簡介：化學(xué)拋光是模具鋼及其合金表面處理中的一個重要工序，通過化學(xué)拋光可以獲得光潔平整的表面，使材料的光反射能力、熱反射能力以及耐腐蝕性能得到加強(qiáng)，同時提高了鋼制品的裝飾效果。傳統(tǒng)的化學(xué)拋光是將鋼制品在三酸磷酸硫酸硝酸溶液中浸蝕。由于該拋光方法存在嚴(yán)重的氮氧化合物NOX大氣污染而日益受到關(guān)注，象“黃煙”一樣的NOX氣體嚴(yán)重破壞環(huán)境、危害人們的身體健康。論文確定開發(fā)以磷酸硫酸為基液的該型化學(xué)拋光新技術(shù)，實(shí)現(xiàn)NOX的零排放且克服以往類似技術(shù)存在的質(zhì)量缺陷。該技術(shù)的關(guān)鍵是在基液中添加一些具有特殊作用的化合物來替代硝酸。為此首先需要對模具鋼的傳統(tǒng)三酸化學(xué)拋光過程進(jìn)行分析，尤其重點(diǎn)研究硝酸的作用。硝酸在模具鋼化學(xué)拋光中的主要作用是抑制點(diǎn)腐蝕，提高拋光亮度。結(jié)合在單純磷酸硫酸中的化學(xué)拋光試驗，認(rèn)為在磷酸硫酸中添加的特殊物質(zhì)應(yīng)能夠抑制點(diǎn)腐蝕、減緩全面腐蝕，同時必須具有較好的整平和光亮效果。研究發(fā)現(xiàn)，某些氧化劑、大分子有機(jī)化合物、表面活性劑和重金屬鹽類的加入有利于提高化學(xué)拋光質(zhì)量。用正交試驗的方法對上述各物質(zhì)及其協(xié)同作用進(jìn)行分析，并最終確定了合適的復(fù)合添加成分。當(dāng)在磷酸硫酸基液中加入該復(fù)合添加成分后，模具鋼的拋光質(zhì)量顯著提高，其拋光亮度可以達(dá)到甚至超過傳統(tǒng)的三酸化學(xué)拋光，亦不存在點(diǎn)蝕問題。困擾無黃煙化學(xué)拋光的兩個主要問題都得到了妥善解決。拋光工藝條件也是影響拋光質(zhì)量的一個重要因素，因此試驗中還對拋光溫度、時間等工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化，使該化學(xué)拋光技術(shù)更加可靠，拋光質(zhì)量更加穩(wěn)定。為了今后更好地完善、發(fā)展該拋光技術(shù)，論文研究中還首次用描電鏡對采用添加物的化學(xué)拋光全過程進(jìn)行了觀察，認(rèn)為添加的復(fù)合成分具有良好的整平效果，且表面整平和光亮化是同時發(fā)生的。用電化學(xué)方法對該化學(xué)拋光機(jī)理進(jìn)行的探索性研究發(fā)現(xiàn)，解釋化學(xué)拋光機(jī)理的粘膜理論、鈍化理論也同樣適用于“磷酸硫酸添加物”的無黃煙化學(xué)拋光但大分子有機(jī)化合物在模具鋼表面的吸附是消除點(diǎn)腐蝕、獲得高度平整表面的關(guān)鍵，這也是和三酸化學(xué)拋光機(jī)理的主要不同點(diǎn)。最后論文還對模具鋼化學(xué)拋光后的表面粗糙度變化，以及表面質(zhì)量特性做了定性的描述該化學(xué)拋光技術(shù)不存在NOX大氣污染和點(diǎn)腐蝕問題，拋光亮度達(dá)到甚至超過傳統(tǒng)化學(xué)拋光，是一種很有發(fā)展前途的環(huán)保型拋光技術(shù)。也可以很好的改善材料表面的物理和力學(xué)性能。

簡介：大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文銀電化學(xué)拋光及抗變色工藝研究姓名劉霞申請學(xué)位級別碩士專業(yè)化學(xué)工程指導(dǎo)教師于才淵梁成浩20080601銀電化學(xué)拋光及抗變色工藝研究RESEARCHONELECTROCHEMICALPOLISHINGANDANTITARNISHTECHNIQUESOFSILVERABSTRACTSILVERISUSEDWIDELYINVARIEDAREAS，SUCHASCOINS，ART，ELECTRONICINDUSTRIESANDAVIONICDEVICE，F(xiàn)ORITSBRILLIANTAPPEARANCEANDEXCELLENTCHARACTERSSILVERISSENSITIVETOSULFIDESOITWILLTARNISHWHENTHEREISSULFIDEINAIRTOIMPROVETHEAPPEARANCEANDCHARACTEROFSILVERITISNECESSARYTODOSOMESURFACETECHNIQUESTOSILVERLIKEPOLISHINGANDANTITARNISHTECHNIQUESTHETECHNOLOGYOFELECTROCHEMICALPOLISHINGSILVERISRESEARCHEDINTHEPAPERTHEBESTPOLISHINGTECHNIQUEISSTUDIEDBYORTHOGONALTESTTHEOPTIMALPOLISHINGOFSILVERTECHNIQUEIS2009／LKSCN30ML／LH3P04，IOOML／LPOLYETHYLENEGLYCOL，49／LMETHANESULFONICACID，OPERATINGVOLTAGEISIOV，OPERATINGTEMPERATUREIS30“CANDPOLISHINGTIMEIS12MINTHEFACTORSWHICHAFFECTTHEPOLISHINGALEALSORESEARCHEDITSHOWSTHAT，1SAMPLESAFTERPOLISHINGGLISTENWELLASMIRROR2SAMPLESAREVERYCLEANANDTHEREISRIEACTIONPRODUCTIONANDNOELECTROLYTEONTHESURFACES3SAMPLESAREFLATANDTHEROUGHNESSOLIVEISNEARTOTHEMIRROR’STHEELECTROLYTEISCONTAININGSIMPLYANDLOWCOSTSITDOSENOTCONTAINCNANDISHARMLESSTOENVIRONMENTBASEDONABOVE，THEANTITARNISHINGTECHNIQUEOFSILVERISSTUDIEDTHEOPTIMALPASSIVATIONTECHNIQUEOFSILVERIS29／LBENZOTRIAZOLE，29／L2MERCAPTOBENZOTHIAZOLE，SOMEPOTASSIUMHYDROXIDEANDETHANOL，OPERATINGTEMPERATUREIS50。CANDOPERATINGTIMEIS3MIN。SAMPLESKEEPBRIGHTANDCLEANAFTERTHEPASSIVATIONTHEANTITARNISHINGTIMEOFPASSIVATEDSAMPLEINDROPTESTSISMORETHAN3MINUTESITIS5TIMESASTHEBLANKSAMPLETHEACCELERATEDTESTALSOSHOWSTHATPASSIVATIONMAKESTHEBETTERANTITARNISHINGABILITYTHECONTACTRESISTANCEHASNOBIGCHANGEBEFOREANDAFTERPASSIVATIONPOLARIZATIONOLIVESOFSILVERBEFOREANDAFTERPASSIVATIONSHOWTHAT，THEPASSIVATIONIMPROVEDTHEANODEREACTIONANDNODEREACTION，ANDENHANCEDTHEANTITARNISHINGABILITYOFSILVER。KEYWORDSSILVER；ELECTROCHEMICALPOLISHING；ANTITARNISH；PASSIVATIONII

簡介：鎂及鎂合金如AZ91D具有密度小、比強(qiáng)度高、尺寸穩(wěn)定性好及良好的磁屏蔽性等一系列特性，正成為現(xiàn)代高新技術(shù)領(lǐng)域中最有希望的材料，其性能優(yōu)于鋁基合金。它以其優(yōu)異的力學(xué)性能、物理性能已經(jīng)廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車工業(yè)、電子工業(yè)等領(lǐng)域。然而，鎂合金的耐蝕性和耐磨性差使其應(yīng)用受到了制約。如何解決這個問題，一直是人們所關(guān)注的課題?；瘜W(xué)鍍鎳是近年來廣泛運(yùn)用的一種表面處理方法，其鍍層具有結(jié)構(gòu)致密、厚度均勻、硬度高、耐蝕耐磨性好等優(yōu)點(diǎn)。但在鎂合金化學(xué)鍍鎳的工藝中，酸性和堿性鍍液都會對鎂合金基體造成嚴(yán)重的腐蝕，直接影響鍍層的性能。因此，怎么樣減小鍍液對基體的腐蝕是一個很重要的研究方向，然而對鎂基體腐蝕較小的中性化學(xué)鍍液報道卻不多。本文研究了PH值為65～7的中性鍍液中的鎂合金化學(xué)鍍NIP的工藝、鍍層性能和相結(jié)構(gòu)，并且在前處理液中沒有加入CRO3，不會產(chǎn)生對人體有害的CR6，減輕了對環(huán)境的壓力。本文研究了無鉻預(yù)處理和中性鍍液中化學(xué)鍍NIP合金工藝，利用金相顯微鏡和AXIOVERT25CAZEISS光學(xué)圖像分析儀觀察鍍層的組織和表面形貌及其顯微組織，發(fā)現(xiàn)鍍層表面呈球胞狀堆積，胞與胞之間結(jié)合較緊密，大胞由若干個“變形”的小胞組成。用WS97型聲發(fā)射劃痕儀進(jìn)行劃痕試驗測定鍍層的結(jié)合強(qiáng)度，可以看出鎂合金基體上化學(xué)鍍NIP鍍層的FC大約為4060N，鍍層與基體結(jié)合良好。用電子天平稱重并計算鍍速，發(fā)現(xiàn)主鹽濃度、還原劑的濃度、絡(luò)合劑和溫度都會影響鍍層的沉積速度。用GDS輝光放電光譜分析儀測定鍍層成分分布和X射線衍射XRD檢測相結(jié)構(gòu)，得出鍍層磷含量在95％～11％之間，X射線衍射分析曲線呈“饅頭”狀，具有典型非晶態(tài)合金的衍射圖樣，說明鍍層呈非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。用磨損試驗儀測得NIP合金鍍層與GCR15鋼珠對磨的平均摩擦系數(shù)較AZ91D鎂合金基摩擦系數(shù)有較大減小，經(jīng)過回火后鍍層硬度提高，摩擦系數(shù)進(jìn)一步減小。磨痕形貌表明，鎂合金基體在干摩擦條件下的承載能力很差，磨損比較嚴(yán)重，磨痕較寬，并且有多處小塊剝落和大量的平行犁溝。