（S）-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸的合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、L-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸，又稱(S)-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸，簡稱為L-Aze。1955年，由Fowden從植物鈴蘭(Convallaria majalis)中分離得到，成為第一個被證實的植物中天然存在的氮雜環(huán)丁烷結構。作為一種非典型的氨基酸，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)(S)-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸可廣泛用于對多肽結構的修飾，以及諸如不對稱的羰基還原、Michael加成、環(huán)丙烷化和Diels-Alder反應等不對稱合成中的多個領域。 本文通過對(S)

2、-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸合成路線的研究，綜述了五種可行的合成路線及方法。通過比較，選用以L-天冬氨酸為初始原料合成(S)-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸的路線，即通過酯化反應、活潑氫保護、格氏反應、內酰胺化反應、還原反應、氨基保護、氧化反應、脫保護等反應來合成(S)-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸。分析了每步反應的機理,并對(S)-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸的應用及前景給予展望。 通過熱分析、紅外、質譜、核磁等分析手段對合成的化合物的結構進行表征。結果表明

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