簡(jiǎn)介：本文闡述了取代氰化鍍銅的兩種主要途徑，即酸性電鍍銅和無公害化學(xué)鍍銅，簡(jiǎn)單地介紹了酸性電鍍銅的特點(diǎn)以及應(yīng)用的局限性，綜述了無公害化學(xué)鍍銅的定義、特點(diǎn)、分類以及與本文有關(guān)的兩種無公害化學(xué)鍍銅一置換鍍銅和還原鍍銅的研究進(jìn)展。針對(duì)廣東省茂名市漢山鎖廠生產(chǎn)地鑰匙片，優(yōu)化了無公害過氧化氫體系和傳統(tǒng)的硝酸體系兩種拋光體系的化學(xué)拋光工藝配方，討論了各種因素對(duì)拋光效果的影響和作用機(jī)理，并總結(jié)了兩種拋光體系各自的優(yōu)缺點(diǎn)。比較了置換鍍銅的幾種常見酸和絡(luò)合劑所獲得的鍍層的表面質(zhì)量、結(jié)合力以及實(shí)驗(yàn)的清潔性，在綜合考慮各種因素的條件下，找到了比較理想的酸，并對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶接?。研究了還原鍍銅的前處理工藝，發(fā)現(xiàn)活化工藝不適用于金屬基體，進(jìn)而考慮在基體上直接還原鍍銅。參照了大量的非金屬基體還原鍍銅的工藝配方，確立了以硫酸銅為主鹽、分別以次磷酸鈉和乙醛酸為還原劑、以酒石酸鉀鈉和檸檬酸鈉為混合絡(luò)合劑和特定添加劑為主要鍍液組成的堿性還原鍍銅體系。通過大量反復(fù)的試驗(yàn)，成功地在鋼鐵基體上實(shí)現(xiàn)了銅的連續(xù)自催化沉積，獲得了較光亮紅黃色高質(zhì)量的銅鍍層。探討了還原鍍銅廢液的處理工藝，成功地設(shè)計(jì)出了廢液處理的工藝流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該工藝能有效地回收鍍液中的有效成分，對(duì)于無效成分亦能夠有效地降低其含量，使廢液達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

簡(jiǎn)介：鞣花酸是一種廣泛存在于水果、蔬菜、軟果及堅(jiān)果的植物組織中的天然多酚組分。它是一種天然的抗氧化劑具有較強(qiáng)的清除自由基能力。也被作為化妝品與護(hù)膚品中的重要原料具有美白和抗衰老的作用。近年來大量的體內(nèi)或體外研究表明鞣花酸具有抗炎、促進(jìn)凝血和抗癌等藥理作用。鞣花酸的氧化機(jī)理非常復(fù)雜對(duì)其深入研究可以幫助人們更好地了解其氧化代謝反應(yīng)機(jī)理及可能的化學(xué)毒性。本文采用常規(guī)循環(huán)伏安法、原位薄層紫外可見光譜法、循環(huán)伏吸法以及毛細(xì)管電泳與薄層電解聯(lián)用技術(shù)研究不同PH條件下鞣花酸的氧化還原機(jī)理通過綜合比較分析不同電化學(xué)方法得到的數(shù)據(jù)提出了鞣花酸的電化學(xué)氧化機(jī)理。研究分析表明鞣花酸在不同PH和電勢(shì)條件下共生成了4種不同的穩(wěn)定氧化產(chǎn)物。鞣花酸通過連續(xù)的兩步單電子單質(zhì)子反應(yīng)先后生成活性的苯氧自由基和雙半醌自由基中間體。后者通過異構(gòu)化反應(yīng)和酯水解反應(yīng)生成兩種類型的最終產(chǎn)物。其中主要產(chǎn)物在實(shí)驗(yàn)的電勢(shì)范圍內(nèi)沒有電化學(xué)活性它可能是具有延伸共軛結(jié)構(gòu)的二醌亞甲基化物且在堿性PH條件下分子中的兩個(gè)內(nèi)酯基團(tuán)發(fā)生了開環(huán)反應(yīng)而包含兩個(gè)羧基。而次要產(chǎn)物是具有良好氧化還原性的鄰醌衍生物結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)開環(huán)產(chǎn)生的羧基。