新型乙酰膽堿酯酶與β分泌酶雙酶抑制劑的設計、合成與生物活性測試.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、阿爾茲海默癥(Alzheimer's disease，AD)又稱早老性癡呆癥，目前已成為老年人群最為常見的癡呆類型。由于AD的發(fā)病與多個系統(tǒng)有關，單一作用于一個靶點帶來的效果通常難以令人滿意。本論文進行的多靶點藥物設計旨在設計合成雙靶點的抗AD生物活性分子，調(diào)節(jié)AD相關的多個信號通路或靶標，最終得到高效低毒的乙酰膽堿酯酶和β分泌酶雙酶抑制劑。
　　本文所選擇的先導化合物分子母體corydaline，是從中藥中提取出來的，并已被證實

2、具有較好的延緩記憶衰退的功能。通過對人屬AChE及BACE-1活性結合位點的結構進行研究，結合corydaline母體的結構，逐步進行母體的開環(huán)修飾設計，最終設計成7.氨基-1，4-二氫異喹啉-3(2H)-酮的結構，并通過酰胺鍵將三段芳香部分連接，得到空間構型合理，并能與雙酶的各個重要活性位點作用的虛擬分子結構。
　　在虛擬篩選的基礎上，通過逆合成分析方法設計潛在活性虛擬分子的反應路線。最終經(jīng)有機化學合成的方法，合成出中間體及目標

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