藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可之國(guó)際法研究.pdf

1、在全球范圍內(nèi)，艾滋病的威脅、每隔一段時(shí)間都會(huì)出現(xiàn)不同種型流感和最近肆虐范圍極廣的H7N9禽流感，這些無(wú)一不危及著人類(lèi)的生命健康，影響著某個(gè)國(guó)家或地區(qū)的公共健康問(wèn)題。這其中關(guān)鍵問(wèn)題是解決藥品專(zhuān)利權(quán)保護(hù)和高昂藥價(jià)之間的矛盾，如何在衡平好兩者間的利益關(guān)系，一方面既要能夠有足夠的激勵(lì)機(jī)制促進(jìn)藥品行業(yè)的整體發(fā)展，另一方面又要使得人們能夠獲得有療效且價(jià)格合理的藥品。而藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度正是兼顧好各方利益的最好的制度，是對(duì)藥品專(zhuān)利權(quán)人最小限制的情形

2、下，保障了專(zhuān)利權(quán)人的合理需要，同時(shí)也兼顧了公共利益，對(duì)提升藥品可及性起著舉足輕重的作用。
　　全文由引言、正文和結(jié)語(yǔ)三個(gè)部分組成。
　　引言部分主要是介紹了本文研究問(wèn)題和研究目的。正文一共分四章。第一章，對(duì)藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可作出初步定義，并從法律和制度價(jià)值上分析了藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度。第二章，通過(guò)對(duì)《巴黎公約》、TRIPS協(xié)議、《多哈宣言》、《總理事會(huì)決議》等一系列國(guó)際條約的產(chǎn)生背景、“專(zhuān)利強(qiáng)制許可”相關(guān)規(guī)定、法律意義的介紹，

3、我們可以看到對(duì)于藥品強(qiáng)制許可制度的一直以來(lái)的國(guó)際沿襲，及國(guó)際公約在提升藥品可及性問(wèn)題和維護(hù)公共健康方面所起的作用。并從發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家對(duì)待國(guó)際條約的態(tài)度，看出這兩大陣營(yíng)在強(qiáng)制許可問(wèn)題上的立場(chǎng)和真實(shí)意旨。第三章，分別介紹了以美國(guó)、歐盟為代表的發(fā)達(dá)國(guó)家和以印度、巴西為代表的發(fā)展中國(guó)家各自關(guān)于藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度的規(guī)定和實(shí)踐。從中對(duì)不同國(guó)家各自的藥品法律規(guī)定和政策進(jìn)行分析，看出各國(guó)、各地區(qū)間在處理公共健康危機(jī)時(shí)對(duì)實(shí)施強(qiáng)制許可的態(tài)度及對(duì)該國(guó)

4、的藥品可及性問(wèn)題的解決辦法。第四章，主要論述完善藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度對(duì)中國(guó)的構(gòu)想，先從介紹國(guó)內(nèi)的相關(guān)立法狀況和實(shí)踐現(xiàn)狀入手，接著從幾方面提出完善藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度的構(gòu)想。結(jié)語(yǔ)部分，筆者認(rèn)為，研究藥品專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度對(duì)目前中國(guó)的國(guó)情和全球的流行病這一大背景下是十分有研究和討論的必要的，但是強(qiáng)制許可制度并非萬(wàn)能的制度，需要國(guó)家主管部門(mén)結(jié)合本國(guó)的整體的藥品和醫(yī)療衛(wèi)生政策來(lái)縱觀考慮，既要提升藥品可及性，使得人們可以獲得合理有效且價(jià)格可負(fù)擔(dān)的藥