該鄰醌化合物可在較低電勢(shì)下還原為對(duì)應(yīng)的鄰苯二酚衍生物且在生理和堿性條件下PH74和115通過施加更高電勢(shì)進(jìn)一步氧化生成訶子酸。實(shí)驗(yàn)所使用的芯片薄層池中包含的電解液通常是微升級(jí)可以實(shí)現(xiàn)在很短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的完全電氧化。且將其與高效毛細(xì)管電泳和紫外可見光譜檢測(cè)聯(lián)用這種方法實(shí)現(xiàn)了樣品的快速、徹底的電解及電氧化產(chǎn)物的在線電泳分離。首次將微粒摻雜的鞣花酸固體碳糊電極用于高效毛細(xì)管電泳分離檢測(cè)方法中使該法的應(yīng)用得到拓展排除了反應(yīng)物的干擾有針對(duì)性地分離檢測(cè)鞣花酸的電氧化產(chǎn)物。

簡(jiǎn)介：鎂合金是21世紀(jì)最富有開發(fā)潛力的“綠色工程材料”廣泛應(yīng)用于航空航天、電子電器、交通工具等領(lǐng)域。它具有密度小、比強(qiáng)度和比剛度高、阻尼減震性好、電磁屏蔽性強(qiáng)、易機(jī)械加工和可再回收利用等優(yōu)點(diǎn)但是在實(shí)際應(yīng)用中存在表面硬度低、耐腐蝕性差等問題嚴(yán)重影響了鎂合金的工程使用。目前國(guó)內(nèi)外主要采用化學(xué)鍍NIP合金等措施來提高其耐蝕性和裝飾性但存在著前處理工序含有污染嚴(yán)重的鉻離子、以NICO3為主鹽成本高、鍍層硬度較低、工作條件要求苛刻等問題。本文采用光學(xué)顯微鏡OM、掃描電鏡SEM、顯微硬度儀HV等多種分析手段結(jié)合銼刀試驗(yàn)、NACL溶液腐蝕試驗(yàn)以價(jià)格低廉的NISO4為主鹽采用二次浸鋅等環(huán)保型前處理工序、并在鍍液中加入RE和V5系統(tǒng)研究了AZ31鎂合金表面化學(xué)鍍層形貌、附著力、顯微硬度、耐腐蝕性以及工作條件的要求等內(nèi)容最終通過正交試驗(yàn)方法確定了最優(yōu)的無鉻低成本化學(xué)鍍NIP工藝為工業(yè)生產(chǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。采用組織分析和性能對(duì)比的方法研究了采用一次浸鋅、二次浸鋅等前處理工序代替含鉻、含氰的前處理工序?qū)︽V合金化學(xué)鍍NIP質(zhì)量的影響。結(jié)果表明采用二次浸鋅的前處理工序可以得到表面平整光滑、顆粒均勻、與基體結(jié)合力強(qiáng)、耐腐蝕性好的化學(xué)鍍NIP合金層并具有綠色環(huán)保性。以二次浸鋅為基礎(chǔ)以價(jià)格低廉的NISO4為主鹽并添加少量V5既較大幅度地降低了生產(chǎn)成本又有效提高了鎂合金鍍層表面顯微硬度鍍液中含V5量為06GL時(shí)表面顯微硬度可由原NIP層的360HV01提高到450HV01左右有效延長(zhǎng)了鎂合金零部件的使用壽命。研究結(jié)果表明RE活性元素的加入可將化學(xué)鍍的施鍍溫度由85℃降低到40℃施鍍時(shí)間由60MIN縮短到25MIN在節(jié)能降耗的同時(shí)大大提高了生產(chǎn)率。經(jīng)過優(yōu)化后的化學(xué)鍍工藝為NISO42832GLC6H5NA3O71218GLNAH2PO242GLNH4HF21015GLHF40％510MLLV506GLRE015GLPH值5540℃時(shí)處理25MIN。正確的配制順序、精確的調(diào)整控制、完善的維護(hù)管理可有效提高化學(xué)鍍液的使用周期。

