糖皮質(zhì)激素聯(lián)合IL-2上調(diào)CD4+CD25+-CD4+CD25-比例減輕異基因抗原反應(yīng).pdf

1、目的：
　　 觀察糖皮質(zhì)激素聯(lián)合白介素2處理小鼠后,取脾細(xì)胞體外行混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)的反應(yīng)強(qiáng)度。
　　 通過糖皮質(zhì)激素聯(lián)合白介素2處理新鮮分離的小鼠脾細(xì)胞,建立體外擴(kuò)增調(diào)節(jié)T細(xì)胞的方法。
　　 方法：
　　 1.使用糖皮質(zhì)激素(DXM,5mg/kg/天)和/或白介素2(IL-2,40萬單位/天)處理雄性C576BL/6N供鼠3天,7天后提取單個核細(xì)胞(MNC),與絲裂霉素滅活的BALB/C小鼠單個核細(xì)胞行混

2、合淋巴細(xì)胞反應(yīng),觀察混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)強(qiáng)度,CCK-8檢測。設(shè)立未經(jīng)處理的雄性C576BL/6N供鼠為對照組。
　　 2.將糖皮質(zhì)激素聯(lián)合白介素2處理新鮮分離的小鼠脾細(xì)胞,24h流式細(xì)胞儀(FCM)分析CD4+CD25+、CD4+CD25-等的變化。設(shè)立未經(jīng)處理的雄性C576BL/6N小鼠脾細(xì)胞為對照組。
　　 結(jié)果：
　　 1.經(jīng)糖皮質(zhì)激素和/或白介素-2處理,混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)強(qiáng)度很明顯被抑制,其中DXM+IL-

3、2組最為明顯。與對照組相比,具有明顯統(tǒng)計學(xué)差異,P＜0.01
　　 2.經(jīng)過糖皮質(zhì)激素和白介素.2聯(lián)合處理的小鼠脾細(xì)胞,CD4+CD25+T細(xì)胞百分比上升,CD4+CD25-T細(xì)胞百分比也有所下降,CD4+CD25+/CD4+CD25-的比例也有所提高,與對照組相比,有明顯統(tǒng)計學(xué)差異。
　　 結(jié)論：
　　 1.糖皮質(zhì)激素聯(lián)合白介素-2可以上調(diào)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,抑制混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)強(qiáng)度。
　　 2.糖皮質(zhì)激素聯(lián)