論孤雌生殖人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)發(fā)明在我國的專利適格性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展創(chuàng)新,專利制度中專利法保護(hù)的客體范圍不斷地受到?jīng)_擊和挑戰(zhàn)。人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)技術(shù)的發(fā)展,給人類醫(yī)學(xué)帶來了不可估量的影響,各國都予以了極大的重視。但是,在傳統(tǒng)的專利制度中,基于倫理道德等因素的考量,人類胚胎干細(xì)胞的相關(guān)發(fā)明被明確的排除在專利保護(hù)客體范圍之外,以至于許多與人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)的技術(shù)發(fā)明都得不到專利保護(hù)。2012年8月,國際干細(xì)胞公司因兩項涉及孤雌生殖人類胚胎干細(xì)胞的技術(shù)因為沒有獲得英國專利局的授權(quán)而提起了

2、訴訟。孤雌生殖人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)技術(shù)的出現(xiàn),使得人們不得不再一次重新審視專利制度中關(guān)于專利保護(hù)客體的規(guī)定。本文即是圍繞這一問題,從是否有必要設(shè)置公序良俗條款、“社會公德”內(nèi)涵的不斷變化、公民生命健康權(quán)與人格尊嚴(yán)利益權(quán)衡、授權(quán)是否會損害人格尊嚴(yán)、我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展需要五個角度展開討論,最后得出孤雌生殖人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)發(fā)明在我國具有專利適格性這一結(jié)論。
  本文共七章,可分為三個部分。
  第一部分為第一章至第五章。第一章主

3、要介紹了論文選題的由來、國內(nèi)外關(guān)于人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)的研究現(xiàn)狀以及本文的研究思路方法、重難點和創(chuàng)新點;第二章從案情、爭議焦點以及審理情況簡單介紹了孤雌生殖人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)發(fā)明專利授權(quán)爭議第一案;第三章介紹了人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)技術(shù)的一些基本概念以及孤雌生殖人類胚胎干細(xì)胞研究的特點和價值;第四章主要考察世界各國對于人類胚胎干細(xì)胞相關(guān)發(fā)明的立法比較研究,選取了比較有代表性的美國模式和歐盟模式作簡要介紹;第五章則是梳理和概括了我國目前對于人類

4、胚胎干細(xì)胞研究的專利立法現(xiàn)狀和管理對策;以上幾個部分均是為下文的論述作鋪墊。
  第二部分是本文的第六章,同時也是本文最重要最核心的一章。在以前文五章作為基礎(chǔ)和鋪墊的前提下,從專利法中是否有必要設(shè)置公序良俗條款、“社會公德”內(nèi)涵的不斷變化、生命健康權(quán)與人格尊嚴(yán)之間的法益權(quán)衡、授予此類技術(shù)是否會損害人格尊嚴(yán)以及我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展需要五個不同層次和角度論述了此類技術(shù)應(yīng)該具有專利適格性。
  第三部分也就是本文的最后一章。在明確

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