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簡(jiǎn)介：竹筍BAMBOOSHOOT，即竹子膨大的芽或幼嫩的莖，是我國(guó)大宗的農(nóng)副產(chǎn)品，但長(zhǎng)期以來我國(guó)筍加工產(chǎn)品單一，企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益低下，導(dǎo)致鮮筍銷售困難，而且傳統(tǒng)的筍加工過程伴隨著大量廢棄物的產(chǎn)生，易造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。本論文以開發(fā)利用水煮筍加工的大宗廢棄物筍殼、筍頭和筍液為出發(fā)點(diǎn)，瞄準(zhǔn)竹筍中的次生代謝產(chǎn)物，從中挖掘出有益于人類健康的天然素材，重點(diǎn)對(duì)甾醇類化合物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)、工藝學(xué)和功能性研究，對(duì)竹筍資源深度轉(zhuǎn)化進(jìn)行了探索，以期為我國(guó)傳統(tǒng)竹筍加工產(chǎn)業(yè)開拓新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)，使其朝著“效益最大化、環(huán)境友善型和資源零剩余”的目標(biāo)邁進(jìn)。現(xiàn)將主要研究成果歸納如下1竹筍是一種富含植物甾醇的健康食品，其次生代謝產(chǎn)物以甾醇含量為最高2514～2795MG100G，其次是多糖2317～2532MG100G；竹筍甾醇中相對(duì)含量較高的是Β谷甾醇，其他包括蕓苔甾醇、豆甾醇、膽甾醇、麥角甾醇和谷甾烷醇等；竹筍品種、部位和收獲季節(jié)的差異以及是否經(jīng)過加工處理均會(huì)影響其甾醇含量，水煮筍加工過程中廢棄的筍頭和筍殼具有相對(duì)高的總甾醇含量，尤以毛竹春筍的筍殼最具開發(fā)價(jià)值。2對(duì)LIEBERMANNBURD比色法測(cè)定竹筍及其提取物中總甾醇含量的測(cè)試條件進(jìn)行了優(yōu)化，檢測(cè)波長(zhǎng)調(diào)整為665NM，顯色反應(yīng)時(shí)間調(diào)整為12MINS，適用于工廠的快速在線檢測(cè)。首次建立了超高效液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用UPLCAPCIMS分析甾醇類化合物的檢測(cè)技術(shù)，具體步驟為試樣經(jīng)超臨界CO流體萃取甾醇，經(jīng)皂化、固相萃取純化后，采用ACQUITYBEHC18色譜柱，以純甲醇～1％乙腈水溶液VV為流動(dòng)相，線性梯度洗脫，最后經(jīng)APCI質(zhì)譜分析測(cè)定。方法學(xué)論證顯示，此法結(jié)果可靠、準(zhǔn)確、靈敏，非常適合于研究型的分析檢測(cè)。3超臨界CO流體萃取竹筍甾醇的工藝研究表明，無論在萃取率還是制劑精度上均優(yōu)于傳統(tǒng)溶劑正己烷提取。通過單因素試驗(yàn)及二次正交旋轉(zhuǎn)試驗(yàn)，優(yōu)化了超臨界萃取竹筍甾醇的工藝參數(shù)，即原料粒度控制在40～60目，不使用夾帶劑，萃取壓力為262MPA，萃取溫度為434℃，CO流量為254LH，萃取時(shí)間為25H，此時(shí)理論最大的甾醇萃取率為984％，驗(yàn)證試驗(yàn)證明實(shí)際值與理論值接近；同時(shí)，此優(yōu)化的工藝條件在不同規(guī)模的超臨界萃取過程萃取釜容積從5L到300L逐級(jí)放大中均具良好的適用性。采用上述工藝得到的竹筍甾醇制劑PBS，總甾醇含量大于25％。4以PBS為起始物料，采用短程分子蒸餾技術(shù)進(jìn)行精制，獲得總甾醇含量在50％以上的精制品PBS。