小麥RIL群體遺傳圖譜的構(gòu)建及粒長、粒寬和千粒重的QTL定位分析.pdf

1、小麥?zhǔn)俏覈钪匾募Z食作物之一，我國很多地區(qū)都以小麥為主食。普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，含有A、B、D3個(gè)染色體組，基因組巨大，且不同小麥材料之間的多態(tài)性差。通過高密度小麥分子標(biāo)記遺傳連鎖圖的構(gòu)建，明確控制小麥粒長、粒寬和千粒重的QTL在染色體上的位置和遺傳效應(yīng)，從而促進(jìn)小麥性狀的改良和遺傳育種的進(jìn)程。本研究以我國小麥品種偃展1號(hào)和2個(gè)地方品種的重組自交系為材料，利用90K SNP芯片標(biāo)記，構(gòu)建了高密度遺傳連鎖圖譜并對2個(gè)RIL群體的粒長、粒

2、寬和千粒重進(jìn)行了QTL定位分析，主要結(jié)論如下：
　?。?）在2年3點(diǎn)6個(gè)環(huán)境下對小麥2個(gè)RIL群體和3個(gè)親本的粒長、粒寬和千粒重進(jìn)行測定。測定結(jié)果表明：3個(gè)親本的粒長、粒寬和千粒重的差異明顯，適合構(gòu)建RIL群體，并且可以利用它們構(gòu)建的RIL群體定位控制粒長、粒寬和千粒重的QTL位點(diǎn)。2個(gè)RIL群體的性狀在群體中的偏度系數(shù)和峰度系數(shù)均小于1，符合正態(tài)分布，且在多個(gè)環(huán)境下群體均有表現(xiàn)超親分離，表明控制相關(guān)形狀的等位基因隨機(jī)分布在雙親的

3、染色體上。
　?。?）偃展1號(hào)/云南小麥和偃展1號(hào)/于田稻麥RIL群體的遺傳圖譜構(gòu)建。偃展1號(hào)/云南小麥，偃展1號(hào)/于田稻麥RIL群體利用90K SNP芯片技術(shù)、Join Map和QTL ICI Mapping V3.2軟件，構(gòu)建了兩個(gè)高密度的遺傳連鎖圖譜。其中偃展1號(hào)/云南小麥的遺傳連鎖圖譜最終將833個(gè)分子標(biāo)記定位在29個(gè)連鎖群，21條染色體上。覆蓋染色體總長度為1517.86cM，標(biāo)記間的平均距離為1.82cM。偃展1號(hào)/于

4、田稻麥的遺傳連鎖圖譜最終將1115個(gè)標(biāo)記定位于27個(gè)連鎖群，19條染色體上，其中3D，4D未被覆蓋。覆蓋的染色體總長度為1176.58cM，標(biāo)記間的平均距離為1.06cM。
　　（3）利用構(gòu)建的高密度遺傳連鎖圖譜和2年3點(diǎn)6個(gè)環(huán)境下的粒長、粒寬和千粒重的調(diào)查數(shù)據(jù)，采用完備復(fù)合區(qū)間作圖法（ICIM），對2個(gè)RIL群體分別進(jìn)行相關(guān)性狀的QTL定位。偃展1號(hào)/云南小麥RIL群體定位到12個(gè)相關(guān)的QTL位點(diǎn)，其中有5個(gè)控制千粒重的位點(diǎn)，7