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文檔簡介
1、目的:觀察功能性電刺激(Functional Electrical Stimulation,FES)對腦梗死大鼠神經(jīng)功能和梗死側(cè)腦組織5-溴尿嘧啶脫氧核糖核苷酸(5-bromodeoxy-dine, BrdU)陽性細(xì)胞、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor1,SDF-1)的影響,探討FES促進(jìn)腦梗死
2、大鼠神經(jīng)功能障礙恢復(fù)的機(jī)制。
方法:制作大鼠永久性大腦中動脈梗塞模型(Middle cerebral artery occlusion,MCAO),隨機(jī)分為假手術(shù)組、對照組及實(shí)驗(yàn)組,術(shù)后2天開始進(jìn)行FES治療。采用大鼠神經(jīng)功能缺損評分(Neurological Severity Scores,NSS)評估大鼠神經(jīng)功能缺損程度,運(yùn)用免疫熒光染色檢測大鼠梗死側(cè)大腦側(cè)腦室的室管膜下層(Subventricularzone, SVZ)
3、的BrdU,應(yīng)用ELISA法檢測大鼠梗死側(cè)SDF-1、VEGF含量。
結(jié)果:
1、術(shù)后2天及7天時實(shí)驗(yàn)組與對照組比較,大鼠NSS評分無顯著差異(P>0.05);術(shù)后14天時,實(shí)驗(yàn)組大鼠NSS評分顯著低于對照組(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組大鼠NSS評分呈逐漸下降趨勢,術(shù)后各時間點(diǎn)兩兩比較均有顯著差異(P<0.01);對照組大鼠術(shù)后14天NSS評分顯著低于術(shù)后2天及7天(P<0.01)。
2、術(shù)后兩時間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組大鼠
4、梗死側(cè)大腦SDF-1含量均顯著高于對照組及假手術(shù)組(P<0.01),對照組均顯著高于假手術(shù)組(P<0.01)。對照組術(shù)后14天SDF-1含量顯著低于術(shù)后7天(P<0.01),實(shí)驗(yàn)組及假手術(shù)組術(shù)后兩時間點(diǎn)之間均無明顯差異(P>0.05)。
3、術(shù)后兩時間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組大鼠梗死側(cè)VEGF含量及SVZ區(qū)BrdU陽性細(xì)胞數(shù)均顯著高于對照組及假手術(shù)組(P<0.01),對照組均顯著高于假手術(shù)組(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組術(shù)后14天BrdU陽性細(xì)胞數(shù)
5、顯著低于術(shù)后7天(P<0.01), VEGF含量則顯著高于術(shù)后7天(P<0.01);對照組術(shù)后14天VEGF含量顯著高于術(shù)后7天(P<0.05),BrdU陽性細(xì)胞數(shù)則無明顯差異(P>0.05);假手術(shù)組術(shù)后兩時間點(diǎn)之間BrdU陽性細(xì)胞數(shù)及VEGF含量均無明顯差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1、FES能改善腦梗死大鼠神經(jīng)功能障礙。
2、FES可能激活了SDF-1/CXCR4軸,上調(diào)了大鼠梗死側(cè)大腦的SDF-1
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