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文檔簡介
1、乳腺炎是奶牛的一種常見病和多發(fā)病,其發(fā)生的主要原因是病原微生物感染。引起乳腺炎的病原微生物多達80多種,主要包括細菌、霉形體、真菌及病毒。細菌性病原微生物中,金黃色葡萄球菌占主要地位,但多年來對金黃色葡萄球菌性乳腺炎的防治一直沒有有效的措施,本文擬對金黃色葡萄球菌凝聚因子AA區(qū)基因進行克隆表達,為研制預防金黃色葡萄球菌性乳腺炎生物工程疫苗提供基礎。 本試驗根據(jù)GeneBank公開發(fā)表的NewMan株ClfAA區(qū)序列設計引物,利用
2、PCR方法對呼和浩特周邊地區(qū)存在的4個主要的金黃色葡萄球菌基因型進行擴增,獲得了金黃色葡萄球菌的凝聚因子A(ClfA)A區(qū)基因。實驗對四株不同基因型的金黃色葡萄球菌的凝聚因子A(ClfA)A區(qū)基因進行克隆測序,與Genbank登陸的標準NewMan株C1fAA區(qū)序列進行比對,基因3型、基因9型、基因11型與NewMan株同源性較高,分別為97.8%、96.5%、98.3%,基因5型與Newman株同源性僅為85.4%。同時基因3型、基因
3、9型、基因11型之間同源性也較高,而基因5型與另外三個基因型同源性也較低。 將測定的序列用DNAstar軟件進行抗原表位分析,基因3型、基因9型比NewMan株多一個抗原位點,因此選擇了其中一個基因型即基因9型進行表達。將該片段定向插入到原核表達載體pET-32a(+)中,獲得了重組表達質粒pET-ClfA-Aregion。將其轉化宿主菌BL21(DE3),經IPTG誘導,表達了ClfA-A區(qū)蛋白。經定位分析,目的蛋白以可溶形式
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