非選擇性陽離子通道介導(dǎo)苦味劑抑制小鼠氣管平滑肌收縮.pdf

1、已有研究發(fā)現(xiàn)，苦味物質(zhì)通過激活大電導(dǎo)鉀通道(BKs)或者抑制 L型電壓依賴性鈣通道(VDLCCs)使預(yù)收縮的小鼠氣管平滑肌舒張。在本篇論文中，我們發(fā)現(xiàn)了苦物質(zhì)引起舒張的一種新機理。我們發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿（Ach）在去上皮的小鼠氣管平滑肌上引起的收縮能夠被苦味物質(zhì)氯喹（chloroquine）抑制，這種抑制是由 VDLCCs和非 VDLCCs介導(dǎo)的。我們對后者進行了仔細的研究。Ach能夠引起單個小鼠氣管平滑肌細胞胞質(zhì)內(nèi)鈣離子濃度升高及長度縮短，

2、這些變化均被 chloroquine阻斷。在無鈣的條件下，Ach引起小鼠氣管環(huán)一過性的收縮，恢復(fù)鈣后引起了一個強烈的收縮反應(yīng)，這一收縮反應(yīng)同樣可以被chloroquine阻斷。Ach可以激活非選擇性陽離子通道（NSCCs），產(chǎn)生非選擇性陽離子電流，我們用膜片鉗全細胞及單通道記錄模式已檢測到這類電流，而且發(fā)現(xiàn)這些電流也能被chloroquine阻斷。Pyrazole3(Pyr3)是瞬時受體勢C3型離子通道（TRPC3）的一種抑制劑，它可以