左卡尼汀口服液抗氧化作用研究.pdf

1、目的：研究左卡尼汀口服液體內(nèi)（血漿、尿液）及體外的抗氧化作用。 方法：10名健康受試者單劑量口服鹽酸左卡尼汀口服液2 g后，分別于服藥前(Oh)和服藥后1.0h，2.0h，3.0h，4.0h，5.0h，6.0h，8.0h，12.0h，24.0h，取前臂靜脈血4mL，置肝素試管中，3000 r.min-1離心，分離血漿，同時(shí)收集給藥后Oh,0~2h，2～4h，4～8 h，8~12h，12～24 h的尿液，-20℃冷凍待測(cè)。對(duì)不同時(shí)

2、間點(diǎn)的血漿與尿液，采用酶生物化學(xué)法測(cè)定抗氧化指標(biāo)（超氧化物歧化酶活性、過(guò)氧化氫酶活性、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的活性、總抗氧化能力、抑制羥自由基能力、抗超氧陰離子能力、一氧化氮濃度、丙二醛濃度）。測(cè)定左卡尼汀口服液稀釋倍數(shù)與黃嘌呤和黃嘌呤氧化酶反應(yīng)體系產(chǎn)生超氧陰離子自由基能力及Fenton反應(yīng)體系產(chǎn)生羥自由基能力的線性關(guān)系。 結(jié)果：中國(guó)健康受試者單劑量口服鹽酸左卡尼汀口服液2 g后(Oh~24h)，血漿超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物

3、酶、過(guò)氧化氫酶活力和抗超氧陰離子、抗羥自由基能力以及總抗氧化能力均較服藥前(Oh)顯著增加(P<0.01)爾后降低；血漿一氧化氮、丙二醛濃度均較服藥前(Oh)先降低(P<0.05)爾后增加；尿液超氧化物歧化酶活性、總抗氧化能力、抗超氧陰離子、抗羥自由基能力均較服藥前(Oh)顯著增加（P<0.01）爾后降低；尿液一氧化氮、丙二醛濃度均較服藥前先降低(P<0.01)爾后增加。體外抗氧化實(shí)驗(yàn)表明，在左卡尼汀口服液10mg·mL-1至100 m