利用二次正交旋轉(zhuǎn)試驗(yàn)考察真空度、蒸餾溫度及其交互作用對(duì)目標(biāo)組分重組分得率和制劑精度的影響，優(yōu)化的工藝參數(shù)組合為蒸餾溫度為220℃MPA，真空度為0005MBAR，此時(shí)最大理論制劑精度為726％；經(jīng)實(shí)際試驗(yàn)驗(yàn)證，實(shí)際值與估算值相近。成分分析表明，分子蒸餾中去除的主要是PBS中的烷烴和脂肪酸類。5大鼠高脂血癥模型研究結(jié)果表明，竹筍甾醇PBS和PBS能顯著降低高脂血癥大鼠血清總TC、TG、LDLC含量和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)，而對(duì)HDLC含量沒有影響；竹筍甾醇能有效降低大鼠肝臟TC、TG水平，減輕脂肪肝和降低肝指數(shù)，對(duì)肝臟的色澤、質(zhì)地、體積有顯著改善作用。調(diào)脂試驗(yàn)表明，PBS的綜合調(diào)脂效果和制劑的性價(jià)比顯著優(yōu)于PBS和Β谷甾醇，可以認(rèn)為竹筍甾醇的超臨界萃取物PBS是竹筍降脂、調(diào)脂的“最佳有效活性部位”。竹筍甾醇的降脂活性成分是甾醇和不飽和脂肪酸，降脂作用機(jī)理有1抑制脂質(zhì)的吸收和促進(jìn)脂質(zhì)排泄，2是通過抑制內(nèi)源性膽固醇及甘油三酯的生成或促進(jìn)代謝。6竹筍甾醇具有顯著的抗炎作用，其能降低巴豆油所致小鼠耳廓和蛋清所致大鼠足跖的腫脹程度，抑制小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的亢進(jìn)。消痔靈致大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型研究，發(fā)現(xiàn)竹筍甾醇具有消除前列腺炎癥和水腫、維持前列腺上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性、改善上皮分泌酸性磷酸酶的功能的作用。其抗炎作用的機(jī)理可能是1具有良好的抗氧化活性；2具有穩(wěn)定細(xì)胞膜的作用；3調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞因子與受體基因的表達(dá)，調(diào)節(jié)細(xì)胞因子及受體的分泌。

簡(jiǎn)介：近年來，人們?cè)谘芯课⒓{米材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn)，微納米材料的性能不僅與其尺寸大小有關(guān)，維度、表面結(jié)構(gòu)、暴露晶面等眾多與形貌相關(guān)的因素對(duì)物質(zhì)的電、磁、光、聲、熱、力等性質(zhì)也有著不可忽視的影響。比如，一維微納米結(jié)構(gòu)的量子尺寸效應(yīng)以及各向異性，賦予材料獨(dú)特的物理性質(zhì)；空心微納米結(jié)構(gòu)具備較高的比表面積，使材料在催化、輸送等方面具有很大的優(yōu)勢(shì)。本論文以無機(jī)功能微納米材料為研究主體，以濕化學(xué)合成策略為手段，實(shí)現(xiàn)了對(duì)五氧化二鈮以及硼酸鎂微納結(jié)構(gòu)的控制合成。本論文的主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面1設(shè)計(jì)了一條以水和乙醇的混合溶劑為反應(yīng)體系，通過一種簡(jiǎn)便、通用的水熱均相沉淀法制備出了NB2O5棒狀材料。研究表明，當(dāng)有乙醇加入反應(yīng)體系時(shí)，NB2O5棒的直徑比沒有乙醇加入時(shí)的直徑大。采用NB2O5棒為模板，進(jìn)行兩步反應(yīng)，合成出了NB2O5管狀結(jié)構(gòu)。