SDF-1-CXCR4促進骨髓來源細胞參與脈絡膜新生血管形成.pdf

1、研究背景：脈絡膜新生血管（choroidal neovascularization,CNV）是年齡相關性黃斑變性(age related macular degeneration,AMD)導致嚴重視力喪失最主要的原因；其發(fā)病是一多因素參與的復雜過程，但確切機制仍未闡明。血管生成和血管發(fā)生是參與新生血管形成的兩種機制。一般來說，局部促血管生成因子參與血管生成，其主要細胞成份來源于已存在的毛細血管。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)外周血骨髓來源的內皮祖細

2、胞（endothelial precursor cells,EPCs）可能參與病理性新生血管形成，包括視網膜和脈絡膜新生血管。作為CXC趨化蛋白超家族成員之一，基質細胞衍生因子-1（stromal cell derived factor-1,SDF-1）參與趨化骨髓來源細胞（bone marrow derived cells,BMCs）向靶組織募集，其受體CXCR4可表達于多種細胞，包括內皮細胞及EPCs。
　　體內、外研究證明，

3、SDF-1也是一種促血管生成因素。SDF-1或CXCR4基因缺陷小鼠中消化道大血管發(fā)育缺失。增殖性視網膜病變和CNV模型顯示，SDF-1/CXCR4可誘導EPCs聚集于新生血管形成部位，而CXCR4拮抗劑可明顯抑制包括缺血性視網膜新生血管和CNV在內的多種眼內新生血管病變。臨床研究表明，正常老年人及AMD患者脈絡膜中，視網膜色素上皮（retinal pigment epithelium,RPE）和脈絡膜損傷處SDF-1和CXCR4高表達

4、。
　　組織缺血時，缺氧誘導因子-1α（hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α）可上調SDF-1表達，介導EPCs向缺血組織聚集，而CNV形成過程中也存在HIF-1α表達增加。RPE細胞可持續(xù)表達SDF-1，并在缺氧時表達增加。然而，SDF-1在CNV發(fā)生中的作用機制尚未完全闡明。
　　目的和內容：探討SDF-1在CNV形成過程中的作用，進一步闡明CNV的發(fā)生機制。在激光誘導的小鼠CNV模型中，

5、觀察HIF-1α和SDF-1表達；體外通過化學缺氧及運用HIF-1小干擾RNA（small interfering RNA,siRNA）觀察SDF-1表達。觀察C57BL/6J-GFP嵌合體小鼠CNV模型中SDF-1誘導骨髓來源的EPCs和內皮細胞（endothelial cells,ECs）在CNV局部的聚集；體外模擬在不同SDF-1表達水平及微環(huán)境下新生血管生成情況，觀察SDF-1對BMCs分化的影響。
　　方法：1）利用53

6、2nm激光建立小鼠CNV模型，觀察CNV局部HIF-1α和SDF-1的表達；利用體外培養(yǎng)RPE細胞，觀察缺氧條件下，RPE細胞HIF-1α和SDF-1表達的情況；運用siRNA技術構建HIF-1α低表達的RPE細胞，觀察缺氧狀態(tài)下HIF-1α缺失對于RPE細胞SDF-1表達的影響；2）建立C57BL/6J-GFP嵌合體小鼠CNV模型，觀察CNV局部SDF-1表達及BMCs表面CXCR4、CD34、CD31和c-kit表達；3）體外培養(yǎng)人

7、原代BMCs和RF/6A細胞，通過三維共培養(yǎng)技術，比較不同SDF-1表達水平及不同微環(huán)境下，BMCs參與新生血管形成及發(fā)生分化的情況。
　　結果：免疫熒光染色顯示CNV部位HIF-1α表達升高，于24h達峰值；隨之SDF-1表達也升高，于3d達峰值，表達部位均位于近RPE層附近。缺氧誘導體外培養(yǎng)RPE細胞HIF-1α及SDF-1表達增高，于4小時達峰值；shHIF-1α抑制HIF-1α表達，同時SDF-1表達下調。脈絡膜鋪片及冰凍

8、切片間接免疫熒光染色結果表明，在CNV形成極早期，GFP陽性的BMCs主要聚集于SDF-1高表達的光斑周圍的RPE層附近，形態(tài)較均一，其中包含大量EPCs細胞；CNV形成過程中，大量BMCs細胞進入損傷內部，部分細胞胞體變狹長，分化為內皮細胞（CD31+）形成管腔樣結構，此時損傷周邊仍聚集大量的EPCs；隨CNV形成，可見大量新生血管管腔樣結構交織成網，大量BMCs細胞分化的內皮細胞胞參與其形成。CNV損傷局部聚集的BMCs均為CXCR

9、4陽性，其中CD34陽性和/或c-kit陽性EPCs位于損傷周邊部，而同來源的CD31陽性內皮細胞隨CNV發(fā)展，漸伸入損傷核心區(qū)，參與新生血管形成。體外三維膠原纖維基質模型顯示，SDF-1高表達組新生血管密集，單純SDF-1升高即可誘導BMCs向內皮細胞分化，參與新生血管形成。
　　結論：在CNV形成過程中，缺氧誘導RPE層HIF-1α表達增高，上調SDF-1表達；SDF-1/CXCR4趨化BMCs聚集于CNV局部，并誘導部分BM