當(dāng)歸多糖和黃芪多糖的提取工藝研究.pdf

1、當(dāng)歸和黃芪是兩味常用的傳統(tǒng)中藥，本文主要探索了其有效部位當(dāng)歸多糖和黃芪多糖的提取工藝，建立了多糖含量測(cè)定方法，主要的研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下。 對(duì)苯酚-硫酸法和間羥基聯(lián)苯法的線性和范圍、精密度、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度等指標(biāo)進(jìn)行考察，為多糖質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的建立提供了參考。同時(shí)確立了多糖中蛋白質(zhì)含量方法。用苯酚-硫酸法測(cè)定了當(dāng)歸和黃芪中的多糖含量，試驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)歸和黃芪多糖的含量分別為11.31％和8.27％。 通過單因素試驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)，

2、確定了當(dāng)歸多糖的最佳提取條件為提取溫度100℃，固液比為1:10，提取4次，每次2h。當(dāng)歸多糖的乙醇沉淀最佳工藝為當(dāng)歸多糖的濃縮比為0.75g生藥/ml水，加入3倍體積95％乙醇，靜置12h。脫除當(dāng)歸多糖中蛋白質(zhì)的的最佳工藝為，5％三氯乙酸，靜置1h，處理3次。中空纖維膜超濾膜(截留分子量6000)純化當(dāng)歸多糖液的條件為20℃，0.09MPa下操作。該新工藝制備的當(dāng)歸多糖中性糖含量25.16％，糖醛酸含量為41.64％，總糖含量為66.

3、8％，多糖得率為5.51％。 采用了與當(dāng)歸多糖相同的方法確定了黃芪多糖的最佳制備工藝。提取條件為固液比為1:10，100℃下提取4次，每次4h。醇沉工藝為黃芪多糖的濃縮比為1.5g生藥/ml水，3倍體積95％乙醇，靜置16h。脫除蛋白質(zhì)的工藝為，5％三氯乙酸，靜置lh，處理3次。在20℃、0.09MPa下超濾，除去小分子雜質(zhì)。由該工藝提取的黃芪多糖總糖含量69.87％，多糖得率為1.41％。 本文研究方法規(guī)范可靠，摸索出