簡介：竹子屬于禾本科GRAMINAE、竹亞科BAMBUSOIDEAE的多年生常綠植物。竹葉在我國擁有悠久的食用和優(yōu)良的藥用歷史，是中醫(yī)一味著名的清熱解毒藥。竹葉提取物有效成份包括黃酮、酚酸、蒽醌、內(nèi)脂、多糖、氨基酸、微量元素等，研究表明具有抗自由基、抗氧化、降血脂、預(yù)防心腦血管疾病、抗癌癥等功效。運(yùn)用水蒸氣蒸餾法提取了粉單竹、青皮竹、青稈竹三種竹葉揮發(fā)性成分，并對其進(jìn)行GCMS分析，得出2烯戊醇，己醛，2烯1己醛，葉綠醇，苯乙醛，鄰苯二甲酸二辛基酯，三十四烷烴，壬醛等，其中最高含量的都是葉綠醇。運(yùn)用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，采用解析熱提兩步法對粉單竹進(jìn)行竹葉提取物的提取，得到最佳工藝為固液比115，80％乙醇解吸，用水熱提15MIN，提取3次，略優(yōu)于文獻(xiàn)中微波提取、超聲波提取最優(yōu)條件。運(yùn)用解析熱提兩步法提取的四種竹葉提取物粉單竹、青皮竹、青稈竹、羅漢竹浸膏進(jìn)行了脂質(zhì)過氧化實(shí)驗(yàn)，得出IC50分別為0000064GML、0000157GML、0000116GML、0000123GML，顯示出竹葉提取物有著優(yōu)良的抗氧化活性。滇桂艾納香，拉丁名為BLUMEARIPARIABLDC，別名有管芽、假東風(fēng)草，是廣西壯族民間的傳統(tǒng)用藥，有活血、止血的功能，用于經(jīng)期提前，產(chǎn)后血崩，產(chǎn)后浮腫，不孕癥。實(shí)驗(yàn)運(yùn)用響應(yīng)面設(shè)計(jì)，采用超聲波、微波提取優(yōu)化滇桂艾納香總黃酮，得出超聲波提取乙醇體積分?jǐn)?shù)為38％，固液比為123，提取時間為20MIN，提取溫度為74℃，提取次數(shù)為三次。微波提取為乙醇體積分?jǐn)?shù)為42％，固液比為120，提取時間為7MIN，提取溫度為60℃，提取次數(shù)為三次。以提取最優(yōu)條件提取的浸膏脂質(zhì)過氧化實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用計(jì)算IC50軟件回歸，得出超聲波半抑制濃度IC500032MGML，微波提取的半抑制濃度IC500034MGML，顯示良好的抗氧化性。血紅細(xì)胞抗氧化方法的抗氧化實(shí)驗(yàn)中，使紅細(xì)胞受到破壞而溶血。在滇桂艾納香多糖提取工藝研究中，運(yùn)用響應(yīng)面設(shè)計(jì)進(jìn)行最優(yōu)工藝的優(yōu)化超聲波、微波提取，得出微波提取最佳工藝，時間837MIN，溫度658℃，固液比132。超聲波提取最佳條件，時間23MIN，溫度56℃，固液比120。實(shí)驗(yàn)對滇桂艾納香多糖進(jìn)行了分離純化，運(yùn)用陶瓷膜膜分離、有機(jī)膜膜分離、三氯乙酸除蛋白、DEAE纖維素柱色譜、葡聚糖凝膠SEPHADEXG100進(jìn)行分離純化，得到滇桂艾納香多糖BLUMEARIPARIAPOLYSACIDEBRP，經(jīng)過高效凝膠色譜GPC分析得到其分子量為113106。經(jīng)過水解進(jìn)行高效液相分析，得出單糖組分為鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖醛酸。完全甲基化，水解、還原、乙?；玫絾翁堑难苌铮M(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)用分析，結(jié)合紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜進(jìn)行多糖的結(jié)構(gòu)分析。對純化得到的分子量為113106多糖樣品進(jìn)行脂質(zhì)過氧化實(shí)驗(yàn)和流動注射抗氧化實(shí)驗(yàn)。脂質(zhì)過氧化實(shí)驗(yàn)中多糖未能表現(xiàn)出抗氧化活性，但在流動注射法中卻能表現(xiàn)出比較不錯的抗氧化活性。

