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1、骨髓基質(zhì)細(xì)胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)體外分離培養(yǎng)后,在一定的誘導(dǎo)條件下,具有向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等多向分化的能力。其不但可被誘導(dǎo)分化成各種神經(jīng)細(xì)胞及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,而且更能通過(guò)分泌各種細(xì)胞因子起到對(duì)局部組織、細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)、保護(hù)作用。目前研究發(fā)現(xiàn)SDF-1/CXCR4對(duì)干細(xì)胞動(dòng)員、遷移、細(xì)胞歸巢起到重要作用,已知CXCR4在造血干細(xì)胞、CD34+等細(xì)胞中高度表達(dá),組織釋放
2、的趨化因子以及相關(guān)物質(zhì)通過(guò)干細(xì)胞表面黏附分子以及CXCR4信號(hào)途徑來(lái)起作用,最終成功指導(dǎo)干細(xì)胞歸巢,同時(shí)歸巢過(guò)程中又協(xié)助干細(xì)胞成功跨越內(nèi)皮細(xì)胞。在組織缺血,細(xì)胞受損等疾病可分泌SDF-l等細(xì)胞因子,誘導(dǎo)干細(xì)胞向受損組織遷移。脊髓傷后釋放大量細(xì)胞因子,如白介素,SCF.GM-CSF,C-CSF,M-CSF,SDF-1等,有可能對(duì)BMSCs起到誘導(dǎo)遷移作用。雖然CXCR4在造血干細(xì)胞中的表達(dá)是肯定的,但在BMSCs中表達(dá)程度尚有爭(zhēng)論。SDF
3、-l/CXR4系統(tǒng)對(duì)BMSCs遷移與增殖的作用更需進(jìn)一步研究?;谏鲜鲆延械某晒兔媾R的問(wèn)題,本研究著眼于CXCR4在BMSCs中表達(dá)以及SDF-1對(duì)BMSCs的趨化作用;并且應(yīng)用于活體,即受傷的脊髓組織中,觀察SDF-1對(duì)植入BMSCs存活及及遷移的影響。 總之,SDF一l/CXCR4的相互作用在于細(xì)胞的趨化和增殖中起重要作用,隨著這方面研究的深入,可提高臨床干細(xì)胞移植的治療效果,使細(xì)胞治療進(jìn)入一個(gè)嶄新的時(shí)代。 1、B
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