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簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)晝翌密級(jí)公孟單位代碼Q3學(xué)號(hào)2Q生1222螋L，刀I卸瓤大學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士論文中文論文題目；英文論文題目⑩論文作者睦墮空指導(dǎo)教師蠱墮熬授專(zhuān)業(yè)學(xué)位類(lèi)別熬直塑專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域堂疊熬堂化堂論文形式座屈受究所在學(xué)院也堂當(dāng)撾牡整堂堂睦論文提交日期2Q12生3目Q目論文答辯日期2Q1L至』目L目姓互逝一撻五；I霉L莖一一塑墾；一，。1‘’‘‘_’__一1I基于信息技術(shù)的高中化學(xué)元素觀教學(xué)工具及應(yīng)用研究研究生陳陽(yáng)亨學(xué)科教學(xué)化學(xué)專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)教師冉鳴教授摘要近年來(lái)，高中教材正在全面修訂完善，并第一次將“學(xué)科核心素養(yǎng)”歸入教材。從化學(xué)學(xué)科特點(diǎn)出發(fā)，“學(xué)科核心素養(yǎng)”融入在研究宏觀、微觀物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，實(shí)驗(yàn)操作實(shí)踐與化學(xué)基本觀念的思維方法實(shí)踐的過(guò)程中。從當(dāng)前高中化學(xué)教學(xué)實(shí)際出發(fā)，還存在不重視化學(xué)基本觀念的教學(xué)滲透的現(xiàn)象，化學(xué)教學(xué)工具設(shè)計(jì)研究與效果反饋也不明朗，對(duì)于學(xué)生的后續(xù)人生與職業(yè)發(fā)展是相當(dāng)不利的。因此，有必要研究在化學(xué)基本觀念以元素觀為例的統(tǒng)領(lǐng)下，高中化學(xué)教學(xué)工具的設(shè)計(jì)及編寫(xiě)，通過(guò)實(shí)踐研究調(diào)查分析應(yīng)用此工具的效果等。本文主要采用文獻(xiàn)研究法、問(wèn)卷調(diào)查法、訪談法等方法來(lái)進(jìn)行研究。首先，對(duì)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行綜合分析研究，找尋理論支持與相關(guān)實(shí)踐探索案例。從科學(xué)本質(zhì)、化學(xué)基本觀念、元素觀、計(jì)算機(jī)輔助化學(xué)教學(xué)等作為研究視角，在實(shí)踐探索中，找尋基于信息技術(shù)的高中化學(xué)元素觀教學(xué)工具及應(yīng)用研究現(xiàn)狀及國(guó)內(nèi)外計(jì)算機(jī)輔助高中化學(xué)教學(xué)的現(xiàn)狀等。其次，通過(guò)問(wèn)卷對(duì)高中學(xué)生在學(xué)習(xí)“金屬及其化合物”章節(jié)前的知識(shí)儲(chǔ)備與學(xué)習(xí)后是否達(dá)標(biāo)進(jìn)行了測(cè)試，了解學(xué)生現(xiàn)狀與應(yīng)用教學(xué)工具后的效果。最后，對(duì)一線授課教師進(jìn)行訪談，了解教學(xué)工具的不足。本文共分為六個(gè)部分進(jìn)行了闡述。第一部分引言，主要包括問(wèn)題提出、文獻(xiàn)綜述、研究方案等。第二部分主要闡述了此項(xiàng)研究所依賴的科學(xué)本質(zhì)、化學(xué)基本觀念、元素觀、計(jì)算機(jī)輔助化學(xué)教學(xué)等理論基礎(chǔ)。第三部分為元素化合物知識(shí)教學(xué)難點(diǎn)分析和教學(xué)策略研究。第四部分為教學(xué)工具開(kāi)發(fā)，設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)制作了教學(xué)工具及教學(xué)設(shè)計(jì)。第五部分為實(shí)踐研究，此部分檢測(cè)教學(xué)工具在課堂教學(xué)運(yùn)用中的實(shí)效性。第六部分為研究結(jié)論、反思與展望，此部分主要總結(jié)研究結(jié)論，分析研究疏漏，為后續(xù)改進(jìn)提升進(jìn)行準(zhǔn)備。本文力求通過(guò)上述六個(gè)部分，嘗試進(jìn)行基于信息技術(shù)的高中化學(xué)元素觀教學(xué)工具及應(yīng)用研究，以期可以為相關(guān)教育工作者提供一定的參考。關(guān)鍵詞元素觀高中化學(xué)教學(xué)工具