經(jīng)化學(xué)鍍鎳磷后，點(diǎn)蝕略多，磨痕淺而窄，犁溝則淺而細(xì)小，耐磨性有所提高。經(jīng)過400℃回火，犁溝和粘著脫落現(xiàn)象不明顯，只是輕微的擦傷，說明NIP鍍層回火后耐磨性能良好。電化學(xué)測試表明經(jīng)過化學(xué)鍍鎳處理后的鎂合金試樣，在35％NACL水溶液中，其耐蝕性得到了很大的提高，鍍鎳層的自腐蝕電位為615MV，比鎂合金基體的自腐蝕電位上升了843MV。與原始鍍層相比，回火熱處理后隨著溫度的提高，自腐蝕電位呈現(xiàn)先上升后急劇下降的特征。200℃回火后自腐蝕電位提高，鈍化現(xiàn)象也很明顯，耐腐蝕性能加強(qiáng)；經(jīng)過300℃、400℃回火后自腐蝕電位下降，耐腐蝕性明顯減弱。鹽霧測試發(fā)現(xiàn)鎂合金化學(xué)鍍鎳層連續(xù)噴霧8小時未見有明顯的腐蝕斑點(diǎn)，耐腐蝕性能良好。噴霧時間達(dá)到20小時，鍍層局部出現(xiàn)了腐蝕，尤其是試樣邊緣，有很多白色棉花狀腐蝕產(chǎn)物出現(xiàn)。

簡介：隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重和能源的急劇短缺，各國已經(jīng)開始積極研發(fā)電動車。具有比容量較高、安全性較好等優(yōu)點(diǎn)的鎳氫動力電池已成為目前研究的熱點(diǎn)，而正極材料的研究是制約鎳氫動力電池發(fā)展的瓶頸。本論文采用液相沉淀法在NI（OH）2表面包覆COOOH。利用正交實(shí)驗法研究了包CO量W、體系PH值、反應(yīng)溫度和NACLO溶液加入量四個因素對包覆后NI（OH）2的電化學(xué)可逆性的影響，并通過循環(huán)伏安法對不同包覆條件NI（OH）2電化學(xué)性能進(jìn)行比較，確定了最優(yōu)的制備條件包CO量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0025、體系PH值為12、反應(yīng)溫度為75℃和NACLO溶液加入量為7CM3。實(shí)驗結(jié)果表明最佳條件下制備的COOOH包覆層在NI（OH）2表面形成了均勻的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，改善了NI（OH）2的導(dǎo)電性能。采用掃描電子顯微鏡（SEM），X射線衍射（XRD）等技術(shù)對不同包覆條件制備的NI（OH）2的表面形貌和晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明，本論文制備的COOOH包覆層均勻，包覆后NI（OH）2的晶型仍為ΒNI（OH）2，且NI（OH）2衍射峰的半高寬變寬。采用恒電流充放電測試對電池的大倍率充放電性能和比容量進(jìn)行研究。結(jié)果表明，包覆COOOH可以降低電池的內(nèi)阻，使電池的性能有所改善，同時降低了大倍率下比容量下降的速率，增大了比容量的保持率。

簡介：本文闡述了NIP合金和NIPPTFE復(fù)合化學(xué)鍍共沉積機(jī)理，并對化學(xué)鍍反應(yīng)的熱力學(xué)和動力學(xué)進(jìn)行了分析。針對化學(xué)鍍鎳復(fù)合鍍工藝穩(wěn)定性問題，通過綠化鈀穩(wěn)定性試驗、鍍液穩(wěn)定常數(shù)的測量以及周期試驗等方法，詳細(xì)研究了影響化學(xué)鍍鎳溶液穩(wěn)定性的各種因素。并采用對比實(shí)驗和J下交實(shí)驗的方法研究了復(fù)合絡(luò)合劑對化學(xué)鍍鎳合金鍍層的影響，通過對顯微硬度、結(jié)合強(qiáng)度、沉積速度、孔隙率以及耐蝕性的鍍層性能分析，篩選出了最佳的工藝條件。在此基礎(chǔ)上加入了適量的PTFE乳液和復(fù)合表面活性劑，得到了穩(wěn)定的化學(xué)鍍鎳復(fù)合鍍體系。研究結(jié)果表明，鍍液成分的合理配制及工藝參數(shù)的合理選擇直接影響鍍液穩(wěn)定性和鍍層性能，其中絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑是影響鍍液穩(wěn)定性的重要因素。在前處理過程中，鍍件表面一定要清潔否則會影響鍍層結(jié)合力。在操作條件中，溫度、PH值以及攪拌方式都是影響鍍液穩(wěn)定性的主要因素。在連續(xù)施鍍過程中，添加方式和鍍液的維護(hù)都將決定鍍液的使用壽命。利用SEM和XRD研究了鍍層中P含量對鍍層微觀形貌和組織結(jié)構(gòu)的影響。發(fā)現(xiàn)鍍層隨P含量的增加則鍍層由微晶態(tài)向非晶態(tài)轉(zhuǎn)變；鍍液中蘋果酸的含量影響著鍍層中P含量；在鍍液中添加一定量的光亮劑可以使鍍層更加均勻致密。通過對鍍層表面性能的檢測，發(fā)現(xiàn)鍍層的結(jié)合力和耐蝕性都符合工業(yè)中應(yīng)用的需要。通過觀察磨損后磨痕的微觀形貌發(fā)現(xiàn)NIP鍍層在油潤滑條件下，鍍層主要表現(xiàn)為輕微的磨粒磨損；NIPPTFE鍍層在干摩擦條件下，當(dāng)載荷不太大滑動速度比較高時，主要呈現(xiàn)磨粒磨損的摩擦形式，而當(dāng)載荷較大時，鍍層則出現(xiàn)粘著磨損。