簡介：鎂合金具有密度小、比強(qiáng)度高、尺寸穩(wěn)定性好及良好的磁屏蔽性等一系列特性正成為現(xiàn)代高新技術(shù)領(lǐng)域中最有希望的材料。它以優(yōu)異的力學(xué)性能、物理性能已經(jīng)廣泛應(yīng)用于航天航空、汽車工業(yè)、電子工業(yè)等領(lǐng)域然而鎂合金在各介質(zhì)中的耐蝕性差使其應(yīng)用受到制約。如何解決這個問題是人們一直關(guān)注的課題?，F(xiàn)有許多表面工程技術(shù)被用來提高鎂合金的耐蝕性如化學(xué)氧化、電化學(xué)氧化、著色、酸鹽轉(zhuǎn)化膜層等。針對其他表面改性技術(shù)的局限性本文采用了一種金屬表面化學(xué)鍍鎳磷技術(shù)對AZ91D鎂合金進(jìn)行表面化學(xué)鍍鎳磷工藝研究并對工藝中絡(luò)合劑進(jìn)行了乳酸體系復(fù)合絡(luò)合劑的研究。通過正交實(shí)驗(yàn)的方法以極化曲線試驗(yàn)結(jié)果和鍍層孔隙率實(shí)驗(yàn)結(jié)果為主其他鍍層性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果為輔確定化學(xué)鍍鎳最佳工藝條件PH60溫度85℃乳酸濃度6MLL1氟化氫銨濃度10GL1硫酸鎳濃度25GL1次亞磷酸鈉濃度30GL1乙酸鈉濃度15GL1丙酸濃度3MLL1碘酸鉀痕量。SEM結(jié)果顯示優(yōu)化后鍍層表面胞狀物細(xì)小顆粒分布均勻鍍層幾乎沒有氣孔。能譜分析顯示鍍層表面P含量為1007％磷含量高鍍層的耐蝕性好。鎳磷鍍層與鎂合金基體結(jié)合緊密鍍層厚薄均勻厚度約為35微米。從基體與鍍層的結(jié)合處到鍍層的靠外層P含量均勻增加這也提高了鍍層的耐蝕性。優(yōu)化后鍍層與基體的結(jié)合力良好鍍液穩(wěn)定性良好。以優(yōu)化后鍍液配方為基礎(chǔ)添加了三種不同的絡(luò)合劑作為乳酸的輔助絡(luò)合劑。在乳酸體系三種復(fù)合絡(luò)合劑研究中發(fā)現(xiàn)在各體系中在鍍液中添加檸檬酸9GL1、蘋果酸6GL1和乙醇酸3GL1時鍍層的耐蝕性最好。SEM結(jié)果顯示在鍍液中分別添加9GL1檸檬酸、6GL1蘋果酸、3GL1乙醇酸的鍍層表面胞狀物細(xì)小顆粒分布均勻鍍層幾乎沒有氣孔。能譜分析顯示這三種鍍層表面P含量分別為1034、1248、1292較之未添加輔助絡(luò)合劑時有很大提高磷含量越高耐蝕性越好。而將這3種配方相比較添加3GL1的乙醇酸的鍍層耐蝕性最好。其鍍層與鎂合金基體結(jié)合緊密鍍層厚薄均勻厚度約為30微米。鍍層與基體的結(jié)合力良好鍍液穩(wěn)定性良好。

簡介：本文研究了化學(xué)復(fù)合鍍NIP納米TIO的工藝以及熱處理對鍍層性能的影響。采用X射線衍射分析XRD、能譜分析EDAX、掃描電鏡SEM等測試方法對鍍層的結(jié)構(gòu)、成分和微觀形貌進(jìn)行了分析，并對鍍層的外觀、耐蝕性、硬度了研究。利用激光粒度分析儀分析了納米TIO在鍍液中的ZETA電位，確定其分散效果。ZETA電位表明以陰離子型十二烷基苯磺酸鈉和非離子型吐溫80組成的復(fù)合表面活性劑，對TIO粒子的分散能力較好。正交分析實(shí)驗(yàn)研究了納米TIO添加量、表面活性劑添加量及超聲波分散時間對納米TIO粒子分散效果的影響。結(jié)果表明，納米TIO在所選的基礎(chǔ)鍍液中最優(yōu)的分散工藝為TIO添加量8GL，SDBS添加量60MGL，吐溫80添加量01MLL，超聲波分散時間05H。