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10063專(zhuān)業(yè)代碼100800二〇一五屆碩士研究生畢業(yè)暨學(xué)位論文食管康顆粒的制備工藝及其主要藥材化學(xué)成分研究PREPARATIONPROCESSCHEMICALCONSTITUTENTSTUDYOFITSMAINMATERIAMEDICAOFSHIGUANKANGGRANULE專(zhuān)業(yè)中藥學(xué)學(xué)位類(lèi)型學(xué)術(shù)學(xué)位研究生吳雪松指導(dǎo)教師陳常青研究員張鐵軍研究員天津中醫(yī)藥大學(xué)二一五年五月萬(wàn)方數(shù)據(jù)致謝歲月如歌，光陰似箭，三年研究生耕耘的時(shí)光轉(zhuǎn)瞬即逝，值此學(xué)業(yè)完成之際，請(qǐng)?jiān)试S我表達(dá)內(nèi)心最感恩的心聲感謝天津中醫(yī)藥大學(xué)和天津藥物研究院為我們建立了學(xué)習(xí)實(shí)踐的平臺(tái)，感謝一路走來(lái)始終幫助、支持和陪伴我的老師、同學(xué)、朋友們。飲其流時(shí)思其源，成吾學(xué)時(shí)念吾師，本論文是在天津藥物研究院陳常青研究員和張鐵軍研究員的悉心指導(dǎo)下完成的，衷心感謝二位導(dǎo)師對(duì)我的精心栽培以及所付出的心血，是兩位導(dǎo)師帶領(lǐng)著我在科研的道路上不斷學(xué)習(xí)和探索，恩師廣博的學(xué)識(shí)、開(kāi)闊的視野使我終身受益。本論文從選題、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及修改定稿都是在恩師的指導(dǎo)下完成的，值此學(xué)業(yè)完成之際，我要對(duì)陳常青、張鐵軍二位導(dǎo)師表示最誠(chéng)摯的敬意和最衷心的感謝感謝天津藥物研究院的老師在這三年中對(duì)我的指導(dǎo)和幫助，特別是許浚老師，在我的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作、論文發(fā)表乃至未來(lái)的人生規(guī)劃中，老師幫助我解決了一個(gè)個(gè)的困難與疑惑。三年來(lái)老師幾乎每天第一個(gè)到達(dá)實(shí)驗(yàn)室，周末也經(jīng)常見(jiàn)到老師的身影，許老師對(duì)工作、對(duì)學(xué)生認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度給我留下了深刻的印象。感謝三年來(lái)朝夕相處的課題組成員王麗莉、韓彥琪、田成旺、朱雪瑜、劉素香等老師，在我完成課題論文時(shí)給我的關(guān)心和幫助。感謝陳俊、韓璐、馮松浩、王月紅、張靜雅、曹煌、游飛翔、趙鎮(zhèn)、王艷杰等師弟師妹在實(shí)驗(yàn)室里與我甘苦與共的陪伴；感謝同門(mén)好友周鑫堂、李思思、孫玉平、郭倩、邢雪飛的相互扶持，感謝牛辰瑾、張科、紀(jì)瑞峰、張洪兵、王嬌、楊杰、陳飛等同門(mén)師兄師姐在實(shí)驗(yàn)過(guò)程和學(xué)習(xí)生活中給予我的真誠(chéng)建議和熱心幫助。感謝好友雷明珠、嚴(yán)治學(xué)、李艦、圣勇等2012級(jí)研究生3班的全體同學(xué)以及其他給予我?guī)椭挠H朋好友們，學(xué)習(xí)之余我們會(huì)一起聚餐、一起唱歌、一起游泳、一起參加黨團(tuán)活動(dòng)讀研期間能和大家朝夕相處是一種非常寶貴的記憶。感謝我的父母和姐姐對(duì)我讀研的大力支持，因?yàn)橛辛四銈冊(cè)诰窈臀镔|(zhì)上的鼓勵(lì)和幫助，才能使我順利完成學(xué)業(yè)。感謝諸位承擔(dān)評(píng)審、答辯工作的老師們，在此我對(duì)您們表示深深的謝意，祝福老師們身體健康，工作順意，合家幸福萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文紡織鋼領(lǐng)化學(xué)鍍NIP及NIP碳纖維復(fù)合鍍工藝研究姓名田中青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)材料科學(xué)與工程指導(dǎo)教師周正20061001重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTELECTROLESSPLATINGISAMETALDEPOSITPROCESSONTHEMETALSURFACEWHERETHEMETALLICIONSALEREDUCEDBYREDUDNGAGENTANDTHESELFCATALYSTOFMATRIXMATERIALSMECHANISMOFELECTROLESSPLATINGPROCESSISREDOXREACTIONWH盯ETHEREISAELECTRONSTRANSFERANDNOELECTRICALSUPPLYINTHEPROCESSELEETROLESSCOMPOSITEPLATINGISATECHNOLOGYOFSUFACETREATINGBASEDONELECTROLESSPLATINGPROCESSBYADDINGCOMPOUNDPARTICLESWITHLLI曲HARDNESSANDWEARRESISTANTANCECOMPOSITEDEPOSITEHAVEALLADVANTAGESOFNORMALDEPOSITEANDCOMPOUNDPARTICLESTHISSURFACETREATINGTECHNOLOGYHASWIDEAPPLICATIONINMECHANICALINDUSTRYFIELDS，ELECTRONICALINDUSTRYFIELDS，TEXTILEINDUSTRYFIELDSANDCHEMICALINDUSTRYFIELDS111CTECHNICALPROCESSANDHEATTREATMENTOFELECTROLESSPLATINGOFNIPANDNIPCATHONFIBERC0WASSTUDIEDINTHISPAPERTHEOBJECTIVEOFTHISRESEARCHISTOIMPROVEWEALRESISTANCEOFSPINRINGSBYELECTROLESSPLATINGOFNIPANDNIPCFANDHEATTREATMENTTHECONCENTRATIONOFCOMPLEXINGAGENTREDUCINGAGENTANDSTABILIZERWEREOPTIMIZEDBYORTHOGONALTESTTHECONCENTRATIONOFCFSTABILIZERANDSTIRWEREALSOOPTIMIZEDBYORTHOGONALTESTTHESOLUTIONSTABILITYOFTWOPROCESSANDTHEIRHEATTREATMENTWERESTUDIEDSYSTEMATICALLYTHESURFACEMORPHOLOGYANDSTRUCTUREOFCOMPOUNDPLATINGWASSTUDIEDBYSEMANDXRDNERESULTSSHOWTHAT田圮LIFESPANOFNIPSOLUTIONISDETERMINEDBYTHECONCENTRATIONANDSPECIESOFCOMPLEXINGAGENTANDSTABILIZERANDSTIRMETHODPLAYAKEYROLEINELECTROLESSNIPCFCOMPOSITPLATINGTHEASDEPOSITMICROSTRUCTUREOFELECTROLESSNIPPLATINGISAMORPHOUSSTATE，ANDWILLBETRANSFORMEDTOCRYSTALLINESTATEAFTERHEATTREATMENTWHILETHEHARDNESSOFPLATINGISIMPROVEDTHESTRUCTURALFEATUREOFELECTROLESSEOMPOSITPLATINGOFNIPCFISACOMBINATIONOFAMORPHOUSNIPMATRIXANDCFEMBEDDINGINTHEMATRIXATTHISTREATMENTCONDITIONTHELOWERHARDNESSOFCOMPOSITEPLATINGISOBTAINEDTHECONNECTIONBETWEENCFANDNIPMATRIXISMECHANICALBONDINGBUTTHEAMORPHOUSNIPMATRIXWILLBECHANGEDTOCRYSTALLINEAFTERCEITAINHEATTREATMENTTHECOMPOSITEPLATINGISSTRENGTHENEDBECAUSEINTERMETALLICSNI3PAREPRECIPITATEDMEANWHILE，THECONNECTIONBETWEENCFANDNIPMATRIXISDISCOVEREDTOCHANGETOCHEMICALBONDINGTHECFDISPERSEDINMATRIXLAYERANDCOMPOSITEPLATINGISSTRENGTHENEDAGAINBECAUSEOFTHISSECONDPHASEDISPERSIONTHEAPPROPRIATEHEATTREATMENTPARAMETERSOFNIPCFⅡ

簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDLNDEXUDCTU9912DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGSTUDYONTHETECHNOLOGYOFCOMBINEDPROCESSOFCHEMICALOXIDATIONANDUIJRAFLL月RATIONOFFEANDMNCONTAINEDINGROUNDⅥ給LTERCANDIDATESUPERVISORYANGZHENYUPROFLIGUIBAIPROFLVMOUACADEMICDEGREEAPPLIEDFORMASTEROFENGINEERINGSPECIALTYENVIRONMENTALSCIENCEANDENGINEERINGDEPARTMENTOFSCHOOLSCHOOLOFMUNIANDENVENGDATEOFORALEXAMINATIONDECEMBER20L5UNIVERSITYQINGDAOUNIVERSITYOFTECHNOLOGY國(guó)內(nèi)圖書(shū)分類(lèi)號(hào)國(guó)際圖書(shū)分類(lèi)號(hào)TU9912碩士學(xué)位論文化學(xué)氧化超濾組合工藝處理含鐵錳地下水的技術(shù)研究碩士研究生導(dǎo)師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別學(xué)科、專(zhuān)業(yè)所在單位答辯日期學(xué)位授予單位

簡(jiǎn)介：作者姓名作者姓名李斌指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)賈劍平高級(jí)工程師賈劍平高級(jí)工程師申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別工學(xué)碩士工學(xué)碩士化學(xué)工業(yè)中固液分離機(jī)的設(shè)計(jì)及工作過(guò)程控制研究化學(xué)工業(yè)中固液分離機(jī)的設(shè)計(jì)及工作過(guò)程控制研究萬(wàn)方數(shù)據(jù)化學(xué)工業(yè)中固液分離機(jī)的設(shè)計(jì)及工作過(guò)程控制研究化學(xué)工業(yè)中固液分離機(jī)的設(shè)計(jì)及工作過(guò)程控制研究學(xué)校代碼學(xué)校代碼10701分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)TQ1322學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)1307122563密級(jí)密級(jí)公開(kāi)公開(kāi)西安電子科技大學(xué)西安電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文作者姓名作者姓名李斌一級(jí)學(xué)科一級(jí)學(xué)科化學(xué)工程與技術(shù)二級(jí)學(xué)科二級(jí)學(xué)科應(yīng)用化學(xué)學(xué)位類(lèi)別學(xué)位類(lèi)別工學(xué)碩士指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)賈劍平高級(jí)工程師學(xué)院學(xué)院先進(jìn)材料與納米科技學(xué)院提交日期提交日期2016年3月萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R931931密級(jí)公開(kāi)密級(jí)公開(kāi)單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602115582新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE藥學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)藥學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位學(xué)位學(xué)歷教育學(xué)歷教育論文題目論文題目超臨界超臨界CO2萃取甜瓜子油最佳工藝及化學(xué)萃取甜瓜子油最佳工藝及化學(xué)成分成分分析分析研究生研究生古麗米熱古麗米熱卡哈爾卡哈爾指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師阿吉艾克拜爾阿吉艾克拜爾艾薩研究員研究員專(zhuān)業(yè)學(xué)位鄰域?qū)I(yè)學(xué)位鄰域藥學(xué)藥學(xué)研究方向研究方向天然藥物化學(xué)天然藥物化學(xué)研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間2012320143所在學(xué)院所在學(xué)院藥學(xué)院藥學(xué)院2014年3月萬(wàn)方數(shù)據(jù)超臨界超臨界CO2萃取甜瓜子油最佳工藝及化學(xué)成分分析萃取甜瓜子油最佳工藝及化學(xué)成分分析研究生研究生古麗米熱古麗米熱卡哈爾卡哈爾指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師阿吉艾克拜爾阿吉艾克拜爾艾薩研究員研究員專(zhuān)業(yè)學(xué)位鄰域?qū)I(yè)學(xué)位鄰域藥學(xué)藥學(xué)研究方向研究方向天然藥物化學(xué)天然藥物化學(xué)2014年3月萬(wàn)方數(shù)據(jù)