簡介：化學(xué)鍍，一般指化學(xué)鍍NIP合金，是采用鎳鹽和還原劑在同一溶液中進(jìn)行的自催化氧化一還原反應(yīng)，從而在工件表面沉積出NIP合金鍍層的表面處理技術(shù)。不同的鍍液組成及工藝條件就能得到不同性能的鍍層，高磷化學(xué)鍍鎳是在待鍍工件表面沉積出非晶態(tài)NIP合金的技術(shù)。非晶態(tài)的高磷鍍層具有非磁性、較低的電阻溫度系數(shù)TCR、優(yōu)良的耐蝕性等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用領(lǐng)域越來越廣泛。非晶態(tài)結(jié)構(gòu)材料具有優(yōu)異的性能，化學(xué)鍍鎳作為獲得非晶態(tài)鎳基合金材料最經(jīng)濟(jì)的方法之一，在眾多領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。鍍液的鍍速和含磷量是高磷化學(xué)鍍液的兩個重要指標(biāo)。而這兩個指標(biāo)的增加趨勢在很多情況下是相反的，是矛盾的。溫度高，鍍速快，鍍層中磷含量則下降溫度低，鍍速則太慢。PH值升高，鍍速增大，但含磷量卻降低。高磷化學(xué)鍍的機(jī)理一般被認(rèn)為是利用絡(luò)合劑來控制鍍液中NI的釋放速度，使其釋放速度放慢，以提高鍍層中磷的含量，這樣勢必降低鍍速，所以高磷化學(xué)鍍不可能有很高的鍍速。本論文從技術(shù)的角度，從化學(xué)鍍的機(jī)理出發(fā)，通過對鍍液組份和鍍液工藝條件兩方面，采用雙管齊下，綜合控制的方法，并且分步驟、有層次，逐漸深入，用連續(xù)的正交試驗法進(jìn)行優(yōu)化，得到優(yōu)化的工藝配方。根據(jù)優(yōu)化方案，對鍍液的穩(wěn)定性、主鹽還原劑摩爾比、緩沖能力以及不同工藝條件PH值等進(jìn)行了考察研究；用JXA8800R型電子探針對鍍層進(jìn)行了微觀形貌、能譜等進(jìn)行了分析研究；用MH6型顯微硬度計對鍍層硬度進(jìn)行了檢測；用4XB型金相顯微鏡對鍍層的金相結(jié)構(gòu)、厚度等進(jìn)行了研究。對鍍層的孔隙率、結(jié)合力，特別是用DF型中性鹽霧箱對鍍層的耐鹽霧性等進(jìn)行了檢測研究，結(jié)果表明該工藝是優(yōu)良的。

簡介：國內(nèi)圖書分類號THL621國際圖書分類號工學(xué)碩士學(xué)位論文化學(xué)機(jī)械拋光保持環(huán)工藝參數(shù)及磨損模型的研究碩士研究生；導(dǎo)師申請學(xué)位級別學(xué)科、專業(yè)所在單位答辯日期授予學(xué)位單位黃杏利傅增祥教授工學(xué)碩士材料加工工程材料學(xué)院9007年3月西北工業(yè)大學(xué)塑J三些盔蘭三蘭堡主蘭垡堡苧ABS仃ACTDURINGCMPPROCESSES，OVERGRINDINGAPPEARSINTHEEDGEOFWAFERWHICHRESULTSINTHEDECREASEOFPLANARIZATIONQUALITYANDTHEUTILIZATIONOFWAFERWITHTHEINCREASEOFTHEDIAMETEROFTHEWAFEROVERGRINDINGBECOMESMORESEVERITY乃EAPPLICATIONOFRETAININGRINGCALLALLEVIATETHEOVERGRINDINGINADDITIONTHEWEARPROPERTYOFRETAININGRINGHASGREATINFLUENCEONITSNATURALLIFEATPRESENT，THETECHNICALPARAMETERSANDTHEWEAL“RATEOFTHERETAININGRINGALECONFIRMEDTHROUGHTRIALOREXPERIENCE，WHICHUSUALLYHASLONGERPERIODS、HIGHERCOSTANDLARGERWASTETHEPAPERMAINLYSTUDIESTHETECHNICALPARAMETERSANDTHEWEAL“RATEOFRETAININGRINGTHEMAINWORKANDTHENEWOUTLOOKSAGEASFOLLOWSTWODIMENSIONALAXISYMMETRICSTATICMODELFORCMPSYSTEMISESTABLISHEDUSINGFINITEELEMENTMETHODSOFTWAREANSYSL00THEVONMISESSTRESSONTHEWAFERCANPRESENTTHEPOLISHINGQUALITYBECAUSETHEYAREOFDIRECTPROPORTIONTHEINFLUENCINGDISCIPLINARIANSOFTHETECHNICALPARAMETERSOFRETAININGRINGONTHEPOLISHINGQLLALITYAREANALYSEDTHEP2PRESSUREOHTHERETAININGRING|PITHEPRESSUREONTHEWAFERANDWTHEGAPBETWEENTHEWAFERANDRETAININGRINGHAVEEFFECTIVELYINFLUENCETHEINFLUENCEOFATHEWIDTHOFRETAININGRIN曲CANBEIGNOREDINPRACTICE，AFTERWISDETERMINEDP分PLEXISTALLOPTIMUMVALUEFEMISVERYUSEFULFORTHEDESIGNANDTECHNIQUEDETERMINATIONOFRETAININGRING，WHICHCANOVERCOMETHEWASTERESULTINGFROMTHEPRESENTTRIALMETHOD11璩OPTIMUMVALUEOFPOPIISABOUT2THENPOPLANDWCANBEOPTIMIZEDTOGETHERWITHTHEJUDGEOFTHEMOSTHOMOGENEOUSPRESSUREONTHEWAFER11LCPADASPERITIESAREASSUMEDTOFOLLOWTHEPERIODICANDUNIFORMDISTRIBUTION11LEABRASIVEPARTICLESSIZESAREASSUMEDTOSATISFYNORMALDISTRIBUTIONTHENTHERELATIONSHIPAMONGTHEHARDNESSOFTHEPADANDTHERETAININGRING，THENUMBEROF一Ⅱ一

簡介：本文著重研究了基于SLA原型和硅橡膠模具的電火花成形電極的制作工藝，根據(jù)實(shí)際零件是正型還是負(fù)型的要求，重點(diǎn)針對如何在SLA原型表面和硅橡膠模具表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅的工藝和方法進(jìn)行了深入的研究。通過對化學(xué)鍍銅的機(jī)理，熱力學(xué)條件、動力學(xué)問題的分析與研究，確定了在SLA原型表面和硅橡膠模具表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅的可行性。并運(yùn)用正交試驗方法研究了化學(xué)鍍銅配方中主鹽、絡(luò)合劑、穩(wěn)定劑、添加劑對沉積速度和溶液穩(wěn)定性的影響，從而確定了化學(xué)初始鍍銅溶液和化學(xué)加速鍍銅溶液的最優(yōu)化配方使沉銅速度和溶液的穩(wěn)定性同步提高。本文還對化學(xué)鍍銅沉積銅層的性能如外觀、金相組織結(jié)構(gòu)、結(jié)合強(qiáng)度、均鍍能力、顯微硬度、孔隙率以及窄凹槽的化學(xué)鍍銅效果進(jìn)行了詳細(xì)的試驗與分析，并對選擇性化學(xué)鍍銅進(jìn)行了初步的探討和實(shí)驗。在SLA原型表面和硅橡膠模具表面化學(xué)鍍銅取得良好效果的基礎(chǔ)上，通過大量的試驗著手解決SLA原型和硅橡膠模具剝離工藝和方法。特別是針對SLA原型的剝離，運(yùn)用極性相似原則和溶解度參數(shù)相近原則，確定了有效腐蝕和破壞SLA原型的有機(jī)溶劑，從而解決了SLA原型化學(xué)鍍銅后剝離的難題。最后，在化學(xué)鍍銅和剝離工藝成熟的基礎(chǔ)上，通過實(shí)例詳細(xì)介紹了試制電火花銅電極的工藝方法，從而形成了一套比較完整的制作電火花電極的技術(shù)路線，為電火花電極的加工提供了一種可以借鑒的方法。

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文化工園區(qū)突發(fā)事件全流程應(yīng)急管理研究以上?；瘜W(xué)工業(yè)區(qū)為例姓名瞿咬根申請學(xué)位級別碩士專業(yè)公共管理指導(dǎo)教師劉霞20090524上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文化工園區(qū)突發(fā)事件全流程應(yīng)急管理研究5RESPONSEMANAGEMENTOFCHEMICALINDUSTRYPARKPUBLICEMERGENCYTAKINGSHANGHAICHEMICALINDUSTRYPARKASCASEABSTRACTCHEMICALINDUSTRYADOPTPARKTYPEISTHEORIENTATIONOFIT’SDEVELOPMENTTHECHARACTERISTICOFCHEMICALINDUSTRYDETERMINETHERESULTOFPOTENTIALPUBLICCRISISITISACOMPLEXSYSTEMSENGINEERINGTOHANDLINGTHEEMERGENCY,WHICHNEEDTOMAKEANALLROUNDARRANGEMENTSTHISPAPERANALYSISPRESENTCONDITIONOFEMERGENCYMANAGEMENTONCHEMICALINDUSTRIALPARKINOURCOUNTRY,USETHEEXPERIENCESANDLESSONSFORREFERENCEOFEMERGENCYRESPONSEONCHEMICALACCIDENTATHOMEANDABROADCHEMICALINDUSTRYPARKSHOULDSETUPEMERGENCYMANAGEMENTAGENTTHISPAPERDRAWSONTHEOPINIONOFWHOLEPROCESSEMERGENCYMANAGEMENTINCLUDINGTHREEPARTSPREVENTIONANDPREPARATIONOFEMERGENCY,EMERGENCYDISPOSALANDRESPONSE,REHABILITATIONANDRECONSTRUCTIONPUBLICCRISISFORCHEMICALINDUSTRYPARKCANBECOGNITIONANDPREVENTIONITISTHEKEYPOINTFORPREVENTANDSOLVEPUBLICCRISISOFCHEMICALINDUSTRYPARKTHATTOSETUPANEMERGENCYMANAGEMENTMECHANISMWITHUNIFIEDCOMMAND,READYRESPONSE,COMPLETEFUNCTION,POWERFULCOORDINATION,HIGHEFFICIENCYTOSOLVEVARIOUSACCIDENTSEFFECTIVELYKEYWORDSCHEMICALINDUSTRYPARK,PUBLICEMERGENCY,WHOLEPROCESS,EMERGENCYMANAGEMENT

簡介：柯里拉京又名鞣云實(shí)精，屬于可水解鞣質(zhì)。研究表明柯里拉京具有多種生物活性，尤其在抗腫瘤活性方面。鑒于此，本實(shí)驗旨在通過高效液相色譜法HPLC對文獻(xiàn)報道的含柯里拉京植物進(jìn)行篩選，確定實(shí)驗原料來源并建立相應(yīng)制備工藝，為日后柯里拉京深入研究奠定基礎(chǔ)。含柯里拉京的植物篩選采用HPLC法對采集到的12種植物樣品進(jìn)行含量測定，結(jié)果表明龍眼核643ΜGG中柯里拉京含量，葉下珠為619ΜGG，龍眼殼569ΜGG，欖仁樹葉271ΜGG，纖梗葉下珠159ΜGG。鑒于本課題組長期從事葉下珠屬植物的研究，且相較于葉下珠，纖梗葉下珠的植株高大，生長周期長，能保證實(shí)驗來源，因此本實(shí)驗選擇纖梗葉下珠為研究對象。纖梗葉下珠化學(xué)成分研究利用溶劑萃取法、現(xiàn)代色譜技術(shù)對纖梗葉下珠中第一批樣品甲醇相及第二批樣品氯仿相化學(xué)成分進(jìn)行分離純化，得到了5個化合物，其中化合物1為柯里拉京，化合物2和5為均首次從該植物中分離得到，且5為新化合物。這幾個化合物分別為化合物1柯里拉京；化合物233’4TRIOMETHYLELLAGICACID4’OΒDGLUCOPYRANOSIDE；化合物3沒食子酸；化合物4PINOCEMBRIN7O3’’OGALLOYL4’’6’’SHEXAHYDROXYDIPHENOYLΒDGLUCOSE；化合物5224DIHYDROXYPHENYL57DIHYDROXY8346TRIOACETYLDGALACTOPYRANOSYL23DIHYDROCHROMEN4ONE。制備工藝摸索通過單因素和正交實(shí)驗，確定了柯里拉京的最佳提取條件為料液比110的70％乙醇，提取2次，每次12小時。比較AB8、HP20、D101以及DM130四種大孔樹脂對柯里拉京的吸附解吸能力，結(jié)果表明HP20大孔樹脂的吸附解析性能最好，因此將其作為后續(xù)動態(tài)洗脫實(shí)驗的研究對象。動態(tài)洗脫實(shí)驗采用水、20乙醇、40乙醇、60乙醇和乙醇梯度洗脫，結(jié)果表明水洗能除去極性較大的雜質(zhì)，在20乙醇的洗脫條件下柯里拉京洗脫量達(dá)到842，40乙醇雖然能將柯里拉京洗下，但同時會洗下更多極性小的雜質(zhì)，因此最終確定HP20洗脫粗樣中柯里拉京的條件為先水洗除雜，再用20乙醇洗脫柯里拉京。

簡介：目的對甜瓜子油的超臨界提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，對甜瓜子油脂成分、脫脂成分進(jìn)行分析研究。方法1在單因素實(shí)驗基礎(chǔ)上，通過正交實(shí)驗設(shè)計法對超臨界CO2萃取甜瓜子油工藝進(jìn)行設(shè)計并優(yōu)化。通過GCMS技術(shù)對超臨界CO2萃取的甜瓜子油脂肪酸成分分析。2本課題利用超臨界CO2萃取技術(shù)對四種甜瓜的種子進(jìn)行油脂提取，并對不同品種油脂成分進(jìn)行比較。3以超臨界CO2萃取脫脂后的殘渣為原料用70％乙醇回流提取三次，再用不同溶劑依次萃取，對二氯甲烷部位應(yīng)用硅膠柱層析分離化合物。結(jié)果1研究結(jié)果表明，萃取時間和萃取壓力對甜瓜子油的萃取影響較大，溫度對甜瓜子油的萃取影響較小。甜瓜子油的最佳提取工藝為在一次性投料量為100G，粉粹粒度為24目條件下，萃取壓力30MPA、萃取溫度45℃、萃取時間5H。在此條件下甜瓜子油得率為2934。2甜瓜子油的飽和脂肪酸以棕櫚酸（1087）和硬脂酸（556）為主，不飽和脂肪酸以亞油酸（6429）和油酸（1664）為主，另外檢測出的單不飽和脂肪酸9十六碳烯酸、11十八碳烯酸，多不飽和脂肪酸9，11，13十八碳三烯酸、6，9，12十八碳三烯酸、6，9，11十八碳三烯酸甲酯成分鮮見報道，其中不飽和脂肪酸含量占脂肪酸總量的8337。3研究結(jié)果表明不同品種的油脂在萃取率、色澤、氣味和脂肪酸成分方面均有差異。以VC注射液為對照作抗氧化活性試驗，結(jié)果表明，甜瓜子油具有一定的抗氧化能力。4硅膠柱層析分離到3個化合物，通過13CNMR、DEPT、HMBC、HSQC數(shù)據(jù)和TLC鑒別結(jié)果表明，該3個化合物已確定為Β谷甾醇、豆甾醇3OΒD葡萄糖苷、蔗糖。結(jié)論1從提取工藝的萃取效率、產(chǎn)物純度、溶劑殘留等角度綜合考慮采用超臨界CO2萃取技術(shù)萃取甜瓜子油脂優(yōu)于傳統(tǒng)的提取方法，此方法穩(wěn)定可重復(fù)。2不同品種的比較試驗對甜瓜子在維吾爾藥和中藥復(fù)方制劑中的選用提供依據(jù)。3經(jīng)超臨界CO2脫脂后殘渣應(yīng)用硅膠柱層析分離得到的化合物純度好，本研究對今后甜瓜子化學(xué)成分分離分析奠定了基礎(chǔ)。

