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文檔簡介
1、背景:姜黃素具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等多種作用,而且未見毒副作用。姜黃素具有非水溶性特點,口服是比較適宜的給藥方式。有研究發(fā)現(xiàn)姜黃素對糖尿病并發(fā)癥有良好的防治作用。本實驗室前期研究顯示,姜黃素灌胃對多種胃腸道蠕動障礙具有明顯的正性作用,可以改善胃腸功能障礙。
目的:通過鏈尿佐菌素(Streptozotocin,STZ)復制大鼠糖尿病模型,將從大鼠糖尿病模型形成胃輕癱的第8-10周開始,通過姜黃素灌胃2周或4周觀察姜黃素對糖尿病
2、模型大鼠胃排空的治療作用,并且通過觀察氧化/抗氧化指標和SCF/c-kit的變化初步探索姜黃素的作用機制,為臨床應用姜黃素治療糖尿病胃輕癱提供科學依據。
方法:采用成年雄性SD大鼠,經鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射制作糖尿病模型。將成模大鼠隨機分為對照組、糖尿病模型組、糖尿病模型+姜黃素治療2周組,糖尿病模型+姜黃素治療4周組。姜黃素(200m/kg)分別從糖尿病大鼠成模第8周和第10周開始灌胃,每天1次,分別持續(xù)4周和2周。至
3、第12周實驗結束后脫臼處死大鼠,分別測量各組大鼠的體重、血糖水平、胃內食物胃殘留率和小腸食物推進率。并剪去胃竇部肌肉組織制備勻漿,進一步檢測胃組織中的氧化代謝產物丙二醛(MDA)含量以及清除氧自由基的超氧化物歧化酶(SOD)的含量,并且采用熒光定量PCR法分別檢測了胃竇組織中c-kit和SCF的mRNA表達量。
結果:STZ糖尿病模型組與對照組相比,大鼠體重明顯減輕(P<0.01),血糖水平明顯升高(P<0.01),食物胃殘留
4、率明顯升高(p<0.01)。胃組織中MDA含量升高,而SOD含量降低(P<0.01)。胃竇組織中c-kit和SCF的mRNA表達量均明顯下降(P<0.05)。姜黃素治療4周組與糖尿病組相比,體重有所恢復,血糖水平和胃殘留率均明顯下降(p<0.05),MDA含量降低(P<0.05),SOD含量明顯升高(P<0.05),c-kit/SCF的mRNA表達量有一定程度恢復(P<0.05)。姜黃素治療2周組作用不明顯(p>0.05)。各組之間小腸
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