2在微波輔助加熱條件下，以乙二胺為沉淀劑，通過簡(jiǎn)單沉淀反應(yīng)，得到了鈮酸球形材料，并通過調(diào)節(jié)沉淀劑的用量，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈮酸球形前驅(qū)物直徑的調(diào)控；對(duì)鈮酸前驅(qū)物進(jìn)行水熱處理以及燒結(jié)處理，制備出了正交相NB2O5空心球。另外，通過常溫下的沉淀反應(yīng)，還合成出了具有表面多孔結(jié)構(gòu)特征的棒狀NH43NBO22F4前驅(qū)物。3通過簡(jiǎn)單的水熱反應(yīng)制備出了堿式硼酸鎂納米晶須以及水合硼酸鎂空心球納米結(jié)構(gòu)。研究表明，堿不僅作為反應(yīng)原料，還作為形貌調(diào)控劑；堿的用量對(duì)產(chǎn)物的組分和形狀起到最至關(guān)重要的作用。在較高的堿濃度下，合成出了堿式硼酸鎂納米晶須；在相對(duì)較低的堿濃度下，合成出了多級(jí)的水合硼酸鎂空心球結(jié)構(gòu)。對(duì)不同形狀和組分的水熱產(chǎn)物在700℃下燒結(jié)2小時(shí)，得到了其相應(yīng)的硼酸鎂納米結(jié)構(gòu)。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多不同精制工藝對(duì)黃芩水提液物理化學(xué)參數(shù)及生物藥劑學(xué)特性的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：本文通過單因素及正交實(shí)驗(yàn)對(duì)中藥復(fù)方“還腦益聰方”的提取工藝、含量測(cè)定及分離純化進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。此外本文采用高速逆流色譜建立了分離純化中藥川芎中有效成分阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I和洋川芎內(nèi)酯H的方法。實(shí)驗(yàn)研究了“還腦益聰方”的提取工藝通過單因素及正交實(shí)驗(yàn)確定最佳提取工藝為80％乙醇回流3次料液比為115每次回流90MIN并分別采用紫外可見分光光度法和高效液相色譜法對(duì)提取液進(jìn)行的含量測(cè)定。論文通過測(cè)定5種大孔樹脂對(duì)“還腦益聰方”中總黃酮的吸附特性得到AB8大孔樹脂純化“還腦益聰方”的最佳工藝為樣品液濃度513MGMLPH為33上樣液體積8BV約125ML上樣流速為335MLMIN。柱子的徑高比為15用5BV水洗脫除雜再用70％乙醇解吸解吸劑用量為6BV?？蓪⒖傸S酮純度從822％提高到345％。通過確定的工藝參數(shù)按徑高比為15進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明工藝重現(xiàn)性較好。高速逆流色譜法HSCCC是一種無需任何固態(tài)支持介質(zhì)的液液分配色譜由于不使用固態(tài)介質(zhì)避免了因不可逆吸附而引起的樣品損失、失活、變性等。高速逆流色譜法已廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物有效成分的分離本實(shí)驗(yàn)成功的一次從川芎乙醇提取物中分離出高純度的洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯H和阿魏酸。通過實(shí)驗(yàn)可知溶劑系統(tǒng)的優(yōu)化對(duì)于逆流分離影響很大同時(shí)增大逆流儀器的管路體積可以使分離效果得到明顯提高。采用EMC500A型逆流色譜進(jìn)樣量4000MG在正己烷乙酸乙酯甲醇水3746VV體系下進(jìn)行分離可得到64MG洋川芎內(nèi)酯I純度為98％17MG洋川芎內(nèi)酯H純度為93％44MG阿魏酸純度超過99％并通過EIMS1HNMR光譜數(shù)據(jù)分析確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。

