激活肝X受體改善大鼠肝移植缺血再灌注損傷的研究.pdf

1、目的:肝X受體(Liver X receptor, LXR)激動劑GW3965預(yù)處理供體，成功建立大鼠原位肝移植(Orthotopic Liver Transplantation，OLT)模型，觀察激活肝X受體對大鼠移植肝臟缺血再灌注損傷（Ischemia-Reperfusion injury, IRI）的影響。
　　 方法:48只雄性SD大鼠，體重約200-250 g，被隨機分為2組，每組12對:(1) GW3965預(yù)處理組，

2、肝移植前30 min由尾靜脈注射肝X受體激動劑GW3965(0.3 mg/kg)預(yù)處理供體;(2)對照組，肝移植前30 min給予相同量的生理鹽水預(yù)處理供體。參照改良的Kamada兩袖套法建立大鼠原位肝移植模型。兩組均于肝移植術(shù)后3小時、6小時、24小時取血清標(biāo)本及肝臟組織標(biāo)本，采用全自動生化分析儀檢測血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)含量，酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked imm

3、unosorbent assay，ELISA)檢測血清中腫瘤壞死因子-α（Tumor necrosis factor-α，TNF-α）含量，Western blot測定肝臟組織中白細(xì)胞介素-I受體相關(guān)激酶4(Interleukin-1 receptor-associatedkinase-4，IRAK-4)、干擾素調(diào)節(jié)因子-3(interferon-regulator3，IRF3)蛋白的表達(dá)情況，凝膠遷移電泳率(Electrophoret

4、ic mobility shift assay,EMSA)測定NF-κB的相對活性度，HE染色電子顯微鏡下觀察肝臟組織的形態(tài)學(xué)變化。
　　 結(jié)果:HE染色光鏡下觀察肝組織提示GW3965預(yù)處理組各時間點肝組織的損傷程度均較對照組明顯減輕。與對照組比較，GW3965預(yù)處理組各時間點受體血清的ALT、TNF-α含量均顯著降低(P＜0.05)，肝臟組織中IRAK-4、IRF3蛋白的表達(dá)量以及NF-κB相對活性度也明顯低于對照組(P＜0