α,β-不飽和羰基氯化錫及其Schiff堿配合物的合成及性質研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、由于大量有機錫化合物具有生物活性,所以對此類化合物及其配合物的研究越來越受到重視.而α,β-不飽和羰基氯化錫是一類新型的有機錫化合物,對它的研究才剛剛開始,為了更好地研究該類化合物的結構和生物活性,探討構效關系,研究影響反應的因素及反應機理,進一步合成多種結構的該類有機錫化合物是非常必要的.因此,該文合成并表征了部分α,β-不飽和羰基氯化錫及其配合物,并研究了其合成反應的機理.該文研究了不同位置上不同的取代基對乙酰丙酮類化合物與SnCl

2、<,2>及Sn和乙酰氯合成α,β-不飽和羰基氯化錫這類反應的影響.對反應機理的研究表明,只有能烯醇化的并具備S-cis構象的1,3-二酮才能與SnCl<,2>及Sn反應,推測乙酰丙酮類化合物與SnCl<,2>反應的機理為首先乙酰丙酮類化合物烯醇化,然后與乙酰氯反應生成醋酸烯基酯,同時放出一分子HCl,HCl與SnCl<,2>反應生成中間體HSnCl<,3>,HSnCl<,3>與醋酸烯基酯進行加成,最后脫掉一分子醋酸生成α,β-不飽和羰基

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