簡(jiǎn)介：洗浴業(yè)是城市耗水大戶，一個(gè)中等規(guī)模的浴池日耗水達(dá)數(shù)百噸。相對(duì)于混合后的生活污水來(lái)說(shuō)，洗浴廢水處理成本較低，而且較容易實(shí)現(xiàn)回用處理。因此，對(duì)其深度處理和回用，特別是對(duì)于營(yíng)業(yè)性浴室和賓館排放的洗浴廢水，不但降低了對(duì)水環(huán)境的污染，也是實(shí)現(xiàn)污水資源化、緩解水資源緊張、優(yōu)化企業(yè)運(yùn)營(yíng)成本的有效途徑。本文以水量大、污染程度較輕的洗浴廢水為處理對(duì)象，在綜合分析比較相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上提出混凝沉淀過(guò)濾活性炭吸附沸石交換超濾膜紫外消毒的物理化學(xué)處理工藝，對(duì)各處理單元的工作特性、運(yùn)行控制參數(shù)進(jìn)行了探討，對(duì)各影響因素進(jìn)行分析考察。研究主要包括兩方面的內(nèi)容單元試驗(yàn)和成套工藝研究，前者側(cè)重單元除污特性、除污機(jī)理和適宜操作參數(shù)方面的探討，后者主要是考察整體工藝的運(yùn)行效果并進(jìn)行一定的經(jīng)濟(jì)分析。洗浴廢水中的固體微顆粒物大多數(shù)是粒徑較大的固體懸浮物和膠體物質(zhì)。在未投加混凝劑的條件下，洗浴廢水的自然可沉降性較差?；炷龑?duì)濁度、CODMN、LAS、細(xì)菌學(xué)指標(biāo)均有一定的去除效果，不同混凝劑混凝效果相差較大。對(duì)于不同種類(lèi)的混凝劑，各主要污染指標(biāo)去除率均隨投藥量的增大而增加，但各種混凝劑投量超過(guò)一定范圍后去除率的增加變的相當(dāng)緩慢或略有反彈。在混凝方案的選擇評(píng)價(jià)中，要考慮到多個(gè)水質(zhì)指標(biāo)如CODMN、濁度、細(xì)菌總數(shù)等去除情況，但是對(duì)于不同的水質(zhì)指標(biāo)，最佳混凝劑的種類(lèi)、投加量是不同的，如何選擇最優(yōu)的混凝方案是一個(gè)具有中介過(guò)渡性的模糊概念?；诙嗄繕?biāo)決策系統(tǒng)的模糊優(yōu)選模型是以相對(duì)隸屬度、隸屬函數(shù)為基礎(chǔ)，試驗(yàn)按照主客觀相結(jié)合確定目標(biāo)權(quán)重的方法，對(duì)洗浴廢水的混凝優(yōu)化方案進(jìn)行了評(píng)價(jià)。以模糊優(yōu)化方法評(píng)價(jià)時(shí)，最優(yōu)混凝方案為投加30MGL的PFS，而30MGLAL2SO4301MGLPAM為最劣方案。采用無(wú)煙煤石英砂雙層濾料對(duì)沉淀后的廢水進(jìn)一步澄清，最佳操作濾速為10MH，反沖洗方式為水反沖洗，沖洗時(shí)間為25MIN，沖洗強(qiáng)度為12LM2S，該沖洗強(qiáng)度下濾層膨脹度為5080％?；钚蕴繉?duì)LAS和CODMN具有良好的吸附性能。在酸性條件特別是PH小于5時(shí)，隨PH的降低，活性炭對(duì)二者的平衡吸附量迅速升高。溫度與LAS吸附量存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。在低濁條件下，濁度對(duì)吸附量的影響較小。本文采用擴(kuò)展的FREUNDLICH吸附等溫式描述LASCODMN雙組分體系的吸附情況，指出二者在一定比例下活性炭對(duì)總有機(jī)物有最大去除率，并采用牛頓迭代法求得在C213265C1的時(shí)候Q達(dá)到最大值，此時(shí)活性炭對(duì)洗浴廢水總有機(jī)物的平衡吸附量比LAS單組分時(shí)提高了533％。二者比例對(duì)活性炭平衡吸附容量有明顯影響，但LAS和CODMN共存時(shí)，活性炭的吸附容量高于單一組分的情況，這對(duì)于充分發(fā)揮活性炭的吸附性能是有利的。濾速和進(jìn)水LAS、CODMN濃度對(duì)活性炭吸附性能有明顯影響，對(duì)于沈浴廢水，最優(yōu)活性炭吸附柱的濾速應(yīng)控制在10MH。采用酸堿鹽化學(xué)手段和熱處理對(duì)嫩江和海林地區(qū)所產(chǎn)天然沸石進(jìn)行改性。改性后沸石交換容量有不同程度升高，其中鹽溶液改性效果最為明顯，對(duì)沸石的破壞程度和重金屬離子溶出問(wèn)題較輕。在一定范圍內(nèi)升高溫度有利于氨氮的去除。濾速和交換柱高度對(duì)沸石的交換性能有明顯影響，較大的柱高和較低的濾速有利于增大靜態(tài)交換容量，適宜的濾速和床高分別為10MH和100CM。由于沸石極性較強(qiáng)，因此對(duì)CODMN的吸附效果較差。