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文檔簡介
1、[目的]
建立轉(zhuǎn)染人TSLC1基因的人食管癌Eca109細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)株和探討TSLC1基因在調(diào)節(jié)食管癌細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)生長和浸潤中的作用,為進(jìn)一步明確TSLC1基因?qū)κ彻馨┑淖饔脵C(jī)制奠定基礎(chǔ)。
[方法]
1.轉(zhuǎn)染人TSLC1基因的人食管癌Eca109細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)株的建立
(1)pIRES2-EGFP-TSLC1重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人食管癌Eca109細(xì)胞株;
(2)轉(zhuǎn)染了TSL
2、C1基因的人食管癌Eca109細(xì)胞株的陽性篩選與克隆。
2.TSLC1基因?qū)θ耸彻馨〦ca109細(xì)胞裸鼠移植瘤生長增殖的影響
(1)裸鼠皮下成瘤:實驗組、對照組及空白組細(xì)胞分別于裸鼠背部皮下注射以形成皮下腫瘤,每組注射10只。
(2)裸鼠尾靜脈注射形成內(nèi)臟轉(zhuǎn)移瘤:實驗組、對照組及空白組細(xì)胞分別于裸鼠尾靜脈注射以形成內(nèi)臟轉(zhuǎn)移瘤,每組注射10只。
3.指標(biāo)檢測
①觀察三組
3、細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變。
②TSLC1在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)情況:RT-PCK檢測。
③小鼠一般情況觀察。
④腫瘤生長變化:每隔一天用游標(biāo)卡尺測量裸鼠皮下腫瘤最大的長徑、寬徑及厚徑一次,三徑互相垂直,記錄體積變化。
⑤抑瘤率:抑瘤率=空白組腫瘤平均體積-實驗組腫瘤平均體積/空白組腫瘤平均體積x100%。
⑥病理學(xué)檢查:裸鼠皮下及肝、肺臟內(nèi)成瘤大小,浸潤范圍,腫瘤組織分化差異,腫瘤血管形
4、成的差異等。
[結(jié)果]
1.TSLC1在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)情況
陽性篩選后通過RT-PCR測定實驗組細(xì)胞中TSLC1基因的表達(dá),結(jié)果顯示實驗組細(xì)胞存在TSLC1基因表達(dá)。
2.細(xì)胞形態(tài)變化
實驗組細(xì)胞呈圓形或橢圓形,聚集成團(tuán),細(xì)胞團(tuán)之間疏散,細(xì)胞狀態(tài)較差;對照組和空白組細(xì)胞呈多邊形或梭形,細(xì)胞之間交織緊密,細(xì)胞生長旺盛。
3.小鼠一般情況
實驗組裸
5、鼠生活狀態(tài)始終正常、食欲旺盛、行動自如??瞻捉M和對照組裸鼠逐漸出現(xiàn)食欲不振、精神萎靡、活動減少。
4.腫瘤生長變化
空白組裸鼠于接種后5天開始出現(xiàn)腫瘤,腫瘤的平均體積為272.42mm3。對照組裸鼠于接種后5天開始出現(xiàn)腫瘤,腫瘤的平均體積為256.34mm3。實驗組裸鼠于接種后10天開始出現(xiàn)腫瘤,腫瘤的平均體積為162.07mm3。
5.抑瘤率
抑瘤率:抑瘤率=空白組腫瘤平均體積-
6、實驗組腫瘤平均體積/空白組腫瘤平均體積x100%。抑瘤率=272.42.162.07/272.42x100%=40.51%。
6.病理學(xué)檢查
(1)皮下成瘤:實驗組腫瘤大小及浸潤范圍均小于空白組和對照組,腫瘤分化稍好于空白組和對照組,腫瘤血管形成較空白組和對照組差??瞻捉M和對照組之間無明顯差異。
(2)內(nèi)臟成瘤:三組裸鼠內(nèi)臟均無形成明確的腫瘤,尚無法比較。
[結(jié)論]
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