簡(jiǎn)介：沙苑子ASTRAGALICOMPLANATISEMEN為豆科植物扁莖黃芪ASTRAGALUSCOMPLANATUSRBR的干燥成熟種子。沙苑子主要含有氨基酸、鞣質(zhì)，微量元素，生物堿類及具有明顯生理活性的黃酮類等成分。具有溫補(bǔ)肝腎，固精，縮尿，益肝名目的功效，為滋補(bǔ)肝腎藥。目的基于沙苑子有效部位（成分）及補(bǔ)腎生精藥效學(xué)研究對(duì)沙苑子不同炮制工藝（鹽炙、鹽蒸、鹽烘、酒蒸、酒烘、醋炙）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室橫向?qū)Ρ?，篩選沙苑子的最佳炮制工藝。方法（1）從水浸出物含量，沙苑子苷含量與總黃酮含量三項(xiàng)指標(biāo)綜合加權(quán)評(píng)分，確定沙苑子飲片的鹽炙、鹽蒸、鹽烘（此三種工藝已由本課題人員實(shí)驗(yàn)確定）、酒蒸、酒烘、醋炙的最佳炮制工藝。（2）通過性狀、顯微、水分、總灰分及酸不溶性灰分方面測(cè)定各炮制品是否符合2010版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)；通過薄層色譜及化學(xué)成分含量測(cè)定鑒別不同炮制工藝對(duì)沙苑子化學(xué)成分溶出度的影響。（3）研究沙苑子各炮制品在治療小鼠生精障礙作用方面的差異與影響。（4）對(duì)沙苑子化學(xué)成分及補(bǔ)腎生精作用所得數(shù)據(jù)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析，確定沙苑子的最佳炮制工藝。結(jié)果（1）沙苑子酒蒸工藝凈沙苑子，加入30黃酒，加蓋密塞，悶潤(rùn)1H，常壓蒸制3H；酒烘工藝凈沙苑子，加入10黃酒，加蓋密塞，悶潤(rùn)1H，140℃常壓烘制2H；醋炙工藝凈沙苑子，加入25醋，悶至醋吸收，文火炒干，有醋香味溢出。（2）沙苑子各炮制品在性狀、顯微、水分、總灰分及酸不溶性灰分方面均符合2010版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，飲片炮制合格；薄層色譜及化學(xué)成分含量測(cè)定顯示沙苑子不同炮制工藝使其化學(xué)成分的溶出度發(fā)生改變，其中沙苑子酒蒸品能較好的提高化學(xué)成分溶出度。（3）環(huán)磷酰胺致小鼠生精障礙造模成功，沙苑子生品及各炮制品均具有補(bǔ)腎生精作用。（4）沙苑子補(bǔ)腎生精藥效學(xué)經(jīng)過主成分分析得鹽蒸品得分較高；聚類分析得鹽蒸品、酒蒸品、酒烘品及鹽烘品在化學(xué)和藥效上都處于第一梯隊(duì)，且對(duì)其它炮制品具有相當(dāng)大的優(yōu)勢(shì)；沙苑子化學(xué)成分綜合評(píng)分與藥效學(xué)綜合評(píng)分亦呈現(xiàn)高度正相關(guān)R0851。結(jié)論基于沙苑子黃酮類有效部位、沙苑子苷有效成分與補(bǔ)腎生精作用優(yōu)選出蒸法為沙苑子炮制的最佳方法，鹽為沙苑子炮制的最佳輔料，即鹽蒸為最佳炮制工藝。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多白術(shù)水煎液化學(xué)成分及主要化學(xué)成分制備工藝研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：一、牛蒡子苷元提取純化工藝研究及結(jié)構(gòu)表征目的牛蒡子苷元的純化制備及結(jié)構(gòu)表征研究。