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文檔簡介
1、目的:對磨盤草Abtilon indicum(L.) Sweet藥材抗炎利尿有效部位進(jìn)行研究,確定藥理活性部位;對藥材其中各種化學(xué)成分進(jìn)行分離和鑒定,以發(fā)現(xiàn)新的活性成分;對藥材總黃酮含量進(jìn)行測定,通過建立藥材HPLC色譜指紋圖譜,建立藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
方法:1.采用醋酸腹腔注射致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性升高和二甲苯滴耳致小鼠耳廓腫脹的炎癥模型,以腹腔沖洗液吸光度和耳廓腫脹度為評價指標(biāo),觀察磨盤草不同提取部位的抗炎作用;采用大鼠代謝
2、籠利尿?qū)嶒?,觀察磨盤草不同提取部位的利尿作用。2.本課題對磨盤草進(jìn)行醇提和部位分離后,用柱色譜法分離純化,從石油醚部位分離得到7個化合物,乙酸乙酯部位分得1個化合物。所得化合物利用紅外、核磁共振、質(zhì)譜等方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)測定。對磨盤草揮發(fā)油成分采用超臨界 CO2流體萃取技術(shù)進(jìn)行提取,并通過GC-MS技術(shù)對其揮發(fā)油成分進(jìn)行初步結(jié)構(gòu)測定。3.對磨盤草藥材采用TLC法進(jìn)行定性鑒別,并采用紫外分光光度法對藥材中總黃酮含量進(jìn)行測定。4.采用HPLC法,
3、建立磨盤草藥材的指紋圖譜。
結(jié)果:1.研究結(jié)果表明,磨盤草乙醇部位高、中兩個劑量組均能明顯降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性,磨盤草乙醇部位高、中、低三個劑量組均能明顯減輕小鼠耳廓腫脹的程度,有明顯的抗炎作用;根據(jù)大鼠代謝籠實驗結(jié)果表明,石油醚部位是磨盤草利尿的活性部位。2.從磨盤草全草中共分出8化合物,確定了其中5個化合物的結(jié)構(gòu),分別為:三十二烷醇(1)、三十二烷酸(2)、豆甾醇(3)、谷甾醇(4)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄
4、糖苷(5)。其中,化合物1、2、3、5四個化合物均為首次從磨盤草中分離得到。藥材揮發(fā)油成分共分離出73種化合物,鑒定了其中31種,已鑒定化合物組分占總提取物的83.71%。3.UV法測定藥材總黃酮含量:以蘆丁為對照品,采用紫外分光光度法測定藥材總黃酮的含量。能較好地測定藥材中總黃酮的含量。4.HPLC法建立指紋圖譜:檢測波長為320nm,梯度洗脫,蘆丁為內(nèi)標(biāo)參照峰,在80min內(nèi)記錄藥材的指紋圖譜。
結(jié)論:
磨盤草藥
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