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文檔簡介
1、研究目的:
通過檢測(cè)慢病毒介導(dǎo)的γ-谷氨?;然福?Vitamin K dependent gamma-glutamyl carboxylase,GGCX)基因轉(zhuǎn)染兔骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞后對(duì)其凋亡的影響,以及對(duì)兔膝骨性關(guān)節(jié)炎的軟骨細(xì)胞中MMP13、Ⅱ型膠原和Ⅹ型膠原的影響,探討其對(duì)兔膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞的作用。進(jìn)而為體外骨性關(guān)節(jié)炎的基因治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
研究方法:
1、選取12只重量約(2.0±0.2)
2、kg左右的日本雄性大耳兔,運(yùn)用膝前交叉韌帶切斷的方法構(gòu)建動(dòng)物模型。對(duì)白兔進(jìn)行6周飼養(yǎng)后處死,對(duì)兔膝關(guān)節(jié)的軟骨細(xì)胞進(jìn)行分離以及培養(yǎng),最后運(yùn)用Alcian Blue染色法以及Ⅱ型膠原纖維染色法對(duì)軟骨細(xì)胞做鑒定。
2、隨機(jī)將軟骨細(xì)胞分為三個(gè)組:空白對(duì)照組(不作任何處理)、陰性對(duì)照組(轉(zhuǎn)染不含 GGCX慢病毒的空載體)、轉(zhuǎn)染組(轉(zhuǎn)染含 GGCX慢病毒)。檢測(cè)轉(zhuǎn)染成功后分別用qRT-PCR法及Western blot法檢測(cè)各組中軟骨細(xì)胞
3、中GGCX、MMP13、Ⅱ型膠原、Ⅹ型膠原mRNA及蛋白表達(dá)水平。
3、運(yùn)用Annexin V-FITC&PI法來檢測(cè)各個(gè)分組中軟骨細(xì)胞的凋亡的情況。
4、運(yùn)用茜素紅染色軟骨細(xì)胞進(jìn)行組織學(xué)檢查。
研究結(jié)果:
1、兔骨關(guān)節(jié)炎的軟骨細(xì)胞在初代中顯現(xiàn)為扁平,多角不規(guī)則,有幾個(gè)隆突,胞核為橢圓形,位于胞體中間。Alcian Blue染色軟骨細(xì)胞表現(xiàn)天藍(lán)色,Ⅱ型膠原纖維染色發(fā)現(xiàn)軟骨細(xì)胞和胞外基質(zhì)表現(xiàn)棕色或黃
4、色。
2、qRT-PCR檢測(cè)結(jié)果示:GGCX在轉(zhuǎn)染組中表達(dá)水平明顯升高,MMP13在轉(zhuǎn)染組中的表達(dá)水平明顯降低,Ⅱ型膠原在轉(zhuǎn)染組中表達(dá)明顯升高,X型膠原在轉(zhuǎn)染組中表達(dá)水平亦明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),陰性對(duì)照組以及空白對(duì)照組之間相比較未見顯著差異(P>0.05);W-B檢測(cè)結(jié)果顯示:GGCX在轉(zhuǎn)染組中表達(dá)水平明顯升高,MMP13在轉(zhuǎn)染組中的表達(dá)水平明顯降低,Ⅱ型膠原在轉(zhuǎn)染組中表達(dá)水平明顯升高,X型膠原在轉(zhuǎn)染組中
5、表達(dá)水平亦明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),陰性對(duì)照組以及空白對(duì)照組之間相比較未見明顯的差異(P>0.05)。
3、運(yùn)用Annexin V-FITC&PI法檢測(cè)各個(gè)分組凋亡率的結(jié)果顯示:轉(zhuǎn)染組總凋亡率為(17.833±2.612)%,與空白對(duì)照組總凋亡率(25.467±2.623)%以及陰性對(duì)照組總凋亡率(26.167±2.637)%相比明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05),陰性對(duì)照組以及空白對(duì)照組相比較未
6、見明顯差異存在( P>0.05)。
4、茜素紅染色結(jié)果顯示:轉(zhuǎn)染組中軟骨基質(zhì)深染,細(xì)胞數(shù)量多,可見少量鈣結(jié)節(jié),空白組和陰性對(duì)照組中軟骨基質(zhì)染色均一,大量鈣結(jié)節(jié)形成。
結(jié)論:
1、采取前叉韌帶切斷大白兔的韌帶能夠成功造出白兔骨關(guān)節(jié)炎的模型,并能夠成功分離培養(yǎng)出兔膝骨性關(guān)節(jié)炎的軟骨細(xì)胞;
2、慢病毒能成功介導(dǎo)GGCX基因轉(zhuǎn)染兔骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞使其表達(dá)顯著增加;
3、轉(zhuǎn)染含GGCX慢病毒能夠
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