DEK基因沉默對(duì)人頭頸鱗癌PCI-37B細(xì)胞增殖和凋亡影響的研究.pdf

1、目的：
　　觀察DEK基因沉默對(duì)人頭頸鱗癌PCI-37B系細(xì)胞增殖，凋亡及細(xì)胞周期的影響，研究其作為頭頸鱗癌治療潛在靶點(diǎn)的可行性，為臨床該腫瘤的治療探索新方法。
　　方法：
　　設(shè)計(jì)合成特異的DEK-SiRNA轉(zhuǎn)染人頭頸鱗癌PCI-37B系細(xì)胞，轉(zhuǎn)染成功后，用紫外分光光度計(jì)法定量及檢測(cè)其純度，RT-PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞mRNADEK的變化水平?；虺聊蠹?xì)胞的增殖，凋亡及細(xì)胞周期的變化情況分別用噻唑藍(lán)比色(MTT)法

2、和流式細(xì)胞儀來檢測(cè)。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判定DEK-SiRNA對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響情況。
　　結(jié)果：
　　實(shí)驗(yàn)組癌細(xì)胞有明顯的增殖抑制現(xiàn)象，細(xì)胞凋亡率與G0/G1期細(xì)胞比例也明顯增高，與對(duì)照組相比，均有顯著性差異，P＜0.05。并且實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖指數(shù)與對(duì)照組相比較低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05。表明，DEK基因沉默能夠使人頭頸鱗癌細(xì)胞的增殖抑制率，凋亡率及G1期比例顯著增高。
　　結(jié)論：