鍍層中TIO的共析量隨鍍液中TIO粒子的添加量的增加而達(dá)到最大值，隨后共析量降低。鍍層性能分析表明添加TIO的復(fù)合鍍層的硬度、耐磨性和耐蝕性能均比NIP鍍層有所提高。納米TIO的復(fù)合沒有改變鍍層的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，熱處理使鍍層由非晶態(tài)結(jié)構(gòu)向晶態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。熱處理后的鍍層由NI3P和NI組成，其硬度及大大提高。納米TIO的復(fù)合延緩了鍍層的晶化過程。

簡介：化學(xué)鍍NIZNP合金具有優(yōu)良的物理、化學(xué)性能，可以應(yīng)用于多種領(lǐng)域。研究化學(xué)鍍NIZNP合金作為陽極鍍層更具有理論意義和實(shí)際應(yīng)用價值。但目前對這方面的研究還鮮有報道。論文以提高NIZNP合金鍍層在常溫下海洋性腐蝕環(huán)境中的抗蝕能力為主要目的，分別在三種不同堿性鍍液體系中進(jìn)行了鐵基體上的化學(xué)鍍。采用增重法、TAFEL曲線測量、EDAX、SEM等測試手段，通過單因素研究和正交實(shí)驗(yàn)兩種方法，研究了工藝條件如溫度、主鹽濃度、還原劑濃度、PH值等對鍍速、鍍液穩(wěn)定性、鍍層組成結(jié)構(gòu)及腐蝕性能的影響。研究表明在堿性檸檬酸體系中，升高鍍液溫度，保持主鹽、還原劑、絡(luò)合劑的濃度及PH值在合適的范圍都有利于降低NIZNP合金鍍層在35MASS％NACL溶液中的腐蝕電位。在ZNSO47H2O為15GL1，NISO46H2O為35GL1，C6H7O72H2O為60GL1，NAH2PO2H2O為15GL1，PH值為10，溫度為90℃條件下，化學(xué)鍍NIZNP鍍速較快，獲得鍍層腐蝕電位最負(fù)，達(dá)到064VVSSCE。在堿性焦磷酸體系中，鎳鹽濃度增加可以大幅度提高鍍速，而對鍍層腐蝕電位影響較小。在堿性檸檬酸、焦磷酸和酒石酸三種化學(xué)鍍NIZNP合金鍍液中，TU、KI、KIO3三種穩(wěn)定劑作用不同。TU只起穩(wěn)定鍍液作用，且使用濃度很小，小于20MGL1；KI、KIO3不僅能穩(wěn)定鍍液還影響鍍層中元素含量，它們的使用濃度范圍較廣，KI上限10MMOLL1，KIO3上限50MGL1。在堿性焦磷酸化學(xué)鍍NIZNP合金鍍液中，添加乳酸對鍍層腐蝕電位無影響，僅使鍍速有所提高。在三種堿性鍍液中獲得了組成不同且具有胞狀微觀形貌的高P化學(xué)鍍NIZNP合金鍍層，400℃3H熱處理使化學(xué)鍍NIZNP合金鍍層微觀形貌變得均勻平整，孔隙率降低，硬度增大，耐蝕性提高。研究表明，可以通過調(diào)整各種化學(xué)鍍工藝參數(shù)絡(luò)合劑種類，絡(luò)合劑及主鹽、還原劑濃度，PH值，溫度來改變化學(xué)鍍NIZNP合金鍍層中各元素含量，降低鍍層在的腐蝕電位，使鍍層電位比一般NIP電位低200MV以上。

簡介：本文就以下幾部分展開論述第一部分菲類生物堿是從羅蘼科娃兒藤屬植物分離得到的有多種活性的生物堿。植物所產(chǎn)生的生物堿多是為了抵御食草動物，微生物和競爭性植物的侵襲，這些生物堿的生物作用主要包括細(xì)胞毒性、誘變性以及對動植物細(xì)胞生化過程的影響。菲駢吲哚里希丁類生物堿，經(jīng)體內(nèi)體外活性研究表明有明顯的抗腫瘤，抗白細(xì)胞增多癥，抗炎，抗過敏的活性。其作用機(jī)制目前也在深入的研究之中，包括通過抑制胸苷酸合成酶和二氫葉酸還原酶的活性，干擾DNA的合成，及通過影響易位及鏈延長影響RNA的轉(zhuǎn)錄抑制蛋白質(zhì)的合成，還可能通過影響NFKB信號傳導(dǎo)途徑，而產(chǎn)生抗腫瘤活性。