在沒(méi)有清洗的條件下，隨著過(guò)濾水量的增加，膜阻力變大，而且隨過(guò)濾水量的增大阻力上升變快，二者近似存在指數(shù)關(guān)系。溫度降低時(shí)，水的粘度增加，水分子擴(kuò)散能力降低，膜的滲透通量降低。PH510范圍內(nèi)對(duì)膜通量的影響較小，但PH低于4時(shí)水通量有明顯下降的趨勢(shì)。超濾膜對(duì)細(xì)菌總數(shù)去除率在997％以上，殘余細(xì)菌數(shù)低于直飲水要求，對(duì)大腸桿菌可達(dá)到100％的去除率。濁度物質(zhì)的存在在一定程度上促進(jìn)了超濾對(duì)有機(jī)物的去除，但同時(shí)也對(duì)膜阻力的增加和膜通量的下降起到促進(jìn)作用。隨進(jìn)水TOC的升高，其去除率也有所提高，但出水TOC數(shù)值仍呈上升趨勢(shì)。連續(xù)運(yùn)行試驗(yàn)表明，洗浴廢水經(jīng)混凝沉淀過(guò)濾活性炭吸附沸石交換超濾紫外消毒后，各項(xiàng)常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)均優(yōu)于目前實(shí)行的飲用水標(biāo)準(zhǔn)，各處理單元有機(jī)結(jié)合在一起，形成一套完整高效的處理流程，充分發(fā)揮了各單元對(duì)特定污染物去除的優(yōu)勢(shì)。GCMS結(jié)果表明，無(wú)論是有機(jī)物的種類(lèi)還是含量，經(jīng)回用工藝處理后水樣在數(shù)值上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于原水，也小于同期的市政供水。洗浴回用水的安全性得到保證。成本分析可知，回用每噸洗浴廢水費(fèi)用為213元，遠(yuǎn)低于目前作為商業(yè)用水的自來(lái)水價(jià)格。研究結(jié)果表明，洗浴廢水回用工藝經(jīng)濟(jì)高效，對(duì)廢水中的濁度、LAS、CODMN等污染指標(biāo)均有優(yōu)異的去除效果，該工藝具有良好的應(yīng)用推廣前景。

簡(jiǎn)介：目的小茴香為傘形科植物茴香FOENICULUMVULGAREMILL的干燥成熟果實(shí)1。具有散寒止痛、理氣和胃的功能。臨床一般炮制應(yīng)用，但小茴香鹽炙的工藝參數(shù)尚不全面，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不夠完善。因此本課題為了優(yōu)化小茴香的炮制工藝、制訂其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行了深入研究。以期達(dá)到炮制工藝規(guī)范化，飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化。材料與方法材料小茴香購(gòu)于大連藥材市場(chǎng)，經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)植物教研室王冰教授鑒定為正品小茴香FOENICULUMVULGAREMILL。鹽小茴香按2005版藥典炮制。反式茴香腦對(duì)照品自制（純度998％）。方法1文獻(xiàn)研究利用手檢、機(jī)檢查閱有關(guān)小茴香的古、現(xiàn)代文獻(xiàn)。2炮制工藝研究以反式茴香腦和水溶性浸出物為指標(biāo)，采用單因素實(shí)驗(yàn)，正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選鹽炙小茴香最佳工藝。3質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究采用HPLC法對(duì)小茴香和鹽小茴香中反式茴香腦進(jìn)行含量測(cè)定，并進(jìn)行顯微鑒別、薄層鑒別、水分、總灰分、酸不溶性灰分等指標(biāo)的測(cè)定。4無(wú)機(jī)元素研究采用ICPMS測(cè)定小茴香及鹽小茴香中的無(wú)機(jī)元素。5化學(xué)成分研究運(yùn)用硅膠柱層析、凝膠柱層析、薄層層析等分離手段對(duì)鹽小茴香乙酸乙酯部位化學(xué)成分進(jìn)行分離、純化。并通過(guò)光譜鑒定其化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果1鹽小茴香的最佳炮制工藝為每100KG小茴香加鹽2KG，悶潤(rùn)15H，在溫度為110～120℃，炒制4MIN。2制定了小茴香及鹽小茴香的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。暫定小茴香中反式茴香腦含量不低于14％，鹽小茴香中反式茴香腦含量不低于12％。3小茴香及鹽小茴香中無(wú)機(jī)元素的含量無(wú)明顯變化，無(wú)機(jī)常量必需元素含量較高，有害重金屬元素含量均符合標(biāo)準(zhǔn)。4對(duì)鹽小茴香乙酸乙酯部分進(jìn)行研究，共得到5個(gè)單體化合物，分別為Β谷甾醇、胡蘿卜苷、4羥基苯甲酸甲酯、5甲氧基7羥基香豆素、齊墩果酸。結(jié)論1經(jīng)驗(yàn)證鹽炙小茴香的炮制工藝合理可行。2首次采用HPLC對(duì)小茴香及鹽小茴香進(jìn)行含量測(cè)定，其方法簡(jiǎn)便、快速、可行。3首次對(duì)鹽小茴香化學(xué)成分分離，其中化合物4首次從該種中得到。

