超聲靶向微泡破壞對支持細胞的生物學效應(yīng)研究.pdf

1、目的:探討超聲靶向微泡破壞對體外培養(yǎng)大鼠支持細胞的影響。
　　 方法:分離與培養(yǎng)大鼠睪丸支持細胞,制作細胞懸液。取細胞懸液添加0.01ml微泡造影劑后即行超聲輻照,超聲輻照時間為60 s,輸出聲強為0.5W/cm2,頻率為1MHz。分別取照射后5 min,2、6、12、24 h作為分組時間點,在各時間點及進行支持細胞波形蛋白免疫組化染色、測定細胞超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malo

2、ndialdehyde,MDA)以及存活細胞計數(shù)。
　　 結(jié)果:成功分離與培養(yǎng)出大鼠睪丸支持細胞。超聲聯(lián)合微泡作用于支持細胞后5 min,2、6、12、24 h,支持細胞內(nèi)波形蛋白的表達分別為:0.141±0.009、0.149±0.006、0.218±0.007、0.761±0.012、0.847±0.011,與空白對照及單純超聲組比較波形蛋白表達量的下降有顯著差異(P<0.05)。而空白對照組與單純超聲組比較波形蛋白表達量的

3、下降無顯著差異(P>0.05)。支持細胞內(nèi)MDA、SOD的含量在5 min時為9.15±0.17、11.37±0.48,2 h時為13.25±0.56、12.54±0.36,6 h為14.05±0.28、13.79±0.62,到12 h為9.47±0.12、14.33±0.63,與各自對照組比較均有顯著差異。24 h時為3.75±0.48、16.02±0.33與各自對照組比較均無顯著差異。而空白對照、單純超聲及超聲+微泡組的支持細胞在2