中華蜜蜂apidaecin基因的克隆及其食品級表達(dá)初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蜜蜂肽apidaecin是富含脯氨酸的小分子抗菌肽。目前據(jù)報道apidaecin肽存在14種同種型,分別存在膜翅目8種昆蟲中。迄今未見到有中華蜜蜂(Apisceranacerana)中apidaecin的報道。已公布的apidaecin前體序列中,成熟肽有重復(fù)單元的現(xiàn)象。 本文通過大腸桿菌(Escherichiacoli)TG1誘導(dǎo)中華蜜蜂成蟲后,液氮研磨提取總RNA,逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA,利用已公布的apidaecin成熟肽序列

2、,設(shè)計出位于成熟肽兩端的簡并引物,PCR擴(kuò)增出多個大小依次遞增的DNA條帶。選取分離較清晰的第三條帶,割膠回收轉(zhuǎn)化pMD18-T載體,測序結(jié)果顯示中華蜜蜂apidaecin成熟肽序列與已公布的意大利蜜蜂(Apismellifera)apidaecin成熟肽序列完全一致,不存在種間差異。 根據(jù)釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的偏嗜密碼子,人工合成apidaecin序列,并通過BamHⅠ和BglⅡ這一對同尾

3、酶,在pUC18載體中構(gòu)建好apidaecin基因的1-9串體,以期達(dá)到提高表達(dá)產(chǎn)量的目的。從畢赤酵母載體pPICZαA中克隆信號肽α-factor序列(267bp)至釀酒酵母載體pYES2/CT中,構(gòu)建成分泌型載體。分泌型載體與上述apidaecin多串體連接后,ApaLⅠ單酶切去除Amp+抗性基因大部分片斷,并經(jīng)過Amp+抗性平板的驗證,證實了已經(jīng)失去了Amp+抗性,基本上滿足了食品級的要求。轉(zhuǎn)化釀酒酵母w303-1a感受態(tài)細(xì)胞,利

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