMISTRY、環(huán)境友好化學(xué)、清潔化學(xué)CLEANCHEMISTRY,,綠色化學(xué)12原則,（1）預(yù)防PREVENTION。防止產(chǎn)生廢物比在它產(chǎn)生后再處理或清除更好。（2）原子經(jīng)濟(jì)ATOMECONOMY。設(shè)計(jì)合成方法時(shí)，應(yīng)盡可能使用于生產(chǎn)加工過(guò)程的材料都進(jìn)入最后的產(chǎn)品中。（3）無(wú)害（或少害）的化學(xué)合成LESSHAZARDOUSCHEMICALSYNTHESES。無(wú)論在哪里行得通，所設(shè)計(jì)的合成方法都應(yīng)該使用和產(chǎn)生對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境具有小的或沒(méi)有毒性。,,綠色化學(xué)12原則,（4）設(shè)計(jì)無(wú)危險(xiǎn)的化學(xué)品DESIGNSAFERCHEMICALS?；瘜W(xué)產(chǎn)品應(yīng)該設(shè)計(jì)的使其有效地顯示受期望的功能而毒性最小。（5）安全的溶劑和助劑SAFERSOLVENTSANDAUXILIARIES。所使用的輔助物質(zhì)包括溶劑，分離試劑，和其它物品當(dāng)使用時(shí)都應(yīng)是無(wú)害的。（6）設(shè)計(jì)要有能效DESIGNFORENERGYEFFICIENCY?；瘜W(xué)加工過(guò)程的能源要求應(yīng)該考慮它們的環(huán)境的和經(jīng)濟(jì)的影響并應(yīng)該盡量節(jié)省。如果可能，合成方法應(yīng)在室溫和常壓下進(jìn)行。,,綠色化學(xué)12原則,（7）使用可再生的原料USERENEWABLEFEEDSTOCKS。當(dāng)技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上可行，原料和加工廠粗料都應(yīng)可再生。（8）減少衍生物REDUCEDERIVATIVES。如果可能，盡量減少和避免利用衍生化反應(yīng)，因?yàn)?，此種步驟需要添加額外的試劑并且可能產(chǎn)生廢物。（9）催化作用CATALYSIS。具有高選擇性的催化劑比化學(xué)計(jì)量學(xué)的試劑優(yōu)越的多。,,綠色化學(xué)12原則,（10）設(shè)計(jì)要考慮降解DESIGNFORDEGRADATION?；瘜W(xué)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)應(yīng)使它們?cè)诠δ芙K了時(shí)分解為無(wú)害的降解產(chǎn)物并不在環(huán)境中長(zhǎng)期存在。（11）為了預(yù)防污染進(jìn)行實(shí)時(shí)分析REALTIMEANALYSISFORPOLLUTIONPREVENTION。需要進(jìn)一步開(kāi)發(fā)新的分析方法使可進(jìn)行實(shí)時(shí)的生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)測(cè)并在有害物質(zhì)形成之前給予控制。（12）防止事故發(fā)生的固有安全化學(xué)INHERENTLYSAFERCHEMISTRYFORACCIDENTPREVENTION。在化學(xué)過(guò)程中使用的物質(zhì)和物質(zhì)形態(tài)的選擇應(yīng)使其盡可能地減少發(fā)生化學(xué)事故的潛在可能性，包括釋放，爆炸以及著火等。,甲基丙烯酸甲酯的生產(chǎn)工藝,,化學(xué)認(rèn)識(shí)世界、改造世界創(chuàng)造世界、保護(hù)世界,