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文檔簡(jiǎn)介
1、易損斑塊進(jìn)展和破裂引起的血小板聚集和血栓形成是導(dǎo)致急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)等急性心腦血管事件的病理學(xué)基礎(chǔ)。目前,臨床就診的ACS患者中大量存在或同時(shí)有精神心理問(wèn)題,不良的情志刺激是ACS發(fā)病的重要原因。因此,從精神心理角度進(jìn)一步深化斑塊易損性的基礎(chǔ)性研究,闡明其發(fā)病機(jī)制和影響因素,有利于降低ACS的發(fā)生及死亡率。
脂質(zhì)代謝異常和炎癥反應(yīng)是觸發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclero
2、sis,AS)損傷的兩大主要特征,改善脂代謝紊亂和抑制炎癥反應(yīng)有助于減少AS疾病的發(fā)病率,應(yīng)作為AS疾病研究的重點(diǎn)?;|(zhì)細(xì)胞源性因子-1(stromal cell-derived factor1,SDF-1)可與其配體C-X-C基序趨化因子受體4(chemokine receptor-4,CXCR4)特異性結(jié)合,從而激活下游的信號(hào)如聯(lián)絡(luò)黏附激酶(the focal adhesion kinase,F(xiàn)AK),蛋白激酶C(protein k
3、inase C,PKC),細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(extra-cellularsignal-regulated kinases,ERK)和核因子κB(nuclear factor-kappa-binding,NF-κdB)等信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。SDF-1/CXCR4二者的趨化作用可激活并募集嗜中性粒細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞,趨化因子SDF-1/CXCR4二者相互作用,共同加重炎性反應(yīng),加速AS的發(fā)生、發(fā)展。
基于“雙心醫(yī)學(xué)”的臨床實(shí)踐,以及AS
4、與SDF-1/CXCR4軸病理生理機(jī)制之間的相關(guān)性,本研究擬通過(guò)不良的情志刺激方法干預(yù)ApoE-/-小鼠,從而構(gòu)建肝郁小鼠模型,以SDF-1/CXCR4軸為主要靶點(diǎn),觀察情志刺激、趨化因子SDF-1/CXCR4的失調(diào)與斑塊易損性的關(guān)系,對(duì)AS斑塊易損性的早期防治具有重要的科學(xué)意義。
目的:
通過(guò)觀察情志刺激對(duì)ApoE-/-小鼠血漿、血小板、主動(dòng)脈、海馬及骨髓組織中SDF-1、CXCR4表達(dá)的影響,揭示肝郁模型小鼠AS
5、斑塊易損性與SDF-1-CXCR4軸表達(dá)失衡的相關(guān)性,為中醫(yī)“心病從肝論治”的理論提供依據(jù),為臨床防治冠心病提供新思路。
方法:
30只8周齡雄性ApoE-/-小鼠分為正常對(duì)照組、高脂組、肝郁模型組,每組10只;10只8周齡近交系C57BL/6/J小鼠作為空白對(duì)照組。各組干預(yù)12周后取材檢測(cè)小鼠外周血血漿脂代謝指標(biāo)(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、NE、SDF-1、CXCR4含量,觀察主動(dòng)脈病理?yè)p傷程度,檢測(cè)A
6、poE-/-小鼠血小板、主動(dòng)脈、海馬及骨髓中SDF-1、CXCR4的表達(dá)情況。
結(jié)果:
與空白對(duì)照組、正常對(duì)照組、高脂組比較,肝郁模型組小鼠體質(zhì)量增加值、脂代謝指標(biāo)TC、TG、LDL-C含量升高,HDL-C含量降低,血漿ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示NE含量以及SDF-1、CXCR4表達(dá)量增加,主動(dòng)脈弓病理HE染色、免疫組化動(dòng)脈粥樣硬化程度加重,其中免疫組化MOD值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與正常對(duì)照組、高脂組比較,
7、蛋白質(zhì)印跡結(jié)果顯示肝郁模型組小鼠血小板、主動(dòng)脈、海馬中的SDF-1、CXCR4表達(dá)量增加,骨髓中的SDF-1、CXCR4表達(dá)量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
結(jié)論:
1.情志刺激引起了SDF-1/CXCR4生物軸功能失調(diào),加速了AS進(jìn)展,證實(shí)了肝郁氣滯是引起AS斑塊不穩(wěn)定和破裂的重要因素。
2.通過(guò)檢測(cè)交感神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)SDF-1/CXCR4生物軸的影響,從趨化性、炎性反應(yīng)等生物學(xué)效應(yīng)角度揭示了情志刺
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