構(gòu)效關(guān)系分析發(fā)現(xiàn)該類生物堿的一系列化合物雖然在結(jié)構(gòu)上相似，但其作用機(jī)制及效應(yīng)大小卻不盡相同，結(jié)構(gòu)微小的變化就可導(dǎo)致效應(yīng)大小和作用機(jī)制的多變性。由于其在植物中含量較低，分離提取困難，另一方面，該類化合物的生物利用度及毒副作用也是一大問題，如嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用，限制了進(jìn)一步的應(yīng)用。因此通過深入的構(gòu)效關(guān)系研究有望開發(fā)出高效、低毒具有新的藥理作用機(jī)制的新型抗腫瘤藥物。初步的構(gòu)效關(guān)系分析表明，共平面的芳香體系骨架是維持其活性所必須的骨架。其次，菲環(huán)上要有給電性基團(tuán)，如甲氧基等。若沒有，活性下降明顯。而且取代的位置也對活性有較大影響。再次，N上要有自由的孤對電子存在，即要有一個游離的N原子。基于以上我們擬設(shè)計(jì)合成母核上不同取代基及各環(huán)打開的菲類生物堿類似物，以尋找高效低毒的新型該類化合物并研究在菲駢吲哚罩西丁類生物堿中母核取代基的變化和各環(huán)開合與該類生物堿活性的相互作用關(guān)系。方法首先我們保留菲環(huán)不變，并保持菲環(huán)有甲氧基取代?？紤]到其嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用，擬在菲環(huán)保留羥基取代，以增加其極性，降低其透過血腦屏障的程度。另外不關(guān)閉吲哚環(huán)，以增加其結(jié)構(gòu)多樣性，探索新的作用機(jī)制。以香草醛、34二甲氧基苯乙酸等為起始原料，經(jīng)過PERKIN縮合，形成了A苯基取代的肉桂酸化合物肉桂酸與胺基酸甲酯反應(yīng)生成酰胺，再通過重金屬鉈鹽催化的氧化耦合反應(yīng)，形成菲環(huán)；最后經(jīng)過酰胺還原的反應(yīng)，得到目標(biāo)菲類生物堿類似物。在酰胺的合成過程中，由于中間體酰氯極易水解，須嚴(yán)格的無水操作。芳香酰胺的還原過程是本實(shí)驗(yàn)的難點(diǎn)，先后經(jīng)過LIA1H4THF、NABH4MESO3HDMSO、NABH4I2THF的系統(tǒng)進(jìn)行還原，最終由NABH4I2THF還原成功。論文中對此進(jìn)行了深入的探討。結(jié)果本實(shí)驗(yàn)在文獻(xiàn)報道的合成方法的基礎(chǔ)上，對該類生物堿的合成工藝進(jìn)行深入的探索，并根據(jù)構(gòu)效關(guān)系分析，設(shè)計(jì)并完成了合成路線，合成出了潛在抗腫瘤活性的吲哚環(huán)開環(huán)的菲類生物堿類似物。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)所采用合成方法簡便、可行，合成出系列的吲哚環(huán)開環(huán)的菲類生物堿化合物。論文中通過金屬氫化物對菲酸衍生物和仲胺和叔胺形成的酰胺的還原方法進(jìn)行探討。第二部分莽草酸為制藥工業(yè)上常用的合成原料，如抗禽流感藥物“達(dá)菲”就是以其為原料合成的。莽草酸廣泛存在于木蘭科常綠灌木莽草干燥果實(shí)八角中。雖然目前國內(nèi)外都在開發(fā)制備莽草酸的新技術(shù)，但從八角中提取該成分仍是生產(chǎn)莽草酸的主要途徑。莽草酸的提取工藝文獻(xiàn)和專利報道較少。因此本次實(shí)驗(yàn)就是以八角茴香為原料來研究莽草酸的提取工藝，旨在提高產(chǎn)率，同時降低成本。方法首先用95％乙醇溶液浸取，得到浸膏，溶于少量80度熱水中，剔除浮于表面的墨綠色油狀物，滴入甲醛溶液，形成沉淀，用硅藻土過濾，得到澄清橙色溶液，然后通過醋酸鹽型陰離子交換樹脂，先后用水、乙酸溶液沖洗，分別沖洗至A萘酚與溴酚藍(lán)不顯色。