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文檔簡介
1、目的:觀察白細胞介素-6(IL-6)和吡格列酮對3T3-L1脂肪細胞Visfatin mRNA表達的影響。 方法:體外培養(yǎng)3T3-L1前脂肪細胞并誘導其分化成熟,分別以不同濃度的IL-6或毗格列酮干預,在不同的時間段提取細胞總RNA,用RT-PCR技術(shù)檢測VisfatinmRNA的表達水平,以確定二者單獨作用時的最佳劑量及時間。再將分化成熟的3T3-L1脂肪細胞隨機分為5組:對照組:不加任何干預劑;吡格列酮組:單獨加入吡格列酮;
2、IL-6組:單獨加入IL-6:吡格列酮預處理組:先用吡格列酮預處理細胞1小時,撤去吡格列酮后再加入IL-6;IL-6+吡格列酮組:同時加入IL-6和吡格列酮共同作用;以上各組藥物均使用最佳劑量,作用最佳時間后觀察VisfatinmRNA的表達。 結(jié)果:IL-6或吡格列酮單獨干預分化成熟的3T3-L1脂肪細胞,Visfatin mRNA的表達水平均低于空白對照組,且當IL-6濃度達3ng/ml或以上、吡格列酮濃度達101μmol/
3、L或以上時,其表達差異有顯著性意義。用吡格列酮預處理或IL-6+吡格列酮共同干預分化成熟的3T3-L1脂肪細胞,Visfatin mRNA的表達水平雖比IL-6單獨干預時有所提高,但差異無顯著性意義。 結(jié)論:IL-6或吡格列酮均能下調(diào)成熟3T3-L1脂肪細胞Visfatin mRNA的表達水平,且二者共同作用或用吡格列酮預處理均未能改善IL-6對Visfatin mRNA表達的抑制作用。IL-6對Visfatin mRNA表達的
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