生物材料的生物相容性研究.pdf

1、納米科學技術誕生于20世紀80年代末期,幾十年來發(fā)展極其迅速,并且?guī)缀鹾w了現有的所有科學領域。尤其在生命科學領域,成為最有吸引力和生命力的發(fā)展方向之一。作為應用于生命科學領域的納米生物材料,尤其是應用于藥物治療方面的納米生物材料,在生物相容性、生物可降解性、藥物緩釋、藥物的生物利用度以及靶向傳遞方面均要求具有良好的表現。本論文即在這些方面,對一系列的納米生物材料進行最初步的檢驗和判斷。主要研究結果如下:
　　 1.以人子宮頸癌

2、細胞Hela和人肝癌細胞Bel7404為測試細胞,通過四唑鹽(MTT)比色法,分別改變樣品的上樣濃度、作用時間以及作用的細胞種類等方面,對核殼型量子點CdSe/CdS水溶性修飾后得到的量子點CdSe/CdS-NH2和CdSe/CdS-COOH進行生物相容性的初步考察和判斷。結果發(fā)現量子點CdSe/CdS-NH2和CdSe/CdS-COOH對細胞生長的影響隨著濃度的增加而增加,隨著樣品放置時間的延長而減少,其中量子點CdSe/CdS-NH

3、2比量子點CdSe/CdS-COOH對細胞的影響要大。另外,Hela細胞對這兩個樣品的反應比Bel7404更敏感。
　　 2.通過常規(guī)的MTT法,考察了三嵌段共聚物聚乙二醇-聚己內酯-聚乳酸和五嵌段共聚物聚乳酸-聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯-聚乳酸的生物相容性,以及這兩者裝載好藥物阿霉素或靶向基團半乳糖(靶向肝臟細胞)后形成的納米復合體,對人子宮頸癌細胞Hela和人肝癌細胞Bel7402的體外活性抑制情況,初步驗證了其良好的藥物

4、緩釋和靶向釋放效果。結果表明,這兩種空白納米顆粒的細胞相容性均很好。阿霉素載藥納米顆粒的細胞致死率遠遠低于純阿霉素,而連接有靶向基團半乳糖的載藥納米顆粒,其細胞致死率卻明顯大于非靶向載藥納米顆粒,說明納米顆粒還具有良好的藥物緩釋和靶向釋放效果。
　　 3.通過MTT比色法,考察了聚(L-乳酸)-b-聚(L-賴氨酸)-b-聚乙二醇單甲醚、聚(L-乳酸)-b-聚(Nε-芐氧羰基-L-賴氨酸)-b-聚乙二醇單甲醚、聚乙二醇單甲醚-b-

5、聚(L-賴氨酸)-b-聚(L-乳酸)、聚乙二醇單甲醚-b-聚(Nε-芐氧羰基-L-賴氨酸)-b-聚(L-乳酸)、兩嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚己內酯、正硅酸乙酯-聚己內酯以及正硅酸乙酯聚(Nε-芐氧羰基-L-賴氨酸)與人肝癌細胞Bel7402的生物相容性情況。結果表明,這些聚合物對人類肝癌細胞Bel7402的生長抑制均與上樣濃度和孵育時間成正比。在上樣濃度小于10μg/mL時,這些聚合物的細胞致死率都很低,因此,這些聚合物都具有良好的生物