不同離子通道藥物對(duì)平滑肌組織張力作用的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該文利用離體平滑肌張力記錄法研究了幾類不同的離子通道藥物對(duì)平滑肌組織張力的 影響.鈣通道拮抗劑及鉀通道開(kāi)放劑的代表藥nifedipine和cromakalim都能有效地舒張血管,它們的舒血管作用受多種因素的影響.比較nifedipine和cromakalim對(duì)血管和膀胱這二種平滑肌組織的作用發(fā)現(xiàn):在血管平滑肌,無(wú)論是對(duì)由受體介導(dǎo)還是對(duì)由高鉀去極化引起的血管收縮,nifedipine的舒張作用均明顯強(qiáng)于crmakalim;而在膀胱平滑肌,

2、nifedipine和cromakalim在抑制由受體介導(dǎo)引起的膀胱收縮中,二者作用相近,而在由抑制低鉀去極化引起 的膀胱收縮中,nifedipine的作用顯強(qiáng)于cromakalim,而且無(wú)論用何種激動(dòng)劑,二藥對(duì)膀胱環(huán)形肌和縱形的舒張反應(yīng)沒(méi)有明顯差異.對(duì)幾種不同的鉀通道阻滯劑的研究發(fā)現(xiàn):E-4032?Sotalol和格列本脲單獨(dú)使用不產(chǎn)生血管收縮或舒張作用,而B(niǎo)aCL<,2>、4-AP、CsCL、TEA則能收縮血管,其中又以BaCL<,

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