合并收集的橙色洗脫液，蒸干，再溶于甲醇中，與活性炭共熱，進(jìn)行脫色，濾掉活性炭，得到澄清溶液，蒸干得到白色莽草酸粗品，最后用甲醇與甲苯重結(jié)晶，得到純品。結(jié)果經(jīng)簡便、易行的提取工藝，從25G八角茴香中提取出莽草酸105G，提取率達(dá)到了42％。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)對八角茴香中莽草酸的提取工藝進(jìn)行了深入探索，此提取工藝方法簡單，成本低，產(chǎn)率高，并且得到的產(chǎn)品純度好，提取率達(dá)到了42％，具有潛在的實(shí)際應(yīng)用價值和一定的商業(yè)前景。

簡介：本文闡述了苦丁茶的民間利用歷史及植物資源分類情況、苦丁茶內(nèi)含成分測定方法以及研究進(jìn)展、苦丁茶活性研究進(jìn)展。研究表明利用HPLC分析測定苦丁茶中蘆丁的含量，槲皮素微量或痕量，蘆丁和槲皮素添加回收率分別達(dá)到9836％和9885％，相對標(biāo)準(zhǔn)差分別為101％和102％，蘆丁和槲皮素濃度與HPLC峰面積的線性相關(guān)系數(shù)大于099；以衢州地區(qū)冬青科冬青屬大葉冬青鮮葉為原料，經(jīng)萎凋、蒸汽殺青，揉捻、做形、干燥制得干茶，找到了有利于提高苦丁茶外形和品質(zhì)的較佳加工工藝組合；苦丁茶香氣成分共鑒定出54種化合物，占香精油總面積的6632％；使用不同量單寧酶、不同處理時間對苦丁茶水提取物亮度和化學(xué)成分的研究表明，添加001％～002％單寧酶后苦丁茶茶湯亮度最高，在PH60條件下添加酶，處理茶湯時間30MIN～45MIN，酶解效果最好。

簡介：葛花為豆科植物野葛的花，含有豐富的皂角苷和異黃酮，是我國的傳統(tǒng)藥物，長期以來被用于緩解酒后嘔吐等癥狀。本實(shí)驗(yàn)以葛花為主料，依照古藥方，研究出復(fù)方中藥“ZGSW”為輔料，提取原材料有效成分，研制出解酒膠囊。主要用于緩解酒后癥狀，縮短醒酒時間，調(diào)理因長期過量飲酒引起的慢性疾病。本文首先總結(jié)了酒精在人體內(nèi)的吸收途徑，揭示了過量飲酒的危害。對目前國內(nèi)外的解酒防醉方法進(jìn)行總結(jié)比對，提出解酒藥新的研究方向。從基本性狀、主要化學(xué)物質(zhì)、藥理藥效三個主要方面對葛花及復(fù)方中藥“ZGSW”進(jìn)行綜述。葛花的制備工藝研究以葛根素為標(biāo)準(zhǔn)品，紫外分光光度法測定吸光度值，從而計(jì)算葛花異黃酮的提取率。研究了浸提時間、浸提溫度、固液比、浸提次數(shù)四個單因素，根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了三因素三水平的響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)，得到葛花異黃酮提取的最佳工藝為以127的比例加入超純水，763℃水浴加熱回流提取33個小時，干燥方法選擇冷凍干燥。從浸提工藝和干燥工藝兩方面研究了復(fù)方中藥“ZGSW”有效成分的制備工藝。根據(jù)四因素三水平的正交試驗(yàn)結(jié)果和方差分析結(jié)果得到，F(xiàn)1和F3有效成分的最佳提取工藝為加入固液比110的超純水，60℃水浴加熱回流提取3H，提取2次；F2有效成分的最佳提取工藝為加入固液比120的超純水，80℃水浴加熱回流提取3H，提取3次；F4有效成分的最佳提取工藝為加入固液比110的超純水，70℃水浴加熱回流提取3H，提取2次。干燥方法均選擇冷凍干燥。紫外分光光度法測定解酒膠囊中異黃酮含量為10334MGG。利用動物實(shí)驗(yàn)對解酒膠囊的防醉藥效進(jìn)行初步研究，結(jié)果表明，解酒膠囊沒有急性毒性，小鼠對本藥物的最大耐受量≥225GKG。小鼠血清乙醇脫氫酶活力隨著樣液濃度的增大遞增，說明樣液可以顯著提高醉酒小鼠血清中ADH的活力，對雌雄作用并沒有太大差異。

