SDF-1-CXCR4對大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞遷移的影響及在脊髓損傷中的應(yīng)用.pdf

1、骨髓基質(zhì)細(xì)胞(Bone marrow stromal cells，BMSCs)體外分離培養(yǎng)后，在一定的誘導(dǎo)條件下，具有向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等多向分化的能力。其不但可被誘導(dǎo)分化成各種神經(jīng)細(xì)胞及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，而且更能通過分泌各種細(xì)胞因子起到對局部組織、細(xì)胞的營養(yǎng)、保護作用。目前研究發(fā)現(xiàn)SDF-1／CXCR4對干細(xì)胞動員、遷移、細(xì)胞歸巢起到重要作用，已知CXCR4在造血干細(xì)胞、CD34+等細(xì)胞中高度表達，組織釋放

2、的趨化因子以及相關(guān)物質(zhì)通過干細(xì)胞表面黏附分子以及CXCR4信號途徑來起作用，最終成功指導(dǎo)干細(xì)胞歸巢，同時歸巢過程中又協(xié)助干細(xì)胞成功跨越內(nèi)皮細(xì)胞。在組織缺血，細(xì)胞受損等疾病可分泌SDF-l等細(xì)胞因子，誘導(dǎo)干細(xì)胞向受損組織遷移。脊髓傷后釋放大量細(xì)胞因子，如白介素，SCF．GM-CSF，C-CSF，M-CSF，SDF-1等，有可能對BMSCs起到誘導(dǎo)遷移作用。雖然CXCR4在造血干細(xì)胞中的表達是肯定的，但在BMSCs中表達程度尚有爭論。SDF

3、-l／CXR4系統(tǒng)對BMSCs遷移與增殖的作用更需進一步研究?；谏鲜鲆延械某晒兔媾R的問題，本研究著眼于CXCR4在BMSCs中表達以及SDF-1對BMSCs的趨化作用；并且應(yīng)用于活體，即受傷的脊髓組織中，觀察SDF-1對植入BMSCs存活及及遷移的影響。 總之，SDF一l／CXCR4的相互作用在于細(xì)胞的趨化和增殖中起重要作用，隨著這方面研究的深入，可提高臨床干細(xì)胞移植的治療效果，使細(xì)胞治療進入一個嶄新的時代。 1、B