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文檔簡介
1、背景和目的:
骨性關節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是一組有不同病因但生物學、形態(tài)學和臨床表現(xiàn)相似的慢性、進展性關節(jié)疾病,發(fā)生在全身多個關節(jié),以膝關節(jié)最為多見,其病變常累及整個關節(jié),包括關節(jié)軟骨、軟骨下骨、滑膜等組織。OA的病理特征包括關節(jié)軟骨變性、壞死,關節(jié)邊緣軟骨下骨反應性增生、硬化,骨贅形成,進而引起滑膜炎癥等。近年發(fā)現(xiàn),骨性關節(jié)炎關節(jié)軟骨的細胞外基質(zhì)合成與降解失衡是造成軟骨變性的重要因素,基質(zhì)金屬蛋白酶對關節(jié)
2、軟骨細胞外基質(zhì)有降解作用,使關節(jié)軟骨腫脹,抗外力作用下降,最終導致關節(jié)軟骨進行性破壞,骨性關節(jié)炎形成。臨床可通過熱療、推拿、針灸等物理方法來緩解癥狀,通過促進潤滑液分泌或關節(jié)腔注入潤滑液來減少關節(jié)摩擦,甚至通過微創(chuàng)手術清理關節(jié)腔或手術置換關節(jié)。上述治療方案均可不同程度上緩解癥狀,但均存在輕重不等的副作用或手術風險,因此尋找高效且副作用較小的新治療方案是當前的重要課題。
葛根素(puerarin,Pue)是中藥葛根的主要有效成分
3、之一,臨床上應用葛根素靜脈滴注和關節(jié)腔給藥治療均顯示葛根素對骨關節(jié)炎有效,但其治療的作用機制尚不十分清楚。本文旨在觀察葛根素對兔膝骨性關節(jié)炎的治療效果及其作用機制,為臨床應用該藥治療骨性關節(jié)炎提供理論依據(jù)。
實驗方法:
將60只新西蘭白兔隨機分為3組,每組20只,分別為正常組、模型組、葛根素治療組。正常組不造模作為對照,模型組用內(nèi)側(cè)半月板部分切除的方法制作膝關節(jié)骨性關節(jié)炎模型,葛根素治療組在造模2周后開始用葛根素注射
4、液關節(jié)內(nèi)注射,每周一次,連續(xù)8周。分別在第6周和第10周兩個時間點進行以下指標觀察:拍膝關節(jié)X線片,觀察軟骨下骨的硬化情況;肉眼觀察關節(jié)軟骨及滑膜形態(tài);采集血清和關節(jié)液,測定其NO、iNOs、SOD、MDA水平;制備軟骨及滑膜石蠟切片進行HE及AB-PAS染色,光鏡下對軟骨和滑膜進行病理評分;TUNEL法檢測軟骨細胞凋亡狀況;免疫組織化學染色法檢測Bcl-2、MMP-13和TIMP-1蛋白在軟骨中的表達。
實驗結(jié)果:
5、 1、X線檢查顯示:與正常組相比,模型組和葛根素治療組的動物在6周時內(nèi)側(cè)關節(jié)間隙狹窄,脛骨平臺軟骨下骨密度輕微增高,有少許骨贅生成。與6周相比,10周時上述病理變化更加明顯。
2、肉眼觀察結(jié)果顯示:正常組兔膝關節(jié)的關節(jié)面光滑,軟骨透明,無明顯缺損和新生物,滑膜無充血。6周時,可見模型組膝關節(jié)有重度病變,葛根素治療組病變減輕。10周時的模型組關節(jié)面明顯粗糙,軟骨不透明,有明顯缺損和新生物,滑膜色暗充血腫脹;葛根素治療組軟骨色澤較
6、暗,可見較表淺潰瘍,透明度差,有少到中等量骨贅形成。
3、顯微鏡下觀察:HE染色結(jié)果顯示,與正常組相比,模型組動物關節(jié)軟骨的完整性均不同程度的遭到破壞,軟骨中不同程度的新生血管和纖維化變,葛根素組的變化明顯減輕;且兩組動物中,10周組較6周組病變嚴重。AB-PAS染色見造模的兩組動物有不同程度的基質(zhì)失染。
4、生化檢測結(jié)果:6周時,與正常組相比,模型組關節(jié)滑液和血清的NO、iNOS和MDA含量顯著升高,SOD顯著降低
7、(P<0.05);葛根素治療組的NO、iNOS、SOD和MDA含量變化不明顯。10周時,與正常組相比,模型組關節(jié)滑液和血清NO、iNOS和MDA含量顯著升高,SOD顯著降低(P<0.01),葛根素治療組關節(jié)滑液和血清NO、iNOS和MDA含量顯著升高,SOD顯著降低(P<0.05)。
5、免疫組化結(jié)果:與正常組相比,模型組和葛根素治療組的凋亡指數(shù)、Bcl-2和MMP-13的表達均顯著增強,TIMP-1表達顯著性降低,葛根素治療
8、組的上述變化明顯減弱。10周模型組和葛根素治療組MMP-13表達比6周明顯增多,TIMP-1的表達顯著性降低。
結(jié)論:
1、葛根素關節(jié)腔注射治療膝關節(jié)骨性關節(jié)炎可減輕滑膜炎癥和關節(jié)軟骨病變,減少潰瘍、骨贅形成,從而延緩兔膝骨性關節(jié)炎的病變進展。
2、葛根素通過改變血液和滑膜液中NO、iNOS、SOD、MDA的水平,調(diào)節(jié)關節(jié)軟骨中Bcl-2、MMP-13、TIMP-1蛋白的表達,減少軟骨細胞凋亡,對骨性關節(jié)炎
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