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文檔簡介
1、目的：用阿霉素（ADR）誘發(fā)大鼠產(chǎn)生心臟毒性，并觀察ADR心臟毒性在過氧化反應、心電圖(ECG)、心肌酶譜、死亡率和病理結構方面的變化，以及1、6-二磷酸果糖（FDP）在拮抗ADR心臟毒性中的作用。方法：采用Wistar雌性大鼠，ADR組尾靜脈按3mg/kg緩慢注射ADR，每周一次；FDP組給予ADR的同時按600mg/kg腹腔注射FDP，每周三次，隔日注射；生理鹽水（NS）對照組尾靜脈及腹腔注射等劑量NS。分別累積用藥3周和6周，觀
2、察各組動物的死亡率；比較各組動物心電圖的心率、Macruz指數(shù)、Q-T間期；檢測各組血清的心肌酶譜；比較各組血清及心肌組織勻漿中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、黃嘌呤氧化酶（XOD）的含量。結論：隨著ADR使用時間的延長和用藥總劑量的增加，大鼠的心肌病變及充血性心力衰竭加重，F(xiàn)DP有減輕因ADR使用造成的心臟損傷的作用；過氧化反應、自由基生成酶活性增高及清除酶或清除劑活性降低參與了ADR心臟損傷的發(fā)生；
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