簡介：絹紡原料雖是疵蠶廢絲但仍為貴重的紡織原料，并且我國是傳統(tǒng)的絲綢大國，絲綢的供應(yīng)量和需求量都很大，而且呈現(xiàn)日益增長的趨勢，因此如何充分利用現(xiàn)有原料就變得越來越重要。絹紡原料的初加工經(jīng)過多年的探索和研究，基本上已經(jīng)形成了比較成熟的初加工工藝，如化學(xué)精練和微生物精練在國內(nèi)都得到了普遍的應(yīng)用，但在這些初加工工藝中仍然存在很多問題。迄今為止，絹紡原料精練中的最大問題是除了油但保不住膠，尤其是對含油較高的滯頭類原料。這就要求我們探索新的方法對絹紡原料進(jìn)行初加工。超聲波具有沉淀與附聚、乳化與分散及化學(xué)作用，把它用于絹紡原料的初加工中可能成為高效低耗無污染的新型絹紡初加工方法，所以本課題的研究具有重大意義。本課題主要研究了滯頭和長吐兩種主要原料在傳統(tǒng)工藝以及超聲波精練工藝條件下的脫膠除油效果，精練后纖維機(jī)械物理性能的變化以及傳統(tǒng)工藝與超聲波工藝的最優(yōu)方案。研究結(jié)果如下1滯頭類原料1傳統(tǒng)精練工藝單因子試驗結(jié)果表明滯頭原料的殘膠率、殘油率隨著堿濃度的增大、精練溫度的升高和精練時間延長而降低，而浴比對殘膠率的影響不大。2傳統(tǒng)精練工藝正交試驗結(jié)果表明精練溫度是影響脫膠除油的最主要因素，并且對脫膠除油的影響是顯著的。傳統(tǒng)精練工藝的最優(yōu)工藝參數(shù)為精練溫度90℃，堿濃度04GL，精練時間20MIN。3超聲波精練工藝單因子試驗結(jié)果表明滯頭類原料的殘膠率、殘油率隨著處理溫度的升高、處理時間的延長而降低。4超聲波精練工藝全因子試驗結(jié)果表明精練的較優(yōu)工藝參數(shù)為處理溫度6070℃，處理時間15MIN。5試驗結(jié)果表明超聲波用于滯頭類原料的精練是完全可行的。相比而言，超聲波處理降低了處理溫度，減少了堿的用量，縮短了處理時間，減小了對纖維的損傷，大大節(jié)約了能源和成本。2長吐類原料1傳統(tǒng)精練工藝單因子試驗結(jié)果表明長吐類原料的殘膠率、殘油率也隨著堿濃度的增大、精練溫度的升高和精練時間的延長而降低。2對于含膠量較大的長吐類原料，為了提高精干綿的松散度，提高梳折，在精練前要進(jìn)行預(yù)浸處理。在進(jìn)行預(yù)浸處理時，加入JFC，可以縮短精練時間，提高精干棉的松散程度。預(yù)浸的最優(yōu)工藝參數(shù)為溫度35℃，碳酸鈉濃度04GL，JFC濃度2GL，浴比1∶50，預(yù)浸時間5H。3傳統(tǒng)精練工藝正交試驗的結(jié)果分析表明所用長吐原料精練的最優(yōu)工藝參數(shù)為溫度100℃，碳酸鈉濃度04GL，精練時間15MIN。4超聲波精練工藝單因子試驗結(jié)果表明長吐類原料的殘膠率、殘油率隨著處理溫度的升高和處理時間的延長而降低。5通過比較超聲波與傳統(tǒng)工藝對長吐類原料的處理效果發(fā)現(xiàn)，用超聲波處理并沒有明顯的優(yōu)勢，仍然需要在較高的溫度下采用與傳統(tǒng)工藝相同的堿濃度和處理時間。6用超聲波預(yù)浸代替?zhèn)鹘y(tǒng)工藝預(yù)浸的試驗結(jié)果表明超聲波預(yù)浸大大縮短了預(yù)浸的時間，提高了生產(chǎn)效率。無論是高頻還是低頻，用超聲波預(yù)浸，處理時間40MIN，殘膠率和殘油率皆能達(dá)到要求，松散度也很好。

簡介：銅的化學(xué)機(jī)械拋光已經(jīng)成為現(xiàn)代集成電路制造行業(yè)中發(fā)展最為迅速的工藝，在集成電路芯片制造的過程中它可以滿足各種不同薄膜的平坦化要求。盡管銅化學(xué)機(jī)械拋光工藝的發(fā)展非常迅猛，但是相對來說它的理論基礎(chǔ)研究還并不完善，尤其是硅片拋光液和拋光墊之間的相互作用關(guān)系，新的化學(xué)機(jī)械拋光工藝必然會有新的更復(fù)雜的化學(xué)劑配方加入?？傊?，對于下一代化學(xué)機(jī)械拋光工藝的發(fā)展，如何理解拋光液的基本原理以及進(jìn)行改善是非常關(guān)鍵的。拋光液的優(yōu)劣主要有拋光率，平坦性以及缺陷的數(shù)量等幾個參數(shù)反應(yīng)。為了獲得更加平坦的表面在拋光之前必須形成鈍化層然后進(jìn)行拋光，使用的化學(xué)添加劑比如過氧化氫（H2O2）等作為氧化劑來形成這個表面鈍化層，其他的化學(xué)添加劑作為抑制劑或配位劑也會加入拋光液對氧化層進(jìn)行調(diào)節(jié)。在這個研究中，我們使用氧化劑為過氧化氫的拋光液，然后試驗不同的配位劑和抑制劑在PH值2至10的范圍內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗。經(jīng)過分析和比較最終的平坦化效果，確定兩種配位劑和一種抑制劑作為拋光液的成分。同時對于這種配方的拋光液在實(shí)際工程中的缺陷進(jìn)行了評估以及改善實(shí)驗。為了更好的理解化學(xué)機(jī)械拋光的機(jī)理，X射線光電子光譜，原子力顯微鏡，掃描式電子顯微鏡等被應(yīng)用，實(shí)驗的結(jié)果得到了合理的配方成分，并且分析了基本的原理。