簡介：合歡花為ALBIZZIAJULIBRISSINDURAZZ的干燥花序，是常用中藥，具有解郁安神之功效。其安神作用與合歡皮相似，但其理氣解郁作用優(yōu)于合歡皮，一些具有解郁的方劑如“解郁合歡湯”、“蒺藜合歡飲”等均含有合歡花。藥理實(shí)驗(yàn)表明合歡花具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、催眠作用，且在同劑量下其作用強(qiáng)于酸棗仁1。最近報道合歡花的水煎液經(jīng)高選擇性抗抑郁動物模型小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)和小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明有顯著的抗抑郁作用，其抗抑郁作用的有效部位為石油醚和乙酸乙酯提取物23。但是有關(guān)合歡花的化學(xué)成分及其抗抑郁的活性成分報道較少，李超報道其鮮花中含有24種揮發(fā)油成分4。KANG報道從合歡花中分離得到的槲皮苷和異槲皮苷可協(xié)同巴比妥鈉延長小鼠的睡眠時間5。本文采用現(xiàn)代化色譜技術(shù)對其化學(xué)成分進(jìn)行提取分離、純化及結(jié)構(gòu)鑒定，尋找其抗抑郁的活性成分，為將其開發(fā)成抗抑郁的新藥進(jìn)而對合歡花提取工藝進(jìn)行研究。目的本研究以合歡花為研究對象，采用硅膠、聚酰胺、大孔樹脂及葡聚糖凝膠柱色譜、HPLC等方法對其化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)分離，分離出單體化合物，運(yùn)用UV、IR、1HNMR、13CNMR、HMBC、MS等現(xiàn)代化的波譜鑒定技術(shù)，分析確定結(jié)構(gòu)式，尋找抗抑郁活性成分。以總黃酮做為評價指標(biāo)，建立紫外分光光度法測定總黃酮含量和反相高效液相色譜法測定槲皮苷的含量方法。采用正交設(shè)計(jì)法，優(yōu)選合歡花的總黃酮提取工藝。結(jié)論化學(xué)成分研究中提取溶劑和提取方法選擇適當(dāng)，采用硅膠、聚酰胺、大孔吸附樹脂、葡聚糖凝膠等色譜法，對合歡花的化學(xué)成分實(shí)現(xiàn)較好的分離。結(jié)構(gòu)鑒定了8個化合物，其中3個為新化合物，為神經(jīng)酰胺類和神經(jīng)鞘苷類化合物，此類化合物具有良好的抗腫瘤、抗病毒、抗肝毒活性，為合歡花尋找新的藥理活性提供基礎(chǔ)。以槲皮苷為對照品用紫外分光光度法和反相高效液相色譜法對合歡花中總黃酮、槲皮苷進(jìn)行含量測定，方法簡便可靠，專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，正交試驗(yàn)優(yōu)選了合歡花提取工藝。

簡介：點(diǎn)擊查看更多佛甲草化學(xué)成分研究及總黃酮提純化工藝考察.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本文研究了光纖表面金屬化的工藝，為研究將光纖BRAGG光柵埋入金屬基體提供了參考。裸石英光纖直徑僅120微米左右，為難鍍基材，本文先采用化學(xué)鍍方法在光纖表面沉積一層與裸光纖基體結(jié)合力良好，表面細(xì)致的NIP合金鍍層，進(jìn)而采用電鍍鎳的方法使光纖表面金屬層加厚，以使其滿足焊接和保護(hù)光纖的要求。通過XRD、SEM、EDS等手段對化學(xué)鍍層和電鍍層的組織結(jié)構(gòu)、成分和性能進(jìn)行了表征和分析。本論文工作主要包括1光纖預(yù)處理石英光纖是非活性的，芯徑小，在溶液中表面張力大，預(yù)處理極其重要。本文詳細(xì)探討了預(yù)處理中各個環(huán)節(jié)的處理液的選用和操作問題，并重點(diǎn)研究了粗化時間和敏化前的熱處理過程對化學(xué)鍍工藝的影響。