版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:觀察基質細胞衍生因子-1(SDF-1)及其受體(CXCR4)在糖尿病鼠腎組織中的表達變化,并探討與腎臟局部微血管異常的關系。
方法:將SD大鼠隨機分為正常對照組(n=24)和糖尿病腎病組(n=24),構建鏈脲佐菌素(STZ)誘導的糖尿病腎病模型。采用免疫組化、實時定量聚合酶鏈反應(real-time PCR)方法,分別于8、12、20、28周,檢測腎組織中SDF-1/CXCR4蛋白及mRNA表達水平,并與尿蛋白排泄、
2、血管生成素(Angiopoietin,Ang)、內皮細胞標志物(CD133、TM-1)行相關性分析。
結果:(1)免疫組化顯示正常對照組可見腎小管輕度SDF-1和CXCR4表達;糖尿病腎病組SDF-1/CXCR4明顯上調(P<0.01),峰值均在20周,SDF-1主要在腎小管表達,于12周時小管間質也可見著染; CXCR4突出地表達于腎小管間質,20周時腎小管也明顯染色。(2)正常對照組不同時點均有SDF-1α、CXCR4
3、mRNA的表達;糖尿病腎病組SDF-1α mRNA的表達僅在8周、28周時出現(xiàn)上調(P<0.05,P<0.01);CXCR4 mRNA的表達與同時點正常對照組差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(3)糖尿病腎臟SDF-1和CXCR4蛋白表達呈顯著的正相關(γ=0.767,P<0.01);SDF-1或CXCR4的表達與尿蛋白排泄、Ang-2、CD133、TM-1表達水平明顯相關。
結論:糖尿病大鼠腎組織存在SDF-1/CXCR
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SDF-1-CXCR4與角膜堿燒傷新生血管的關系及其調節(jié)機制.pdf
- CXCR4在食管鱗癌組織中的表達與微血管密度的關系及意義.pdf
- SDF-1-CXCR4軸在白血病患者骨髓細胞中表達及與血管新生的關系.pdf
- SDF-1-CXCR4軸在肺癌轉移中作用與機制的研究.pdf
- Wistar大鼠心肌梗死后SDF-1-CXCR4的表達.pdf
- SDF-1-CXCR4在乳腺癌中的表達與患者預后的相關性分析.pdf
- AGEs通過SDF-1-CXCR4軸信號通路對心肌微血管內皮細胞血管新生的影響及機制.pdf
- SDF-1在增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變中的表達.pdf
- SDF-1α及其受體CXCR4在急性白血病的表達及與髓外浸潤的關系.pdf
- SDF-1-CXCR4在腎癌細胞核定位序列中的初步研究.pdf
- SDF-1-CXCR4和SDF-1-CXCR7雙信號及其相互作用對心臟干細胞遷移的影響.pdf
- 周脂素在糖尿病腎病大鼠腎組織中的表達
- Wnt4及其抑制因子Sfrp1在糖尿病大鼠腎組織中的表達變化及其意義.pdf
- SDF-1-CXCR4在干細胞遷移到缺血心肌中作用的實驗研究.pdf
- Gli1在喉癌組織中的表達及其與PCNA表達和腫瘤微血管形成的關系.pdf
- SDF-1-CXCR4促進骨髓來源細胞參與脈絡膜新生血管形成.pdf
- 體外上調SDF-1-CXCR4軸對BMSCs遷移的影響.pdf
- SDF-1-CXCR4軸在實驗性變應性鼻炎鼻粘膜中的表達和意義.pdf
- SDF-1α及其受體在糖尿病大鼠腎臟中表達及作用的研究.pdf
- 血管鈣化相關因子在糖尿病鼠腎小動脈中的表達及其與血管內膜-中膜增厚關系的初步探討.pdf
評論
0/150
提交評論