淫羊藿對(duì)早期兔膝骨性關(guān)節(jié)炎軟骨的影響.pdf

1、目的:研究淫羊藿對(duì)早期兔膝骨性關(guān)節(jié)炎軟骨的影響。
　　方法:將18只新西蘭大白兔隨機(jī)分為正常組6只、造模組12只,造模組分別于第1、4、7日在右側(cè)膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注入木瓜蛋白酶溶液,造成膝骨性關(guān)節(jié)炎模型,正常組不做處理,第14日予所有實(shí)驗(yàn)兔行右膝關(guān)節(jié)磁共振檢查,測(cè)量 SNR及T1ρ值。第15日將造模組隨機(jī)分為模型組、藥物組,每組6只,并開始每日予藥物組淫羊藿按質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 g/kg灌胃,模型組及正常組則予等容量蒸餾水灌胃,所有實(shí)驗(yàn)兔灌胃

2、4周后,再次行右膝關(guān)節(jié)磁共振檢查,測(cè)量SNR及T1ρ值,處死動(dòng)物并取右膝關(guān)節(jié)后,股骨遠(yuǎn)端行 HE和番紅-固綠染色,脛骨平臺(tái)采用實(shí)時(shí)PCR測(cè)定軟骨中MMP-3、MMP-13兩種mRNA表達(dá)水平。
　　結(jié)果:造模2周后,造模組SNR值低于正常組(P<0.05),T1ρ值顯著升高,與正常組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。經(jīng)治療4周后,藥物組SNR值高于模型組(P<0.01),T1ρ值低于模型組(P<0.05);模型組關(guān)節(jié)軟骨發(fā)生骨性

3、關(guān)節(jié)炎的病理形態(tài)改變,軟骨組織結(jié)構(gòu)遭到破壞,軟骨細(xì)胞外基質(zhì)中蛋白多糖含量減少;與模型組比較,藥物組中蛋白多糖的丟失明顯減少,軟骨病損程度減輕。模型組較正常組MMP-3、MMP-13兩種mRNA表達(dá)水平均增加(P<0.05);經(jīng)治療后,藥物組較模型組MMP-3、MMP-13兩種mRNA表達(dá)水平均下降,MMP-3 mRNA的表達(dá)兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),但MMP-13mRNA的表達(dá)兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　結(jié)論:淫羊藿能減緩