2光纖表面化學(xué)鍍NIP合金工藝基于施鍍基材的特殊性，本文首先篩選出適合此工藝的化學(xué)鍍液，再通過正交試驗(yàn)和單因素試驗(yàn)得出鍍液最佳配方和工藝參數(shù)，探討了各主要因素對工藝的影響。3化學(xué)鍍鍍層上電鍍NI工藝以光纖表面化學(xué)鍍層為基層，通過電鍍的方法使已鍍光纖直徑達(dá)到了17MM，著重研究了電流密度對電鍍鍍速和電鍍層表面質(zhì)量的影響。4稀土對化學(xué)鍍和電鍍的影響本部分通過在基礎(chǔ)化學(xué)鍍液和電鍍液中添加LA、CE、YB、PR稀土元素，考察了其對鍍速、鍍液穩(wěn)定性和鍍層形貌、成分結(jié)構(gòu)的影響。發(fā)現(xiàn)，少量稀土的加入可提高鍍速和鍍液穩(wěn)定性，使鍍層更加致密和細(xì)化。

簡介：鉤藤UNCARIARHYNCHOPHYLLA（MIQ）JACKS為茜草科鉤藤屬植物。主要分布于江西、廣東、廣西、湖南、云南等地區(qū)。作為我國的傳統(tǒng)中藥，其帶鉤莖枝應(yīng)用歷史悠久。鉤藤性微寒味甘，歸肝、心包經(jīng)，具有清熱平肝、熄風(fēng)定驚之功效，用于頭痛眩暈、感冒夾驚、驚癇抽搐、妊娠子癇、高血壓等癥。本課題對鉤藤屬鉤藤UNCARIARHYNCHOPHYLLA（MIQ）JACKS所含的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)分離，從鉤藤中分得10個化合物，經(jīng)理化性質(zhì)測定并結(jié)合UV，IR，1HNMR，13CNMR等波譜數(shù)據(jù)，分析鑒定了其中5個化合物，分別是Β谷甾醇（ΒSITOSTEROLⅠ）、烏索酸（URSOLICACIDⅡ）、異鉤藤堿（ISHYNCHOPHYLLINEⅢ）、鉤藤堿（RHYNCHOPHYLLINEⅣ）、胡蘿卜苷（DAUCOSTEROLⅤ），其中鉤藤堿和異鉤藤堿為鉤藤降壓的有效成分。此外，本實(shí)驗(yàn)采用L9（34）正交試驗(yàn)對鉤藤提取工藝進(jìn)行了優(yōu)選，最后確定最佳工藝為用70的乙醇，控制水浴溫度為80℃，提取兩次，加醇量分別為10倍和8倍，提取時間分別為2小時和15小時。本課題以自發(fā)性高血壓大鼠（SPONTANEOUSHYPERTENTIONRAT，SHR）為研究對象，以鉤藤提取物（鉤藤總生物堿、鉤藤堿和異構(gòu)藤堿）為干預(yù)手段，探討鉤藤提取物對自發(fā)性高血壓大鼠的抗高血壓、抗血管重塑的實(shí)驗(yàn)作用。結(jié)果表明鉤藤提取物具有降低SHR血壓的作用，在一定程度上可以改善SHR各級動脈的血管重塑現(xiàn)象。

簡介：梔子是茜草科植物梔子GARDENIAJASMINOIDESELLIS的干燥成熟果實(shí)，其中西紅花苷和梔子苷是梔子的主要活性成分和天然色素原料。本課題采用大孔樹脂和中壓制備色譜聯(lián)用，建立了梔子黃及梔子苷的制備工藝。首先通過靜態(tài)吸附與解吸附實(shí)驗(yàn)，研究了八種代表性大孔樹脂的分離特性，從中篩選出對目標(biāo)物吸附及解析附性能較好的LX60樹脂。LX60的靜態(tài)吸附動力學(xué)符合二級反應(yīng)動力學(xué)模型，吸附等溫線符合LANGMUIR和FREUNDLICH吸附模型。通過動態(tài)分離實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步獲得LX60優(yōu)化工藝參數(shù)，放大實(shí)驗(yàn)中分別從20、70乙醇洗脫部位得到了梔子苷、梔子黃，其中梔子苷和西紅花苷1的含量分別為834和296，回收率為757和831。梔子黃進(jìn)一步采用反相中壓制備色譜精制，獲得的西紅花苷色價為756，其中的西紅花苷1的含量為608，回收率為8101。