簡介：隨著移動電子設(shè)備的迅猛普及以及各國對電動汽車開發(fā)力度的加大，不但從數(shù)量上需求更多的移動電源，而且在電池性能也提出了更高的要求。在目前這種大環(huán)境下，如何能高效的測量出電池單體的一致性，了解所生產(chǎn)電池的性能，在實(shí)際生產(chǎn)中對電池各項參數(shù)的檢測的速度精度提出了更多的要求?？梢娧邪l(fā)高性能的化學(xué)電源測量工作站檢測設(shè)備十分必要。本文結(jié)合電化學(xué)測試和化學(xué)電池性能的諸多要求，設(shè)計了一種快速、多通道、高精度的電池檢測設(shè)備智能電化學(xué)工作站。該設(shè)備由上位機(jī)，DSP處理板，DSP接口板，測量通道模塊化設(shè)計組成?？梢酝瓿珊汶娢粍与娢粧呙?、恒電流動電流掃描和交流阻抗譜測量三種基本電化學(xué)測試功能，并結(jié)合這些基本功能進(jìn)行一些復(fù)雜的電化學(xué)測試，從而測出化學(xué)電池的參數(shù)對其進(jìn)行分析。本文主要從電化學(xué)檢測的角度敘述了基于DSP技術(shù)的電化學(xué)工作站的研究與設(shè)計。其中介紹了相關(guān)的電化學(xué)測試?yán)碚?、電池測試原理、以此為基礎(chǔ)論述了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)及性能，從系統(tǒng)要求的實(shí)時型和精確性出發(fā)重點(diǎn)介紹了系統(tǒng)的DSP處理板的設(shè)計和DSP軟件算法。其中包括DSP與采樣電路的接口設(shè)計，DSPSCI硬件設(shè)計，交流阻抗軟件算法，過采樣濾波算法。經(jīng)實(shí)際應(yīng)用證明本系統(tǒng)具有可靠性高、準(zhǔn)確度高、檢測速度快、操作簡單等特點(diǎn)，適合于各電池檢測工作現(xiàn)場和科研院所實(shí)驗室實(shí)驗。具有良好的輸出和響應(yīng)特性，具有重要的理論意義和工程應(yīng)用價值。

簡介：本文針對單位基質(zhì)轉(zhuǎn)化率低是目前生物發(fā)酵法制取氫氣的一個瓶頸問題，就這一問題如何利用末端發(fā)酵產(chǎn)物中乙酸等有機(jī)小分子通過微生物作用進(jìn)一步獲得氫氣進(jìn)行了初步研究。本文結(jié)合微生物燃料電池工藝，采用電化學(xué)輔助微生物產(chǎn)氫的新方法實(shí)現(xiàn)了以乙酸鹽為唯一碳源的產(chǎn)氫目標(biāo)實(shí)驗以哈爾濱文昌污水處理廠沉淀池與濃縮池獲得活性污泥作為啟動接種菌源。裝置采用兩極室生物燃料電池反應(yīng)器，兩極室有效容積各為480ML。陽極采用80MM80MM碳布，陰極用30MM30MM含金屬PT碳紙。外電路接入1000Ω電阻，實(shí)驗溫度維持在30±2℃。同時運(yùn)行1＃和2＃兩個反應(yīng)器，1＃反應(yīng)器啟動時無外加電壓輔助，穩(wěn)定后載入05～06V外電壓，2個月后收集到H2，乙酸鈉轉(zhuǎn)化為H2的總轉(zhuǎn)化效率在30％左右，H2生成產(chǎn)率約為01MOLH2MOLNAAC。2＃反應(yīng)器采用外加電壓輔助啟動，1個月后收集到氫氣，電子的氫氣還原效率為EE210％，H2轉(zhuǎn)化總效率為EH116％，氣體生成產(chǎn)率為04MOLH2MOLNAAC。比較而言，2＃反應(yīng)器無論是啟動速度還是運(yùn)行效率都高于1＃反應(yīng)器。本文分析了影響電化學(xué)輔助生物產(chǎn)氫工藝運(yùn)行的關(guān)鍵性因素。結(jié)果表明，陽極室PH的及時調(diào)節(jié)在實(shí)驗中至關(guān)重要。研究認(rèn)為，陽極室PH保持在68～72，陰極室PH在70左右，有利于氫氣的穩(wěn)定生產(chǎn)。實(shí)驗分析認(rèn)為質(zhì)子交換膜PROTONEXCHANGEMEMBRANE，PEM對質(zhì)子傳遞效率不高和陽極室產(chǎn)酸型微生物的存在是體系PH失衡原因采用單鏈構(gòu)象多肽性技術(shù)SINGLESTRCONFMATIONPOLYMPHISM，SSCP分析陽極室微生物群落變化規(guī)律。分析表明反應(yīng)體系中主要電子傳遞功能菌群為假單胞菌屬和希瓦氏菌屬，馴化階段到穩(wěn)定產(chǎn)氫階段二者為群落中明顯的優(yōu)勢菌群，反應(yīng)器條件波動后，優(yōu)勢菌群中出現(xiàn)了脫硫微球菌類、梭菌屬類以及放線菌等在微生物燃料電池微生物研究中提及的菌類。同時檢測到變形菌屬與梭菌屬類，這些微生物也導(dǎo)致了陽極室酸化。