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文檔簡介
1、目的:從姜黃素和白藜蘆醇對凋亡相關(guān)蛋白表達的影響的角度探討其對人頭頸部腫瘤細胞系增殖和凋亡的影響機制。
方法:用姜黃素聯(lián)合白藜蘆醇聯(lián)合處理Hep2(人喉癌上皮細胞)和Fadu(人下咽鱗癌細胞),采用MTT(噻唑藍)比色法檢測細胞存活率,平板克隆形成實驗檢測單個細胞集落形成能力,Hoechst33258染色檢測細胞凋亡情況,Westernblot檢測Bax和Bcl-2蛋白表達水平,同時應(yīng)用Real-time PCR法檢測Bax和
2、Bcl-2mRNA表達水平。
結(jié)果:
1.姜黃素和白藜蘆醇可抑制Hep2細胞和Fadu細胞的存活率。
在Hep2細胞和Fadu細胞中,不同濃度的姜黃素和白藜蘆醇可使細胞存活率降低,并有劑量效應(yīng);當20μM的白藜蘆醇與不同濃度姜黃素聯(lián)合處理時,Hep2細胞和Fadu細胞的存活率顯著降低。
2.姜黃素和白藜蘆醇可抑制Hep2細胞和Fadu細胞的集落形成。
與空白對照相比,10μM的姜黃素和2
3、0μM的白藜蘆醇均可抑制Hep2和Fadu細胞集落的形成;10μM姜黃素和20μM白藜蘆醇聯(lián)合處理24小時后,Hep-2細胞和Fadu細胞集落形成率顯著降低。
3.姜黃素和白藜蘆醇促進Hep2細胞和Fadu細胞的凋亡。
與空白對照相比,10μM的姜黃素和20μM的白藜蘆醇均可促進Hep2細胞和Fadu細胞的凋亡;10μM姜黃素和20μM白藜蘆醇聯(lián)合處理細胞24小時后,Hep2細胞和Fadu細胞的凋亡率明顯增加。
4、> 4.姜黃素和白藜蘆醇促進Hep2細胞和Fadu細胞中Bax的表達,抑制Bcl-2的表達。
10μM的姜黃素和20μM白藜蘆醇可以促進Hep2細胞和Fadu細胞中促凋亡蛋白Bax的表達,同時下調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達;10μM姜黃素和20μM白藜蘆醇聯(lián)合處理后,Bax的蛋白表達水平和mRNA表達水平均顯著增加,而Bcl-2的蛋白表達水平和mRNA表達水平均顯著降低。
結(jié)論:姜黃素與白藜蘆醇聯(lián)合處理可降低Hep
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