簡(jiǎn)介：微流控芯片廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥物、食品、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，是微全分析系統(tǒng)的發(fā)展重點(diǎn)和研究熱點(diǎn)。玻璃因具有優(yōu)異的電滲、光學(xué)和表面性質(zhì)，微通道熱變形小且通道表面易于修飾，其刻蝕加工技術(shù)和表面改性的化學(xué)方法均比較成熟，傳統(tǒng)毛細(xì)管電泳中各種成熟的分離方法可直接應(yīng)用到玻璃芯片的制作中，是制造微流控芯片的主流材料之一。傳統(tǒng)的玻璃微流控芯片成本高、制作周期長(zhǎng)、生產(chǎn)效率低以及所需設(shè)備復(fù)雜、昂貴，制約其發(fā)展和使用。本文主要研究了一種集成微電極的玻璃微流控芯片的制造工藝及其低溫鍵合工藝，主要內(nèi)容包括ITOINDIUMTINOXIDE，氧化銦錫電極的制作在現(xiàn)有光刻工藝基礎(chǔ)上，確定了可在本實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)的ITO微電極制造工藝。玻璃微流控芯片上微溝道的制作玻璃微流控芯片上微溝道的制作工藝已經(jīng)相當(dāng)成熟，本文簡(jiǎn)單研究了不同溶液以及攪拌速率對(duì)微溝道粗糙度的影響，結(jié)果表明不同溶液和攪拌速率對(duì)微溝道的粗糙度有較大影響。PEPOLYETHYLENE，聚乙烯膜熱壓鍵合工藝設(shè)計(jì)了PE膜熱壓鍵合工藝，進(jìn)行了PE膜熱壓鍵合玻璃微流控芯片實(shí)驗(yàn)，對(duì)鍵合后的玻璃微流控芯片進(jìn)行了鍵合強(qiáng)度測(cè)試和芯片性能檢測(cè)。通過(guò)正交試驗(yàn)分析了鍵合過(guò)程中鍵合溫度、壓力和時(shí)間對(duì)鍵合后微溝道堵塞的影響。進(jìn)行PE膜的恒溫蠕變實(shí)驗(yàn)，利用力學(xué)模型擬合蠕變實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，從而得到材料的松弛模量；采用MARC有限元分析軟件對(duì)溝道的堵塞進(jìn)行有限元仿真，仿真結(jié)果與鍵合實(shí)驗(yàn)較為吻合，說(shuō)明有限元仿真可以用來(lái)指導(dǎo)鍵合試驗(yàn)；進(jìn)行了微溝道寬度對(duì)溝道堵塞的有限元分析，發(fā)現(xiàn)堵塞隨微溝道寬度的增加而加劇。ENEVAINTERLAYER膜真空熱鍵合工藝設(shè)計(jì)了EN膜真空熱鍵合工藝，進(jìn)行了EN膜真空熱鍵合玻璃和PMMAPOLYMETHYLMETHACRYLATE，聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片實(shí)驗(yàn)，對(duì)鍵合后的微流控芯片進(jìn)行了鍵合強(qiáng)度測(cè)試和芯片性能檢測(cè)。通過(guò)正交試驗(yàn)分析了EN膜鍵合PMMA微流控芯片時(shí)鍵合溫度、壓力和時(shí)間對(duì)鍵合堵塞的影響。進(jìn)行EN膜流變實(shí)驗(yàn)，獲得EN膜鍵合溫度下的粘度；建立EN膜材料的MAXWELL模型，對(duì)溝道堵塞進(jìn)行有限元仿真和驗(yàn)證，結(jié)果表明有限元仿真較好地符合了實(shí)驗(yàn)；進(jìn)行了微溝道寬度和倒角對(duì)堵塞影響的有限元分析，并且預(yù)測(cè)了玻璃微流控芯片EN膜真空熱鍵合的溝道堵塞情況。