方法通過對(duì)牛蒡子醇提，酸水解，乙酸乙酯萃取，石油醚脫脂，再用一定比例的石油醚乙酸乙酯進(jìn)行熱提，提取液蒸干，甲醇結(jié)晶，重結(jié)晶，靜臵培養(yǎng)單晶，采用紫外光譜、紅外光譜、質(zhì)譜、氫譜、碳譜等對(duì)其進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)的鑒定，利用單晶衍射技術(shù)對(duì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)，進(jìn)而確定了牛蒡子苷元的空間結(jié)構(gòu)。結(jié)果成功的得到牛蒡子苷元單晶并通過單晶衍射確立其空間結(jié)構(gòu)。結(jié)論尋找到了一條可以大量制備牛蒡子苷元的工藝路線。二、土貝母化學(xué)成分的研究目的從中藥土貝母中分離純化出有效成分，并對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定。方法采用70％乙醇提取，提取物經(jīng)過AB8型大孔樹脂粗分，合并50與85乙醇洗脫部分，先后經(jīng)過硅膠、C18、制備液相及SEPHADEXLH20柱色譜分離，經(jīng)過TLC與HPLC進(jìn)行純度檢測(cè)。采用質(zhì)譜、氫譜、碳譜等對(duì)其進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)的鑒定。結(jié)果從土貝母中分離得到6個(gè)化合物，鑒定出3個(gè)化合物。分別為土貝母苷甲（TBM1）、麥芽酚（TBM2）與土貝母苷乙（TBM3）。結(jié)論這些化合物中土貝母苷甲、土貝母苷乙為三萜皂苷，均為已知化合物。

簡(jiǎn)介：油田外輸稠油膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量高、粘度高、密度大，原油流動(dòng)性差、管道輸送非常困難。由于受稠、稀油分采分輸?shù)南拗?，不可能采用摻稀油輸送工藝，摻水及摻水乳化輸送工藝不適于凈化稠油的外輸，而加熱降粘工藝又存在著安全問題，所以稠油和重質(zhì)油外輸化學(xué)降粘工藝技術(shù)的研究就顯得格外重要了。本課題針對(duì)塔河油田外輸稠油特性及其集輸現(xiàn)狀，圍繞塔河油田外輸稠油化學(xué)降粘劑的開發(fā)和塔河油田外輸稠油加劑前后的宏觀性能、微觀形態(tài)及其主要影響因素，開展了大量的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究，進(jìn)而進(jìn)行了塔河油田外輸稠油化學(xué)降粘輸送模擬實(shí)驗(yàn)研究，探討了塔河油田外輸稠油化學(xué)降粘機(jī)理，形成了一套可供其它稠油化學(xué)降粘研究參考的方法。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多青稞淀粉和蛋白質(zhì)的化學(xué)組成及其工藝性質(zhì)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：本文使用長(zhǎng)安大學(xué)研制的微弧氧化裝置，在前期工作的基礎(chǔ)上，以觸變成形AZ91D鎂合金為對(duì)象，研究了表面預(yù)處理、電壓電流和加壓方式對(duì)微弧氧化膜結(jié)構(gòu)、組分和性能的影響，并與金屬型鑄造AZ91D合金的進(jìn)行了對(duì)比。同時(shí)，也研究了微弧氧化后化學(xué)鍍NIP合金層的工藝、鍍層的結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明1基材的表面元素分布對(duì)微弧氧化過程具有顯著影響。觸變成形試樣和金屬型試樣在微觀組織上的差異導(dǎo)致微弧氧化開始時(shí)的現(xiàn)象也有很大差異，二者的起弧電壓相差16V?