問號狀賴型鉤端螺旋體LAg42膜蛋白基因的克隆表達及功能研究.pdf

1、鉤端螺旋體病是由致病性鉤端螺旋體感染引起的一種人獸共患病，它在世界范圍內廣泛流行，嚴重威脅著人類的健康。我國是鉤體病疫情較為嚴重的國家，鉤體病的防治是一項重要的任務。目前，在鉤體病的治療上已取得重大進展，但對其致病機制及免疫分子機理的認識還不甚清楚，現(xiàn)有的預防性疫苗亦僅能產生短期的、不完全的免疫保護效應。鉤體菌型復雜，僅致病性鉤體就有超過230種血清型，這種血清型的多樣性主要是由于LPS碳水化合物成分的差異性引起的<'[1]>。雖然鉤體

2、LPS有一定的免疫保護性，但不同的血清型具有不同的LPS成分<'[1]>，所以以LPS成分研制的疫苗難以產生完全性保護作用。然而研究表明，致病性鉤體蛋白提取物可以對多種血清型鉤體的感染產生廣泛的交叉保護作用<'[2]>，是潛在的侯選疫苗，如LipL32(也被稱作Hapl)，LipL41和OmpL1已經被發(fā)現(xiàn)能產生保護性效應，證明它們是各種致病性鉤體中的保護蛋白<'[3,4]>。 最近，Nobuo Koizumi等用全鉤抗血清結合

3、Western blotting的方法在L.manilae UP-MMC菌株基因組中發(fā)現(xiàn)了一種新的蛋白抗原LAg42，并預測它可能是鉤端螺旋體的毒力因子，可以引起保護性免疫反應<'[5]>，但尚未對其進行實驗研究。我們以賴型鉤體中編碼IAg42膜蛋白的基因為對象，對其進行克隆分析，進行原核及真核表達，及LAg42膜蛋白的功能研究。 本研究首先以問號狀賴型鉤體017株、56601株及雙曲鉤體PatocⅠ株基因組為模板，以PCR擴增

4、目的基因，構建Lag42基因與質粒載體pET-32 a(+)的原核重組表達質粒pET-lag42，克隆篩選并測序；并利用Dnaman、NCBI及SignalP等生物信息資源對其進行序列分析；最后對其進行原核表達，分離純化融合蛋白后制備多價抗體，并用XTT、法和流式細胞儀對純化的LAg42膜蛋白進行初步的功能研究。同時，構建Lag42與：pcDNA3.1A<'+>的真核重組表達質粒pcDNA3.1A<'+>-lag42；并利用脂質體介導p

5、cDNA3.1-Loa22轉染COS7細胞，RT-PCR檢測其表達情況。 研究結果顯示不同毒力賴型鉤體均能擴增出目的片段，而Patoc Ⅰ株則未能擴增出目的片段。序列分析顯示不同賴型鉤體Lag42基因的同源性很高，pET-lag42轉化入大腸桿菌BL21后，表達出分子量約為62kDa的LAg42融合蛋白，在適當的條件下，融合蛋白在菌體內主要以可溶性方式(非包涵體)表達，經親和層析純化，獲得高純度的LAg42融合蛋白，XTT和流式