簡(jiǎn)介：鈦白粉是目前世界上性能最好的一種無(wú)機(jī)白色顏料，用途極廣。但純鈦白粉生產(chǎn)過(guò)程中工業(yè)污染嚴(yán)重，污染制理導(dǎo)致成本居高不下成了制約其發(fā)展的重要瓶頸。全部或較大比例取代鈦白粉并加以應(yīng)用，是解決問(wèn)題的最有效途徑。制備與鈦白性能相似且成本低廉的鈦白代用品，擁有廣闊的發(fā)展空間。由于白云石具有較高的白度且資源豐富、價(jià)格低廉的特點(diǎn)，本文通過(guò)機(jī)械力化學(xué)法制備白云石TIO2復(fù)合顆粒，用于在部分領(lǐng)域替代鈦白粉作為白色顏料使用，從而達(dá)到緩解鈦白粉生產(chǎn)消費(fèi)帶來(lái)的環(huán)境污染和資源問(wèn)題及綜合利用白云石的目的。實(shí)驗(yàn)以白云石和銳鈦礦型鈦白粉為原料，研究了機(jī)械力化學(xué)法制備白云石TIO2復(fù)合材料的工藝參數(shù)，并進(jìn)行了理化性能測(cè)試和復(fù)合機(jī)理的探討。通過(guò)探索、單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)法，得出復(fù)合材料的優(yōu)化工藝參數(shù)白云石濕磨時(shí)間3H，球料比41，料漿濃度60％，分散劑用量05，攪拌磨轉(zhuǎn)速1200RMIN，白云石復(fù)合時(shí)的粒度D50087ΜM；TIO2用量45，分散15H，料漿濃度60，分散劑用量05；復(fù)合階段攪拌磨轉(zhuǎn)速1100RMIN，球料比41，復(fù)合時(shí)間90MIN。該優(yōu)化條件下制備的復(fù)合材料白度為940，遮蓋力為2006GM2、吸油量為340ML100G，由優(yōu)化工藝制備復(fù)合粉體應(yīng)用涂料和塑料中，并對(duì)其性能分析。XRD分析顯示，TIO2實(shí)現(xiàn)了對(duì)白云石顆粒的有效包覆。SEM觀測(cè)結(jié)果表明，在優(yōu)化條件下制備的復(fù)合顆粒材料中，雖然存在團(tuán)聚，但鈦白顆粒明顯包覆在白云石顆粒的表面，且粒級(jí)配比較好。IR譜圖分析結(jié)果說(shuō)明機(jī)械力化學(xué)法基本實(shí)現(xiàn)了白云石顆粒的羥基化以及表面的活化，并與TIO2表面羥基發(fā)生脫水縮合反應(yīng)。

簡(jiǎn)介：本論文對(duì)積雪草有效成分積雪草苷的提取純化工藝進(jìn)行了研究以積雪草苷含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)采用LQ3正交試驗(yàn)優(yōu)選積雪草苷提取工藝考察了乙醇濃度、提取方法、提取時(shí)間對(duì)積雪草苷含量的影響最佳工藝為95﹪乙醇回流提取1H減壓回收乙醇得積雪草苷乙醇提部位加適量水溶解以石油醚乙酸乙酯正丁醇溶劑系統(tǒng)萃取正丁醇部位減壓蒸干溶于少量甲醇然后滴加丙酮析出積雪草苷粗品積雪草苷粗品經(jīng)硅膠柱層析純化洗脫系統(tǒng)為氯仿甲醇水70303得到的純度為900﹪的積雪草苷成品建立了RPHPLC法測(cè)定積雪草苷提取物中積雪草苷含量采用ZBAXC18柱乙腈水2872為流動(dòng)相檢測(cè)波長(zhǎng)205NM結(jié)果積雪草苷加樣回收率為1016﹪RSD為243﹪此方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確適用于積雪草苷提取物的質(zhì)量控制本論文還對(duì)何首烏有效成分二苯乙烯苷的提取純化工藝進(jìn)行了研究以二苯乙烯苷轉(zhuǎn)移率為評(píng)價(jià)指標(biāo)采用L3正交試驗(yàn)優(yōu)選滲漉法提取二苯乙烯苷工藝考察了水用量、浸泡時(shí)間及流速對(duì)二苯乙烯苷轉(zhuǎn)移率的影響結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際確定的最佳工藝為12倍量水滲漏提取流速為10MLKG藥材MIN采用D型大孔吸附樹(shù)脂純化二苯乙烯苷水提部位最佳上樣量為17MG二苯乙烯苷ML大孔樹(shù)脂；最佳洗脫濃度為25﹪乙醇；5倍量為最佳洗脫用量采用該工藝純化二苯乙烯苷純度達(dá)676﹪二苯乙烯苷粗品經(jīng)硅膠柱層析純化洗脫系統(tǒng)為氯仿甲醇水20043得到純度為922﹪的二苯乙烯苷成品建立了RPHPLC法測(cè)定二苯乙烯苷提取物中二苯乙烯苷含量采用HIQC柱乙腈水2179為流動(dòng)相檢測(cè)波長(zhǎng)320NM結(jié)果二苯乙烯苷加樣回收率為983﹪RSD為268﹪此方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確適用于二苯乙烯苷提取物的質(zhì)量控制本論文還進(jìn)行了何首烏干燥塊根部位的乙醇提取物有機(jī)化學(xué)成分研究實(shí)驗(yàn)采用多種現(xiàn)代分離技術(shù)包括硅膠柱層析法凝膠色譜法等對(duì)何首烏乙酸乙酯提取部位進(jìn)行分離從何首烏中分離到17個(gè)化學(xué)單體通過(guò)HNMRCNMR波譜分析方法鑒定了其中4個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)分別為大黃素、大黃素6乙醚、大黃素16二甲醚、2354四羥基二苯乙烯2OBD葡萄糖苷其余化學(xué)單體的結(jié)構(gòu)尚在解析中

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