；瘜W(xué)預(yù)處理可以改變基體表面的元素濃度，并且可以通過這樣的改變影響到膜層的成分和性能。本實(shí)驗(yàn)所進(jìn)行的化學(xué)預(yù)處理可以升高微弧氧化膜層的鋁含量，顯著提高膜層的硬度。2初始電壓對(duì)微弧氧化過程和膜層的各種性能都有很大影響。隨著初始電壓的升高，膜層的生長(zhǎng)速度加快，電流密度的下降速度也在加快；膜層厚度、粗糙度、結(jié)合力都呈單調(diào)遞增，硬度呈上升趨勢(shì)；耐蝕性隨初始電壓的升高先降后升并出現(xiàn)最小值。初始電壓對(duì)膜層的相組成有一定影響，隨初始電壓升高，膜層中各相峰的強(qiáng)度都有所變化，并且有新相生成。3微弧氧化過程中必須不斷增大電壓來維持反應(yīng)的進(jìn)行。根據(jù)初始電壓對(duì)膜層性能的影響模式和電流密度的作用設(shè)計(jì)使用分段加壓工藝進(jìn)行微弧氧化。該工藝可操作性強(qiáng)、成膜速度快，大幅提高了工作效率。4對(duì)微弧氧化膜層而言，化學(xué)鍍鎳可以起到封孔作用，只要是鍍液所及的地方，都能被鎳層覆蓋。沉積得到的鎳層具有很強(qiáng)的化學(xué)活性，放入酸液中表面立即被鈍化成黑色，使微弧氧化膜的耐酸蝕能力得到很大提高。在本實(shí)驗(yàn)所配制的PH值為910、按主鹽絡(luò)合劑D緩沖劑B緩沖劑A絡(luò)合劑C還原劑表面活性劑的加入次序配制的堿性鍍液中，可以在微弧氧化膜表面沉積得到含磷量為18％4％WT％的低磷鍍層。鍍層由無定形鎳磷合金構(gòu)成。

簡(jiǎn)介：第三代稀土永磁合金NDFEB憑借其優(yōu)異的磁特性、良好的機(jī)械加工性能和相對(duì)低廉的價(jià)格，被廣泛應(yīng)用于電機(jī)、儀器儀表、磁共振成像等領(lǐng)域。但NDFEB合金的化學(xué)穩(wěn)定性差，在日常使用條件下容易發(fā)生氧化，嚴(yán)重時(shí)會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕，這都妨礙了它應(yīng)用范圍的擴(kuò)大。本文旨在通過表面化學(xué)鍍NIP對(duì)燒結(jié)型NDFEB合金進(jìn)行防腐保護(hù)，主要研究了不同的前處理工藝（封孔、除油、除銹）對(duì)后續(xù)化學(xué)鍍的影響，找到了適合燒結(jié)型NDFEB合金表面化學(xué)鍍NIP的工藝，在合金表面得到了非晶的NIP鍍層，并借助對(duì)非晶NIP鍍層的晶化熱處理，獲得了耐蝕性、耐磨性等綜合性能優(yōu)良的鍍層。本研究主要得到以下的結(jié)論（1）NDFEB磁體預(yù)處理宜采用硬脂酸鋅進(jìn)行封孔、堿性配方除油，及10％硝酸配以適量緩蝕劑及表面活性劑的酸性溶液除銹，但要嚴(yán)格控制時(shí)間，防止過腐蝕；（2）不能夠在NDFEB表面直接采用化學(xué)鍍酸性配方直接進(jìn)行施鍍，否則會(huì)出現(xiàn)磁體腐蝕，鍍液失效。宜采用化學(xué)鍍堿性配方先進(jìn)行預(yù)鍍，然后在酸性配方鍍液中續(xù)鍍，所獲得的復(fù)合鍍層明顯優(yōu)于直接在堿性鍍液中得到的鍍層F3）鍍層的含磷量隨著還原劑濃度、PH值的降低而增高，在施鍍溫度為90℃時(shí)，鍍層的含磷量有極大值。含磷量較高的鍍層具有較高的耐蝕性能。（4）通過比較NIP非晶鍍層在鍍態(tài)及不同溫度熱處理后的極化曲線和硬度，可以得到在熱處理溫度不高于300℃時(shí)，鍍層部分晶化，耐磨性顯著提高，同時(shí)耐蝕性保持一定。（5）通過浸泡實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)，NIP非晶鍍層在堿性溶液中的耐腐蝕性最好，中性次之，在酸性溶液中耐蝕性最差。