本文報道梔子黃產(chǎn)品色價達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)要求，工藝簡潔高效，生產(chǎn)成本低，容易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化放大，可為梔子黃的生產(chǎn)和資源綜合利用提供借鑒。鵝絨藤CYNANCHUMCHINENSERBR系蘿摩科鵝絨藤屬植物，藥用根及新鮮莖乳。根可祛風(fēng)解毒、健胃止痛，乳汁外敷可治療疣贅，全草入蒙藥。本課題對鵝絨藤地上部位進(jìn)行了化學(xué)成分研究，共分離得到9個化合物，分別鑒定為十六烷酸1、水楊酸2、Β谷甾醇3、Β胡蘿卜苷4、芹菜素5、山奈酚6、山奈酚3OΒD吡喃葡萄糖苷7、小麥黃素8、小麥黃素7OΒD葡萄糖醛酸苷9；其中化合物5、8、9為首次從本屬植物中分離得到。采用高效液相色譜法，首次同時測定了鵝絨藤中小麥黃素7OΒD葡萄糖醛酸苷、紫云英苷的含量，依次為2733、6967ΜGG。該研究成果為明確鵝絨藤藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。

簡介：點(diǎn)擊查看更多化學(xué)溶液沉積法制備GdBiO-,3-緩沖層的工藝研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：金錢草為報春花科植物過路黃LYSIMACHIACHIRISTINAEHANCE的干燥全草。具有清利濕熱，通淋，消腫等功效。據(jù)文獻(xiàn)報道金錢草中總黃酮具有促進(jìn)膽汁分泌和排泄，利尿排石等作用。目前，金錢草的提取多采用水煎煮的傳統(tǒng)方法，制劑單次服用量大，因此對其提取工藝的優(yōu)化是非常必要的。本課題采用CO2超臨界流體萃取技術(shù)，將金錢草中葉綠素雜質(zhì)提取出來，對影響提取率的工藝參數(shù)進(jìn)行了單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)的考察，確定了去除葉綠素的最佳工藝。以金錢草中總黃酮為檢測指標(biāo)，考察了不同提取溶劑、不同提取方法對金錢草提取物中化學(xué)成分的影響，含量測定結(jié)果表明以水作為提取溶劑采用煎煮法可使金錢草中總黃酮類成分得到充分的提取，同時對水煎煮條件進(jìn)行了正交試驗(yàn)的考察，確定了最佳提取工藝。還考察了利用膜超濾技術(shù)對金錢草中總黃酮進(jìn)行分離的影響，以膜通量和總固體物為指標(biāo)，進(jìn)行了單因素考察，確定了最佳工藝參數(shù)。本課題的研究探索出一條從金錢草中提取分離黃酮類成分的科學(xué)合理的技術(shù)路線，減少了金錢草的服藥量，使其更好地發(fā)揮其臨床療效，為實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)，這種綠色環(huán)保工藝，保證了用藥安全，此為創(chuàng)新之一。本課題采用GCMS對金錢草中揮發(fā)性成分進(jìn)行測定，得到25個化合物，其中20個化合物，經(jīng)系統(tǒng)文獻(xiàn)檢索，未見報道，此為創(chuàng)新之二。本課題從金錢草甲醇浸提物中獲得三個單體化合物，分別為7，2’二羥基3’4’二甲氧基異黃烷7OΒD吡喃葡萄糖苷、胡蘿卜苷及橙皮苷。其中7，2’二羥基3’4’二甲氧基異黃烷7OΒD吡喃葡萄糖苷為首次在金錢草中發(fā)現(xiàn)，為進(jìn)一步闡明藥效物質(zhì)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，此為本課題的另一創(chuàng)新之處。

簡介：點(diǎn)擊查看更多中藥戰(zhàn)骨的化學(xué)成分、總黃酮提取工藝與抗氧化活性的研究.pdf精彩內(nèi)容。