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1、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文126例非霍奇金B(yǎng)細胞淋巴瘤的遺傳學(xué)分析姓名:張靜薇申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師:邱錄貴20070601中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文摘要目的:了解非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的染色體核型異常與WHO病理組織分型之間的關(guān)系,并與國外NHL染色體核型異常類型進行比較。了解BNHL的TCR和IgH的融合基因重排情況以及遺傳學(xué)改變與預(yù)后的相關(guān)性。了解乳酸脫氫酶(LDH)及其和AnnArb
2、or分期以及B癥狀的相互關(guān)系。方法:采用常規(guī)染色體G帶分析(CC)的方法進行染色體核型的分析。運用聚合酶鏈免疫反應(yīng)(PcR)方法進行T細胞受體(1℃R)以及免疫球蛋白重鏈(IgH)融合基因重排的分析。結(jié)果:126例NHL患者中最常見的病理類型依次是彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)(50例,397%)、濾泡淋巴瘤(FL)(16例,127%)、B慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)(13例,103%)、套細胞淋巴瘤(McL)(13
3、例103%)。126例NHL患者中進行了染色體檢查者共86例,其中染色體異常者4l例占4767%,復(fù)雜染色體異常者22例占256%。DLBCL、FL、MCL及BSLL異常率較高,分別為5882%、5000%、4545%及4444%。DLBCL中復(fù)雜核型占3235%,染色體結(jié)構(gòu)異常累及最多的是1、2、3、5、6、14以及17號染色體。共有84名患者進行了TCR和IgH融合基因檢查,其中I_Ⅱ期患者8名,ⅡIⅣ期患者75名。IⅡ期患者中,共
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