多聚精氨酸-胞嘧啶脫氨酶融合蛋白抗腫瘤活性的研究.pdf

1、腫瘤嚴(yán)重威脅公眾健康，是世界范圍內(nèi)威脅導(dǎo)致死亡的主要原因。雖然對于癌癥發(fā)生機(jī)理的研究已取得極大的進(jìn)展，但若想徹底治療癌癥仍有很長的一段路要走。
　　 蛋白質(zhì)等生物大分子在許多疾病的發(fā)生和治療中發(fā)揮著重要作用，但是根據(jù)類藥五規(guī)則[1]，通常認(rèn)為蛋白質(zhì)類藥物具有很差的滲透性。使得蛋白質(zhì)這類有治療價值但無細(xì)胞膜穿透性且易降解的親水性分子在細(xì)胞生物學(xué)、藥學(xué)等研究領(lǐng)域中的應(yīng)用大大受到限制。長久以來研究人員致力于探索將這些效應(yīng)分子導(dǎo)入活細(xì)胞

2、的有效方法。常用的方法有:物理方法，如電穿孔[2]、顯微注射[3]等;生物及化學(xué)方法，如洋地黃皂苷處理法[4]、成孔蛋白質(zhì)法[5]等;其他方法，如運(yùn)用免疫毒素等蛋白質(zhì)載體[6]、顆粒（如脂質(zhì)體）包裹法[7]和病毒載體[8]等。盡管這些方法各有優(yōu)勢，但都存在分子導(dǎo)入率低、易造成細(xì)胞損傷甚至死亡、操作復(fù)雜和難于調(diào)控等問題。
　　 細(xì)胞穿膜肽(cell pnentrating peptides，CPPs)又稱蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(protein

3、 transductingdomain)、特洛伊肽(Trojan peptides)。通常含有5-30個氨基酸，與其他多肽不同的是，細(xì)胞穿膜肽可以通過無細(xì)胞特異性、受體介導(dǎo)自由地導(dǎo)入各種哺乳動物細(xì)胞內(nèi)部，且不會造成細(xì)胞損傷。細(xì)胞穿膜肽的發(fā)現(xiàn)為生物大分子用于疾病治療帶來了曙光，在細(xì)胞生物學(xué)、藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、臨床藥效評價及細(xì)胞免疫學(xué)等研究領(lǐng)域均具有良好的應(yīng)用前景。目前公認(rèn)以細(xì)胞穿膜肽多聚精氨酸最為簡單有效。
　　 胞嘧啶脫氨酶(Cyt

4、osine Deaminase，CD)是自殺基因腫瘤治療中的典型代表。胞嘧啶脫氨酶可轉(zhuǎn)化無細(xì)胞毒性的前導(dǎo)藥物5氟胞嘧啶(5-fluorocytosine，5-FC)為化療藥物5氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）。5氟尿嘧啶可通過抑制胸苷酸合成酶的活性阻斷DNA的復(fù)制繼而引起細(xì)胞凋亡。
　　 本研究所用胞嘧啶脫氨酶，為來源于大腸桿菌的原核胞嘧啶脫氨酶及其突變體。此突變體在天然的原核胞嘧啶脫氨酶的第316位苯丙氨酸和

5、第317為天冬氦酸突變?yōu)榘腚装彼岷透拾彼?。突變后的原核胞嘧啶脫氨酶可顯著提高對5氟胞嘧啶的轉(zhuǎn)化效率，表現(xiàn)出更強(qiáng)的抑癌作用。
　　 本實(shí)驗(yàn)在原pSUMO載體的基礎(chǔ)上構(gòu)建pSUMO-R9-EGFP，將構(gòu)建好的載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌Rosetta(DE3)，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后通過SDS-PAGE比較SUMO-EGFP及SUMO-R9-EGFP表達(dá)量及可溶性的差異。用Ni-NTA親和層析柱純化SUMO-R9-EGFP，并利用SUMOprotea

6、se I切去SUMO標(biāo)簽，最終獲得純度較高的R9-EGFP成熟蛋白。以HepG2細(xì)胞為靶細(xì)胞，以EGFP為對照，利用流式細(xì)胞儀及激光共聚焦檢測R9-EGFP的穿膜效果，結(jié)果顯示獲得的成熟R9-EGFP可快速進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，并聚集于細(xì)胞核內(nèi)，而EGFP無此功能。同時R9-EGFP的穿膜效率呈時間、劑量依賴性，可被肝素抑制。
　　 在pSUMO-R9-EGFP質(zhì)粒EGFP的位置插入原核胞嘧啶脫氨酶及其突變體，成功表達(dá)并純化多聚精氨酸-

7、原核胞嘧啶脫氨酶及多聚精氨酸-原核胞嘧啶脫氨酶突變體等融合蛋白。以HepG2細(xì)胞及U251細(xì)胞為靶細(xì)胞，以單獨(dú)原核胞嘧啶脫氨酶為對照，利用MTT比色法檢測兩種融合蛋白的細(xì)胞毒活性。結(jié)果顯示兩種融合蛋白均具有細(xì)胞毒性，且突變體優(yōu)于天然的原核胞嘧啶脫氨酶，單獨(dú)原核胞嘧啶脫氨酶無明顯細(xì)胞毒性，差異極顯著。
　　 以小鼠肝癌細(xì)胞H22為腫瘤動物模型，皮下注射多聚精氨酸-原核胞嘧啶脫氨酶及多聚精氨酸-原核胞嘧啶脫氨酶突變體等融合蛋白，腹部